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POLARAMIN CREMA ANTIISTAMINICA IN CASO DI DERMATITI, ERITEMI, SCOTTATURE

​​​​​​​ Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Polaramin 1% crema Desclorfeniramina maleato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Polaramin 1% crema e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Polaramin 1% crema 3. Come usare Polaramin 1% crema 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Polaramin 1% crema 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Polaramin 1% crema e a cosa serve Polaramin 1% crema contiene il principio attivo desclorfeniramina maleato, che appartiene ad una classe di medicinali chiamati “antistaminici”. Polaramin 1% crema aiuta a ridurre i sintomi allergici bloccando gli effetti di una sostanza chiamata “istamina” che viene prodotta dal corpo umano quando si è pazienti allergici. Polaramin 1% crema è un medicinale che esercita l’azione antistaminica direttamente a livello della pelle, inibendo rossore, bruciore e prurito. Questo medicinale si usa per il trattamento locale dei sintomi di dermatiti pruriginose (malattie della pelle che provocano prurito), eritemi solari (arrossamenti caratterizzati da prurito, dolore, senso di bruciore e presenza di bolle in seguito ad eccessiva esposizione al sole) e punture di insetti. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Polaramin 1% crema Non usi Polaramin 1% crema -se è allergico alla desclorfeniramina maleato, ad altri antistaminici simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Polaramin 1% crema. Interrompa l’uso di Polaramin 1% crema circa 48 ore prima di effettuare dei test cutanei, poiché i medicinali antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive. Non deve applicare Polaramin 1% crema negli occhi. Non applichi il medicinale su zone molto estese in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento nell’organismo. Se assorbito, può causare eccitabilità, specialmente nei bambini. Non applichi su superfici essudanti (che presentano un liquido prodotto dall’infiammazione), su piaghe vive, su zone di pelle con vescicole, su organi genitali e mucose. Non copra la parte trattata con bendaggio occlusivo. L’esposizione al sole delle zone trattate può dar luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione (sviluppo di un’eccessiva reattività della pelle al sole). In caso di fenomeni di sensibilizzazione (allergia) sospenda il trattamento e consulti il medico. Altri medicinali e Polaramin 1% crema Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono noti medicinali in grado di modificare l’effetto di Polaramin 1% crema. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale. Se è in stato di gravidanza o durante il periodo di allattamento, usi Polaramin 1% crema solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Polaramin 1% crema contiene alcol cetilico e esteri etossilati della lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Polaramin 1% crema contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). 3. Come usare Polaramin 1% crema Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Applichi Polaramin 1% crema sulla parte interessata con lieve massaggio per favorirne la penetrazione in profondità, 2-3 volte al giorno, a seconda dell’intensità del sintomo infiammatorio. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi questo medicinale soltanto per brevi periodi di trattamento. Interrompa l’uso di Polaramin 1% crema se si manifesta una sensazione di bruciore o infiammazione della pelle, o se la condizione originale persiste o si sviluppa irritazione. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle caratteristiche del disturbo. Se usa più Polaramin 1% crema di quanto deve Non sono noti casi di sovradosaggio dovuti all’uso di questo medicinale. In caso di ingestione/assunzione accidentale di Polaramin 1% crema, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di usare Polaramin 1% crema Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’applicazione locale di Polaramin 1% crema può provocare bruciore, infiammazionee reazioni di fotosensibilizzazione della pelle (per esempio arrossamento, vescicole). Dopo l’applicazione locale di antistaminici su estese aree della pelle, sono stati riportati effetti indesiderati dovuti al passaggio del farmaco nel sangue. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. ​​​​​​​5. Come conservare Polaramin 1% crema Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola . La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Polaramin 1% crema - Il principio attivo è desclorfeniramina maleato. 100 g di crema contengono 1 g di desclorfeniramina maleato. - Gli altri componenti sono: allantoina, glicerina, sorbitolo 70%, glicerile monostearato, spermaceti, alcol cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile p-idrossibenzoato, paraffina liquida, essenza naturale di lavanda, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Polaramin 1% crema e contenuto della confezione Polaramin 1% crema – tubo da 25 g. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio BAYER S.p.A. – Viale Certosa, 130 – 20156 Milano Produttore Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39 – 2031 BN - Haarlem (Paesi Bassi)
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CISTIDIL 500MG - COADIUVANTE NELLA TERAPIA DELL'ACNE, DELLE DERMATITI E NELLA PSORIASI

​​​​​​​DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CISTIDIL 500 mg compresse – 30 compresse COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: Principio attivo: - Cistina levogira mg 500 Eccipienti: - Amido di riso, Lattosio, Polietilenglicol 6000, Carbossimetilamido sale sodico, Magnesio stearato FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO: 30 compresse per uso orale. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Aminoacido per trattamento dermatologico. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: IDI FARMACEUTICI srl - Via dei Castelli Romani 83/85 - Pomezia (RM) PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE: IDI FARMACEUTICI srl - Via dei Castelli Romani 83/85 - Pomezia (RM) INDICAZIONI TERAPEUTICHE: coadiuvante nella terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e della psoriasi. CONTROINDICAZIONI: cistinuria con calcolosi renale e ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. PRECAUZIONI PER L'USO: Alle dosi terapeutiche non ci sono particolari precauzioni per l’uso. INTERAZIONI: Nessuna nota. AVVERTENZE SPECIALI: L’uso in gravidanza avviene secondo la prescrizione del medico. La cistina contenuta nel CISTIDIL non ha effetto teratogeno. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE: 2-4 compresse al giorno durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili. Le compresse di CISTIDIL possono essere deglutite intere o spezzate, meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilità gastrica. SOVRADOSAGGIO non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio. EFFETTI INDESIDERATI: Ai dosaggi indicati non sono stati riscontrati effetti indesiderati. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riducono il rischio di effetti indesiderati. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo. SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedi la data di scadenza indicata sulla confezione. Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. CONSERVAZIONE: conservare a temperatura non superiore ai 25°C. ​​​​​​​TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.  
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USTIOSAN CREMA A BASE DI ANESTETICO E ANTIISTAMINICO

​​​​​​​ ​​​​​​​Legga attentamente questo foglio poiché contiene importanti informazioni per lei. Questo medicinale si può ottenere senza prescrizione medica. Tuttavia, deve usarlo in modo accurato per ottenerne i migliori risultati. • Conservi questo foglio, potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente. • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. • Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo un breve periodo di trattamento, deve contattare il medico. In questo foglio: 1. Cos'è USTIOSAN e a cosa serve 2. Prima di usare USTIOSAN 3. Come usare USTIOSAN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare USTIOSAN 6. Altre informazioni 1. COS'È USTIOSAN E A COSA SERVE Categoria farmacoterapeutica USTIOSAN è un anestetico di superficie ed antisettico. Indicazioni terapeutiche • Lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture d’insetti. • Ustioni minori, eritemi solari. • Irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici. 2. PRIMA DI USARE USTIOSAN Non usare USTIOSAN in caso di: Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento Usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Uso pediatrico e negli anziani Nei bambini e negli anziani utilizzare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo medico. Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Utilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Evitare l'applicazione del medicamento in prossimità delle congiuntive oculari. Interazione con altri medicinali, alimenti e altre forme di interazione In generale è da evitare l’impiego contemporaneo di antisettici nella stessa sede. Chiedere consiglio al vostro medico o farmacista se state usando altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica. Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari Nessuno. 3. COME USARE USTIOSAN Quanto e come Crema per uso esterno. Applicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa; sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva con garza sterile e cerotto adesivo. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo: Ripetere l’applicazione 1-2 volte al giorno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico, così come se insorge irritazione o persistono arrossamento, gonfiore o dolore. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Rivolgersi al medico o al farmacista per qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale. Se si usa una dose eccessiva di USTIOSAN L'ingestione accidentale di quantità significative di prodotto provoca sintomi quali diarrea, vertigine, cianosi. L'antidoto utilizzato in questi casi è il blu di metilene che va somministrato presso un pronto soccorso. In tal caso avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. Condotta da seguire se ci si dimentica di usare USTIOSAN Nessuna. Non prendere una dose extra rispetto alle modalità d’uso indicate. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, USTIOSAN può causare effetti indesiderati, il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. 5. COME CONSERVARE USTIOSAN Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 6. ALTRE INFORMAZIONI Composizione: 100 g contengono: Sostanze attive: • Procaina cloridato mg 500 pari a mg 433 di Procaina • Lidocaina cloridrato mg 500 pari a mg 406 di Lidocaina • 8-ossichinolina solfato mg 270 pari a mg 193 di 8-ossichinolina Eccipienti: Acidi grassi poliglicolici (PEG-8 C 12-18 alchilestere), Gliceril stearato, Lanolina idrogenata, Olio avocado, Glicerina, Butilidrossianisolo, Acqua distillata di Hamamelis Virginiana. Forma farmaceutica e contenuto “crema” tubo da 30 g Titolare autorizzazione all’immissione in commercio Kelémata S.r.l. C.so Re Umberto n.20 – 10128 Torino A.I.C 021247085 Produttore e controllore finale Kelémata S.r.l. officina di Martellago (Ve) via Castellana, 120 Data ultima revisione da parte dell’AIFA: Giugno 2010.
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