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IALUSET PLUS - CREMA PER IL TRATTAMENTO DI FERITE ED USTIONI INFETTE

Indicazioni: Indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o facilmente predisposte allo sviluppo di infezionim secondarie. Posologia e Modalità d'uso: Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può; essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore. Il dosaggio è di un applicazione al giorno, fino a completa guarigione. La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua. L'evoluzione della guarigione della ferita o dell'ustione deve essere valutata dal medico. Scartare la prima dose prima di ogni utilizzo. Caratteristiche: L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram (-). Il prodotto può essere assunto da pazienti affetti da celiachia. Controindicazioni: Sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto). Allergia ad uno dei componenti. Componenti: 1 g di crema contiene: acido ialuronico (sale sodico) 2 mg; sulfadiazina argentica 10 mg; estere decilico dell'acido oleico; glicerolo; acqua; cera; sorbitolo. Formato: Tubo da 25 g.
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MECLON - CREMA VAGINALE ANTISETTICA A BASE DI CLOTRIMAZOLO E METRONIDAZOLO

Antinfettivi ed antisettici ginecologici/Associazioni di derivati imid azolici.  Principi attivi: Metronidazolo; clotrimazolo.  Eccipienti: Crema vaginale: stearato di glicole e polietilenglicole; paraffina liq uida; sodio metile p-Idrossibenzoato; sodio propile p-Idrossibenzoato; acqua depurata. Crema vaginale: cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomon as vaginalis anche se associato a Candida albicans, gardnerella vagina lis ed altra flora batterica sensibile. La crema vaginale puo' essere impiegato anche nel partner a scopo profilattico. Ipersensibilita' verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipi enti.  Posologia: somministrare profondamente in vagina il contenuto di un applicatore una volta al giorno per almeno sei giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi, oppure secondo prescrizi one medica. Nelle trichomoniasi, maggior sicurezza di risultato terapeutico si verifica con il contemporaneo uso di Metronidazolo per via orale sia nella donna non gestante che nel partner maschile. Per un'ottimale somministrazione si consiglia una posizione supina, con le gambe leggermente piegate ad angolo. Per ottenere una migliore sterilizzazione e' preferibile spalmare un po' di crema vaginale anche esternamente, a livello perivulvare e perianale. Se il medico prescrive il trattamento del partner a scopo profilattico, la crema deve essere applicata sul glande e sul prepuzio per almeno sei giorni. Istruzioni per l'uso: dopo aver riempito di crema un applicatore, somministrare la crema in vagina mediante pressione sul pistone, fino a completo svuotamento. Effetti indesiderati: Disturbi del sistema immunitario. Non nota (la frequenza non puo' esse re definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibil ita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari (fre quenza <1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'interruzione del trattamento.  Gravidanza ed allattamento: In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effett iva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.   
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MECLON - LAVANDA VAGINALE ANTISETTICA A BASE DI CLOTRIMAZOLO E METRONIDAZOLO

Antinfettivi ed antisettici ginecologici/Associazioni di derivati imid azolici (Metronidazolo; clotrimazolo). Eccipienti: Flacone da 130 ml: sodio metile p-Idro ssibenzoato; sodio propile p-Idrossibenzoato; acqua depurata.  Indicazioni: Soluzione vaginale: coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. La soluzione vaginale puo' essere impiegato anche dopo altra terapia topica od orale, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.  Posologia: Soluzione vaginale: somministrare la soluzione vaginale pronta una volt a al giorno, preferibilmente al mattino, oppure secondo prescrizione m edica. Nella fase di attacco l'uso della soluzione vaginale deve esser e associato ad adeguata terapia topica e/o orale. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione supina. Un lento svuotamento del flacone favorira' una piu' prolungata permanenza in vagina dei principi attivi e quindi una piu' efficace azione antimicrobica e detergente. Istruzioni per l'uso: dopo aver versato il contenuto del flaconcino nel flacone, inserire la cannula vaginale sul collo del flacone stesso. Introdurre la cannula in vagina e somministrare l'intero contenuto.  Effetti indesiderati: Disturbi del sistema immunitario. Non nota (la frequenza non puo' esse re definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibil ita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari (fre quenza <1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'interruzione del trattamento.  Avvertenze: In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effett iva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.   
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CEBION COMPRESSE MASTICABILI - FARMACO A BASE DI 500MG DI ACIDO ASCORBICO (VIT.C)

Principi attivi: 500 mg compresse masticabili: ac ascorbico ricoperto con etilcellulosa al 2,5% (vitamina C) 513 mg (equivalente a 500 mg di ac ascorbico). compresse masticabili da 500 mg gusto arancia, gusto limone, gusto mirtillo, senza zucchero: acido ascorbico, sodio ascorbato.  Eccipienti: masticabili: saccarosio CD, palmitato stearato di glicerol o, magnesio stearato, aroma tutti i frutti, saccarina, talco. masticabi li gusto arancia: saccarosio CD, palmitato stearato di glicerolo, sodi o ciclamato, magnesio stearato, aroma mandarino, aroma arancio, giallo arancio S (E 110) - lacca. 500 mg cpr. masticabili gusto limone: sacc arosio CD, palmitato stearato di glicerolo, sodio ciclamato, magnesio stearato, aroma limone, giallo chinolina (E 104) - lacca. 500 mg cpr. masticabili gusto mirtillo: saccarosio CD, palmitato stearato di glice rolo, sodio ciclamato, magnesio stearato, aroma di mirtillo, indigotin a (E 132)- lacca, eritrosina (E 127)- lacca. 1 g cpr. masticabili Senza Zucchero: palmit ato stearato di glicerolo, magnesio stearato, sodio ciclamato, aroma f rutti di bosco, eritrosina (E 127) - lacca, silice colloidale idrata, sorbitolo. 1 g cpr. masticabili con glucosio: glucosio , palmitato stearato di glicerolo, magnesio stearato, polivinilpirroli done, sodio ciclamato, aroma di mandarino polvere, aroma di arancia po lvere.  Indicazioni: Stati carenziali di vitamina C.  Controindicazioni: Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. La formulazione con glucosio (compressa masticabile), per la presenza appunto di glucosio e' controindicato nei pazienti affetti da diabete mellito.  Posologia: Le compresse masticabili da 500 mg vanno assunte in dose di 1-2 compresse al giorno. In casi gravi, in cui sia necessario compensare un intenso stato di carenza di Vitamina C , 2-3 od anche piu' compresse al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.   
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CETILAR - CREMA PER ARTICOLAZIONI, MUSCOLI E TENDINI PHARMANUTRA 50 ML

Crema a base di esteri cetilati (CFA) 7,5% per articolazioni, muscoli, tendini. ​​​​​​​Cetilar crema coadiuva il massaggio aiutando la capacità articolare e di movimento nelle affezioni articolari su base osteoartritica.Il massaggio riduce cosi la sintomatologia dolorosa a livello articolare e musco-scheletrico, risultando utile anche in caso di traumi sportivi. Modalità d'utilizzo: Applicare 2 volte al giorno sulle parti interessate massaggiando almeno fino a completo assorbimento. Componenti: Acqua demineralizzala, cetil miristrato, glicerina, olio di oliva (olea europea), gliceril stearato, glicole butilenico, trigliceride caprilico caprico, olio di albicocca (prunus armeniaca), cera d'api, alcool etilico, fenossietanolo, trietanolammina, omopolimero acido acrilico, mentolo, profumo, isopropile miristrato, etilesil glicerina, olio di germe di grano (triticum vulgare), perfluoro polimetil isopropiletere, butilidrossitoluolo, vitamina E acetato. Avvertenze: Solo per uso esterno. Non ingerire. Il prodotto va applicato solo su cute integra. Evitare il contatto con occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti. In caso di assunzione di farmaci antiaggreganti o anticoagulanti, o in presenza di alterazioni della coagulazione, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Per donne in gravidanza o allattamento e bambini, si raccomanda il parere medico. Conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Formato: Tubo da 50 ml.
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VENORUTON BUSTINE A BASE DI OXERUTINA PER IL TRATTAMENTO DEI SINTOMI CAUSATI DA INSUFFICIENZA VENOSA E STATI DI FRAGILITA' CAPILLARE

DENOMINAZIONE: VENORUTON  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sostanze capillaroprotettrici - bioflavonoidi.  PRINCIPI ATTIVI: Granulato: oxerutina 1000 mg. Compresse rivestite: oxerutina 500 mg. G el: 100 g di gel contengono: oxerutina 2 g.  ECCIPIENTI: Granulato: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Comp resse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesi o stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto (E 110); titanio di ossido. Gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edeta to; benzalconio cloruro; acqua depurata.  INDICAZIONI: Trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di f ragilita' capillare.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.  POSOLOGIA: Granulato: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del si ntomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratame nte in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'in sufficienza venosa del plesso emorroidario. Compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d' acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficie nza venosa del plesso emorroidario. Gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo ch e sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi are leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' non si sente al contatto delle mani che la pel le e' asciutta. Non superare le dosi consigliate. Il successo del trat tamento dipende molto dalla regolare somministrazione di una dose suff icientemente elevata per un periodo di cura prolungato.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.  AVVERTENZE: Gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istit uire una terapia idonea. Le compresse rivestite con film contengono gi allo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche. Il gel con tiene benzalconio cloruro che e' irritante. Puo' causare reazioni cuta nee locali.  INTERAZIONI: Nessuna nota finora.  EFFETTI INDESIDERATI: Il medicinale e' ben tollerato, come ampiamente documentato dalla vast a letteratura internazionale. Anche quando il trattamento e' stato pro tratto per diversi mesi non sono mai stati segnalati effetti indesider ati degni di nota. Con il granulato raramente sono state osservate lie vi turbe digestive, scomparse con l'interruzione del trattamento. Con il gel sono stati osservati solamente rari casi di sensibilizzazione c on comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi regrediscono rapidamente con l'interruzione del trattamento.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Non esistono preclusioni all'uso del preparato durante l'allattamento. 
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EUPHRALIA COLLIRIO MONODOSE OMEOPATICO PER IL TRATTAMENTO SINTOMATICO DEI PIU' FREQUENTI DISTURBI DELL'OCCHIO

Collirio costituito esclusivamente dalle diluizioni omeopatiche, Euphrasia officinalis 3DH e Chamomilla vulgaris 3DH sono tradizionalmente utilizzate dalla farmacologia omeopatica nel trattamento sintomatico dei più frequenti disturbi dell'occhio; arrossamento, bruciore, lacrimazione, irritazione, fotofobia, prurito, sensazione di corpo estraneo, secchezza, palpebre agglutinate, dolore. La loro azione è dimostrata anche da uno studio clinico6; e da eccipienti isotonici (cloruro di sodio 0,9 % e acqua purificata), garantisce il rispetto delle caratteristiche fisiologiche del liquido lacrimale e non causa irritazioni o bruciore all'istillazione. Confezionato in contenitori monodose di polietilene morbido senza additivi, è prodotto con tecnologia Bottelpak, che garantisce la sterilità senza uso di conservanti. Per queste caratteristiche il collirio Euphralia può essere utilizzato anche dai bambini e dai portatori di lenti a contatto, laddove è necessario e consigliato dal medico, si può utilizzare in modo continuativo e prolungato. Ingredienti: Euphrasia officinalis 3 DH; chamomilla vulgaris 3 DH; eccipienti isotonici: cloruro di sodio 0,9 %; acqua purificata. Modalità d'uso: Instillazione oculare: 2 gocce 3 - 4 volte al giorno. Il prodotto deve essere usato immediatamente dopo l'apertura, il collirio residuo non deve essere riutilizzato. Formato: Confezione da 30 contenitori monodosi sterili.
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ARVENUM 500 MG FARMACO VASOPROTETTORE, VASOTONICO IN CASO DI FRAGILITA' CAPILLARE E PER SINTOMI ATTRIBUIBILI AD INSUFFICIENZA VENOSA

DENOMINAZIONE: ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Vasoprotettore e venotonico.  PRINCIPI ATTIVI: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: dio smina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.  ECCIPIENTI: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.  INDICAZIONI: Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.  POSOLOGIA: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.  AVVERTENZE: Nessuna.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestin ali; comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; n on nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocu taneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinf opoietico. Non nota: trombocitopenia. La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to rischio/beneficio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.  Formato: 30 compresse rivestite con film  
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IMIDAZYL ANTISTAMINICO COLLIRO 10 ML NEGLI STATI ALLERGICI ED INFIAMMATORI DELLA CONGIUNTIVA, DOLORE, LACRIMAZIONE-2

DENOMINAZIONE: IMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti ed antiallergici.  PRINCIPI ATTIVI: Nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.  ECCIPIENTI: Flacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato; sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; a cqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidra to; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili .  INDICAZIONI: Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vi sta chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetri zolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contempor aneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.  POSOLOGIA: Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesid erati.  CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione origi nale.  AVVERTENZE: Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richied ono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo' causare irri tazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' prese nte nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai porta tori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.  INTERAZIONI: Il medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibito ri della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall 'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorger e gravi crisi ipertensive.  EFFETTI INDESIDERATI: L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica. 
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IMIDAZYL ANTISTAMINICO COLLIRO 10 FLACONCINI MONODOSE NEGLI STATI ALLERGICI ED INFIAMMATORI DELLA CONGIUNTIVA, DOLORE, LACRIMAZIONE

DENOMINAZIONE: IMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti ed antiallergici.  PRINCIPI ATTIVI: Nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.  ECCIPIENTI: Flacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato; sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; a cqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidra to; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili .  INDICAZIONI: Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vi sta chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetri zolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contempor aneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.  POSOLOGIA: Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesid erati.  CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione origi nale.  AVVERTENZE: Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richied ono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo' causare irri tazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' prese nte nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai porta tori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.  INTERAZIONI: Il medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibito ri della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall 'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorger e gravi crisi ipertensive.  EFFETTI INDESIDERATI: L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica. 
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DAFLON DIOSMINA/ESPERIDINA 500 MG 30 COMPRESSE VASOPROTETTRICI E VENOTONICHE

DENOMINAZIONE: DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Vasoprotettori e venotonici.  PRINCIPI ATTIVI: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da dios mina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.  ECCIPIENTI: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.  INDICAZIONI: Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.  POSOLOGIA: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.  AVVERTENZE: Nessuna.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointesti nali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottoc utaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolin fopoietico. Non nota: trombocitopenia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinal e e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappo rto rischio/beneficio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento. 
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URGO RAGADI MANI CEROTTO LIQUIDO PER IL TRATTAMENTO DI RAGADI E SCREPOLATURE DELLE MANI

CEROTTO LIQUIDO PROTETTIVO RESISTENTE ALL'ACQUA, ALLEVIA IL DOLORE, FAVORISCE LA CICATRIZZAZIONE Urgo Ragadi mani è un cerotto liquido pronto all'uso per il trattamento di ragadi, fissurazioni e screpolature delle mani. Il prodotto si applica direttamente sulla zona da trattare. Una volta applicato, forma un film protettivo per isolare le screpolature dalle aggressioni esterne. Modalità d'uso: Stendere il prodotto con l'aiuto della spatola in modo da calmare e ricoprire la ragade su tutta la sua lunghezza. Lasciare asciugare per qualche secondo. Rinnovare l'applicazione 2 o 3 volte al giorno fino a guarigione completa. Se necessario il prodotto può essere rimosso applicandone una goccia sulla pellicola preesistente già formata e tamponando immediatamente con una garza asciutta. L'igiene del prodotto è garantita dalla sua composizione, e quindi non è necessario ripulire la spatola dopo l'utilizzo. Avvertenze: Non applicare sulle ferite infette, le micosi, le scottature, le ferite sanguinanti. Non applicare sulle mucose ( in particolare labbra) Applicare esclusivamente a livello cutaneo. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 6 anni di età. Utilizzare solo su ferite circoscritte. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Al momento dell'applicazione può provocare una transitoria senzazione di fastidio e bruciore. Non ingerire il contenuto del flacone. Evitare il contatto con gli occhi. Principi attivi: specifici Olio di germe di grano, nitrocellulosa, isopropanolo, acetato di etile, etanolo,idrossipropilcellulosa, alio di ricino. Formato: confezione flacone da 3,25 ml  
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GRINTUSS ADULTI SCIROPPO PER LA TOSSE SECCA E PRODUTTIVA

ADULTI PER LA TOSSE SECCA E PRODUTTIVA A BASE DI MIELE , GRINDELIA, ED ELICRISO NATURALE AL 100% Dispositivo medico CE di classe IIa. Sciroppo per adulti, utile in caso di tosse sia secca che produttiva agisce calmando l'irritazione, proteggendo la mucosa e favorendo la rimozione del muco. Non contiene glutine. Crea un film protettivo ad 'effetto barriera' che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree. E specificamente formulato per aderire alla mucosa e limitarne il contatto con agenti esterni irritanti. Promuove inoltre l'idratazione della mucosa e del muco favorendone l'espulsione. Gli estratti liofilizzati di Piantaggine, Grindelia ed Elicriso presentano proprietà mucoadesive e protettive grazie all'azione di sostanze vegetali quali mucillagini, gomme e resine. Il Miele, presente nella formulazione, svolge un'azione protettiva ed emolliente, conferendo allo sciroppo un gusto gradevole, completato dall'azione rinfrescante degli oli essenziali. Ingredienti: Miele, acqua, estratto idroalcolico di piantaggine foglie, estratto liofilizzato di piantaggine foglie, estratto liofilizzato di grindelia sommità, estratto liofilizzato di elicriso sommità, oli essenziali di: eucalipto, anice stellato, limone, aroma naturale di limone. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione di 1 cucchiaio da due a quattro volte al giorno. Lo sciroppo può essere assunto come tale o diluito in una piccola quantità di liquidi tiepidi (acqua, latte, tè o infusi). L'eventuale presenza di piccole particelle indisciolte è dovuta alla concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. L'agitazione del prodotto, poco prima del suo utilizzo, consente il ripristino delle condizioni di omogeneità dello sciroppo. Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Avvertenze: Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione: Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi. Formato: Flacone da 210 g.  
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GRINTUSS PEDIATRIC SCIROPPO PER LA TOSSE SECCA E PRODUTTIVA

BAMBINI PER LA TOSSE SECCA E PRODUTTIVA, A BASE DI MIELE, GRINDELIA ED ELICRISO, PROTEGGE LA MUCOSA E CALMA LA TOSSE Dispositivo medico classe IIa, utile in caso di tosse sia secca che produttiva e agisce calmando l'irritazione, proteggendo la mucosa e favorendo la rimozione del muco. Crea un film protettivo ad effetto barriera che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree. è specificamente formulato per aderire alla mucosa e limitarne il contatto con agenti esterni irritanti. Promuove inoltre l'idratazione della mucosa e del muco favorendone l'espulsione. è realizzato con sostanze funzionali vegetali mediante innovativi processi di estrazione e concentrazione che rispettano l'integrità del fitocomplesso e garantiscono una formulazione 100% naturale. Gli estratti liofilizzati di Piantaggine, Grindelia ed Elicriso presentano proprietà mucoadesive e protettive grazie all'azione di sostanze vegetali quali mucillagini, gomme e resine. Il Miele, presente nella formulazione, svolge un'azione protettiva ed emolliente, conferendo un gusto gradevole. Sciroppo per bambini senza glutine. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione di 1 cucchiaino da dessert per i bambini da 1 a 6 anni e di 2 cucchiaini dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno. Lo sciroppo può essere assunto come tale o diluito in una piccola quantità di liquidi tiepidi (acqua, latte, thè o infusi). L'eventuale presenza di piccole particelle indisciolte è dovuta alla concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. L'agitazione del prodotto, poco prima del suo utilizzo, consente il ripristino delle condizioni di omogeneità dello sciroppo. Ingredienti: Zucchero di canna , miele , acqua, estratto idroalcolico di piantaggine foglie , estratto liofilizzato di piantaggine foglie , estratto liofilizzato di grindelia sommità , estratto liofilizzato di elicriso sommità , oli essenziali aromi naturali di: limone, arancio dolce, mirto, aroma naturale di limone. Ingrediente da Agricoltura Biologica. Avvertenze: Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Effetti collaterali è di norma ben tollerato. Non sono noti n previsti effetti collaterali provocati dal prodotto. Il prodotto contiene solo sostanze di comprovata sicurezza che ne permettono un uso anche ripetuto. Conservazione: Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi. Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Formato: Flacone in vetro da 210 g  
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RINOSTIL GOCCE NASALI

OLIO RINOBALSAMICO PER LA PROTEZIONE DELLA MUCOSA NASALE E LA PULIZIA DELLE FOSSE NASALI Dispositivo Medico CE, classi I, per la protezione della mucosa nasale e la pulizia delle fosse nasali. Olio rinobalsamico capace, grazie alle proprietà dell'olio di vaselina, di svolgere un'azione meccanica per facilitare la rimozione di forme crostose all'interno dei seni paranasali. Le proprietà dell'olio di vaselina permettono di ammorbidire la mucosa nasale e di lubrificarla, condizione preventiva per evitare un possibile attacco di agenti irritanti o dannosi, quali smog, fumo e polveri. Modalità d'uso: Bambini sopra i quattro anni di età: porre il contagocce in ogni singola narice e instillare due/tre gocce per narice per due applicazioni al giorno. Adulti: porre il contagocce in ogni singola narice e instillare quattro/cinque gocce per narice per quattro applicazioni al giorno. Avvertenze: Non utilizzare nei bambini sotto ai quattro anni di età. Deve essere usato con precauzione anche nei bambini di età superiore. Non nebulizzare in apparecchi aerosolici e inalatori a vapore. Non utilizzare nei bambini con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Evitare l'utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un'ipersensibilità individuale ai componenti. Rivolgersi ad un medico qualora vi fosse ipersensibilità nei confronti dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Conservazione: Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non esporre a fonti di calore. Componenti: Olio di vaselina, essenza di eucalipto, clorobutanolo, canfora, mentolo, timolo. Formato: Flacone da 30 ml.  
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