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 LICHTENA SOLE LATTE SPRAY 50+  30 %

LICHTENA SOLE LATTE SPRAY 50+

Codice prodotto: 9311669914 LICHTENA

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NEBULIZZATORE CON SUN ADAPTIVE AUMENTA LA CAPACITA' DEI ADATTAMENTO AL SOLE

Latte solare (emulsione olio in acqua) spray con fattore di protezione UVA/UVB SPF 50 +. Lichtena Sole protegge dai raggi solari e in più migliora la capacità di adattamento al sole della pelle più sensibile. Contiene Sun Adaptive, principio attivo brevettato, che ha dimostrato di aumentare le difese al sole attivando le prime risposte di adattamento della pelle: - più produzione di melanina. - più difese antiossidanti fisiologiche. La protezione è rafforzata da un complesso di attivi con proprietà lenitive e di prevenzione degli eritemi: - Brevetto AR GB-11 e ISD (Immuno Skin Defence) neutralizzata selettivamente l'eccesso di radicali liberi e mantiene le difese auto immunitarie che si riducono durante l'esposizione al sole. - 18 Beta Glicirretico, ottenuto dalla liquirizia, ad azione lenitiva e disarrossante. La tecnologia Liquisome S di rivestimento dei filtri aumenta la protezione dai raggi UVA e UVB, migliorandone la fotostabilità e la tenuta all'acqua. Inoltre ottimizza la copertura e la protezione dai raggi ed evita l'assorbimento dei filtri da parte dell'epidermide. Si ottiene in tal modo un'efficacia schermante potenziata che permette, a parità di SPF, di ridurre la quantità di filtri. Il latte non appiccica non lasci l'effetto bianco sulla pelle, non contiene parabeni è resistente all'acqua. Vaporizzare il prodotto su ciascuna zona del corpo e stenderlo in modo uniforme sulla pelle prima di esporsi al sole, evitando di lasciare aree non trattare. Si consiglia di riapplicare dopo i bagni e una prolungata esposizione al sole.
Formato: Flacone spray da 150 ml.

 

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LICHTENA SOLE CR 50+ 50ML

CON SUN ADAPTIVE AUMENTA LA CAPACITA' DI ADATTAMENTO AL SOLE Indicazioni: consigliabile a: - pelli sensibili chiare e molto chiare, - pelli facilmente soggette a eritemi, - in caso di esposizione a sole intenso. Caratteristiche: crema a protezione molto alta, ricca e nutriente che protegge dai processi di foto-invecchiamento. Componenti: aqua, ethylhexyl methoxycinnamate, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, c12-15 alkyl benzoate, caprylic/capric triglyceride, butylene glycol dicaprylate/dicaprate, ethylhexyl salicylate, glyceryl behenate/eicosadioate, polyglyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate, titanium dioxide, diisopropyl sebacate, ethylhexyl triazone, silica dimethyl silylate, peg-30 dipolyhydroxystearate, butyl methoxydibenzoylmethane, cyclopentasiloxane, zea mays oil, caprylyl glycol, aluminum hydroxide, stearic acid, magnesium sulfate, magnesium stearate, triethyl citrate, parfum, sorbityl furfural, benzoic acid, triclosan, butyrospermum parkii butter, bis-ethylhexyl hydroxydimethoxy benzylmalonate, lactic acid, boron nitride, betaine, inositol, tetrasodium glutamate diacetate, trehalose, xylitol, beta-sitosterol, calendula officinalis flower extract, glycyrrhetinic acid, glycine soja oil, glycine soja sterol, taurine, allantoin, batyl alcohol, hexyl laurate, hydrogenated lecithin, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, persea gratissima oil, cetearyl alcohol, acacia catechu catechins, quercetin. Formato: tubo 50ml  
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MAVISAN VISO 50+ CREMA SOLARE VISO PROTEZIONE MOLTO ALTA

CREMA SOLARE VISO PROTEZIONE MOLTO ALTA SENZA PROFUMO   Indicazioni Per fototipi I,II,III e per le prime esposizioni solari. Crema solare di nuova concezione per la presenza di nanofibrille di chitina, luteina e melatonina. Ideale per la cute sensibile, allergica e con patologie Garantisce una protezione molto alta ad ampio spettro nei confronti degli UVA/UVB/IR e della luce blu. Inoltre, mantiene l'ottimale livello di idratazione e, grazie all'alto contenuto di principi attivi immunomodulanti, migliora le difese cutanee e contrasta attivamente i danni causati dai radicali liberi. Posologia e modalità d'uso Applicare uniformemente 15 minuti prima dell'esposizione solare, più volte durante la giornata, dopo ogni bagno o dopo intensa sudorazione prestando particolare attenzione alle zone a rischio (contorno occhi, labbra, collo, dcollet). Componenti Aqua (water), buxus chinensis (jojoba oil), ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl palmitate, cetearyl alcohol, methoxydibenzoylmethane, polysilicone-15, titanium dioxide, alumina, ceteareth-4, sodium cetearyl sulfate, stearic acid, silica, pvp, hydroxy dimethoxybenzyl malonate, chlorphenesin, bht, caprylic/capric triglyceride, benzyl pca, phenoxyethanol, methylene bis-benzotriazolyl tetrame thy lbuty lphenol, diethylhexyl syringylidene malonate, ectoin, xanthan gum, sodium carboxymethyl betaglucan, pectin, melatonin, disodium edta, thioctic acid, xanthophyll, chitin nano-fibrils. Formato Tubo da 60 ml.
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MAVISOLE LATTE SOLARE 50+ PROTEZIONE ALTA AD AMPIO SPETTRO NEI CONFRONTI UVB/UVA/IR

LATTE SOLARE CORPO PROTEZIONE MOLTO ALTA Latte solare viso-corpo utile per garantire la massima protezione della cute delicata e sensibile di neonati e bambini dai raggi UVB/UVA/IR e dalla luce blu. Gli schermi fisici incapsulati nelle nanofibrille di chitina non vengono a diretto contatto con la pelle azzerandone qualsiasi tipo di reattività. Inoltre, la miscela brevettata di principi attivi ad azione immunomodulante, migliora la risposta del sistema immunitario cutaneo nei confronti delle aggressioni dei radicali liberi. Con attivatore delle difese cutanee (miscela di ectoina e betaglucano legata a nanofibrille di chitina). Resistente all'acqua. Modalità d'uso: Applicare i prodotti uniformemente 15 minuti prima dell'esposizione solare, più volte durante la giornata e dopo ogni bagno prestando particolare attenzione alle zone a rischio del viso (contorno occhi, labbra, collo, dcollet) e del corpo (spalle, interno cosce, polpacci, piedi). Avvertenze: Non esporre i bambini alla luce diretta del sole fino ai 2 anni di età. Evitare l'esposizione solare diretta dalle 11.00 alle 15.30. Proteggere con fattori di protezione UVB/UVA molto alti anche in presenza di nuvole. Scegliere protezioni solari resistenti all'acqua. Applicare la protezione 15 minuti prima dell'esposizione solare rinnovandola con regolarità. Cambiare subito il solare se provoca irritazione. Durante le ore centrali, si consigliano occhiali, cappellino e maglietta asciutta. Formato: Tubo da 150 ml.  
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TACHIFLUDEC 10 BUSTE A BASE DI PARACETAMOLO , ACIDO ASCORBICO E FENILEFRINA PER FEBBRE E RAFFREDDORE

  DENOMINAZIONE: TACHIFLUDEC ADULTI POLVERE PER SOLUZIONE ORALE GUSTO ARANCIA   CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Aanalgesici/Paracetamolo, associazioni.   PRINCIPI ATTIVI: Ogni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fe nilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).   ECCIPIENTI: Saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia r ossa, giallo tramonto (E 110).   INDICAZIONI: Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, i nclusi il dolore di entita' lieve/ moderata e la febbre, quando associ ati a congestione nasale   CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni. Ipersensibilita' ai pr incipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che assumo no beta-bloccanti. Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e q uelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoammino ossidasi. Pazienti con asma bronchiale, feocromocitom a, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell 'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensio ne e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio -6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica . Grave insufficienza epatocellulare.   POSOLOGIA: Adulti: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni cons ecutivi senza consultare il medico Bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni: l'impiego del farmaco non e' raccomandato nei bambini e n egli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni. Modo di somministrazion e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua cald a o fredda e dolcificare a piacimento. Una volta sciolto il medicinale da' luogo ad una soluzione opalescente di colore arancione, priva di particelle estranee e dal sapore d arancia   CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel conten itore originario per proteggere il prodotto dall'umidita'.   AVVERTENZE: I pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali con tenenti paracetamolo mentre assumono il farmaco in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il co nsumo di alcool durante il trattamento. Il pericolo di sovradosaggio e ' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il pazi ente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi al tro farmaco. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in t rattamento con antiinfiammatori. Consultare il medico prima di usare i l prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud) Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutiv i senza consultare il medico. Il medicinale contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo m edicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del prodotto quando assumono piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio > 5g); coloranti azoici, giallo tr amonto (E110) che possono causare reazioni allergiche.   INTERAZIONI: Paracetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere pote nziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato,come la zido vudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metaboli smo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di parac etamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urin aria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l' emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto str etto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di espo sizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampi cina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, car bamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli antic oagulanti cumarinici (warfarin) Metoclopramide e domperidone possono a umentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o rit ardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Fe nilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci bet a-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, res erpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle m onoaminoossidasi. L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antide pressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il r ischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina puo' interag ire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloide (ergotammina e metilsergide) a umentando il rischio di ergotismo. Acido ascorbico: l'acido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido asc orbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizza zione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calco li di calcio Interferenze con alcuni test di laboratorio La somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della ur icemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella del la glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ema tochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).   EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi ' definita: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a <1/10), non co mune (da >=1/1000 a <1/100), raro (da >=1/10.000 a <1/1000), molto rar o (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rar a: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia; non nota: anemia. Dist urbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche, reazioni da i persensibilita', anafilassi; non nota: shock anafilattico. Disturbi de l metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia. Disturbi psichiat rici. Molto rara: insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, confusio ne, irritabilita'. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: tremore, capogiro, cefalea. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi, glaucom a acuto ad angolo chiuso. Patologie cardiache. Rara: tachicardia, palp itazioni. Patologie vascolari. Non nota. ipertensione. Patologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo; non nota: edem a della laringe. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito; non nota: diarrea, patologia gastrointestinale. Patologie epatobiliari . Rara: funzione epatica anormale; non nota: patologia epatica, epatit e. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cut anea, angioedema; non nota: necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo. Disturbi renali e uri nari. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate); non nota: insufficienza renale aggravat a, ematuria, anuria, ritenzione di urina. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.   GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Paracetamolo. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostra to che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controll o del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina i n gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la r iduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie uletriori in formazioni Acido Ascorbico. Non ci sono dati controllati relativi all' uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccoma ndato solo quando il beneficio supera il rischio. Paracetamolo: il par acetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente no n significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il s uo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili d ati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' so no riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati al seno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido Ascorbi co: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati al seno. In sintesi l'uso non e' raccoma ndato durante la gravidanza e l'allattamento. Non ci sono evidenze neg li studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla ferti lita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschi le e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tut tavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale c linico della vitamina C.  
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EUPHIDRA COLORPRO - TINTURA PERMANENTE PER CAPELLI

TINTURA PERMANENTE PER CAPELLI SENZA AMMONIACA, PARAFENILENDIAMMINA, RESORCINA,PARABENI, SILICONI Colore intenso e capelli sani: I laboratori di ricerca EuPhidra hanno creato ColorPRO, una innovativa formula senza ammoniaca e priva di alcuni dei più diffusi allergeni. Copre perfettamente i capelli bianchi rispettando il cuoio capelluto, anche delicato. Il sistema di colorazione tono su tono penetra nel capello liberando nuances naturali e intense. Le Proteine della Seta avvolgono e proteggono ogni singola fibra capillare per un risultato brillante e riparatore. RISULTATO A LUNGA DURATA: I pigmenti attivati dalla miscelazione di Gel Colorante Extradelicato e Base Attivante, penetrano e si legano al capello, svelandosi in tutto il loro splendore. Il Balsamo alle Proteine della Seta, richiude dolcemente le fibre capillari fissando definitivamente il colore e rendendo i capelli morbidi e luminosi per settimane. APPLICAZIONE FACILE: La consistenza gel ed il beccuccio applicatore, rendono la distribuzione pratica e omogenea. Non cola. Il sistema click-open semplifica l'apertura del flacone: basta una leggera pressione del pollice sulla parte superiore del beccuccio per togliere il sigillo. Il flacone 'squeeze' particolarmente morbido facilita la fuoriuscita del prodotto durante l'applicazione. Ogni confezione contiene il trattamento completo: GEL COLORANTE EXTRADELICATO: miscela di pigmenti da attivare, a pH alcalino (senza ammoniaca) per aprire le singole fibre capillari. BASE ATTIVANTE: emulsione rivelatrice a base di acqua ossigenata 20 volumi, attiva i pigmenti e dà al Gel Colorante Extradelicato la consistenza perfetta per una pratica applicazione che non cola. BALSAMO ALLE PROTEINE DELLA SETA: trattamento post-colorazione a pH acido, riequilibra i capelli, chiudendo le fibre capillari e fissando il colore. Le proteine della seta ristrutturano e proteggono i capelli, rendendoli morbidi ed esaltano la brillantezza dei riflessi. ISTRUZIONI PER L'USO DETTAGLIATE E GUANTI USA E GETTA: per un risultato professionale e senza macchie. NOTE DI SICUREZZA: Garanzia di Zeta Farmaceutici La sicurezza dei pigmenti è valutata e garantita dalla normativa europea vigente in materia. La sicurezza delle produzioni è garantita dai processi produttivi di un'azienda farmaceutica certificata GMP (Good Manufacturing Process certificate rilasciato dal Ministero della Salute). La sicurezza e la performance delle formulazioni è garantita da numerosi test che ogni referenza ha superato: tollerabilità cutanea su volontari umani sotto controllo dermatologico, nickel, cromo e cobalto, tenuta e durata del colore, riproducibilità di tono e riflessi, copertura omogenea dei capelli bianchi.  
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