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DAFLON COMPRESSE A BASE DI DIOSMINA/ESPERIDINA 500 MG 20 %

DAFLON COMPRESSE A BASE DI DIOSMINA/ESPERIDINA 500 MG

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Codice prodotto: 023356025 SERVIER ITALIA

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​​​​​​​FOGLIO ILLUSTRATIVO DAFLON 500 mg compresse rivestite con film Frazione flavonoica purificata micronizzata Categoria farmacoterapeutica Vasoprotettori Indicazioni terapeutiche Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precauzioni per l’uso Nessuna. Interazioni Non sono stati effettuati studi di interazione. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Avvertenze speciali Gravidanza Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento, Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari Non sono stati condotti studi per valutare l’effetto della frazione flavonoica sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dose, modo e tempo di somministrazione 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Sovradosaggio Non sono segnalati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di una dosa eccessiva di DAFLON avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI QUESTO MEDICINALE, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. Effetti indesiderati Come tutti i medicinali, DAFLON può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza delle possibili reazioni avverse elencate di seguito è descritta usando la seguente convenzione: - molto comune (si verificano in più di 1 paziente su 10) - comune (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100) - non comune (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000)- raro (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000) - molto raro (si verificano in meno di 1 paziente su 10.000) - non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati includono: Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria. Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra (gonfiore); edema di Quincke (rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare). Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Scadenza e conservazione Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. TENERE QUESTO MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Composizione Ogni compressa contiene: principio attivo: Frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg - costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg - eccipienti: carbossimetilamido sodico; cellulosa microcristallina; gelatina; glicerina; ipromellosa; sodio laurilsolfato; ossido di ferro giallo E 172; ossido di ferro rosso E 172; titanio diossido; macrogol 6000; magnesio stearato; talco. Forma farmaceutica e contenuto 15 compresse rivestite con film 30 compresse rivestite con film 60 compresse rivestite con film Via orale. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex - FranciaRappresentante per l'Italia Servier Italia S.p.A. Via Luca Passi, 85 00166 Roma Produttore Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy - Francia

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DRENAX FORTE 500ML

INTEGRATORE ALIMENTARE COADIUVANTE PER FAVORIRE UN EFFETTO DRENANTE E DEPURATIVO Drenax Forte Soluzione è un complemento alimentare a base di succo di Aloe vera con Rutina ed estratti vegetali di Ortosifon, Betulla, Centella asiatica, Cardo mariano, Succo di mirtillo, Uva, Riben nero, Carciofo, Tè verde, Curcuma e Lespedeza, utile coadiuvante per favorire un fisiologico effetto drenante e depurativo. Drenax Forte Soluzione è il complemento alimentare utile coadiuvante per favorire un fisiologico effetto drenante e depurativo. Drenax forte soluzione rappresenta un valido aiuto in tutti i casi di gonfiore: senso di gonfiore generale, gonfiore localizzato, ad esempio difficoltà ad infilare anelli, gambe e piedi gonfi a fine giornata, alimentazione disordinata, gonfiore da sindrome premestruale, da menopausa. Ingredienti Succo di aloe vera, rutina, estratti vegetali di ortosifon, betulla, centella asiatica, cardo mariano, succo di mirtillo, uva, riben nero, carciofo, tè verde, curcuma, lespedeza. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione di 30 ml (2 misurini da 15 ml) di prodotto, diluiti in un litro d'acqua naturale da bersi durante la giornata per un periodo di 30 giorni. L'assunzione del prodotto ciclicamente, durante l'anno, rappresenta un valido supporto per contrastare efficacemente il problema della ritenzione idrica. Avvertenze: Non assumere in gravidanza ed allattamento. Per bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Flacone da 500 ml, Gusto: Uva e mirtillo o Ananas  
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DRENAX FORTE - 15 STICK PER UN FISIOLOGICO EFFETTO DEPURATIVO E DRENANTE

COMPLEMENTO ALIMENTARE NUOVA FORMULA CON UVA,MIRTILLO,ORTOSIFON, BETULLA,TE' VERDE, PER UN FISIOLOGICO EFFETTO DRENANTE E DEPURATIVO La linea DRENAX FORTE si avvale di complementi alimentari formulati appositamente per favorire la riduzione dei liquidi in eccesso, responsabili di gonfiore e brusche variazioni di peso. I complementi alimentari della linea DRENAX FORTE contengono l'esclusivo brevetto europeo Lespedeza capitata-Rutina, messo a punto dal centro ricerca aziendale per aumentare l'efficacia drenante dei suoi prodotti. Prodotti assolutamente naturali a base di piante ed erbe che garantiscono fino ad un mese di trattamento offrendo diverse modalità di somministrazione: liquido, bustine solubili stick pack. E' un complemento alimentare a base di Rutina, Vitamina B6 ed estratti vegetali di Uva, Mirtillo, Ortosifon, Betulla, Pilosella, Opunzia, Cardo mariano, Carciofo, Centella asiatica e Lespedeza utile coadiuvante per favorire un fisiologico effetto drenante e depurativo. Modo d'uso: Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, preferibilmente al mattino. Sciogliere il contenuto della bustina in un abbondante bicchiere di acqua, non superare la dose giornaliera consigliata.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.Non assumere in gravidanza. I complementi alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Ingredienti: Rutina, vitamina B6, estratti vegetali di uva, mirtillo, ortosifon, betulla, tè verde, cardo mariano, carciofo, curcuma, centella asiatica, ribes nero e lespedeza. Formato: Confezione astucciata contenente 15 bustine stick pack.  
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VENORUTON BUSTINE A BASE DI OXERUTINA

​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale Venoruton 500 mg compresse rivestite con film Venoruton 2% gel oxerutina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Venoruton e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton 3. Come usare Venoruton 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Venoruton 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Venoruton e a cosa serve Venoruton contiene il principio attivo oxerutina, sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora Japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi del sangue. Venoruton è indicato: • per trattare i sintomi attribuibili a insufficienza venosa • per trattare gli stati di fragilità capillare Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. 2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton Non usi Venoruton • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton. Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni e del fegato Se con l’uso di Venoruton gel si presentano delle irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento con Venoruton gel e si rivolga al medico che le darà un adeguato trattamento. Bambini e adolescenti Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Altri medicinali e Venoruton Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali anche se non è possibile escludere del tutto l’interazione con altri medicinali.Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gravidanza Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non è stata determinata la sicurezza di questo medicinale in gravidanza. Allattamento L’Oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili e pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati/lattanti. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Venoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportate stanchezza e capogiri. Se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E110) Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali. 3. Come usare Venoruton Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è • Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina di polvere in un po' d'acqua e lo beva prima o durante i pasti. • Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Usi le compresse deglutendole intere, con un po' d'acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti. • Venoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Usi solo per brevi periodi di trattamento. Non superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento. Si rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Se prende più Venoruton di quanto deve Non sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Venoruton, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di prendere Venoruton Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Venoruton Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Per 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse rivestite con film: Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • disturbi allo stomaco o all’intestino • aria nella pancia (flatulenza) • diarrea • dolore alla pancia • digestione difficile (dispepsia) • eruzione sulla pelle (rash) • prurito • orticaria. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi) • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) • capogiri • mal di testa • vampate di calore • stanchezza Per Venoruton 2% gel: Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Venoruton Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Venoruton − Il principio attivo è l’oxerutina. • Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina. • Venoruton 500 mg compresse rivestite con film: una compressa contiene 500 mg di oxerutina. • Venoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina. − Gli altri componenti sono: • Polvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato. • Compresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido. • Gel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione• Polvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore confezionato in bustine monodose. Il contenuto della confezione è di 30 bustine. • Compresse rivestite con film per uso orale da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione confezionate in blister. Il contenuto della confezione è di 20 o 30 compresse. • Gel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, confezionato in tubo. Il contenuto della confezione è di 40 g o 100 g di gel. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. – Baranzate (MI) Produttore • Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA) o presso Lamp S. Prospero S.p.A., S. Prospero s/S (MO) • Venoruton 500 mg compresse rivestite con film Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA) o presso Recipharm Uppsala AB, Svezia • Venoruton 2% gel Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA) o presso GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstraße 4, 80339, Monaco (Germania)
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BROMELINA PLUS INTEGRATORE ALIMENTARE SOLGAR A BASE DI ESTRATTO D'ANANAS UTILE COME ANTIINFIAMMATORIO NATURALE

Indicazioni: Coadiuvante il fisiologico processo digestivo delle proteine e perciò può essere usata come supporto digestivo anche in associazione ad altri enzimi digestivi. Utile contro gli inestetismi della cellulite. Contrasta i processi infiammatori mediante molteplici e differenti meccanismi d'azione. Supporto in caso di infiammazioni acute o croniche, a livello delle mucose nasali. Avvertenze: Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata. Sconsigliato in gravidanza e allattamento. Non assumere in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. Posologia e modalità d'uso: Deglutire 1 tavoletta al giorno, con acqua, preferibilmente al pasto. Caratteristiche: Contiene bromelina, estratto ricco in enzimi derivato da gambo fresco di Ananas comosus (L.) Merr. Componenti: per 1 tavoletta: bromelina 500 mg, agente di carica (cellulosa microcristallina) 354 mg, addensante (sodio carbossimetil cellulosa) 65 mg, antiagglomeranti (biossido di silicio, magnesio stearato vegetale) 23 mg, agente di rivestimento (idrossi propil metil cellulosa) 8 mg, correttore di acidità (acido citrico) 4 mg, emulsionante (lecitina da soia) 4 mg, agente umidificante (glicerina vegetale) 2 mg. Formato: ​​​​​​​Flacone in vetro da 30 tavolette.  
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