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SYSTANE COMPLETE COLLIRIO LUBRIFICANTE

Systane COMPLETE COLLIRIO LUBRIFICANTE Trattamento per l'occhio secco per il sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione causati da secchezza oculare. Modalità d'uso Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata per alleviare i sintomi dell'occhio secco. Può essere usato prima dell'inserimento di lenti a contatto e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Agitare bene prima dell'uso. Instillare una o due gocce nell'occhio, se necessario, e aprire e chiudere le palpebre. Ingredienti Emulsione sterile bianca contenente glicole propilenico, idrossipropil guar, olio minerale, dimiristoil fosfatidilglicerolo, poliossil-40-stearato, sorbitano tristearato, acido borico, sorbitolo, disodio edetato, POLYQUAD (polidronio cloruro) 0,001% come conservante e acqua depurata. Può contenere acido cloridrico e/o idrossido di sodio per regolare il pH. Avvertenze E' essenziale seguire le istruzioni del proprio medico e tutte le istruzioni fornite sulle etichette per un uso corretto del prodotto. Se si verificano una sensazione di fastidio persistente agli occhi, eccessiva lacrimazione, mal di testa, alterazioni della vista o arrossamento dell'occhio, smettere di usare SYSTANE COMPLETE e consultare il proprio medico perché il problema potrebbe diventare più grave. L'offuscamento temporaneo della visione o altri disturbi visivi possono alterare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. In caso di visione offuscata dopo l'applicazione, attendere che la visione torni chiara prima di guidare o utilizzare macchinari. Le persone allergiche a qualsiasi componente di SYSTANE COMPLETE Collirio Lubrificante non dovrebbero utilizzare questo prodotto. Solo per uso oculare. Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Il prodotto appare naturalmente bianco prima dell'applicazione. Non usare il prodotto se l'emulsione si decolora. Rimettere il cappuccio dopo l'uso. Tenere il contenitore ben chiuso, quando non utilizzato. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Non usare in caso di anello di sicurezza danneggiato o mancante. Non usare se la confezione è stata aperta o danneggiata. Può essere utilizzato fino a tre mesi dopo l'apertura. Gettare via l'emulsione eventualmente rimasta tre mesi dopo la prima apertura. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Contattare il medico in caso di ingestione. Conservazione Non conservare a temperatura inferiore a 2°C. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Formato SYSTANE COMPLETE Collirio Lubrificante viene fornito in flaconi di plastica di dimensioni comprese tra 3 ml e 10 ml (e loro multipli).
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IMMUNOVAG - PER LE INFEZIONI VULVOVAGINITI MICOTICHE

Immunovag Gel vaginale per il trattamento dei sintomi che accompagnano le infezioni vulvovaginiti micotiche, quali prurito, irritazione e bruciore. Immunovag® grazie alla presenza nella sua formulazione di sostanze quali, acido jaluronico e polycrbophil, è in grado di formare una pellicola sulla mucosa vaginale e vulvare che funge da barriera protettiva alleviando i sintomi quali prurito, irritazione e bruciore che accompagnano le infezioni micotiche. Ingredienti: Aqua; Acrylates/C 10-35 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Benzyl Alcohol, Phenoxyethanol, Potassium Sorbate Polyacrylic Acid, Sodium Dehydroacetate, Sodium Hyaluronate, Sodium Hydroxide, Lactic Acid, Tocopherol, Lisato di P.acnes. Avvertenze: Non eccedere la dose consigliata. Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Consultare il medico in caso di persistenza dei sintomi o reazioni indesiderate. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo da luce diretta del sole. Conservare tra 5°C e 30°C. Non ingerire. Non iniettabile. Consultare il proprio medico prima dell'utilizzo, in caso di persistenza dei sintomi o di insorgenza di reazioni indesiderate. Controindicazioni e precauzione per l'uso: Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità verso uno dei componenti. In gravidanza e/o in allattamento si consiglia di consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Istruzioni per l'uso: Il prodotto deve essere applicato una volata al giorno (sera) per via vaginale (con applicatore) e due volte al giorno (mattino e sera) nella zona perianale. Applicazione per via vaginale: 1.Lavarsi accuratamente le mani. 2.Estrarre il pistone dell'applicatore fino al suo arresto. 3.Aprire il tubo da 35 ml. Avvitare la cannula monouso sull'imboccatura del tubo, esercitare una cauta pressione sul tubo fino al completo riempimento della cannula. Svitare la cannula monouso riempita dall'imboccatura del tubo. 4.Assumere la posizione distesa con le gambe leggermente piegate. Inserire il più profondamente possibile in vagina la cannula monouso e svuotarla con una leggera e costante pressione sul pistone. 5.Estrarre la cannula monouso e gettarla. Applicazione esterna perianale: Lavarsi accuratamente le mani. Aprire il tubo contenitore, premendo leggermente e prelevare con un dito una piccola quantità di gel e spalmarlo con un leggero movimento a livello vulvare (piccole e grandi labbra), sino alla regione perianale. Revisione del 09/2014 Tubo da 35 ml e 5 applicatori Dispositivo Medico CE 0546
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SUPARTZ - SOLUZIONE STERILE DI ACIDO IALURONICO

• Supartz è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare. Ogni millilitro di Supartz contiene 10 mg di ialuronato di sodio sciolto in un tampone fisiologico (soluzione al 1,0%). • L’acido ialuronico è un polimero, componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato, da creste di gallo. • Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 ed una proporzione di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. • Dopo l’iniezione nell’articolazione, una piccola entità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie. • SUPARTZ è commercializzato in siringa di vetro preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione. INDICAZIONI SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’osteoartrosi di ginocchio e della periartrite della spalla. CONTROINDICAZIONI Non somministrare Supartz a pazienti con storia di ipersensibilità a componenti presenti in Supartz. I medici dovranno valutare i rischi immunologici ed altri rischi potenziali che possono essere associati all’iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Supartz non deve essere usato con pazienti in cui si conosce o si sospetta un’ipersensibilità a sostanza di origine aviaria o a farmaci a componente proteica (vedere AVVERTENZE e PRECAUZIONI). USO Studi su pazienti ed animali hanno dato i seguenti risultati: • Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata e si diffonde nella matrice della cartilagine. Con ciò, previene il distacco del proteoglicano dalla matrice e diminuisce le modificazioni degenerative della cartilagine. • Supartz previene l’adesione dei tendini e migliora il movimento articolare, agendo come barriera fisica tra il tendine e la guaina dello stesso. Supartz serve a migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale innalzando la viscosità ed il peso molecolare dell’acido ialuronico del fluido sinoviale patologico. • Supartz inibisce l’azione di mediatori algogeni (come la bradichinina), rivestendo i tessuti intra-articolari. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sottoacromiale e guaina del tendine del bicipite), ad intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell’iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. • Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di SUPARTZ dopo cinque (5) iniezioni. • Prima di iniettare Supartz, rimuovere l’effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. • Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per esempio: misura 22-23). AVVERTENZE • Lo ialuronato di sodio nel Supartz è di origine aviaria e viene derivato per mezzo di un processo di purificazione prolungato da creste di gallo. I medici dovranno valutare i rischi immunologici ed altri rischi potenziali che possono presentarsi con l’iniezione di qualsiasi sostanza biologica. • La sicurezza di Supartz non è stata dimostrata in gravidanza, allattamento e nei bambini; perciò non si dovrà usare Supartz in questi pazienti. • Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi di ginocchio o periartrite della spalla e perciò dovrà essere usato solamente da medici esperti in questo tipo di procedura. • Somministrare Supartz con prudenza in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica. • Somministrare Supartz avendo cura della asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni intra-articolari. • Supartz è monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo. • Non iniettare Supartz in vena. • Non utilizzare Supartz nell’impiego oftalmico. • Non utilizzare Supartz se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte. • Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta e sull’imballaggio esterno. • Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d’ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. • Non risterilizzare Supartz. • Non riutilizzare siringhe ed aghi. • Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di SUPARTZ nell’ambito di un campo sterile. PRECAUZIONI • Assicurarsi che il Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. • Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l’articolazione interessata dopo l’iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. • Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l’infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell’iniezione. • Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso che si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati. Effetti indesiderati clinicamente significativi: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza <0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea. Altri effetti indesiderati: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea. Classificazione Frequenza da non meno dello 0,1%, ma meno del 5% Frequenza meno dello 0,1% Non disponibile* Ipersensibilità / Dermatite, orticaria, prurito Edema (viso, palpebra, ecc.), rossore del viso Sede della iniezione intra-articolare Dolore, gonfiore Idrartro, rossore, sensazione di calore, sensazione di pesantezza locale / Altro / / Nausea, vomito, febbre *la frequenza di effetti indesiderati non è disponibile perché si tratta di reazioni avverse in referti volontari FORNITURA • Supartz è una soluzione sterile per iniezioni intraarticolari, fornita in una siringa di vetro che dispensa 2,5 ml di ialuronato di sodio in un tampone fisiologico di cloruro di sodio fosfato. • Il contenuto delle siringhe di Supartz viene reso sterile mediante filtrazione e non è pirogeno. • Supartz è preparato nelle siringhe con procedimento asettico e viene confezionato in pacchetti tipo “blister”, in condizioni ambientali di asepsi. DURATA DI CONSERVAZIONE • Supartz ha una durata di conservazione di tre (3) anni dalla data di fabbricazione. • Usare Supartz prima della data di scadenza indicata sull’etichetta e sull’imballaggio esterno. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE • Conservare ad una temperatura al di sotto di 25°C. • Proteggere dal congelamento. Dispositivo medico CE 0123 Formato Confezione da 1 o 3 o 5 pezzi.
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OROBEN HERPES GEL TUBO DA 8 ML

OroBen Herpes Dispositivo medico CE, classe I. Trattamento delle manifestazioni acute e ricorrenti dell'herpes labiale. Il prodotto riduce i sintomi iniziali quali dolore, bruciore, prurito, sensazione di calore, gonfiore e tensione cutanea. Limita la comparsa di vescicole e croste. Applicato ai primi sintomi, interrompe il progredire della sintomatologia alle fasi successive. Se usato regolarmente previene le recidive. Adatto anche per bambini e donne in gravidanza e allattamento. Innocuo se ingerito. Gel che crea una barriera meccanica che idrata e protegge la cute da fattori che favoriscono la manifestazione del virus (ad esempio raggi UV), disidratazione o irritazione dovuta a sbalzi di temperatura. Le sostanze funzionali presenti in OroBen Herpes Gel, ottenute da Altea, Salvia e Aloe esplicano un'azione protettiva locale mediante la formazione di un film adesivo. L'estratto di Liquirizia e l'olio essenziale di Melaleuca, con la loro azione antiossidante, agiscono in sinergia con le sostanze filmogene e completano la protezione della parte interessata difendendola da fattori ossidanti e irritativi. L'olio essenziale di Lavanda vera rende il gel piacevole e fresco all'applicazione. La gradevole formulazione in gel trasparente rende il prodotto adatto a qualsiasi situazione della giornata. Modalità di utilizzo Applicare il gel sulla parte interessata 6-8 volte al giorno. È importante applicare il prodotto ai primi sintomi. In caso di ricadute ricorrenti si consiglia inoltre l'uso preventivo in concomitanza dei fenomeni irritativi ai quali si è sensibili come esposizione solare, stress, freddo, stanchezza o periodo mestruale. Chiudere accuratamente il tubo dopo l'applicazione. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Si consiglia di usare il prodotto entro 6 mesi dall'apertura. Componenti Altea radice mucillagini soluzione acquosa*; glicerina vegetale; salvia foglie estratto liofilizzato*; liquirizia radice estratto liofilizzato*; aloe vera gel estratto secco 200:1*; oli essenziali di lavanda vera e melaleuca. Contiene inoltre: xilitolo, carragenina, glucosio, acido citrico, sodio deidroacetato, alcool benzilico. * Ingrediente da Agricoltura Biologica. Non contiene derivati del petrolio, parabeni, PEG, coloranti e profumi di sintesi, NO OGM. Formato Tubo da 8 ml  
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NASIR IRRIGAZIONE NASALE CON SOLUZIONE ISOTONICA - KIT COMPLETO

Kit completo di irrigazione nasale, utile per l’igiene quotidiana tramite la doccia delle mucose nasali, allo scopo di prevenire ostruzioni dovute a ristagno di secrezioni di catarro o per coloro che soffrono di difficoltà respiratorie dovute a patologie quali: raffreddore, tosse, sinusiti, decorsi post-operatori, otite, asma, bronchiti, poliposi nasali, allergeni o causate da contaminazioni ambientali quali polveri, fumo o esalazioni. Coadiuvante nella terapia dell’ostruzione nasale notturna. Destinazione d'uso: Il dispositivo consente di far defluire per gravità o pressione manuale la soluzione fisiologica sterile ed apirogena (isotonica) contenuta in sacche da 250 o da 500 ml, all’interno delle cavità nasali (vie aeree superiori). Tale dispositivo possiede ad una estremità un ugello irrigatore che indirizza il getto di soluzione fisiologica verso i meati delle cavità nasali esercitando una potente azione detergente nelle cavità stesse e nel rinofaringe, favorendo la rimozione all’esterno di tutte le secrezioni, polveri, allergeni e sostanze chimiche eventualmente presenti. Posologia: Per adulti e bambini (sopra i 3 anni) si consigliano da 1 a 2 irrigazioni al giorno o secondo diversa specifica medica. Istruzioni d'uso: • Rimuovere con attenzione la prima busta di protezione della sacca. • Intiepidire la sacca con la soluzione a 30-35°C circa, immergendola in acqua calda. Quindi togliere, svitandolo, il tappino di protezione. • Fissare la ventosa su una superficie liscia sopra il lavandino. • Aprire la confezione contenente il dispositivo. • Abbassare la rotellina del roller fino ad occludere completamente il tubo. • Togliere il tappo ed avvitare con decisione il raccordo maschio del dispositivo. Tenendo fra le dita il raccordo, con l'altra mano rompere il cono a frattura (parte a punta di freccia) per attivare la connessione sacca-dispositivo. • Appendere la sacca alla ventosa fissandola opportunamente. • Inclinare la testa in avanti sul lavandino in posizione più bassa rispetto alle spalle. • Portare l'ugello irrigatore al naso e premere delicatamente sulla narice. Respirare attraverso la bocca durante tutto il trattamento. • Alzare circa a metà la rotellina del roller poi regolarla in modo che la soluzione defluisca delicatamente senza andare in gola. • Circa a metà trattamento, eventualmente, cambiare narice. Materiali: Tale dispositivo, fornito in blister singolo sterile, è costituito da: - n° 1 raccordo Luer lock maschio in ABS; per la connessione alle sacche (raccordi Luer lock femmina); - n° 1 tubo in PVC morbido NO-DOP (senza Ftalati), diametro 3,5 x 5,5 x 500 mm; - n° 1 roller (corpo + ruotino) in PP; per la regolazione del tubo / flusso; - n° 1 erogatore / ugello in ABS. Formato: Confezionamento singolo: blister in accoppiato carta / PE.
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