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CREMA GEL REFRIGERANTE GAMBE E CAVIGLIE: A BASE DI ALOE, THE' VERDE, ACIDO IALURONICO - IDRATANTE, DEFATICANTE, ENERGIZZANTE 25 %

CREMA GEL REFRIGERANTE GAMBE E CAVIGLIE: A BASE DI ALOE, THE' VERDE, ACIDO IALURONICO - IDRATANTE, DEFATICANTE, ENERGIZZANTE

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Codice prodotto: 932698956 LABCARE COSMETICS

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Formulata per donare alle gambe ed alle caviglie stanche ed affaticate una immediata sensazione di benessere. Gli estratti di Menta, The Verde, Mirtillo, Centella Asiatica ed Ippocastano, in virtù delle loro proprietà rinfrescanti, flebo toniche, antiossidanti e protettive, donano alle gambe ed alle caviglie una immediata sensazione di freschezza e di rinnovata energia. Inoltre, le note proprietà idratanti dell’Aloe Vera e dell’Acido Ialuronico, che completano la formulazione, rendono questa Crema Gel il prodotto ideale per contrastare aridità e secchezza della pelle delle gambe. Non contiene parabeni, petrolati, ftalati, addensanti chimici, coloranti e componenti di origine animale. Nikel Tested 0,0001%.

Modalità d'uso: Si applica una adeguata quantità di prodotto sulle gambe, massaggiando delicatamente dal basso verso l’alto, fino a completo assorbimento.

Componenti: Aqua; aloe barbadensis leaf juice; polysorbate 20; hydroxyethylcellulose; menthol; mentha piperita herb oil; eucalyptus globulus leaf oil; camellia sinensis leaf extract; vaccinium myrtillus fruit extract; aesculus hippocastanum seed extract; sodium hyaluronate; centella asiatica extract; potassium sorbate; sodium dehydroacetate; sodium benzoate; propylene glycol; benzyl alcohol; limonene.

Formato: Tubo da 150 ml.
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CREMA GEL REFRIGERANTE GAMBE E CAVIGLIE: A BASE DI ALOE, THE' VERDE, ACIDO IALURONICO - IDRATANTE, DEFATICANTE, ENERGIZZANTE Diritto di recesso entro 14 giorni
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CARVELIN - INTEGRATORE PER LA FUNZIONALITA' DEL MICROCIRCOLO

Integratore alimentare, coadiuvante in caso di: - angiologia: insufficienza venoso-linfatica, cellulite, - neurologia: disturbi cognitivi, vertigini, tinnito auricolare, acufeni, - ginecologia: sindrome pre-mestruale, estro-progestinica, post-menopausale, - cardiologia: prevenzione angina pectoris, - diabetologia: retinopatie e microarteropatie. Compresse multistrato a rilascio differenziato. La forma fitosomiale incrementa la biodisponibilità di Leucocianidine e Ginkgo. La forma slow release riduce l'effetto di first pass epatico e incrementa la biodisponibilità della cumarina da 1 a 35 %. Ingredienti: Leucoselect Fitosoma 100 mg, Leucoclanidine da cuticola esterna di semi di Vitis Vinifera L.Limphaselect 50 mg, Melilotus officinalis L. estratto secco titolato e standardizzato al 20% in cumarina Ginkgoselect Fitosoma 80 mg,        altri ingredienti: Ginkgo biloba L. estratto secco titolato e standardizzato al 24 % in ginkgoflavonglucosidi, 6 % in lattoni triterpenici, 5 ppm di acidi ginkgolici. Modalità d'uso: Assumeere 1 compressa 3 volte al giorno per i primi 7 giorni, in seguito 1 compressa 2 volte al giorno per 20 giorni. Come mantenimento e prevenzione assumere 1 compressa al giorno. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non assumere in concomitanza di antiaggreganti piastrinici e/o anticoagulanti. Formato: Confezione da 20 compresse.  
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ARVENUM 500 MG FARMACO A BASE DI FRAZIONE FLAVONOICA MICRONIZZATA

​​​​​​​FOGLIO ILLUSTRATIVO ARVENUM 500 mg compresse rivestite con film Frazione flavonoica purificata micronizzata Categoria farmacoterapeutica Vasoprotettori Indicazioni terapeutiche Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precauzioni per l'uso Nessuna. Interazioni Non sono stati effettuati studi di interazione. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Avvertenze speciali Gravidanza Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento, Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari Non sono stati condotti studi per valutare l’effetto della frazione flavonoica sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dose, modo e tempo di somministrazione 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Sovradosaggio Non sono segnalati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Arvenum avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI QUESTO MEDICINALE, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. Effetti indesiderati Come tutti i medicinali, Arvenum può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza delle possibili reazioni avverse elencate di seguito è descritta usando la seguente convenzione:- molto comune (si verificano in più di 1 paziente su 10) - comune (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100) - non comune (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000) - raro (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000) - molto raro (si verificano in meno di 1 paziente su 10.000) - non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati includono: Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. Non comune: colite Non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria. Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra (gonfiore); edema di Quincke (rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare). Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Scadenza e conservazione Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE QUESTO MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Composizione Ogni compressa contiene: principio attivo: Frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg - costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg - eccipienti: carbossimetilamido sodico; cellulosa microcristallina; gelatina; glicerina; ipromellosa; sodio laurilsolfato; ossido di ferro giallo E 172; ossido di ferro rosso E 172; titanio diossido; macrogol 6000; magnesio stearato; talco. Forma farmaceutica e contenuto 15 compresse rivestite con film30 compresse rivestite con film 60 compresse rivestite con film Via orale. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Istituto Farmaco Biologico Stroder srl Via di Ripoli, 207/v 50126 Firenze Produttore Les Laboratoires Servier Industrie 45520 Gidy (Francia)
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DAFLON COMPRESSE A BASE DI DIOSMINA/ESPERIDINA 500 MG

​​​​​​​FOGLIO ILLUSTRATIVO DAFLON 500 mg compresse rivestite con film Frazione flavonoica purificata micronizzata Categoria farmacoterapeutica Vasoprotettori Indicazioni terapeutiche Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precauzioni per l’uso Nessuna. Interazioni Non sono stati effettuati studi di interazione. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Avvertenze speciali Gravidanza Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento, Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari Non sono stati condotti studi per valutare l’effetto della frazione flavonoica sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dose, modo e tempo di somministrazione 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Sovradosaggio Non sono segnalati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di una dosa eccessiva di DAFLON avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI QUESTO MEDICINALE, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. Effetti indesiderati Come tutti i medicinali, DAFLON può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza delle possibili reazioni avverse elencate di seguito è descritta usando la seguente convenzione: - molto comune (si verificano in più di 1 paziente su 10) - comune (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100) - non comune (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000)- raro (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000) - molto raro (si verificano in meno di 1 paziente su 10.000) - non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati includono: Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria. Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra (gonfiore); edema di Quincke (rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare). Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Scadenza e conservazione Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. TENERE QUESTO MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Composizione Ogni compressa contiene: principio attivo: Frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg - costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg - eccipienti: carbossimetilamido sodico; cellulosa microcristallina; gelatina; glicerina; ipromellosa; sodio laurilsolfato; ossido di ferro giallo E 172; ossido di ferro rosso E 172; titanio diossido; macrogol 6000; magnesio stearato; talco. Forma farmaceutica e contenuto 15 compresse rivestite con film 30 compresse rivestite con film 60 compresse rivestite con film Via orale. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex - FranciaRappresentante per l'Italia Servier Italia S.p.A. Via Luca Passi, 85 00166 Roma Produttore Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy - Francia
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VENORUTON BUSTINE A BASE DI OXERUTINA

​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale Venoruton 500 mg compresse rivestite con film Venoruton 2% gel oxerutina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Venoruton e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton 3. Come usare Venoruton 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Venoruton 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Venoruton e a cosa serve Venoruton contiene il principio attivo oxerutina, sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora Japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi del sangue. Venoruton è indicato: • per trattare i sintomi attribuibili a insufficienza venosa • per trattare gli stati di fragilità capillare Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. 2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton Non usi Venoruton • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton. Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni e del fegato Se con l’uso di Venoruton gel si presentano delle irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento con Venoruton gel e si rivolga al medico che le darà un adeguato trattamento. Bambini e adolescenti Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Altri medicinali e Venoruton Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali anche se non è possibile escludere del tutto l’interazione con altri medicinali.Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gravidanza Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non è stata determinata la sicurezza di questo medicinale in gravidanza. Allattamento L’Oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili e pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati/lattanti. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Venoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportate stanchezza e capogiri. Se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E110) Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali. 3. Come usare Venoruton Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è • Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina di polvere in un po' d'acqua e lo beva prima o durante i pasti. • Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Usi le compresse deglutendole intere, con un po' d'acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti. • Venoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Usi solo per brevi periodi di trattamento. Non superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento. Si rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Se prende più Venoruton di quanto deve Non sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Venoruton, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di prendere Venoruton Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Venoruton Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Per 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse rivestite con film: Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • disturbi allo stomaco o all’intestino • aria nella pancia (flatulenza) • diarrea • dolore alla pancia • digestione difficile (dispepsia) • eruzione sulla pelle (rash) • prurito • orticaria. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi) • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) • capogiri • mal di testa • vampate di calore • stanchezza Per Venoruton 2% gel: Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Venoruton Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Venoruton − Il principio attivo è l’oxerutina. • Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina. • Venoruton 500 mg compresse rivestite con film: una compressa contiene 500 mg di oxerutina. • Venoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina. − Gli altri componenti sono: • Polvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato. • Compresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido. • Gel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione• Polvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore confezionato in bustine monodose. Il contenuto della confezione è di 30 bustine. • Compresse rivestite con film per uso orale da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione confezionate in blister. Il contenuto della confezione è di 20 o 30 compresse. • Gel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, confezionato in tubo. Il contenuto della confezione è di 40 g o 100 g di gel. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. – Baranzate (MI) Produttore • Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA) o presso Lamp S. Prospero S.p.A., S. Prospero s/S (MO) • Venoruton 500 mg compresse rivestite con film Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA) o presso Recipharm Uppsala AB, Svezia • Venoruton 2% gel Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA) o presso GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstraße 4, 80339, Monaco (Germania)
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IODASE ADRENALYS TRATTAMENTO COMPLETO RASSODANTE BRACCIA GAMBE - EFFETTO CRIO-TERMOGENICO TONIFICANTE

Una formulazione specifica per rimodellare le parti del corpo soggette alla presenza degli inestetismi dovuti alle adiposità localizzate, anche in presenza di rilassamento cutaneo. Questa crema arricchita con caffeina, sinefrina e fucus vescicolosus, esplicando l'azione rimodellante necessaria per combattere gli inestetismi dovuti alle adiposità in eccesso.  Effetto rimodellante: fucus vescicolosus, citrus aurantium amara (titolata in sinefrina), caffeina. Effetto drenante: ananas sativus, centella asiatica. Effetto sulla microcircolazione capillare: hedera helix, mentha piperita. No PEG, no parabeni - effetto termogenico e criogenico Modalità d'uso: applicare la crema 1-2 volte al giorno su braccia, glutei e gambe sino a completo assorbimento. Alla sensazione di freschezza avvertita durante l'applicazione segue un lieve effetto scaldante (accompagnato da un leggero rossore) che scompare in pochi minuti. L'uso continuativo permette di ottenere risultati in 3-4 settimane. Avvertenze: prodotto cosmetico per uso esterno - non ingerire, non usare il prodotto in caso di gravidanza ed allattamento. Evitare il contatto con occhi e mucose. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non determina riduzione del peso corporeo, ma rimodella gli inestetismi cutanei derivanti dai cuscinetti adiposi accumulati in eccesso. Formato: tubo da 220 ml              
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DESTASI BB CREAM GAMBE TRATTAMENTO A BASE DI UN MIX DI ATTIVI, MIGLIORA VISIBILMENTE IL BENESSERE E E L'ASPETTO DELLE GAMBE

Trattamento 6 funzioni in 1 a base di un mix di attivi specifici ad elevata performance, migliora visibilmente il benessere e l'aspetto delle gambe, donando un colore leggero e naturale "effetto salute" con una straordinaria coprenza. Dermatologicamente testato, senza paraffina liquida, senza parabeni, nickel tested. SPF 15 UVA, water resistant, non ostruisce i pori, non unge e non macchia. Modalità d'uso: Applicare una o più volte al giorno, con movimenti circolari e una leggera pressione delle dita per facilitarne l'assorbimento. Si consiglia di rimuovere il prodotto sotto la doccia con una spugna. Avvertenze: La leggera sensazione di calore e il moderato rossore, conseguenti all’efficacia cosmetica, sono reazioni localizzate destinate a scomparire nel volgere di qualche minuto dopo il massaggio. In caso di rossore eccessivo o di contatto con gli occhi sciacquare abbondantemente con acqua. Evitare di applicare il prodotto su pelle particolarmente sensibile, irritata o lesa. Testare il prodotto su una piccola zona del corpo prima dell’uso. Ingredienti: Aqua; talc; butylene glycol; alcohol denat.; mica; ethylhexyl methoxycinnamate; octyldodecanol; pentylene glycol; magnesium stearate; propylene glycol; ammonium acryloyl dimethyltaurate/carboxyethyl acrylate crosspolymer; menthol; phenoxyethanol; butyl methoxydibenzoylmethane; dioctyl sodium sulfosuccinate; ethylhexylglycerin; menthyl lactate; polyester-7; parfum; neopentyl glycol diheptanoate; aluminum hydroxide; stearic acid; corylus avellana leaf water; cupressus sempervirens cone extract; aesculus hippocastanum seed extract; hedera helix extract; ruscus aculeatus root extract; sodium hyaluronate; escin; ethylhexyl palmitate; echinacea pallida extract; silica dimethyl silylate; maltodextrin; malus domestica fruit cell culture extract; caprylyl glycol; hexylene glycol; xanthan gum; glycerin; lecithin; ci 77891; ci 77491; ci 77492; ci 77499. Formato: Tubo da 100 ml, disponibile in 3 colorazioni.
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