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SOFARGEN CREMA - PER IL TRATTAMENTO DI PIAGHE DA DECUBITO -25%

SOFAR

SOFARGEN CREMA - PER IL TRATTAMENTO DI PIAGHE DA DECUBITO

€ 15,60 € 11,70

​​​​​​​SOFARGEN® 1% CREMA Sulfadiazina Argentica MICRONIZZATA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antibiotici e chemioterapici per uso topico, sulfonamidi. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici aumentano la possibilità di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. PRECAUZIONI PER L’USO Sofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. Nelle donne in stato di gravidanza e nella infanzia, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettive necessità, sotto il diretto controllo del medico. L’uso specie prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale e la presenza di cristalli di sulfamidici nelle urine, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fosse compromessa. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata, in questi casi, l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. INTERAZIONI Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. AVVERTENZE SPECIALI L’eventuale comparsa di reazioni di ipersensibilità comporta l’immediata interruzione del trattamento. Uso in caso di gravidanza o durante l’allattamento. Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, Sofargen non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudiziodel medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante (vedi anche il paragrafo Controindicazioni). Informazioni importanti su alcuni eccipienti L’alcool stearilico può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il propilen glicole può causare irritazione cutanea. Il metil-paraossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate). DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE Dopo una rapida detersione delle lesioni, applicare subito sulle superfici interessate uno strato uniforme di Sofargen crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni (eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile), sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione della crema deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità di infezione e sino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee che in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente le lesioni con acqua o soluzione fisiologica. Avere cura di riapplicare la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. SOVRADOSAGGIO Non sono noti casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Sofargen avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI SOFARGEN, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, Sofargen può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria, rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica. Non possono essere esclusi gli effetti collaterali classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. COMPOSIZIONE 100 g di crema contengono: Principio Attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata g 1. Eccipienti: alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO Crema all’1% Tubo da 30 g Tubo da 50 g Tubo da 120 g Tubo da 180 g Vaso da 600 g TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO SOFAR SpA – via Firenze 40 - Trezzano Rosa (MI). PRODUTTORE SOFAR SpA – via Firenze 40 – 20060 Trezzano Rosa (MI).

CORTIDRO: IDROCORTISONE ACETATO IN CREMA 20 GR -25%

SOFAR

CORTIDRO: IDROCORTISONE ACETATO IN CREMA 20 GR

€ 13,50 € 10,10

​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Cortidro 0,5% crema Idrocortisone acetato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Cortidro e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Cortidro 3. Come usare Cortidro 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Cortidro 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Cortidro e a che cosa serve Cortidro contiene il principio attivo idrocortisone, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati corticosteroidi, utilizzati per ridurre l'infiammazione. Cortidro è una crema utilizzata in adulti e bambini al di sopra dei due anni di età, in caso di punture di insetti, prurito, eritemi o ustioni non estese, infiammazioni della pelle (eczemi). 2. Cosa deve sapere prima di usare Cortidro Non usi Cortidro se: - è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - è in atto una infezione causata da virus, batteri o funghi. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Cortidro non è indicato per il trattamento del prurito della parte più esterna degli organi genitali femminili (vulva), nel caso in cui questo sia associato a perdite vaginali. Cortidro non è per uso oftalmico, pertanto non lo utilizzi nella zona circostante gli occhi. L'utilizzo di questo medicinale, specie se prolungato e su ampie superfici, può dar luogo a irritazioni e reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). Se ciò dovesse accadere interrompa il trattamento e consulti il medico. Bambini e adolescenti Nei bambini al di sotto dei due anni, Cortidro deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Altri medicinali e Cortidro Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Deve porre particolare attenzione quando usa Cortidro insieme ai seguenti medicinali: - medicinali a base di amfotericina B utilizzati nel trattamento delle infezioni dovute a funghi (micosi): la somministrazione concomitante con Cortidro può causare un ulteriore abbassamento dei livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia). Non è raccomandato l’uso concomitante di Cortidro con: - medicinali anticoagulanti (capaci cioè di rallentare o interrompere il processo di coagulazione del sangue): l’azione di Cortidro può contrastare gli effetti di questi medicinali, soprattutto nel caso di anticoagulanti cumarinici; - barbiturici (medicinali per trattare condizioni tra cui l’insonnia e l’epilessia): possono ridurre l’effetto dei corticosteroidi. Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Se è in gravidanza, usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Cortidro non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Cortidro contiene: - metile P-idrossibenzoato, propile P-idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate); - alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). 3. Come usare Cortidro Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Adulti e bambini di età superiore a due anni Prelevi una piccola quantità di crema e la applichi sulla zona interessata, massaggiando leggermente per facilitarne l’assorbimento, due o tre volte al giorno. Utilizzi Cortidro solo per brevi periodi di trattamento. Nel caso in cui non dovesse notare un miglioramento si rivolga al medico. Non superi la dose raccomandata. Se usa più Cortidro di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Cortidro avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di usare Cortidro Se ha dimenticato di applicare la crema, lo faccia appena se ne ricorda. Non applichi una dose doppia per compensare la dimenticanza; quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati ​​​​​​​Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. E’ molto improbabile che si verifichino effetti indesiderati sistemici dovuti all’applicazione locale di corticosteroidi alle dosi indicate. Nel caso in cui dovesse manifestare un qualsiasi effetto indesiderato, interrompa la terapia e si rivolga al medico o al farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Cortidro Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare ad una temperatura non superiore ai 30°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.” La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Cortidro - il principio attivo è idrocortisone acetato. 100 g di crema contengono 0,5 g di idrocortisone acetato. - gli altri componenti sono: alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile p-idrossibenzoato , propile p-idrossibenzoato , acqua distillata. Descrizione dell’aspetto di Cortidro e contenuto della confezione Cortidro si presenta in forma di crema, contenuta in un tubo in alluminio da 20 g. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare della Autorizzazione all’Immissione in Commercio SOFAR S.p.A., Via Firenze 40, 20060 Trezzano Rosa (MI) Italia Produttore SOFAR S.p.A., Via Firenze 40, 20060 Trezzano Rosa (MI) Italia DOPPEL FARMACEUTICI Srl, Via Martiri delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Italia