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ISOMAR NASO SPRAY DECONGESTIONANTE 50 ML - ACQUA DI MARE IPERTONICA -20%

EURITALIA PHARMA

ISOMAR NASO SPRAY DECONGESTIONANTE 50 ML - ACQUA DI MARE IPERTONICA

€ 10,20 € 8,16

Dispositivo medico CE0123 di classe IIa. Soluzione ipertonica a base di acqua di mare allo stato puro appositamente studiata per ottenere una efficace azione decongestionante naturale delle mucose nasali. L'acqua di mare ipertonica libera il naso dal muso in eccesso per osmosi, non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. È indicato per fluidificare e migliorare il drenaggio delle mucosità nasali e ridurre l'edema alle alte vie aeree; decongestionare le fosse nasali dal muco ristagnante nei casi di raffreddore e rinite allergica; lenire la sintomatologia nei pazienti affetti da sinusite e rinosinusite; detergere a fondo le cavità nasali allontanando polveri e smog. Modalità d'utilizzo Effettuare 2-3 nebulizzazioni per narice ogni 4-5 ore, lasciare agire la soluzione per alcuni secondi prima di soffiarsi il naso. Si consiglia di non superare le due settimane di trattamento. Nel caso di riniti particolarmente ostinate, alterare con Isomar Spray Igiene Quotidiana per altre due settimane. Se il disturbo persiste consultare il proprio medico di fiducia o uno specialista. Non utilizzare al di sotto di un anno di età. Componenti Acqua di mare ipertonica (concentrazione salina naturale dell'acqua di mare intorno al 3%). Non contiene conservanti né coloranti. Gas propellente: azoto. Avvertenze Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non perforare, né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Tenere fuori dalla portata dei bambini, impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato. Sui bambini può essere utilizzato a partire dai 12 mesi e deve essere applicato da un adulto. Non utilizzare dopo la data di scadenza. In alcuni casi può risultare minimamente irritante. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Flacone da 50 ml

ISOMAR NASO SPRAY DECONGESTIONANTE CON ACIDO IALURONICO - ACQUA DI MARE IPERTONICA -25%

EURITALIA PHARMA

ISOMAR NASO SPRAY DECONGESTIONANTE CON ACIDO IALURONICO - ACQUA DI MARE IPERTONICA

€ 13,90 € 10,40

Dispositivo Medico CE 0123. Isomar Spray Decongestionante con Acido Ialuronico è una soluzione ipertonica a base di acqua di mare e acido ialuronico appositamente studiata per ottenere un’azione decongestionante delle mucose nasali. Ha una duplice azione per il benessere delle vie respiratorie, grazie alla presenza di acqua di mare ipertonica che allevia la congestione nasale mentre l'acido ialuronico aiuta a mantenere l'idratazione delle mucose. Isomar Spray Decongestionante con Acido Ialuronico aiuta a liberare il naso chiuso grazie all'acqua di mare allo stato puro naturalmente decongestionante e fluidificante. Grazie all'azione idratante dell'acido ialuronico, mantiene la mucosa morbida riducendo il rischio di secchezza e microlesioni all'interno delle cavità nasali che possono incorrere in caso di forti raffreddori, riniti allergiche o sinusiti. Composizione : Acqua di mare ipertonica (Concentrazione salina naturale dell’acqua di mare intorno al 3%), Ialuronato di Sodio. Gas propellente inerte: Azoto. Non contiene né conservanti né coloranti. Indicazioni d'uso : DETERGENZA DEL NASO ADULTI E BAMBINI (dai 12 mesi). Applicare sulla bombola l’erogatore per il naso. Spruzzare una/due nebulizzazioni da 2 sec in ogni narice, attendere qualche secondo che la soluzione coli leggermente e soffiare il naso. Per raggiungere meglio tutti gli incavi del setto nasale e avere quindi una pulizia più completa e rapida si consiglia di utilizzare il flacone in verticale. Per facilitare l’uso nei bambini, anche in posizione distesa, il prodotto può essere utilizzato anche in posizione orizzontale o capovolta grazie alla nuova tecnologia Erogazione 360°. Formato : Flacone 100 ml  

ISOMAR NASO 18 FLACONCINI DECONGESTIONANTI MONODOSE - ACQUA DI MARE IPERTONICA -25%

EURITALIA PHARMA

ISOMAR NASO 18 FLACONCINI DECONGESTIONANTI MONODOSE - ACQUA DI MARE IPERTONICA

€ 9,95 € 7,45

Dispositivo Medico CE 0123. Soluzione ipertonica a base d'acqua di mare allo stato puro con azione decongestionante naturale delle mucose nasali. L'acqua di mare ipertonica libera il naso dal muco in eccesso per osmosi, non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. Per adulti e bambini a partire da 1 anno. È indicato in caso di allergie in generale, anche da polline. È indicato per fluidificare e migliorare il drenaggio delle mucosità nasali e ridurre l'edema alle alte vie aeree, decongestionare le fosse nasali dal muco ristagnante nei casi di raffreddore e rinite allergica, lenire la sintomatologia nei pazienti affetti da sinusite e rinosinusite e detergere a fondo le cavità nasali allontanando polveri e smog. Modalità d'utilizzo Aprire il flaconcino sigillato ruotando il cappuccio. Introdurre il flaconcino monodose nelle narici del bambino disteso. Premere il flaconcino fino a farne uscire la dose desiderata. Per il bambino in grado di utilizzare Flaconcini Decongestionanti da solo e per l'adulto, introdurre alternativamente il flaconcino nelle narici, premendo ogni volta, con la testa in alto, inspirando e chiudendo con il dito l'altra narice. Si consiglia di non superare le due settimane di trattamento. Componenti Acqua di mare ipertonica del Parco Marino delle Cinque Terre. Formato 18 flaconcini monodose da 5 ml.

DERMOVITAMINA GYNOMICOBLOCK GEL VAGINALE CON 6 CANNULE MONOUSO - DISPOSITIVO MEDICO -10%

PASQUALI SRL

DERMOVITAMINA GYNOMICOBLOCK GEL VAGINALE CON 6 CANNULE MONOUSO - DISPOSITIVO MEDICO

€ 11,50 € 10,35

Gel per il trattamento delle micosi vaginali, interne ed esterne. Trova applicazione anche nelle micosi della zona genitale in genere e della mucosa perianale. Protegge la mucosa vaginale dalle aggressioni esterne di funghi, che possono provocare fenomeni irritativi, infiammatori, perdite biancastre, cattivi odori e sensazione di prurito, e crea un ambiente ostile alla proliferazione dei miceti grazie alla formazione di un film protettivo e alla presenza di sostanze acidificanti del pH. Contiene sostanze ad attività idratante, per combattere la secchezza della mucosa dovuta a vaginiti, candidosi e micosi in genere. È in grado di normalizzare il pH vaginale ricreando l’ambiente acido fisiologico, normalizzando la carica batterica. Modalità d'utilizzo Per applicazioni interne: Utilizzo dell’apposito applicatore (monouso, 6 forniti in dotazione): - Svitare il tappo del tubetto e girare dalla parte opposta premendo per forare il sigillo di alluminio (solo per la prima apertura) - Avvitare la cannula applicatore sul tubo in alluminio al posto del tappo - Premere sul tubetto riempiendo la cannula applicatore con la quantità necessaria di prodotto. Il pistone si arresta al completo riempimento - Svitare la cannula applicatore dal tubetto ed inserirla delicatamente nella vagina in profondità e svuotare il contenuto premendo il pistone fino in fondo - Estrarre la cannula monouso (da gettare dopo l’utilizzo) Applicare il prodotto una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, dopo una corretta igiene intima, per tre giorni consecutivi. In caso di necessità ripetere il trattamento per ulteriori 3 giorni. Se il sintomo persiste consultare il medico per la prosecuzione del trattamento. Per applicazioni esterne: - Svitare il tappo e riavvitarlo dalla parte opposta per forare il sigillo di alluminio (solo per la prima apertura) - Applicare in quantità sufficiente sulle parti interessate con un lieve massaggio per coprire tutta la zona - Applicare il prodotto una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, dopo una corretta igiene intima, per tre giorni consecutivi Si consiglia di non interrompere l’applicazione del prodotto subito dopo la scomparsa delle manifestazioni e della sintomatologia soggettiva, ma di prolungare l’applicazione per circa una settimana. Se il sintomo persiste consultare il medico per la prosecuzione del trattamento. Componenti AQUA, BENZYL ALCOHOL, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, CLIMBAZOLE, DEHYDROACETIC ACID, HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, LACTIC ACID, PIROCTONE OLAMINE, POLYACRYLIC ACID, POLYSORBATE 60, PROPANEDIOL, SODIUM HYDROXIDE, SORBITAN ISOSTEARATE, 4-TERPINEOL, TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE, UREA. Avvertenze Per applicazione vaginale e per la zona genitale. Non ingerire. Richiudere perfettamente dopo l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare lontano da fiamme o fonti di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Formato Tubo da 30 ml con 6 cannule monouso fornite in dotazione.

DERMOVITAMINA RAGADI PIEDI - BALSAMO CON AZIONE RIGENERANTE INTENSIVA -15%

PASQUALI SRL

DERMOVITAMINA RAGADI PIEDI - BALSAMO CON AZIONE RIGENERANTE INTENSIVA

€ 12,50 € 10,60

Descrizione Crema indicata per prevenire screpolature, fissurazioni e ragadi dei piedi. Contiene sostanze emollienti, idratanti, elasticizzanti e rigeneranti, che favoriscono elasticità e morbidezza della pelle estremamente secca di piedi e talloni. L’effetto barriera è assicurato dall’azione filmogena e protettiva del balsamo arricchito dalla presenza di argento, che esplica un’azione antimicrobica. Formula particolarmente adatta a trattare la pelle fragile del piede diabetico. Ripristina la corretta funzionalità della barriera epidermica grazie ai lipidi contenuti, e favorisce i processi di normalizzazione della pelle. Si assorbe velocemente, non unge Senza PEG, EDTA, BHA, BHT, oli minerali Dermatologicamente testato per pelli sensibili Metal tested (nickel, cromo, cobalto) Modalità d'uso Applicare la crema sui piedi, mattina e sera, con un leggero massaggio. Applicare anche più volte al giorno secondo necessità. Componenti Aqua, ethylhexyl palmitate, Olus oil, glycerin, tocopheryl acetate, arachidyl alcohol, panthenol, glyceryl stearate, behenyl alcohol, gluconolactone, cetearyl alcohol, dimethicone, niacinamide, silver, asiaticoside, asiatic acid, madecassic acid, arachidyl glucoside, polyperfluoromethylisopropyl ether, sodium stearoyl glutamate, xanthan gum, sodium phytate, benzyl alcohol, dehydroacetic acid, sodium hydroxide, parfum. Avvertenze Non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti. Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Nel caso dovessero manifestarsi arrossamenti o irritazioni cutanee, interrompere l’uso e consultare il proprio medico. Non ingerire. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi Validità post-apertura: 12 mesi Formato Tubo da 75 ml

EYESTIL GEL OFTALMICO UTILE IN CASO DI ABRASIONI OCULARI -20%

SIFI SPA

EYESTIL GEL OFTALMICO UTILE IN CASO DI ABRASIONI OCULARI

€ 22,00 € 17,60

Descrizione: Gel oftalmico sterile trasparente senza conservanti contenente sodio ialuronato e xanthan gum indicato per la medicazione delle ferite e delle abrasioni della superficie oculare. Applicato nel fornice congiuntivale, si mescola alla lacrima e forma un bendaggio viscoso e trasparente che, riducendo l’attrito causato dai movimenti oculari e dall’ammiccamento, protegge la superficie dell’occhio favorendo i processi di riparazione conseguenti a ferite o abrasioni. Il prodotto non contiene conservanti.  Modalità d'uso: Si consiglia di somministrare nel fornice congiuntivale alla dose di una goccia 4 volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico. Lavare/igienizzare le mani. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Staccare la monodose dalla strip. Afferrare il contenitore monodose dalla base e scuotere verso il basso. Aprire ruotando la parte superiore e tirare. Instillare evitando che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie. Componenti: Sodio ialuronato, xanthan gum, sodio cloruro, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, calcio cloruro biidrato, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio citrato, glicerolo, acqua purificata.  Avvertenze: Non toccare l’estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l’occhio. Non utilizzare se il contenitore è aperto o danneggiato. Non utilizzare se non è trasparente. La somministrazione a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da parte di un adulto responsabile. Non sono note interazioni del prodotto con la somministrazione di farmaci per uso oftalmico. Tuttavia, per le proprietà fisiche del gel, si consiglia di non somministrare altri farmaci o dispositivi medici per uso oftalmico nei 60 minuti successivi alla somministrazione. Il prodotto si è dimostrato compatibile con l’impiego contemporaneo di lenti a contatto terapeutiche dopo intervento di chirurgia refrattiva (PRK). Si sconsiglia l’uso di altri tipi di lenti a contatto se non sono trascorsi 60 minuti dall’applicazione. Occasionalmente può manifestarsi bruciore lieve e transitorio. Per esclusivo uso topico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione: Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Ciascun contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato, poiché non contiene conservanti e il prodotto rimanente potrebbe contaminarsi. Dopo l’apertura della bustina i contenitori monodose rimanenti devono essere utilizzati entro 12 settimane. Formato: Confezione da 20 contenitori monodose da 0,4 ml.

ATOMIX WAVE IG RINOFARINGEA - PER LA RIMOZIONE DELLE SECREZIONI

TRED SRL

ATOMIX WAVE IG RINOFARINGEA - PER LA RIMOZIONE DELLE SECREZIONI

€ 16,80

Descrizione Dispositivo medico Classe I che consente di rimuovere le secrezioni rapprese presenti nel rimo-faringe. Il rinofaringe, posto alla fine delle cavità nasali, è la centralina fisiopatologica più importante del distretto nasale; la congestione rinofaringea rappresenta la prima ed essenziale tappa patogenetica delle infiammazioni respiratorie, spesso complicate da sovrapposizioni infettive: flogosi acute rino-sino-ottiche, rinofaringiti allergiche, tosse cronica intermittente. Componenti Sodio cloruro, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata. Non contiene conservanti. Modalità d'uso Iniziare soffiando il naso, poi svitare il tappo azzurro del soffietto erogatore, riempirlo fino alla ghiera con la soluzione contenuta nei flaconi, inserire il terminale nasale e spingerlo fino a contatto con la ghiera. Porsi sopra un lavabo con il capo chinato in avanti (non inclinato lateralmente), introdurre il terminale azzurro nella narice dalla quale si respira meglio; è necessario creare una perfetta aderenza in modo tale che la narice sia persistentemente chiusa. Premere il soffietto con azione unica, decisa e continua: è importante che durante la spremitura la narice sia mantenuta totalmente chiusa dal terminale, ed il capo mantenuto inclinato in avanti. Soffiare il naso, togliere il terminale nasale, rabboccare la soluzione residua fino alla ghiera, quindi ripetere con le stesse modalità il lavaggio rinofaringeo dalla narice opposta. Al termine, rovesciare verso il basso il soffietto e spremerlo fino a svuotamento e lasciarlo asciugare all'aria, quindi avvitare il tappo azzurro per chiuderlo. Lavare con acqua e sapone il terminale, asciugarlo e riporre il tutto in luogo pulito. Formato Contenuto della confezione: - 1 erogatore a soffietto - 1 terminale nasale dedicato - 2 Flaconi da 250 ml di ATOMIX wave - Soluzione salina ipertonica, tamponata a pH 6.

CLEARBLUE TEST DI OVULAZIONE 10 STICK -20%

PROCTER & GAMBLE

CLEARBLUE TEST DI OVULAZIONE 10 STICK

€ 39,90 € 31,90

Descrizione Il test di ovulazione Clearblue digitale aiuta ad ottimizzare le probabilità di concepire individuando i 2 giorni più fertili di ogni ciclo, misurando i cambiamenti dei livelli di ormone luteinizzante (LH), un ormone fondamentale per la fertilità nell'urina. Mostra risultati chiari su un display digitale. Modalità d'uso Determinare quando iniziare i test. Usare la tabella riportata sul foglietto illustrativo per determinare quando iniziare i test. Il giorno in cui cominciano le mestruazioni (primo giorno di flusso mestruale completo) è il giorno 1. La lunghezza del ciclo è data dal numero totale dei giorni compresi tra il giorno 1 e l'inizio del ciclo successivo. Se la lunghezza del ciclo mestruale è variabile, scegliere il ciclo mestruale più breve degli ultimi 6 cicli per determinare quando iniziare i test. Se non si conosce la lunghezza del proprio ciclo mestruale, attendere almeno un ciclo mestruale e prendere nota della sua lunghezza per sapere quando iniziare i test. È importante iniziare a eseguire i test nel giorno che appare nella tabella, ad esempio se il ciclo mestruale dura 27 giorni, iniziare i test nel giorno 7. Eseguire sempre i test utilizzando la prima urina prodotta dopo il periodo di sonno più lungo. È importante bere normalmente e, soprattutto, non urinare per 4 ore prima di ripetere il test. Estrarre lo stick di test dalla pellicola di alluminio e utilizzarlo subito. Rimuovere il cappuccio ed inserire lo stick di test nel portastick, assicurandosi che le frecce rosa siano allineate. La prima volta che si effettua il test, i simboli del nuovo ciclo lampeggiano brevemente. Appare quindi il simbolo di "test pronto". Eseguire immediatamente il test. Se questo simbolo non appare o la schermata diventa vuota, espellere lo stick di test e reinserirlo nel portastick. Eseguire il test. E' possibile: - esporre semplicemente al flusso di urina l'estremità assorbente per 5-7 secondi, tenendola rivolta verso il basso. Fare attenzione a non bagnare il portastick - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito e immergere nel campione solo l'estremità assorbente per 15 secondi. Rimettere il cappuccio e asciugare tutta l'urina in eccesso. Tenere l'estremità assorbente rivolta verso il basso o appoggiata in piano. Non tenere mai l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. Nel giro di 1 minuto, il simbolo "test pronto" lampeggia per mostrare che è in corso il test. Attendere 3 minuti. Lettura dei risultati: - Nessuna faccina: i livelli di estrogeno e di ormone luteinizzante (LH) sono bassi; è improbabile rimanere incinta - Faccina sorridente: picco di LH e raggiungimento del periodo di maggiore fertilità, aumentano le possibilità di rimanere incinta. Quando si ha terminato l'esecuzione del test, espellere lo stick non appena possibile dopo aver guardato il risultato e gettarlo via insieme ai normali rifiuti domestici. Il risultato rimarrà sul display per 8 minuti. Avvertenze Per test eseguiti a casa in modo autonomo. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare gli stick di test. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la pellicola di alluminio contenente gli stick di test è danneggiata. Non usare lo stick di test dopo la data di scadenza. Con il portastick usare solo gli stick del test di ovulazione Clearblue Digitale. Non utilizzare come contraccettivo. I risultati devono essere letti sul display e non dedotti da qualche linea che potrebbe apparire nello stick di test. Conservazione Conservare a 2°C - 30°C. Portare a temperatura ambiente per 30 minuti se refrigerato. Formato La confezione contiene 10 test.

REUMATONIL CREMA GEL - UTILE PER IL BENESSERE DELLE ARTICOLAZIONI -20%

PHYTO GARDA SRL

REUMATONIL CREMA GEL - UTILE PER IL BENESSERE DELLE ARTICOLAZIONI

€ 11,00 € 8,80

INDICAZIONI: Formulazione lenitiva per la pelle a base di Arnica montana, Bromelina, Escina e Rutina. Per l'azione dei suoi principi funzionali vegetali (artiglio del diavolo e capsico), associati all'azione sinergica di glucosamina e condroitin solfato, REUMATONIL crema-gel è utile in tutti casi in cui sia necessario ripristinare le normali condizioni cutanee. Grazie alla sua formulazione in crema-gel viene assorbito rapidamente. Il capsico dona un gradevole lieve effetto riscaldante che integra la benefica azione del massaggio. MODALITÀ D'USO: Applicare uno strato di gel più volte al giorno sulla parte interessata, massaggiando fino a completo assorbimento. COMPONENTI: Aqua, alcohol denaturato, cetyl alcohol, methyl salicylate, menthol, potassium cetyl phosphate, glycerin, glyceryl stearate, harpagophytum procumbens root extract, glucosamine sulfate, capsicum frutescens oleoresin, sodium chondroitin sulfate, isopropyl palmitate, carbomer, triethanolamine, stearic acid, alcohol, polyacrylamide, C13-14 isoparaffin, laureth-7, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin. Senza parabeni e senza profumo. AVVERTENZE: Uso esterno. Non ingerire. Non usare in caso di ipersensibilità cutanea o intolleranza verso i principi attivi in esso contenuti. Non utilizzare su cute lesa. Lavare le mani dopo l’uso. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Nickel tested. CONFEZIONE: ​​​​​​​Tubo da 50 ml.

RESPINGO JELLY FISH SPRAY BARRIERA PROTETTIVO CONTRO LE MEDUSE -10%

SANIFARMA

RESPINGO JELLY FISH SPRAY BARRIERA PROTETTIVO CONTRO LE MEDUSE

€ 16,50 € 14,80

Respingo Jellyfish è un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. Jellyfish è un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una protezione a livello cutaneo. L'effetto filmante ha un'azione idratante ed una applicazione confortevole. Jellyfish esplica un'azione nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell’uso. Applicare lo spray in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. Prodotto per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Componenti Aqua, Cyclopentasiloxane, Coco-Caprylate, Dicaprylyl Ether, Glycerin, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Undecane, Lanthanum Chloride, Peg/Ppg-20/15 Dimethicone, Tridecane, Dimethicone, Plankton Extract, Glycosaminoglycans, Sodium Chloride, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylene Glycol, Propylparaben. Avvertenze Prima dell’uso leggere attentamente le avvertenze contenute sulla confezione esterna e sul foglietto illustrativo. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Formato Spray da 100 ml.

SYNVISC - SIRINGA PRERIEMPITA A BASE DI HYLAN (AC.IALURONICO E NAG) -20%

SANOFI SPA

SYNVISC - SIRINGA PRERIEMPITA A BASE DI HYLAN (AC.IALURONICO E NAG)

€ 114,00 € 91,20

COMPOSIZIONE Hylan G-F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G-F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G-F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G-F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra-articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra-articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G-F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G-F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra-articolari di Hylan G-F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra-articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), steroidi intra-articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra-articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibilità tra cui reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico e angioedema. • Gli effetti sistemici correlati alla somministrazione di Synvisc raramente emersi dall’esperienza post-commercializzazione sono stati i seguenti: rash, orticaria, prurito, febbre, nausea, cefalea, vertigini, brividi, crampi muscolari, parestesia, edema periferico, malessere, difficoltà respiratorie, vampate di calore e edema facciale. • Studi clinici controllati con Synvisc non hanno evidenziato differenze statisticamente rilevanti nel numero o nei tipi di effetti indesiderati sistemici tra il gruppo di pazienti trattati con Synvisc e il gruppo di pazienti che aveva ricevuto trattamenti di controllo. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE • Non utilizzare Hylan G-F 20 se la confezione è aperta o danneggiata. • Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. • Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione di Hylan G-F 20. • Iniettare a temperatura ambiente. • Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. • Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. • Svitare il beccuccio grigio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita di prodotto. • Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: • Synvisc – da calibro 18 a calibro 22 • Utilizzare l’ago di lunghezza idonea all’articolazione da sottoporre a trattamento. • Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l’ago sia saldamente inserito sulla siringa. • Non serrare o esercitare un’eccessiva pressione durante l’applicazione dell’ago o la rimozione della protezione dell’ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. • Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l’operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell’anca e della spalla. • Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di iniettare l’intero volume (2 ml per Synvisc) della siringa. Gettare il Synvisc non utilizzato. • Non riutilizzare la siringa e/o l’ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e/o del prodotto di una siringa usata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e/o ad un trattamento incompleto. • Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo di contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo di contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20. • Non risterilizzare Hylan G-F 20. POSOLOGIA Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall’articolazione da trattare. Artrosi del ginocchio: Synvisc Il regime di trattamento raccomandato per Synvisc è di tre iniezioni di 2 ml nel ginocchio, a distanza di una settimana l’una dall’altra. Per raggiungere l’effetto ottimale, è essenziale praticare tutte e tre le iniezioni. Il dosaggio massimo raccomandato è di sei iniezioni nell’arco di sei mesi, con una pausa di almeno quattro settimane tra i regimi di trattamento. Artrosi dell’ anca, della caviglia e della spalla: Synvisc Il regime di trattamento iniziale raccomandato è di una singola iniezione di 2 ml. Si raccomanda tuttavia di praticare una seconda iniezione di 2 ml qualora non si ottenga un adeguato beneficio sintomatico del dolore. Dati clinici hanno dimostrato che i pazienti traggono beneficio da questa seconda iniezione se praticata a distanza di uno-tre mesi dalla prima. DURATA DELL’EFFETTO Il trattamento con Hylan G-F 20 interessa solo l’articolazione sede dell’iniezione e non produce un effetto sistemico generale. Synvisc Generalmente è stata riscontrata una durata massima dell’effetto per i pazienti che rispondono bene al trattamento fino a 26 settimane, anche se si sono osservati periodi più brevi o più lunghi. Dati estrapolati da studi clinici prospettici condotti su pazienti con artrosi del ginocchio hanno dimostrato benefici di trattamento fino a 52 settimane, dopo un singolo ciclo di trattamento di tre iniezioni di Synvisc. I dati clinici di uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato in pazienti con OA del ginocchio hanno evidenziato in termini clinici una riduzione statisticamente significativa e del dolore rispetto al gruppo placebo. In totale sono stati trattati 253 pazienti (124 hanno ricevuto Synvisc-One e 129 hanno ricevuto placebo). Nel corso di 26 settimane, nei pazienti trattati con Synvisc-One si è evidenziata una variazione percentuale media del dolore rispetto al dato iniziale del 36%, mentre i pazienti nel gruppo placebo hanno mostrato una variazione percentuale media del dolore rispetto al dato iniziale del 29%. Ulteriori dati clinici prospettici di due studi multicentrici in aperto in pazienti con OA del ginocchio hanno mostrato miglioramenti statisticamente significativi del sollievo dal dolore rispetto al dato iniziale per un periodo fino a 52 settimane dopo una singola somministrazione di Synvisc-One. Nel primo studio, 394 pazienti trattati con Synvisc-One hanno mostrato una variazione statisticamente significativa nel punteggio della sottoscala del dolore alla deambulazione WOMAC A1 (-28 ± 19,89 mm su una VAS di 100 mm) alla Settimana 26 rispetto al dato iniziale. Inoltre, sono state osservate variazioni statisticamente significative rispetto al dato iniziale nei punteggi WOMAC A1 e WOMAC A, B e C per tutti i sei periodi di osservazione tra la settimana 1 e la settimana 52, a dimostrazione di un miglioramento del dolore alla deambulazione e del dolore a riposo (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 mm; WOMAC A -29,18 ± 19,158 mm), della rigidità (WOMAC B -25,77 ± 22,047 mm) e della funzionalità articolare (WOMAC C -25,72 ± 19,449 mm) nel corso delle 52 settimane. CONTENUTO PER ml (hylan G-F 20) Ogni ml contiene: hylan 8,0 mg, cloruro di sodio 8,5 mg, idrogeno fosfato disodico 0,16 mg, diidrogeno fosfato sodico idrato 0,04 mg, acqua per preparazioni iniettabili quanto basta. CONFEZIONE Il contenuto di ciascuna siringa è sterile e apirogeno. Conservare ad una temperatura compresa tra +2° C e +30°C. Non congelare. Synvisc viene fornito in una siringa di vetro da 2,25 ml preriempita con 2 ml di Hylan G-F 20.