Vuoto / € 0,00
Il tuo carrello è vuoto

Filtra per

Prezzo

€ 0 / € 500

Sconto

  • Tutti
  • 5%
  • 10%
  • 15%
  • 20%
  • 25%
  • 30%
  • 35%
  • 40%
  • 45%
  • 50%
  • 55%
  • 60%
  • 65%
  • 70%
  • 75%
  • 12%
RESET FILTRI

Diritto di recesso entro 14 giorni
Spedizione gratis
Servizio Clienti: 340.2256312
Pagamenti sicuri con decodificazione SSL
Spedizioni puntuali in 2-3 giorni lavorativi


15 %

MAGNESIA BISURATA AROMATIC PER BRUCIORE DI STOMACO PASTIGLIE

Magnesia Bisurata Aromatic pastiglie si utilizza nel trattamento dell'ulcera peptica, esofagite da reflusso, gastroprotezione in corso diterapie con farmaci gastrolesivi (FANS). Modo d'uso Assumere una pastiglia di Magnesia Bisurata Aromatic da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline. Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. Avvertenze Nei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. In caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Il prodotto contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio, malassorbimento di galattosio, insufficienza di saccarasi ed insufficienza di isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Gravidanza e allattamento Sebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico. Conservazione Il prodotto dura 5 anni, in confezionamento integro correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente, nella sua confezione originale. Non usare il prodotto se la confezione presenta segni visibili di deterioramento. Ingredienti Magnesia Bisurata Aromatic contiene, ogni pastiglia: Principio attivo: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg Eccipienti: Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta. Formato Confezione da 40 o 80 pastiglie.
Aggiungi al carrello
20 %

NEXIUM CONTROL GASTROPROTETTORE PER ACIDITÀ E REFLUSSO COMPRESSE 20 MG

Nexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso ed acidità e bruciore di stomaco. Modo d'uso Nexium Control si somministra nel modo seguente: la dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. L’esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir. Avvertenze I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: Hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un’ulcera gastrica, la natura maligna dell’ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviarei sintomi e ritardare la diagnosi. Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. Hanno ittero o malattia epatica grave. Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati. I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Gravidanza e allattamento Gravidanza Una modesta quantità di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicità feto/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicità riproduttiva. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Nexium Control durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se l’esomeprazolo/suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l’allattamento. Conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Ingredienti Nexium Control contiene: Principio attivo: 20 mg di esomeprazolo Eccipienti: Glicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (rosso-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30% , cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio ), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato. Format Confezione da 7 o 14 compresse.
Aggiungi al carrello
20 %

GAVISCON SOSPENSIONE ORALE 500 + 267 MG/10 ML BRUCIORE DI STOMACO E REFLUSSO

Gaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale. Modo d'uso Gaviscon Sospensione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità:  Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).  Grave insufficienza renale. Avvertenze Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Gravidanza e allattamento Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Attenzione Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.  Ingredienti Gaviscon Sospensione Orale contiene: Principio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma finocchio; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.
Aggiungi al carrello
20 %

GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 24 BUSTINE PER BRUCIORE DI STOMACO E REFLUSSO

Gaviscon Bruciore e Indigestione si usa nel trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza. Modo d'uso Gaviscon Bruciore e Indigestione si somministra, per via orale, secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta' Controindicazioni Ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti Avvertenze Ogni dose da 10 ml (1 bustina) presenta un contenuto di sodio pari a 127.25 mg (5.53 mmoli). Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3.25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L'uso prolungato dovrebbe essere evitato. Cosi' come per altri prodotti medicinali anticido, l'assunzione del medicinale puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi. Il farmaco non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale/ insufficienza renale; pazienti con ipofosfatemia. Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi e' un aumento del rischio di ipernatremia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Studi controllati in aperto su 281 donne in gravidanza non hanno dimostrato alcun effetto indesiderato significativo del medicinale sul decorso della gravidanza o sullo stato di salute del feto/neonato. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' possibile la durata del trattamento. Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l'alginato non ha effetto negativo sulla fertilita' della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che il farmaco possa avere un effetto sulla fertilita' nell'uomo. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Gaviscon Bruciore e Indigestione contiene: Principio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg Eccipienti: Carbomero 974P, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Saccarina sodica, Aroma menta, Sodio idrossido, Acqua depurata.
Aggiungi al carrello
15 %

GAVISCON 24 COMPRESSE MASTICABILI 250 + 133,5 MG BRUCIORE DI STOMACO E REFLUSSO

Gaviscon Compresse Masticabili si utilizza nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale e reflusso. Modo d'uso Gaviscon Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e adolescenti (12-18 anni): 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).  Grave insufficienza renale Avvertenze Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria Gravidanza e allattamento Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Attenzione Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.  Ingredienti Gaviscon Compressecontiene: Principio attivo: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.
Aggiungi al carrello
15 %

GAVISCON16 COMPRESSE MASTICABILI FRAGOLA 250 + 133,5 MG BRUCIORE DI STOMACO E REFLUSSO

Gaviscon Compresse Masticabili si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale. Modo d'uso Gaviscon Compresse Masticabili va assunta nelle seguenti dosi e modalità: Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta) Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).  Grave insufficienza renale. Avvertenze Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria Gravidanza e allattamento Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Attenzione Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Gaviscon Compresse Masticabilicontiene: Principio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: Xylitolo, mannitolo, calcio carbonato; macrogoli 20.000, aroma fragola, aspartame, magnesio stearato; ferro ossido rosso.
Aggiungi al carrello
15 %

ABOCA LENODIAR ADULTI PER DIARREA 20 CAPSULE

Aboca LenoDiar Adulti è un valido prodotto per ridurre la diarrea e normalizzare la consistenza delle feci, favorendo il riequilibrio intestinale. Caratteristiche Aboca LenoDiar Adultiè un prodotto innovativo ideato per il trattamento della diarrea, capace sia di ridurre il numero di scariche diarroiche sia di normalizzare la consistenza delle feci. La diarrea è un disturbo molto comune che consiste in una rapida e frequente (di solito superiore alle 3-4 volte al giorno) evacuazione delle feci, le quali risultano normalmente abbondanti e di scarsa consistenza. Quest'ultima caratteristica è di solito imputata a due diverse cause: Aumento della secrezione di liquidi nel lume intestinale Ridotto assorbimento di liquidi a livello intestinale Diversi studi concordano che molte volte tali fenomeni sono dovuti ad uno stato di irritazione e di infiammazione della mucosa intestinale, ed è proprio a questo livello che Aboca LenoDiar Adulti agisce grazie ad Actitan, un complesso molecolare vegetale dalla duplice azione: Azione protettiva, grazie alla formazione di una "barriera" che diminuisce il contatto con agenti irritanti da parte della mucosa intestinale stessa Azione antiossidante, che contrasta l'irritazione Aboca LenoDiar Adulti è indicato per il trattamento di diarree acute di varia origine (virale, sindromi influenzali, causata da altri farmaci, stress, diarrea del viaggiatore, ciclo mestruale e regimi alimentari scorretti). Tale prodotto è indicato anche per il trattamento delle riacutizzazioni della diarrea cronica (Sindrome Intestino Irritabile, diarrea funzionale, malattie intestinali, ecc..) in associazione al trattamento terapeutico specifico. Modo d'uso Si consiglia di assumere 2 capsule di Aboca LenoDiar Adulti per 2 o 3 volte al giorno con un bicchiere d'acqua, in base anche alla gravità del disturbo. Se tale sintomo persiste per un tempo superiore ai 7 giorni è consigliabile consultare il proprio medico. Composizione Aboca LenoDiar Adulti contiene il complesso vegetale naturale chiamato Actitan-P, il quale è costituito dalle seguenti sostanze funzionali: Tannini Polifenoli Contiene inoltre cellulosa microcristallina e la capsula esterna è composta da polisaccaridi di origine vegetale, per garantire un prodotto 100% naturale e privo di glutine. ​​​​​​​Formato La confezione contiene 20 capsule.
Aggiungi al carrello
20 %

XANTRAZOL COMPRESSE GASTRORESISTENTI 20 MG ANTIREFLUSSO GASTROPROTETTORE

Xantrazol Compresse Gastroresistenti è utile nel trattamento dei sintomi da reflusso ed acidità di stomaco negli adulti. Assumere 1 compressa, a stomaco vuoto, ogni 24 ore. Modo d'uso Xantrazol Compresse si usa nel trattamento dei sintomi da reflusso negli adulti. Adulti: 20 mg, una volta al giorno, per 14 giorni. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per avere un miglioramento dei sintomi. La maggior parte dei pazienti ha una completa risoluzione della pirosi entro 7 giorni. Una volta che e' stata raggiunta una completa risoluzione dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. I pazienti con compromissione della funzionalita' epatica devono assumere il farmaci sotto sorveglianza. Nei pazienti anziani non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. Si raccomanda di prendere le compresse al mattino, preferibilmente a digiuno, ingerite intere con mezzo bicchiere d'acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate. Pazienti con difficolta' di deglutizione: rompere la compressa e disperderla in un cucchiaio di acqua non gasata o, se si preferisce, mescolarla con succo di frutta o purea di mele. La dispersione deve essere ingerita immediatamente (o entro 30 minuti). La dispersione deve essere mescolata prima di berla. Risciacquare il fondo con mezzo bicchiere d'acqua. Non usare latte o acqua gasata. I granuli gastroresistenti non devono essere masticati. Controindicazioni Ipersensibilita' all'omeprazolo, ai sostituti benzimidazoli o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  Omeprazolo, come gli altri inibitori della pompa protonica, non deve essere somministrato in concomitanza al nelfinavir. Avvertenze In presenza di sintomi d' allarme e quando si sospetta o e' confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la risposta sintomatica alla terapia potrebbe alleviare i sintomi e ritardare una corretta diagnosi. La co-somministrazione di atazanavir e inibitori di pompa protonica non e' raccomandata. Se l'associazione di atazanavir e inibitore di pompa protonica e' giudicata inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione a un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; la dose di omeprazolo non deve superare i 20 mg. Omeprazolo e' un inibitore del CYP2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con omeprazolo deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopidogrel e omeprazolo. A titolo precauzionale, deve essere scoraggiato l'uso concomitante di clopidogrel e omeprazolo. Le compresse contengono saccarosio. Il trattamento con inibitori di pompa protonica puo' causare un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali da Salmonella e Campylobacter. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico nel caso in cui: abbiano avuto precedente ulcera gastrica o abbiano subito interventi chirurgici gastro-intestinali; siano in trattamento sintomatico continuo per dispepsia o pirosi da 4 o piu' settimane; abbiano ittero o siano affetti da epatopatia grave; abbiano un'eta' superiore a 55 anni e i loro sintomi siano nuovi o siano recentemente cambiati. I pazienti non devono assumere omeprazolo come trattamento di prevenzione. Gravidanza e allattamento I risultati di tre studi epidemiologici prospettici indicano assenza di effetti indesiderati di omeprazolo sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Omeprazolo puo' essere usato durante la gravidanza. Omeprazolo e' escreto nel latte materno ma e' improbabile che possa avere effetti sul lattante quando somministrato in dosi terapeutiche. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.  Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Compresse: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Composizione Xantrazol Compresse contiene: Principio attivo: 20 mg di omeprazolo Eccipienti: Cellulosa microcristallina, Glicerolo monostearato 40-55, Idrossipropilcellulosa, Ipromellosa, Macrogol 6000, Magnesio stearato Copolimero dell’acido metacrilico- etil acrilato (1:1) dispersione al 30%, Polisorbato 80, Crospovidone (Tipo A), Idrossido di sodio (per la regolazione del pH), Sodio stearil fumarato, Sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di mais), Paraffina sintetica, Talco, Trietile citrato, Ossido di ferro bruno rossastro (E172), Titanio diossido (E171).
Aggiungi al carrello
30 %

GLICEROLO CARLO ERBA 1375 MG BAMBINI STITICHEZZA OCCASIONALE 18 SUPPOSTE

Utilizzo Lassativo per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nella prima infanzia (bambini di età compresa tra i 2 e gli 11 anni). Favorisce l'evacuazione regolare nei bambini in caso di stitichezza occasionale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale ​​​​​​​Composizione Principi attivi Glicerolo 1375mg.  Eccipienti: sodio stearato, sodio carbonato. Modalità d'uso La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione.  E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.  Bambini di età compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Assumere almeno 2 ore prima o dopo i pasti, in quanto il medicinale potrebbe interferire con l'assorbimento di nutrienti e vitamine. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Avvertenze Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo attenta valutazione. Controindicazioni/effetti secondari Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Nausea o vomito. Ostruzione o stenosi intestinale. Sanguinamento rettale di origine sconosciuta. Crisi emarroidale acuta con dolore e sanguinamento. Grave stato di disidratazione. Interazioni Non sono sono stati effettuati studi specifici di interazione. E' noto che i lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e di conseguenza anche l'assorbimento di altri farmaci assunti contemporaneamente per via orale. Si consiglia pertanto, dopo aver preso un medicinale per via orale, di lasciare passare almeno 2 ore prima di assumere un lassativo. Effetti indesiderati Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale. Gravidanza e allattamento:Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessita'.
Aggiungi al carrello
30 %

MICROCLISMI GLICEROLO AFOM ADULTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi, clismi.  PRINCIPI ATTIVI: Soluzione rettale prima infanzia da 2,25 g: ogni contenitore monodose contiene 2,25 g di glicerolo. Soluzione rettale bambini da 4,5 g: ogni contenitore monodose contiene 4,5 g di glicerolo. Soluzione rettale a dulti da 6,75 g: ogni contenitore monodose contiene 6,75 g di glicerol o.  ECCIPIENTI: Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido di patata, acq ua depurata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Nausea o vomito. Ostruzione o stenosi intestinale. Sanguinamento rettale di origine sc onosciuta. Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento. Grave s tato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Adulti e adolescenti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno . Bambini di eta' compresa tra 6-11 anni: un contenitore monodose bamb ini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al g iorno. Bambini di eta' compresa tra 2-6 anni: un contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somminist razioni al giorno. Istruzioni per l'uso: togliere il cappuccio del con tenitore monodose; puo' essere utile lubrificare la cannula con una go ccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere i l soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni co ntenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventu ale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodi ci anni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente pos sibile e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favo risce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede semp re l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmac i e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il m edico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (s pecialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipop otassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromus colari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialm ente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenz a (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il do saggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestin ali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia i nnanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utiliz zano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acq ua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.  INTERAZIONI:Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono d isponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli eff etti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti , piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.   
Aggiungi al carrello
20 %

PURSENNID 30 COMPRESSE RIVESTITE PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: PURSENNID 12 MG COMPRESSE RIVESTITE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi stimolanti.  PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita contiene: sennosidi A + B (come sali di calcio ) 12 mg.  ECCIPIENTI: Lattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio an idro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio dio ssido, cetile palmitato.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, r ettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie i ntestinali). Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i. e. costipazione spastica, ostruzione dell'ileo/preileo, crampi e dolor i, nausea, vomito e coliche). Sintomi addominali che possono essere do vuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e . diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva). Stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipo potassiemia. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.  POSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni di eta': 2-4 compresse rivestite al g iorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno . Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consu ltare il medico. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produ rre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizi almente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' esser e poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Contro indicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni. Modo di somministraz ione: assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manif esta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l'effetto del farmaco compa re il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno freq uentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata v alutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita ' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favor isce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.  AVVERTENZE: La dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolu ngato dei lassativi puo' portare ad assuefazione e ad un deteriorament o delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio effica ce piu' basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non e' stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, i l dosaggio puo' essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non puo ' essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento del la dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di ques ti farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effet ti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo u na laparotomia o chirurgia addominale; se sono presenti rash cutanei, nausea e vomito; in bambini tra i 10 e i 12 anni; durante la gravidanz a e l'allattamento. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malas sorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicina le. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento d i glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccaros io: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienz a di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.  INTERAZIONI: L'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) puo' aumentare lo sbila nciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassa tivi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che indu cono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che induco no l'allungamento dell'intervallo Q-T.  EFFETTI INDESIDERATI: Questo medicinale puo' causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono s tati anche riportati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, ip eraldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazi oni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunz ione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farm aco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroli ti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'e' anche la possibilita' di sviluppare megacolon. Durante il trattamento puo' manifestarsi una colorazione giallo- brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai m etaboliti, che non ha alcun significato clinico. E' stata riportata as suefazione dopo trattamento prolungato. Le frequenze sono definite com e: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1 /1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (< 1/10.00 0), o non nota. Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializ zazione. Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, dolore addo minale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. non nota: fatica, t olleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del t essuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologi renali e urinarie. Non nota: problemi renali; non nota: cromaturia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomag nesemia, disidratazione, ipopotassiermia, iponatremia, diminuzione deg li elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Gl i eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell' incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatric a: sono previsti la stessa frequenza, tipo e severita' degli eventi av versi nei bambini e negli adulti. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non ci sono segnalazioni di effetti indesiderati o di danni durante la gravidanza e sul feto al regime di dosaggio raccomandato. Tuttavia, a seguito di dati sperimentali riguardanti il rischio genotossico di di versi antrachinoni, emodina e aloe-emodina, l'uso durante la gravidanz a non e' raccomandato. L'uso durante l'allattamento non e' raccomandat o poiche' non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantita' di metaboliti (reina) sono escret i nel latte materno. Non e' stato riportato alcun effetto lassativo su i neonati allattati al seno. Studi preclinici con sennosidi non indica no rischi particolari per la fertilita' alle dosi terapeuticamente ril evanti. 
Aggiungi al carrello
20 %

ENTEROGERMINA SOSPENSIONE ORALE 4 MILIARDI DI SPORE DI BACILLUS CLAUSII POLIANTIBIOTICO RESISTENTE

DENOMINAZIONE: ENTEROGERMINA 4 MILIARDI/5 ML SOSPENSIONE ORALE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Microorganismi antidiarroici.  PRINCIPI ATTIVI: Un flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resi stente 4 miliardi.  ECCIPIENTI: Acqua depurata.  INDICAZIONI: Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.  POSOLOGIA: Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al gi orno. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acq ua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Questo medicinale e ' per esclusivo uso orale. Non iniettare ne' somministrare in nessun a ltro modo.  CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.  AVVERTENZE: L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini del farmaco e' dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell'uso. Que sto medicinale e' solo per uso orale. Non iniettare o somministrare pe r altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Nel corso di terapia anti biotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noti: reazioni di ipersensibilita', compresi rash, orticaria e angioedema. Segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento. 
Aggiungi al carrello
20 %

ENTEROGERMINA SOSPENSIONE ORALE 2 MILIARDI DI SPORE DI BACILLUS CLAUSII POLIANTIBIOTICO RESISTENTE

DENOMINAZIONE: ENTEROGERMINA 2 MILIARDI/5 ML SOSPENSIONE ORALE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Microorganismi antidiarroici.  PRINCIPI ATTIVI: Un flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resi stente 2 miliardi. Una capsula rigida contiene: spore di Bacillus clau sii poliantibiotico resistente 2 miliardi.  ECCIPIENTI: Flaconcini: acqua depurata. Capsule: caolino pesante, cellulosa microc ristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqu a depurata.  INDICAZIONI: Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.  POSOLOGIA: Adulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno. Bambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno. Lattanti: 1-2 flaconcin i al giorno. Flaconcini: somministrazione ad intervalli regolari. Assu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Capsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande. Specialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale. Questo medicinale e' per esclusivo uso or ale. Non iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.  CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.  AVVERTENZE: L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini e' dovuta a d aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di pr odotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell'uso. Questo medicina le e' solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattich e gravi come shock anafilattico. Nel corso di terapia antibiotica si c onsiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'a ltra somministrazione di antibiotico.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noti: reazioni di ipersensibilita', compresi rash, orticaria e angioedema. Segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento. 
Aggiungi al carrello
25 %

GLICEROLO ADULTI SOLUZIONE RETTALE CARLO ERBA PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: GLICEROLO CARLO ERBA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per la costipazione.  PRINCIPI ATTIVI: Glicerolo.  ECCIPIENTI: Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipient i; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sco nosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave st ato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . >>Supposte. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini d i eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo d i 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mes e e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Soluzione rettale. Adulti e adolesce nti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti al bisogno, per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tr a 6-11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un mas simo di una o due somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Istruzioni per l'uso. Sup poste: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicur ezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghier a rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il cop ricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Dur ante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verif icherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' esse re utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la can nula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utiliz zato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' e ssere utilizzato solo un consulto medico. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. U na dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, l a prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno prestare attenzione nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale. L'abuso di l assativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di a cqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache oneuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contem poraneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica eperdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichez za, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari in tegrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidim ento delle feci.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MeDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea,con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a li vello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza onell'allattamento. Anche se non ci sono ev identi controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e duran te l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in cas o di necessita'. 
Aggiungi al carrello
25 %

GLICEROLO ADULTI SUPPOSTE CARLO ERBA PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: GLICEROLO CARLO ERBA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per la costipazione.  PRINCIPI ATTIVI: Glicerolo.  ECCIPIENTI: Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipient i; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sco nosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave st ato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . >>Supposte. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini d i eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo d i 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mes e e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Soluzione rettale. Adulti e adolesce nti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti al bisogno, per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tr a 6-11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un mas simo di una o due somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Istruzioni per l'uso. Sup poste: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicur ezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghier a rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il cop ricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Dur ante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verif icherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' esse re utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la can nula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utiliz zato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' e ssere utilizzato solo un consulto medico. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. U na dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, l a prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno prestare attenzione nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale. L'abuso di l assativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di a cqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache oneuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contem poraneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica eperdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichez za, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari in tegrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidim ento delle feci.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MeDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea,con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a li vello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza onell'allattamento. Anche se non ci sono ev identi controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e duran te l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in cas o di necessita'. 
Aggiungi al carrello
20 %

GAVISCON 24 BUSTINE A BASE DI SODIO ALGINATO E SODIO BICARBONATO COME ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOFAGEO

DENOMINAZIONE: GAVISCON  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).  PRINCIPI ATTIVI: Sodio alginato; sodio bicarbonato.  ECCIPIENTI: Compresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. Polvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.  INDICAZIONI: Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).  POSOLOGIA: >>Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Adulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministraz ione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si puo' bere u n po' d'acqua. >>Sospensione orale. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo d i somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. >>Polvere orale. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua. Anziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.  CONSERVAZIONE: Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale. Polvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.  AVVERTENZE: Non usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'. Insufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Ogni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio. Ogni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio. Ogni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio. Le compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo. Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.  INTERAZIONI: E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < = 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.0 00), molto raro (<= 1/10.000)). Disturbi del sistema immunitario. Molt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensib ilita' (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastin iche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gas trointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Usare in caso di effettiva necessita'. 
Aggiungi al carrello
20 %

DULCOLAX 24 COMPRESSE A BASE DI BISACODILE IN CASO DI STITICHEZZA OCCASIONALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi.  PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Una supposta contie ne: bisacodile 10 mg. Una supposta per bambini contiene: bisacodile 5 mg.  ECCIPIENTI: Compresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido solubil e, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, tit anio diossido (E171), poliacrilati anionici, olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. Su pposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Contro indicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute , come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vom ito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologich e, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del trat to gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, gr ave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento. Controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibil i con l'assunzione di uno degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sanguinamento pe rianale).  POSOLOGIA: >>Compresse rivestite. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 comp ressa rivestita al giorno. Assumere le compresse rivestite preferibilm ente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effett o si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tr atto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi o inibitori d ella pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. I ngerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbon dante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. >>Supposte. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 m g). Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg ). L'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' d i sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescr izione medica dopo adeguata valutazione del singolo caso. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistent e devono assumere il medicinale sotto la supervisione medica. Il medic inale non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai d ue anni.  CONSERVAZIONE: Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: conservare a temperature non s uperiori ai 30 gradi C.  AVVERTENZE: In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo consultazione medica. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza d i disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzion i cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo tr attamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perd ita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi po ssono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazi one puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazient i anziani), il trattamento deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione medica. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia, ch e e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto, puo' causare dipendenza (e, quindi, possi bile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezz a cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intesti nale). Sono stati riportati casi di vertigini e/o sincope dopo assunzi one del farmaco. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli ev enti, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione del medicinale, po trebbero essere interpretati come manifestazione di "sincope da defeca zione" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costi pazione stessa. L'uso delle supposte puo' portare a sensazioni doloros e e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e procti te ulcerativa. Le compresse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,4 2 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trat tamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' su periore ai 10 anni. Le compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg, inoltre le compresse possono causare disturbi gastrici e d iarrea. Nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinal e puo' essere usato solo dopo consultazione medica. Non deve essere pr eso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o r icorrente richiede sempre l'intervento medico per la diagnosi, la pres crizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consul tare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvv iso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e ca ratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o q uando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre op portuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute con sultino il medico prima di usare il medicinale.  INTERAZIONI: La somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive del farmaco puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o.  EFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono il dolore add ominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafi lattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensib ilita'. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni d i vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodil e sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'evacuazione delle feci). Dis turbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Patologie ga strointestinali: colite, crampi addominali, dolori addominali, diarrea , vomito, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), malessere addominal e, fastidio anorettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso d el medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segna lati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto. Dati clinici dimostrano che ne' la forma at tiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM) , ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tutt avia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, dopo aver valutato il beneficio atteso p er la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante. 
Aggiungi al carrello