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SLIMAGRA PANTY CICLISTA NERO -20%

 

SLIMAGRA PANTY CICLISTA NERO

€ 49,90 € 39,90

INDUMENTI TERMO-ATTIVI PER AIUTARTI A PERDERE PESO E CONTRASTARE LA CELLULITE Slimagra Panty Ciclista indicato per il modellamento del girovita, dei glutei, dei fianchi e delle gambe. Gli Indumenti Slimagra sono realizzati con uno speciale tessuto brevettato Termo-Dinamico a tre strati. Lo strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone al 100% ipoallergenico con trama a greca, genera un micro massaggio superficiale che aumenta la circolazione sanguigna, contribuendo ad eliminare le tossine. Grazie alla trama a greca permette un’efficace aereazione asincrona della pelle. Lo strato intermedio è in lattice naturale traspirante che aumenta la circolazione sanguigna, innalzando dolcemente la temperatura locale, senza surriscaldare l’epidermide. Lo strato esterno è in resistente fibra sintetica elasticizzata che migliora la vestibilità. Sappiamo tutti che per perdere peso e contrastare la cellulite* dobbiamo fare un po’ di moto, mangiare in modo salutare, bere tanta acqua e moderare il numero di calorie che assumiamo. Se a tutto questo abbiniamo l’utilizzo di un Sistema Endogeno, Naturale e Termodinamico, l’indumento Slimagra, in grado di elevare la temperatura corporea di 2/3°C otteniamo una naturale risposta da parte dell’ipotalamo (ghiandola termoregolatrice) che “costringe” ad accelerare la circolazione dei fluidi presenti nel nostro corp(sistema sanguigno e linfatico) per riequilibrare la temperatura corporea. Tutto questo comporta un naturale incremento del Metabolismo con un maggior consumo di calorie. Indossa Slimagra sotto gli abiti per 8 ore al giorno per “costringere” il tuo corpo a consumare più calorie in maniera naturale. Camminando un’ora al giorno si otterranno ottimi risultati. Misure: taglia S (Giro Fianchi di 91-95 cm), taglia M (Giro Fianchi di 96-100 cm), la taglia L (Giro Fianchi di 101-106 cm), taglia XL (Giro Fianchi di 107-111 cm) Cura e Lavaggio: lavare preferibilmente a mano (30/40°C) con detergenti per capi delicati o sapone neutro.

 INCAROSE BLACK DIAMOND ROSSETTO NERO DIAMANTATO CON ACIDO IALURONICO -15%

INCAROSE

INCAROSE BLACK DIAMOND ROSSETTO NERO DIAMANTATO CON ACIDO IALURONICO

€ 17,50 € 14,87

ACIDO IALURONICO IN TECHNO STICK SUPERIDRATANTE PER LABBRA Black Diamond è l'unico, esclusivo e prezioso Acido Ialuronico in techno stick dalla trasparenza cristallina. Estremamente scorrevole, rende le labbra luminose e dall'aspetto giovane. La sua formula contiene tre differenti tipi di Acido Ialuronico: in microsfere, a basso e alto peso molecolare per un effetto filler, super idratante e antirughe. L'aggiunta di polvere perla e di diamante nero, completano ed impreziosiscono la formulazione. La sua fragranza fruttata si caratterizza per un delicato sentore di bergamotto e pompelmo con un cuore di note floreali come la violetta e il giglio, è noto che nella simbologia dei colori, il nero rappresenta l'eleganza, il mistero, la solennità e la forza del potere. Benefici: idratante, antirughe, effetto filler, levigante, illuminante, incolore Principi attivi presenti: Acido Ialuronico a basso peso molecolare: penetra negli strati più profondi del derma, migliorando l'idratazione e l'elasticità cutanea, con fortissimo effetto antirughe Acido Ialuronico ad alto peso molecolare: resta in superficie creando una barriera che impedisce l'inaridimento cutaneo dovuto da fattori esogeni incrementando l'idratazione Acido Ialuronico in microsferule: Hyaluronic Filling Spheres penetra negli strati più profondi dell'epidermide aumentando l'idratazione e la distensione delle rughe. Senza parabeni, petrolati e peg's. Profumo senza allergeni. Nickel tested (contenuto inferiore a 0,0001%) Utilizzo applicare più volte al giorno. Formato: 4 ml  

 ELEMENTIESSENZIALI ECOBIO SAPONE LIQ  -10%

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LEGGERI COME IL VENTO, CALDI COME IL FUOCO, LIMPIDI COME L'ACQUA, PIENI DI TUTTI I COLORI DELLA TERRA Prodotti BIOLOGICI certificati da ICEA (Isituto Certificazione Etica e Ambientale): Elementiessenziali, nuova gamma di detergenti dedicata al benessere quotidiano. Dopo quarant'anni di esperienza nell'ambito della medicina naturale, dall'omeopatia alla fitoterapia, dalla fito all'oligoterapia, in costante contatto con le piante medicinali, con i principi attivi e con le energie in esse racchiuse, abbiamo voluto creare, attraverso gli stessi elementi naturali, dei prodotti semplici ma essenziali per la vita quotidiana di tutti i giorni. Se l'igiene è alla base della salute, i saponi e i detergenti Elementi Essenziali, non sono un complemento ma il punto di partenza per arrivare ad una nuova prospettiva del benessere. Nascono cosi i nuovi saponi biologici della ditta OTI molto delicati per pelli sensibili, versatili sia per la detersione del viso, del corpo e per l'igiene quotidiana delle mani.Disponibili in sei profumazione ognuna per ogni particolare esigenza. Calendula e Anice: sapone lenitivo, disarrossante, rigenerante. Aloe,Menta, Limone: sapone idratante, lenitivo, rinfrescante astringente, disinfettante. Thè verde, Agrumi (Limone,Arancio dolce o.e., Litsea Cubeba o.e.): antiossidante, rinforzante, sbiancante Zenzero, Limone: sapone energizzante, rivitalizzante Ginko, Agrumi (Bergamotto, Arancio dolce o.e., Limone o.e.): sapone protettivo, purificante, lenitivo. Propoli: sapone astringente, lenitivo, balsamico. Formato: 300 ml con dispenser

 FILLERINA-TRATTAMENTO VOLUMIZZANTE SENO  -25%

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€ 80,00 € 60,00

TRATTAMENTI FILLER RIEMPITIVI DERMO-COSMETICI CON 6 ACIDI IALURONICI PER APPLICAZIONI ESTERNE Nasce il filler dermo-cosmetico da fare a casa Una lunga ricerca svizzera e infine la certezza: la bellezza di ben 6 tipologie di acidi ialuronici, con diverso peso molecolare, possono penetrare negli strati cutanei medi e profondi generando un effetto di riempimento a livello dermo-cosmetico, per aiutare a rialzare depressioni ed aumentare volumi. La penetrazione degli acidi ialuronici di Fillerina dall'esterno è stata valutata tramite Celle di Franz , una strumentazione che simula i meccanismi di penetrazione delle membrane cutanee. Le molecole di acido ialuronico dal peso molecolare più piccolo (1.000, 5.000 e 50.000 dalton) presenti in Fillerina penetrano fino al 100% negli strati più profondi della pelle nell'arco di 24 ore. Quelle dal peso molecolare più importante riempiono i livelli mediani con un effetto combinato grazie a una delle proprietà principali dell'acido ialuronico, cioè la capacità di legare moltissime molecole di acqua, in questo modo riempiendo e dando turgore ai tessuti cutanei. Filler con 6 acidi ialuronici per il Seno Trattamento dermo-cosmetico 15 dosi da 3 ml di filler in gel effetto riempitivo 15dosi da 3 ml di crema effetto volume 1 applicatore di precisione-1spatola Applicazioni esterne a rapida penetrazione Fillerina Volume Seno, il cui Gel effetto filler, fatto di 6 molecole di acidi ialuronici diversificati in proporzioni appositamente modulate per favorire l'aumento dermocosmetico del volume del seno, si utilizza con uno speciale applicatore con puntale a goccia e una spatola con cui distribuire il preparato per favorirne una penetrazione in profondità. Disponibile in: Grado 1, Grado 2, Grado 3 Modo d'uso: per le modalità di applicazione vedere il filmato,si consiglia di assumere poco prima del trattamento 2 bicchieri di acqua. fillerina volume seno

 CELLFOOD SAME 30ML  -13%

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€ 45,95 € 39,98

INTEGRATORE ALIMENTARE DI S-ADENOSIL METIONINA COADIUVANTE NEL MIGLIORAMENTO DEL TONO DELL'UMORE Integratore alimentare di S-Adenosil-Metionina (SAM) con i nutrienti in traccia ossigenanti di CELLFOOD Formula Everett Storey. Non contiene metalli tossici o pesanti come: alluminio, cadmio, cloro, mercurio, piombo e radio. Senza lievito, glutine e lattosio. S-Adenosil-Metionina (SAM) Nucleoside solforato che svolge un ruolo determinante nel metabolismo della cosiddetta unità monocarboniosa , ovvero l'insieme di reazioni (almeno un centinaio) che consentono il trasferimento di gruppi funzionali costituiti da un solo atomo di carbonio (es. metile, formile, metenile etc.) da una molecola ad un'altra. Esempi di tali reazioni sono, per esempio, la conversione dei nucleotidi uridilici in nucleotidi timidilici nell'ambito della biosintesi del DNA ovvero la trasformazione delle cefaline (fosfatidiletanolammina) in lecitine (fosfatidilcolina) nell'ambito del metabolismo dei fosfolipidi di membrana. Pertanto, SAMe è indispensabile nella sintesi delle membrane cellulari, rende possibile l'azione di molti ormoni e consente a determinati neurotrasmettitori (es. serotonina) di innalzare il tono dell'umore. Inoltre, la SAM interviene nella sintesi del glutatione, importante antiossidante ma anche detossificante epatico. Ingredienti Acqua purificata, soluzione CELLFOOD (formulazione originale in soluzione colloidale contenente una miscela di sali minerali di origine marina ed altre sostanze naturali, PPM di oligoelementi, amminoacidi in tracce e aceto di riso), S-Adenosil Metionina. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso e assumere da 4 a 8 gocce nel cavo orale, sotto la lingua, tre volte al giorno. Attendere circa 30 secondi prima di deglutire. Precauzioni Secondo gli esperti della Arthritis Foundation SAMe non dà luogo a fenomeni indesiderati da interazioni tra farmaci con la maggior parte dei medicamenti noti. Tuttavia, in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci, SAMe deve essere assunto sotto controllo medico. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 30 ml

PROCTOSEDYL CREMA RETTALE A BASE DI CORTICOSTEROIDI -20%

BAYER SPA

PROCTOSEDYL CREMA RETTALE A BASE DI CORTICOSTEROIDI

€ 10,30 € 8,20

​​​​​​​ ​​​​​​​Proctosedyl crema rettale Idrocortisone acetato, Amileina, Benzocaina, Esculina, Benzalconio cloruro Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Proctosedyl e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Proctosedyl 3. Come usare Proctosedyl 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Proctosedyl 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Proctosedyl e a cosa serve Proctosedyl è un antiemorroidale per uso locale, a base di corticosteroidi (gruppo di farmaci antinfiammatori). Proctosedyl si usa per trattare i sintomi delle emorroidi interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale. 2. Cosa deve sapere prima di usare Proctosedyl Non usi Proctosedyl - se è allergico all’ idrocortisone acetato, all’amileina, alla benzocaina, all’esculina, al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se è allergico agli altri anestetici con struttura chimica analoga alla benzocaina ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.). - se ha infezioni tubercolari e virali della zona da trattare. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctosedyl. Usare con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate, che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti. Attenzione: Utilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia (aumentato livello di metaemoglobina nel sangue) riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e delle unghie), mal di testa, stordimento, dispnea (difficoltà a respirare), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente (vedere anche “Se usa più Proctosedyl di quanto deve”). Se nota uno di questi sintomi avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. L'applicazione locale dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene [il surrene può risultare temporaneamente incapace di produrre adeguate quantita’ di cortisolo al momento della sospensione]). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogni caso necessario limitare l'uso locale di steroidi a brevi periodi di tempo. Antidoping test Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità medica costituisce doping e può determinare test antidoping positivo. Altri medicinali e Proctosedyl Riferisca al medico o al farmacista se sta assumendo, o se di recente ha assunto altri medicinali, inclusi medicinali ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Proctosedyl e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV: ritonavir, cobicistat). Non è noto se altri medicinali possano modificare l’effetto di Proctosedyl. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza o durante l’allattamento Proctosedyl deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Proctosedyl contiene propilenglicole Il medicinale contiene propilenglicole, che può causare irritazione cutanea. 3. Come usare Proctosedyl Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Proctosedyl crema si usa per applicazioni endorettali e perianali. Stendere una piccola quantità di prodotto accompagnata da un leggero massaggio. In caso fosse necessario, utilizzare l’applicatore per uso interno: tolto il cappuccio, avvitare l’applicatore al tubo ed introdurlo nell’ ano. Spremere il tubo per fare uscire una sufficiente quantità di crema. Dopo l’uso, pulire l’applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Deve applicare Proctosedyl crema rettale 2 volte al giorno nelle forme acute. Può distanziare le applicazioni non appena i sintomi saranno migliorati. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Se usa più Proctosedyl di quanto deve In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Proctosedyl avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi dovuti ad un eccesso di corticosteroidi sono caratterizzati da astenia (debolezza), adinamia (mancanza di forza), pressione sanguigna alta, edemi, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia (carenza di potassio nel sangue), alcalosi metabolica (elevata presenza di bicarbonato nel sangue). Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia (aumentato livello di metaemoglobina nel sangue). Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e delle unghie), mal di testa, stordimento, dispnea (difficoltà a respirare), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche. Il trattamento raccomandato prevede, oltre alla terapia di supporto, l’infusione endovenosa di blu di metilene. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questi effetti generalmente scompaiono dopo un breve periodo, tuttavia se dovesse presentare uno qualsiasi dei seguenti sintomi deve rivolgersi al suo medico o al farmacista: reazioni allergiche locali che si presentano con edema, arrossamento e prurito. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Proctosedyl Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Validità dopo la prima apertura: 4 settimane. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Proctosedyl 100 g di crema rettale contengono: - I principi attivi sono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg. - Gli altri componenti sono: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilenglicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Proctosedyl e contenuto della confezione Proctosedyl crema si presenta in forma di crema per uso rettale. Il contenuto del tubo è di 20 g. Formato: tubo da 20 grammi

BIOSCALIN SINCROBIOGENINA MASCHERA FORTIFICANTE PRE-SHAMPOO PER CAPELLI DEBOLI -30%

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Trattamento pre-shampoo ad azione rapida, nella nuova formula con Cronobiogenina, indicato per capelli deboli e fragili, con tendenza a cadere. Grazie ad un pool di componenti selezionati ad azione sinergica (tra cui il chitosano, ingrediente di origine marina) ripara in profondità le cuticole danneggiate, rinforza i capelli e li protegge dalle sollecitazioni esterne (es. phon, spazzola). Contiene inoltre gli estratti di Rosmarino che esplicano un’efficace azione antiossidante e l’estratto di Liquirizia che volge un’azione rigenerante, lenitiva e preventiva sulle irritazioni del cuoio capelluto. Complemento attivo anticaduta: Grazie alla Cronobiogenina che associa l’efficacia della biogenina alla Zeaxantina (carotenoide) e alla Rutina (bioflavonoide), Bioscalin Shampoo favorisce un’azione stimolante sul bulbo pilifero ed aiuta a prolungare la vita dei capelli, contrastandone la caduta. Bioscalin Shampoo utilizza la tecnologia Hairspheres (microsfere) per veicolare la Cronobiogenina. Le microsfere aderiscono al capello e al cuoio capelluto, anche dopo il risciacquo, per poi rilasciare gradualmente la Cronobiogenina, prolungandone l’azione. Modalità d’uso: Applicare il prodotto sui capelli asciutti, prima dello shampoo, avendo cura di favorire il contatto della maschera con il cuoio capelluto. Lasciare in posa per 3-5 minuti, risciacquare abbondantemente e lavare i capelli con Bioscalin Shampoo. Se ne consiglia l’uso 1 o 2 volte alla settimana. La sua speciale formulazione in gel consente di applicare facilmente il prodotto su tutta la lunghezza dei capelli fino al cuoio capelluto. Si sciacqua facilmente senza lasciare residui. Testato sotto controllo dermatologico e formulato per ridurre al minimo i rischi di allergia.  Formato: Confezione da 200 ml.

BAYER PET ATTIVO TABS INTEGRATORE MULTIVITAMINICO CANI 60 COMPRESSE -20%

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Bayer Attivo Tabs 60 compresse, integratore multivitaminico in tabs, compresse appetibili. Gusto e benessere quotidiano in golose tavolette. Attivo Tabs è il nuovo multivitaminico nato per garantire ai cani un adeguato apporto di vitamine e sali minerali. Caratteristiche Gusto e benessere quotidiano in golose tavolette. Attivo Tabs è il nuovo multivitaminico nato per garantire ai cani un adeguato apporto di vitamine e sali minerali. E' completo. Attivo Tabs contiene le vitamine e i sali minerali necessari al mantenimento del benessere dei nostri amici a quattro zampe: Vitamina A, E, B2, B12, D3, B1, B6, PP. Attivo Tabs consente di coprire abbondantemente i fabbisogni giornalieri di vitamine e sali minerali dei cani adulti, senza porre problemi di eccessi, anche a dosaggi superiori a quelli consigliati, né di aumento del peso corporeo dell'animale, poiché contiene poche calorie. E' per ogni giorno. Ogni giorno aiuta a mantenere il benessere e la vitalità del nostro cane. E' indicato particolarmente per arricchire la dieta di: cani alimentati con diete casalinghe; cani che fanno movimento ed attività fisica; cani pigri o sedentari; cani anziani o convalescenti; cagne in lattazione; cani da lavoro e cani atleti e quando il nostro amico ci segue in viaggio. Modo d'uso Attivo® Tabs è indicato particolarmente per cani alimentati con diete casalinghe, cani con intensa attività fisica e moto­ria, cani pigri o sedentari, cani anziani o convalescenti, cagne in lattazione, cani da lavoro, cani atleti e in tutte quelle situa­zioni di aumentato fabbisogno vitaminico e minerale. Somministrare direttamente in bocca, o anche mescolare al cibo abituale nelle quantità suggerite dalla tabella dei dosag­gi in base alla taglia del cane. Da consumarsi preferibilmente/Lotto/N. Identificativo stabilimento: Vedi informazioni sulla confezione. Da conservare in luogo fresco e asciutto.

ZUCCARI ALOE VERA 2 SUCCO PURO 100% ALOEVERA2 1000 ML -20%

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Zuccari AloeVera2 è un puro succo di Aloe Vera, polpa di prima scelta, importante come depurativo, digestivo, disintossicante dell'organismo. Formato da 1 litro. Caratteristiche Aloe Vera della Zuccari è un succo puro di polpa di Aloe ad alta qualità, è un succo puro di Aloe Vera raccolta e prodotta con un processo esclusivo di Zuccari che ne preserva ed esalta le proprietà della polpa di Aloe. L'Aloe Vera è una pianta ricca di moltissime sostanze nutrienti preziose per il benessere dell'organismo, numerose vitamine, sali minerali, proteine vegetali, aminoacidi essenziali, acidi organici, enzimi, polisaccaridi. Le proprietà benefiche che l'Aloe Vera svolge per il nostro organismo sono numerose, Tuttofarma.it ti ricorda le seguenti : Depurante: L’Aloe vera è in grado di disintossicare l’organismo dalle tossine. Non solo, i suoi saccaridi aderiscono alle pareti dell’intestino formando una barriera protettiva che impedisce l’assorbimento di sostanze dannose. Benefici per il sistema digestivo: L’Aloe è un’alleata del sistema digestivo: stimola la flora batterica e l’eliminazione degli scarti, migliorando al contempo l’assorbimento delle sostanze nutritive. Per questo motivo riduce gli effetti collaterali dei farmaci sull’apparato digerente come acidità di stomaco, crampi e stitichezza. Stimola il sistema immunitario: La pianta di Aloe contiene acemannano, uno zucchero dalle proprietà antivirali, antinfiammatorie e soprattutto antitumorali: infatti stimola la produzione di macrofagi, globuli bianchi che distruggono le cellule tumorali. Integratore di sostanze nutritive: l’Aloe Vera contiene moltissime delle sostanze nutritive essenziali per un corretto mantenimento del corpo. Antitumorale: l'Aloe Vera è particolarmente efficace nel prevenire differenti tipi di cancro (colon, prostata, seno, polmonni, ovaie e cervello). Non solo, questa pianta è un valido supporto a radioterapia e chemioterapia, in quanto ne limita gli effetti negativi come perdita di capelli, nausea, bruciature. Lenitivo: l’Aloe vera offre un sollievo immediato alle punture di zanzare ed altri insetti, di meduse e di ortica. Il suo potere lenitivo si estende anche alle scottature (sia quelle in cucina sia quelle dovute al troppo sole). Cicatrizzante: L’Aloe vera è in grado di riparare rapidamente tessuti e membrane, perciò viene utilizzata non solo sulle ustioni ma anche su ferite, eczemi e vesciche, per accelerare la guarigione. Cura della pelle. L’Aloe ha un’azione dermoprotettiva, idratante ed emolliente. Per questo motivo tale pianta viene abbondantemente utilizzata dall’industria della bellezza in saponi, creme e bagnoschiuma. Cura dei capelli. L’Aloe è un eccezionale balsamo in quanto rende i capelli lucidi, e protegge il cuoio capelluto. Inoltre può essere usata contro la forfora e la calvizie. Cura dei Denti. L’Aloe vera è un efficace battericida. Per questo può essere utilizzata all’interno di una corretta igiene dentale: pulisce i canali e contrasta la placca. Inoltre la sua azione coagulante è efficace anche sull’afte, e sulle ferite interne al cavo orale.  Zuccari ha realizzato infatti un ottimo dentifricio a base di Aloe Vera, mantiene una corretta igiene dentale ed ha inoltre un'attività sbiancante per i denti. Integratore alimentare. Come abbiamo visto, l’Aloe contiene moltissime delle sostanze nutritive essenziali per un corretto mantenimento del corpo. Depurante. L’Aloe vera è in grado di disintossicare l’organismo dalle tossine. Non solo, i suoi saccaridi aderiscono alle pareti dell’intestino formando una barriera protettiva che impedisce l’assorbimento di sostanze dannose. Benefici per il sistema digestivo. L’Aloe è un’alleata del sistema digestivo: stimola la flora batterica e l’eliminazione degli scarti, migliorando al contempo l’assorbimento delle sostanze nutritive. Per questo motivo riduce gli effetti collaterali dei farmaci sull’apparato digerente come acidità di stomaco, crampi e stitichezza. Stimola il sistema immunitario. La pianta di Aloe contiene acemannano, uno zucchero dalle proprietà antivirali, antinfiammatorie e soprattutto antitumorali: infatti stimola la produzione di macrofagi, globuli bianchi che distruggono le cellule tumorali. Antitumorale. Come abbiamo appena visto questa pianta è particolarmente efficace nel prevenire differenti tipi di cancro (colon, prostata, seno, polmonni, ovaie e cervello). Non solo, questa pianta è un valido supporto a radioterapia e chemioterapia, in quanto ne limita gli effetti negativi come perdita di capelli, nausea, bruciature. Lenitivo. L’Aloe vera offre un sollievo immediato alle punture di zanzare ed altri insetti, di meduse e di ortica. Il suo potere lenitivo si estende anche alle scottature (sia quelle in cucina sia quelle dovute al troppo sole). Coagulante. 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Le caratteristiche della raccolta di Aloe Vera di Zuccari sono le seguenti : Aloe di prima scelta: solo Aloe vera proveniente da piantagioni certificata Raccolta manuale: selezione manuale delle foglie più sane e carnose, più ricche in polpa Lavaggio accurato eseguito manualmente: per eliminare la carica batterica senza utilizzare trattamenti chimici Decorticazione manuale: è un punto importante dell'Aloe Vera di Zuccari perchè perfino il processo industriale più rispettoso può danneggiare il prezioso filetto Fluidificazione a freddo: per non rischiare di compromettere la bioattività Nessuna pastorizzazione: un succo pulito e ben lavorato come il nostro non necessita di essere pastorizzato Processo di filtrazione esculsivo (Reversosmose): un processo meccanico di filtrazione che permette di concentrare due volte la materia prima senza alterarne la bio-attività. Modo d'uso Si consiglia di assumere 50ml al mattino a stomaco vuoto e, se gradito, alla sera prima di coricarsi. È possibile assumere il succo puro o diluito in acqua o nella propria bevanda preferita. Una volta aperto il prodotto è opportuno conservarlo in frigorifero e consumarlo entro 30 giorni. ​​​​​​​E' consigliabile agitare il prodotto prima dell'uso. Composizione Per Succo Puro d’Aloe: Dose giornaliera/100ml: Aloe vera L. (Syn. Aloe Barbadensis Miller) succo e polpa di filetto della foglia puri al 100%* 49,78g/99,55g, Acidificante: Acido citrico, Conservanti: Sodio benzoato, Potassio sorbato. *Aloe Barbadensis 2 volte concentrata Formato Flacone da 1000ml (1 Litro).

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COMPEED ALLUCE VALGO 5 CEROTTI

€ 8,13 € 6,50

Utilizzo Cerotto studiato appositamente per essere avvolto attorno all’alluce valgo donando rapido sollievo dal dolore. Previene la formazione di vesciche. Sottile e discreto. Caratteristiche L'alluce valgo è una patologia progressiva che inizia dall'alluce, per poi espandersi gradualmente alle altre dita dei piedi. Nel corso degli anni, l'angolazione dell'alluce viene modificata, causando il tipico rigonfiamento sul lato del piede, dovuto solitamente alla deviazione laterale del dito. La pressione esercitata dalle scarpe e il disallineamento dell'alluce (deviazione laterale) possono causare un anomalo ispessimento cutaneo alla base dell'alluce che genera fastidio e dolore intenso. L'alluce valgo può svilupparsi anche alla giuntura del quinto dito del piede. La tecnologia idrocolloidale aiuta a proteggere la pelle, fungendo da cuscinetto contro ulteriori pressioni e prevenendo quindi, rigonfiamenti, vesciche o ulteriori indurimenti della pelle intorno all'alluce valgo. Compeed alluce valgo é inoltre adatto per la cura di vesciche o indurimenti della cute già presenti nella zona intorno all'alluce valgo. Modo d'uso Assicurarsi che la zona intorno all’alluce valgo sia pulita e libera da creme e/o olii. Riscaldare Compeed fra le mani per un minuto prima dell'applicazione. Rimuovere la pellicola decorata, facendo attenzione a non toccare la parte adesiva. Rimuovere la pellicola bianca.  Evitare di toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sull'alluce valgo. Dopo averlo applicato, appoggiare una mano su Compeed per riscaldarlo e favorire una adesione ottimale. Lasciare Compeed applicato finché non si stacca da solo. Sostituire all’occorrenza con un nuovo cerotto Compeed. Compeed dura a lungo. Man mano che la cute guarisce, il cerotto perde aderenza da solo. In questo modo, agisce come una “seconda pelle”. Se dovesse essere necessario rimuovere Compeed, tirare delicatamente il bordo del cerotto, allungandolo in direzione parallela alla pelle. Formato Confezione 5 pezzi.

ESI RIGENFORTE BALSAMO REVITALIZZANTE TRATTAMENTO CADUTA CAPELLI 150 ML -15%

ESI

ESI RIGENFORTE BALSAMO REVITALIZZANTE TRATTAMENTO CADUTA CAPELLI 150 ML

€ 11,00 € 9,35

Il balsamo rivitalizzante Rigenforte Esi districa i capelli e ne previene l'indebolimento e dona quindi un effetto volumizzante e rigenerante e protegge il capello dalle aggressioni esterne. Caratteristiche Il balsamo rivitalizzante Rigenforte Esi è un trattamento districante e nutritivo per i capelli che tendono a sfibrarsi e ad indebolirsi. La formula del balsamo rivitalizzante Rigenforte Esi contiene cheratina e cellule staminali, sostanze che riparano il cuoio capelluto arricchite dall'azione della caffeina che favorisce la microcircolazione sanguigna e contrasta l'indebolimento e la caduta dei capelli. Inoltre il complesso Biotinax svolge un'azione emolliente e idratante per restituire al capello una naturale morbidezza e resistenza alla rottura. Utile per il benessere dei capelli, Utile per contrastare l'indebolimento e la caduta dei capelli. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.C nsevare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce del sole. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso, da consumarsi entro e non oltre la data di scadenza riportata sulla confezione. Modo d'uso Applicare il balsamo rivitalizzante Rigenforte Esi sui capelli bagnati dopo lo shampoo. Lasciare in posa un paio di minuti e pettinare all'occorenza, prima di procedere con un risciacquo accurato. Composizione Biotinax, Cheratina, Pantenolo, Cellule staminali, Olio di Argan, sodium glutamate, Hydrolyzed, Milk, Protein. Formato Tubo da 150 ml.

NUTRIVA MAMMA INTEGRATORE GRAVIDANZA 90 COMPRESSE -15%

Cabassi & Giurati

NUTRIVA MAMMA INTEGRATORE GRAVIDANZA 90 COMPRESSE

€ 21,00 € 17,85

Nutriva Mamma è un integratore alimentare multivitaminico e multiminerale completo utile per soddisfare le esigenze dell’organismo materno durante la gravidanza e l’allattamento. L’integrazione con vitamine e minerali è molto importante, oltre ad una alimentazione varia e bilanciata, in gravidanza e allattamento per compensare le maggiori richieste metaboliche dell’organismo. In gravidanza le richiesta metaboliche maggiori, rilevate da numerosi studi sono emerse essere quelle di calcio, ferro e vitamina B12. Nutriva MAMMA fornisce un apporto giornaliero completo di vitamine e minerali, comprensivo di Calcio, Ferro altamente biodisponibile, Vitamina C naturale, Lattoferrina, Beta-carotene, Zinco, Selenio, Iodio, Vitamina B12 e Vitamina D3. Ci sono diversi studi che confermano la necessità da parte dell'organismo materno (e quindi di riflesso anche del prossimo nascituro) di introdurre un aumentata quantità di alcuni determinanti nutrienti, come acido folico, vitamine del gruppo B, diversi sali minerali e altre sostanze, tutte presenti in questo integratore. Indicazioni Indicato in gravidanza quando è necessario un aumentato fabbisogno di vitamine e minerali. Modo d'uso 3 compresse al giorno con acqua, preferibilmente ripartite ai pasti. Ingredienti Calcio fosfato bibasico, Cellulosa microcristallina, Calcio carbonato, Calcio citrato, Magnesio citrato, Ferro bisglicinato, Magnesio ossido, Camu camu e.s. 50% vitamina C, Zinco liposomiale, Levillite, Magnesio stearato, Lattoferrina, Vitamina E acetato, Niacina, Vitamina B5, Inositolo, Vitamina B12 0,1% Manganese gluconato, Vitamina D3 100 cws, Colina, Betacarotene, Vitamina B6, Rame bisglicinato, Vitamina B1, Acido folico, Potassio ioduro, Biotina, Selenio metionina, Cromo picolinato. Formato 90 Compresse.

MARCUS ROHRER SPIRULINA RICARICA 540 COMPRESSE -15%

MARCUS ROHRER

MARCUS ROHRER SPIRULINA RICARICA 540 COMPRESSE

€ 64,50 € 54,80

Marcus Rohrer Spirulina è integratore alimentare a base di Alga Spirulina, da sempre nota per la sua particolare ricchezza in proteine vegetali e per la sua azione di sostegno e ricostituente. La Spirulina è una delle risorse nutrizionali più ricche che la natura ci offre. Viene coltivata in speciali "fattorie acquatiche" nelle soleggiate isole Hawaii. La spirulina contiene Vitamine: betacarotene, vitamina E, B1, B2, B3, B6, B12, minerali quali calcio, magnesio, sodio, fosforo, ferro ed altri elementi come potassio,rame,selenio,clorofilla e aminoacidi essenziali.  Caratteristiche • Procura più energia  • Aumenta la resistenza fisica  • Migliora l'attività nel lavoro, sporte studio  • Incrementa la stamina  • Permette di recuperare più velocemente durante la convalescenza  • Regala una pelle luminosa, splendidi capelli e unghie più forti  • Aiuta durante la menopausa e periodi mestruali  • Integra la dieta alimentare durante e dopo la gravidanza  • Aiuta e migliora le diete dimagranti Indicazioni Indicata per fare pieno di energia, per aumentare la resistenza fisica, per purificare l'organismo dalle sue impurità, come complemento in caso di carenze alimentari, per migliorare prestazioni sportive e professionali, per ritrovare vitalità, per conferire luminosità e splendore alla pelle, capelli e unghie, durante le diete dimagranti. Modo d'uso 3 à 6 compresse al giorno, al mattino in un'unica soluzione o subito prima dei pasti. Quando somministrato ai bambini: 1-3 compresse. Ingredienti Ogni compressa contiene Spirulina Pacifica della Hawaii (99%), antiagglomeranti biossido di silicio, inulina. Coltivata senza pesticidi, senza coloranti, senza conservanti. Attenzione Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.

NUTRIVA ANTIOXID ANTIOSSIDANTE INTEGRATORE 30 SOFTGEL -15%

Cabassi & Giurati

NUTRIVA ANTIOXID ANTIOSSIDANTE INTEGRATORE 30 SOFTGEL

€ 39,00 € 33,15

Nutriva Antioxid è un integratore alimentare coadiuvante nel prevenire il precoce invecchiamento cellulare dovuto all’ossidazione da parte dei radicali liberi. I Radicali liberi si formano naturalmente nell’organismo e sono utilizzati generalmente per contrastare le infezioni batteriche. La loro produzione però può aumentare in modo anomalo in seguito a stress esterni: inquinamento atmosferico prodotti chimici fumo o anche interni come: malattie traumi eccesso di attività fisica Gli effetti negativi dei radicali liberi si manifestano a livello delle cellule causandone un precoce “invecchiamento”. Gli agenti antiossidanti contribuiscono a riportare l’equilibrio nella produzione di radicali liberi. Il Co-enzima Q10 è una molecola liposolubile che protegge i tessuti dall’ossidazione, utile per l’invecchiamento cellulare e per prevenire i danni causati dai radicali liberi. L’acido Alfa-Lipoico è un principio attivo che svolge un’efficace azione antiossidante grazie alla sua elevata biodisponibilità e all’ampio spettro d’azione ed è in grado di rigenerare altre molecole antiossidanti quali la Vitamina C, Vitamina E e il Co-enzima Q10. Il Té Verde e la Curcuma grazie alla presenza di polifenoli e curcumina svolgono una forte azione antiossidante. Indicazioni Indicato in tutte le situazioni in cui è necessario un'azione antiossidante. Grazie alla sinergia dei principi attivi è indicato per: protezione contro invecchiamento cellulare benessere sistema nervoso situazione infiammazione cronica carenze di coenzima Q10 Modo d'uso Un softgel al giorno con acqua, preferibilmente durante un pasto. Ingredienti Coenzima Q10; acido alfa-lipoico; the verde (camellia sinensis L.) estratto secco foglie titolato 40% EGCG; curcuma (curcuma longa L.) estratto secco rizoma titolato 95% curcuminoidi; olio di semi di soia (emulsionante); poliglicerolo oleato (emulsionante); lecitina di soia (emulsionante); poliglicerolo oleato (emulsionante); gelatina alimentare; glicerolo; ossidi di ferro (colorante naturale). Formato 30 Softgel.

NUTRIVA EQUICAP INTEGRATORE UNGHIE E CAPELLI 30 COMPRESSE -15%

Cabassi & Giurati

NUTRIVA EQUICAP INTEGRATORE UNGHIE E CAPELLI 30 COMPRESSE

€ 19,90 € 16,90

Nutriva Equicap è un integratore alimentare utile per favorire il trofismo di unghie e capelli. Capelli e unghie sono annessi cutanei con una composizione simile. La fragilità e conseguente caduta dei capelli è un fenomeno sempre più diffuso non solo negli uomini ma anche tra le donne e sempre di più con maggiore frequenza in età giovanile. Le cause più frequenti sono: fattori genetici e ormonali stress disturbi alimentari infezioni di vario genere Il Bamboo è una pianta molto ricca in silice organica, contenendo oltre il 77% di silicio in forma altamente biodisponibile. Il silicio è un componente dei tessuti connettivi e contribuisce a rinforzare e aumentare l’elasticità del capello. Le Vitamine del gruppo B e lo Zinco sono importanti per la rigenerazione e rinforzo dei tessuti, il Rame, il Ferro e laVitamina C sono cofattori indispensabili per il trofismo degli annessi cutanei.  La Cistina e la Metionina sono costituenti fondamentali della cheratina, proteina costitutiva di unghie e capelli. Indicazioni Coadiuvante nel favorire il naturale rinforzo degli annessi cutanei. Modo d'uso 1 compressa al giorno con acqua. Ingredienti Zinco gluconato, sùrculi di Bamboo (Bambusa arundinacea (Retz.) Wild) e.s. tit. 70% in silicio, Rosa canina (Rosa canina L.) frutto e.s. tit. 70% in Vitamina C, Ferro bisglicinato, L-Cistina, L-Metionina, Rame bisglicinato, Vitamina E naturale (d-alfa-tocoferolo), Vitamina B5, Niacina, Vitamina B6, Biotina, Agente di carica: Cellulosa microcristallina. Antiagglomerante: Magnesio stearato, Silice colloidale. Formato 30 Compresse.

PROVISION PIERPAOLI INTEGRATORE VISTA 60 COMPRESSE

Cabassi & Giurati

PROVISION PIERPAOLI INTEGRATORE VISTA 60 COMPRESSE

€ 29,50

ProVision Pierpaoli è un integratore utile per la vista, per prevenire le malattie degli occhi, uno degli sgradevoli effetti dell’invecchiamento. Caratteristiche La formulazione ProVision® è stata sviluppata sulla base di uno studio clinico. Computer, televisione, videogiochi, luci artificiali per ore, ma anche scarsa umidità negli ambienti affaticano e stressano i nostri occhi. In particolare “usurano” e “consumano” le cellule visive della retina, che sono avide di ossigeno e di minerali e, se sollecitate da luce variabile e intensa di varie lunghezze d’onda, tendono a degenerare. ProVision® previene l’insorgere di problemi agli occhi e alla vista; nutre l’occhio, la retina, la macula e il cristallino; mantiene in buone condizioni l’apparato visivo; migliora le problematiche legate all’affaticamento visivo. Inoltre costituisce un rimedio indispensabile per tutte le persone che vanno incontro alla degenerazione maculare correlata all’età, che nei giovani è anticipata dallo stile di vita errato, dall’alimentazione carente di sali minerali e dall’abuso di farmaci. I vantaggi della terapia con ProVision® Efficacia provata in uno studio clinico (90% dei pazienti in 6 mesi) Ottima tolleranza e assenza di effetti collaterali  Applicazione orale  Costo conveniente Ulteriori effetti benefici della ProVision® sono: Essa controlla la pigmentazione dell’occhio regolando la luce che raggiunge i fotorecettori Elimina gli ossadicali tossici - Protegge l’epitelio retinico dal danno ossidativo Restaura i ritmi circadiani e migliora i processi di riparazione  Aiuta a riequilibrare il sistema ormonale Caratteristiche degli ingredienti naturali: Il mirtillo nero risulta utile per il benessere della vista. Maqui e Haematococcus pluvialis (Astaxantina) per la funzione antiossidante. Zinco e Vitamina A contribuiscono al mantenimento delle capacità visive normali. Selenio, Zinco, Maqui e Vitamina E contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Modo d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa alla sera prima di coricarsi. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Modalità di conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco (< 25°) ed asciutto al riparo dalla luce. Ingredienti Agente di carica: Cellulosa microcristallina; Maqui (Aristotelia Chilensis, maltodestrine) frutti e.s., Zinco gluconato, Mirtillo nero (vaccinium myrtillus /maltodestrine) frutti e.s. tit. 15% antocianidine, Marigold (Jagetes erecta, maltodestrine) fiore polvere tit. 20% luteina, Microalghe (Haematococcus pluvialis flotow) tallo e.s. tit. 5% Astaxantina, Selenio L-metionina. Agente antiagglomerante: Biossido di silicio; Vitamina A (Retinil acetato, amido, saccarosio, addensante: gomma arabica, antiossidante: DL-alfa-tocoferolo, antiagglomerante: fosfato tricalcico), Agente antiagglomerante: Sali di magnesio degli acidi grassi; Melatonina. ​​​​​​​Formato 60 compresse da 500 mg.

FORMULA KKS ALGAE PIERPAOLI INTEGRATORE UMORE 60 COMPRESSE

Cabassi & Giurati

FORMULA KKS ALGAE PIERPAOLI INTEGRATORE UMORE 60 COMPRESSE

€ 32,00

Formula KKS Algae è un integratore alimentare di Alga Klamath che risulta utile per il normale tono dell'umore, di Erba Medica utile per il metabolismo dei lipidi, di Alga Kombu utile per lo stimolo del metabolismo e di Spirulina che ha un'azione di sostegno e ricostituente. È formulata in modo specifico per fornire all’organismo dosi equilibrate di minerali preziosi. Questa formulazione svolge un’importante azione chelante, essendo le alghe in essa contenute in grado di captare, legare ed eliminare sotto forma di complessi i metalli pesanti estremamente tossici come il mercurio, il piombo e il cadmio presenti nel corpo. Modo d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno lontano dai pasti. Avvertenze ​​​​​​​Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Modalità di conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco (<25°C) ed asciutto al riparo da luce e fonti di calore. Componenti Spirulina - È una microalga unicellulare di colore verde-azzurro (per la presenza di Ficocianina) che cresce in acque alcaline. Definita “l’alimento del futuro”, contiene una grande quantità di sostanze nutritive. È composta per più del 65% da proteine (vegetali) facilmente assimilabili, carotenoidi di cui la vitamina A, vitamine incluse tutte quelle del gruppo B, vitamina E, sali minerali, oligoelementi, enzimi, antiossidanti e acidi grassi indispensabili per l’organismo. La Spirulina, la più antica in termini evolutivi è nota sin dai tempi dei guerrieri aztechi, che se ne cibavano per mantenere forza fisica e resistenza alla fatica. Kombu - È un’alga marina di colore marrone scuro, ricca di iodio, potassio, fosforo, acido glutammico e alginico, vitamina A, B1, B2, C e fibre. Apporta iodio, minerale di cui è particolarmente ricca. È difatti accertato che la popolazione mondiale (ad esclusione di certe popolazioni del Giappone e poche altre nazioni), soffre di grave carenza di tale minerale senza il quale la ghiandola tiroide non può funzionare. Klamath - È un’alga che vive nell'omonimo lago vulcanico dell’Oregon (Usa). Ha un elevato profilo nutrizionale. La Klamath, contiene oltre a 30 minerali e oligoelementi essenziali alla salute, ben 12 vitamine, incluse tutte le vitamine B e la importante e carente vitamina B12 in elevata concentrazione. Essa contiene anche una varietà di molecole e pigmenti, aminoacidi essenziali, proteine, acidi grassi ed altro, indispensabili per l’organismo. Erba medica (Alfalfa o Medicago Sativa) - Sin dall'antichità era nota per dare energia agli animali che se ne cibavano, tra cui i cavalli arabi. Viene assunta come fonte di proteine, vitamine, enzimi e sali minerali. In coltura, grazie al fatto che sviluppa radici profonde, è in grado di riportare in superficie preziosi minerali di cui arricchisce il terreno superficiale, come nel caso delle colture di mais. Ingredienti Alga Klamath (Aphanizomenon flos aquae var. Ralph) batterio polvere, Agente di carica: Cellulosa microcristallina; Erba medica (Medicago Sativa L.) erba con fiori polvere, Alga Kombu (Laminaria digitata (Hudson) J.V.Lamouroux) tallo polvere, Spirulina (Spirulina platensis) tallo polvere, Agenti di rivestimento: acqua demineralizzata, gomma lacca e carbonato acido di ammonio; Agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e talco. Formato 60 compresse gastroresistenti.

PURAFLOR INTEGRATORE DI FERMENTI LATTICI 12 BUSTINE -20%

PFIZER ITALIA

PURAFLOR INTEGRATORE DI FERMENTI LATTICI 12 BUSTINE

€ 14,10 € 11,30

Puraflor è un integratore di fermenti lattici probiotici utili a ristabilire l'equilibrio della flora intestinale, indicato in caso di disturbi intestinali quali diarrea, gonfiore addominale, stitichezza o durante l'uso di antibiotici. Puraflor Fermenti Lattici è un complemento alimentare indicato in caso di ridotto apporto o aumentato fabbisogno dei suoi nutrienti. È utile per ristabilire prontamente l'equilibrio della flora batterica intestinale, alterata anche da trattamenti antibiotici e/o diarrea, e favorire un corretto assorbimento dei nutrienti. Rafforza inoltre le naturali difese dell'organismo grazie anche al contenuto di lattoferrina, glutatione e minerali. Senza conservanti contiene fruttosio ed edulcoranti. Contiene soia e prodotti a base di latte. Modo d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua o altro liquido freddo o a temperatura ambiente. Mescolare bene e consumare subito dopo la preparazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata salvo diverso parere medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservare a temperature non superiore a 25°C per garantire la vitalità dei probiotici fino alla scadenza. Evitare l'esposizione a umidità o fonti di calore. Ingredienti Fruttosio; inulina; magnesio gluconato; acidificante: acido citrico; aroma; potassio citrato; miscela di fermenti lattici vivi (lactobacillus acidophilus (helveticus); bifidobacterium longum; lactobacillus plantarum); zinco gluconato; magnesio ossido; antiagglomerante: biossido di silicio; glutatione; edulcoranti: acesulfame K; sucralosio; maltodestrine; lattoferrina; coloranti: E102; E124. Caratteristiche nutrizionali               Ingredienti    per 1 dose    (1 bustina) Proteine (N x 6,25) 0,13 g Carboidrati 1,58 g Grassi 0,01 g) Fermenti lattici (cellule vive) 5 miliardi UFC Magnesio 45 mg Potassio 50 mg Zinco 9 mg Glutatione 20 mg Lattoferrina 10 mg Valore energetico 9 kcal 38,4 kj Formato  12 bustine.

INCAROSE EXTRA PURE HYALURONIC REVOLUTION MASCHERA VISO -19%

Planta Medica

INCAROSE EXTRA PURE HYALURONIC REVOLUTION MASCHERA VISO

€ 4,90 € 3,95

INCAROSE EXTRA PURE HYALURONIC REVOLUTION MASCHERA VISO ACIDO IALURONICO CROSS-LINKATO CLASSIC PLUS Prodotto monouso in tessuto non tessuto, ad azione emolliente, levigante ed idratante, a base di Acido ialuronico cross-linkato. La presenza di questo tipo di acido ialuronico, ad azione idratante e levigante, favorisce il ripristino e il mantenimento a lungo termine dell’equilibrio idrico della pelle. La Betaina, aminoacido molto diffuso in natura, ha una funzione rigeneratrice e protettiva per la pelle, nonché una forte azione idratante, mentre la Ceratonia Siliqua, ingrediente vegetale dalle proprietà anti-disidratanti e ammorbidenti, è un perfetto coadiuvante per un trattamento idratante, protettivo e rigenerante. • Idratante, antietà. • Levigante. • Emolliente. • Favorisce il mantenimento dell’equilibrio idrico della pelle. Modalità d'utilizzo Applicare la maschera sulla pelle pulita del viso. Lasciare agire per dieci minuti, dopodiché rimuovere la maschera e massaggiare il viso delicatamente. Non necessita di risciacquo. Componenti Acido ialuronico cross linkato: si diffonde progressivamente nel derma con risultati più duraturi su rughe e volume e si degrada più lentamente. Betaina: in soluzione è in grado di coordinare le molecole di acqua con conseguente formazione di legami idrogeno molto forti, risultando un ottimo ingrediente ad azione idratante e umettante. Svolge una funzione riparatrice e protettiva nei confronti delle mucose. Ceratonia Siliqua: possiede proprietà anti-disidratanti ed ammorbidenti formando sulla pelle un film sottile e visco- elastico. Perfetto per trattamenti cutanei di tipo idratante, protettivo e rigenerante. Senza petrolati, parabeni, PEG's, siliconi e profumo. Nickel tested (contenuto inferiore a 0,0001%). Dermatologicamente testato. Formato 17 ml  

GUNABASIC BUSTINE - APPORTO DI MINERALI, FUNZIONALITA ORGANICA -15%

GUNA SPA

GUNABASIC BUSTINE - APPORTO DI MINERALI, FUNZIONALITA ORGANICA

€ 15,50 € 13,20

Gunabasic Integratore alimentare a base di estratti vegetali e sali minerali. Gunabasic contiene principi attivi che lavorano sinergicamente e in modo complementare tra loro, regolando le funzionalità organiche, drenando e ripristinando il corretto equilibrio acido-base. Gunabasic contiene una selezione di componenti, tra cui sali minerali, beta carotene ed estratti vegetali, noti per le proprietà alcalinizzanti, drenanti e remineralizzanti. Un equilibrio acido-base bilanciato è indispensabile per l'omeostasi dell'organismo e per il mantenimento della condizione di benessere nel tempo. Gunabasic apporta in modo naturale il giusto fabbisogno di minerali ed oligoelementi utili per regolare le funzioni organiche fisiologiche e per creare un terreno ottimale nell'organismo prima di affrontare qualsiasi terapia farmacologica. Tra i componenti spiccano lo zinco, che contribuisce al fisiologico metabolismo acido-base e il magnesio all'equilibrio elettrolitico. Gli estratti vegetali di carota e finocchio sono utili per il drenaggio dei liquido corporei mentre l'estratto vegetale di Tarassaco contribuisce alle funzioni depurative dell'organismo. Gunabasic è un ottimo sostegno per: - coloro che soffrono di acidità legata ad una cattiva alimentazione - coloro che hanno una dieta sbilanciata (iperproteica) - chi ha ritmi di vita stressanti o abitudini poco salutari (fumo, alcool, mancanza di attività fisica) - chi affronta una dieta dimagrante - gli anziani affetti da osteoporosi o da cronica perdita di bicarbonati - gli atleti o per chi abusa di integratori proteici non bilanciati. Fondamentale per un corretto apporto di minerali, elementi indispensabili per il corretto funzionamento della cellula e quindi ottimo supporto in caso di terapie mediche che possono comportare un danno cellulare. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d’acqua, preferibilmente la sera prima di coricarsi e lontano dai pasti. Ingredienti Maltodestrine, magnesio citrato, potassio citrato, calcio carbonato, ortica (urtica dioica l.) radice estratto secco, carota (daucus carota l.) radice estratto secco titolato all'1,8% betacarotene, melissa (melissa officinalis l.) foglie estratto secco titolato al 2% acido rosmarinico, tiglio (tilia cordata mili.) fiori estratto secco, finocchio (foeniculum vulgare mili.) frutto estratto secco titolato all'1% in olio essenziale, tarassaco (taraxacum officinale web.) radice estratto secco, magnesio ossido; edulcorante: glicosidi steviolici; ferro fosfato, zinco citrato, biossido di silicio, manganese carbonato, fibra di bamboo, seleniometionina, rame citrato, ammonio molibdato. Senza glutine. Valori nutrizionali Valori medi per 100 g per bustina %VNR* per bustina Valore energetico 1157 kJ / 257 kcal 81 kJ / 19 kcal   Grassi di cui acidi grassi saturi 0,40 g 0 g 0,03 g 0 g   Carboidrati di cui zuccheri 57,18 g 4,45 g 4,00 g 0,31 g   Proteine 0,81 g 0,06 g   Sale 0,19 g 0,01 g   Potassio 4286 mg 300 mg 15 Calcio 3429 mg 240 mg 30 Magnesio 2143 mg 150 mg 40 Silicio 114 mg 8 mg   Zinco 107 mg 7,5 mg 75 Ferro 100 mg 7 mg 50 Manganese 71 mg 5 mg 250 Rame 9 mg 0,6 mg 60 Molibdeno 714 mcg 50 mcg 100 Selenio 393 mcg 27,5 mcg 50 Beta carotene 51 mg 3,6 mg   Ortica estratto secco 2857 mg 200 mg   Carota estratto secco 2857 mg 200 mg   Melissa estratto secco di cui acido rosmarinico 2857 mg 57 mg 200 mg 4 mg   Tiglio estratto secco 2857 mg 200 mg   Finocchio estratto secco 2857 mg 200 mg   Tarassaco estratto secco 2857 mg 200 mg   *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Avvertenze La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Formato Confezione da 15 bustine da 7 g.  

LICHTENA DERMO SOLARI CREMA MINERAL 50 SPF -25%

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LICHTENA DERMO SOLARI CREMA MINERAL 50 SPF

€ 24,50 € 18,40

Frutto dell’attenzione di Lichtena® per la cura e la protezione della pelle, Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 è arricchita da un sistema filtrante composto da filtri 100% minerali fotostabili che lo rendono ideale anche per le pelli più sensibili e intolleranti. Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 è una crema dalla consistenza morbida e confortevole, indicata per la pelle del viso e del corpo di adulti e bambini dai 6 anni in su. Il sistema schermante di Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 è composto da filtri 100% minerali, fotostabili e ben tollerati anche dalle pelli più reattive e allergiche. I filtri minerali sono in grado di riflettere e disperdere i raggi solari, impedendo così la loro penetrazione negli strati più profondi della pelle. Il calore viene così dissipato più facilmente: per questo motivo Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 è indicata per chi ha la pelle sensibile o intollerante e anche per chi ha problemi di circolazione (couperose, fragilità capillare, vene varicose, ecc. La formula di Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 è dal MARINE SKIN DEFENCE, un esclusivo complesso di derivazione marina che assicura una naturale protezione ad ampio spettro della pelle, preservandone il patrimonio cellulare In particolare, MARINE SKIN DEFENCE  ​​​​​​​Sicurezza, efficacia e tollerabilità cutanea di Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 sono dimostrate da: Test effettuati sotto controllo dermatologico Test in ottemperanza alle ultime raccomandazioni UE Le raccomandazioni UE consigliano di: Non esporre direttamente al sole i neonati e i bambini piccoli, far loro indossare la maglietta, il cappellino e gli occhiali da sole e applicare sulla loro pelle prodotti con SPF elevato. Non rimanere esposti al sole troppo a lungo ed evitare di esporsi nelle ore centrali della giornata. L’uso di un prodotto di foto-protezione non deve incoraggiare a un’esposizione prolungata. Prima dell’esposizione solare, applicare uno strato spesso ed omogeneo (2mg/cm2) di prodotto sulla pelle, evitando di lasciare aree non trattate e massaggiando accuratamente fino al completo assorbimento. Riducendo questa quantità, si riduce anche il livello di protezione. Rinnovare di frequente e in modo abbondante l’applicazione del prodotto sulla pelle per mantenere la protezione, in particolar modo dopo aver sudato o essersi bagnati o asciugati. Lichtena® DERMOSOLARI Crema Mineral SPF 50 è particolarmente indicata per pelli sensibili e intolleranti. È adatta anche alle pelli atopiche e con problemi di circolazione (ad esempio couperose, fragilità capillare, vene varicose, etc.). È ideale per bambini dai 6 mesi in su.

AGARVIS POLVERE 150 GR - PER LA REGOLARITA DEL TRANSITO INTESTINALE -20%

DR. GIORGINI

AGARVIS POLVERE 150 GR - PER LA REGOLARITA DEL TRANSITO INTESTINALE

€ 31,90 € 25,50

AGARVIS   polvere Integratore alimentare a base di agar-agar. L’agar-agar è una fibra solubile che non viene digerita nè assorbita dall’intestino; essa normalizza il volume e la consistenza delle feci favorendo la regolarità del transito intestinale. I fermenti lattici probiotici sono utili per riequilibrare la flora batterica intestinale. Arricchito con aminoacidi, oli essenziali e sali minerali. Non contiene lattosio. Ingredienti Agar-agar (Gelidium amansii) tallo (alga); maltodestrine da mais o riso; ananas (Ananas sativus) gambi dei frutti estratto secco (bromelina 2500 GDU/g); betaina cloridrato; miscela di fermenti lattici vivi (titolata al 10% in ognuno dei seguenti ceppi ATCC: Bifidobacterium bifidum SD5215, breve SD5206, lactis SD5219; Lactobacillus acidophilus SD5212, brevis SD5214, bulgaricus SD5589, casei SD5213, paracasei SD5275, plantarum SD5209, rhamnosus SD5217); zinco gluconato; (L-)cisteina; (L-)cistina; glicina; (L-)istidina; (L-)lisina; taurina; (L-)treonina; manganese gluconato; rame gluconato; anice stellato (Illicium verum) frutti olio essenziale; melissa (Melissa officinalis) foglie olio essenziale; finocchio (Foeniculum vulgare) frutti olio essenziale; anice verde (Pimpinella anisum) frutti olio essenziale; menta piperita (Mentha piperita) foglie olio essenziale; timo volgare (Thymus vulgaris) foglie olio essenziale.     per 100 g per 1 misurino (3 g) per 3 misurini (9 g) Agar-agar 73 g 2,19 g 6,57 g Ananas estratto secco 7,5 g 225 mg 675 mg Betaina 2,5 g 75 mg 225 mg Cisteina 0,6 g 18 mg 54 mg Cistina 0,6 g 18 mg 54 mg Glicina 0,6 g 18 mg 54 mg Istidina 0,6 g 18 mg 54 mg Lisina 0,6 g 18 mg 54 mg Taurina 0,6 g 18 mg 54 mg Treonina 0,6 g 18 mg 54 mg Oli essenziali 150 mg 4,5 mg 13,5 mg Zinco 133,33 mg 4 mg (40% RDA) 12 mg (120% RDA) Manganese 40 mg 1,2 mg (60% RDA) 3,6 mg (180% RDA) Rame 10 mg 0,3 mg (30% RDA) 0,9 mg (90% RDA) Fermenti lattici    di cui ogni ceppo 200 miliardi 20 miliardi 6 miliardi 0,6 miliardi 18 miliardi 1,8 miliardi RDA= Quantità alimentare giornaliera raccomandata. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 misurino raso (3 g) stemperato in acqua calda o fredda, da 1 a 3 volte al giorno in qualunque momento; mescolare e dolcificare a piacere. Se desiderato, la dose giornaliera può essere sciolta in una bottiglia d’acqua da consumare nella arco della giornata. Misurino incluso nella confezione. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell’ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Caratteristiche nutrizionali   per 100 g per 1 misurino (3 g) per 3 misurini (9 g) Valore energetico 1740,0 kJ - 415,9 kcal 52,20 kJ - 12,48 kcal 156,60 kJ - 37,43 kcal Grassi 0,5 g 15 mg 45 mg Carboidrati 19 g 570 mg 1,71 g Fibre 60 g 1,8 g 5,4 g Proteine 5 g 150 mg 450 mg Formato Flacone da 150 g di polvere.  

PANCIA PIATTA ACT FORTE -15%

F&F srl

PANCIA PIATTA ACT FORTE

€ 14,90 € 12,65

PANCIA PIATTA ACT FORTE Descrizione Integratore alimentare drenante liquido con Thè verde, Tarassaco, Bardana e Finocchio. Thè verde, Tarassaco e Bardana contribuiscono al drenaggio dei liquidi corporei. Il Finocchio favorisce l'eliminazione dei gas. Ingredienti Acqua depurata, Bardana (Arctium lappa L.) radice estratto alcolico, Tarassaco (Taraxacum dens leonis) radice estratto alcolico, Caffè verde (Coffea arabica L.) semi estratto alcolico, Thè verde (Camellia sinensis L.) foglie estratto alcolico, Guaranà (Paullinia cupana Kunt.) semi estratto alcolico, Fico d'india (Opuntia Ficus indica Mill.) polpa pale spinose (cladodium) estratto alcolico, Spirea ulmaria (Filipendula ulmaria Max.) erba estratto alcolico, Vite rossa (Vitis vinifera L.) foglie estratto alcolico, Rafano (Armoracia rusticana Gaernt.) radice estratto alcolico, Viola (Viola odorata L.) foglie estratto alcolico, Finocchio (Foeniculum vulgare Mill.) frutto estratto alcolico, sodio benzoato, potassio sorbato. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per dose giornaliera (30 ml) Bardana estratto alcolico 60 mg Tarassaco estratto alcolico 60 mg Caffè verde estratto alcolico 60 mg Thè verde estratto alcolico 60 mg Guaranà estratto alcolico 60 mg Opuntia estratto alcolico 60 mg Spirea Ulmaria estratto alcolico 60 mg Vite rossa estratto alcolico 60 mg Rafano estratto alcolico 60 mg Viola estratto alcolico 60 mg Finocchio estratto alcolico 60 mg Modalità d'uso Diluire 30 ml di prodotto (utilizzare il misurino) in una bottiglia di acqua minerale da 1 litro e bere durante la giornata. Agitare bene prima dell'uso. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Bottiglia da 500 ml.  

LA ROCHE POSAY PHAS - HYDREANE BB CREAM ROSE -15%

LA ROCHE POSAY PHAS

LA ROCHE POSAY PHAS - HYDREANE BB CREAM ROSE

€ 15,99 € 13,59

LA ROCHE-POSAY HYDREANE BB CREAM Crema idratante uniformante anti-colorito spento, formulata con acqua termale di La Roche-Posay, per la pelle sensibile. I pigmenti minerali si fondono sulla pelle e si adattano alla carnagione per un colorito naturalmente uniforme, luminoso e fresco. Texture ricca e non grassa, lascia la pelle morbida e vellutata. Testato sotto controllo dermatologico. Non comedogeno. Formulato per ridurre i rischi di allergia. Formulato per minimizzare la concentrazione di nichel. Disponibile in 2 nuances: rose e dorè. Modalità d'uso Applicare sul viso come base per il trucco o come crema da giorno. Evitare le palpebre. Componenti Aqua/water; c12-15 alkyl benzoate; glycerin; isohexadecane; octocrylene; isodecyl neopentanoate; alcohol denat.; butyl methoxydibenzoylmethane; butyrospermum parkii butter/shea butter; aluminum starch octenylsuccinate; terephthalylidene dicamphor sulfonic acid; drometrizole trisiloxane; potassium cetyl phosphate; peg-100 stearate; glyceryl stearate; triethanolamine; zea mays oil/corn oil; prunus armeniaca kernel oil/apricot kernel oil; passiflora edulis oil/passiflora edulis seed oil; tocopheryl acetate; sodium hydroxide; sodium hyaluronate; phenoxyethanol; stearic acid; argilla/magnesium aluminum silicate; palmitic acid; silica; benzyl benzoate; caprylyl glycol; parfum/fragrance; acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer; acrylates copolymer; disodium edta; cetyl alcohol; bht; oryza sativa bran oil/rice bran oil. Può contenere: CI 77891/titanium dioxide; CI 77492; CI 77499/iron oxides; CI 77491; CI 77491; CI 77492; CI 77499/iron oxides; mica. Formato Tubo da 40 ml.  

MELLIN 3 - LATTE IN POLVERE 700 G -10%

MELLIN SPA

MELLIN 3 - LATTE IN POLVERE 700 G

€ 15,49 € 13,94

Latte Crescita 3 IN POLVERE Indicato nella prima infanzia da 1 a 2 anni. A base di latte scremato. Ingredienti Latte scremato in polvere (23%), lattosio da latte, sieroprodotti del latte (siero demineralizzato, concentrato di sieroproteine) in polvere, maltodestrine, galatto-oligosaccaridi da latte (in polvere), olio di palma, olio di semi di girasole, olio di colza a basso contenuto di acido erucico, dipotassio idrogenofosfato, tricalcio fosfato, frutto-oligosaccaridi, calcio carbonato, trimagnesio dicitrato, tripotassio citrato, acido L-ascorbico, sodio cloruro, aroma latte, emulsionante: lecitina di soia, potassio cloruro, sodio L-ascorbato, solfato ferroso, zinco solfato, colecalciferolo, DL-α-tocoferil acetato, calcio D-pantotenato, cianocobalamina, acido folico, nicotinamide, DL-α-tocoferolo, retinil palmitato, riboflavina, D-biotina, piridossina idrocloruro, tiamina idrocloruro, potassio ioduro, fitomenadione. Tabella nutrizionale Valori medi per 100 g (polvere) per 100 ml al 14,9% *%VNR Energia Grassi - di cui acidi grassi saturi Carboidrati - di cui zuccheri Fibre Proteine Sale Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Riboflavina (vitamina B2) Vitamina B12 Acido pantotenico Potassio Calcio Fosforo Ferro Zinco Iodio Acido linoleico (LA) Acido α-linolenico (ALA) Lattosio 1835 kJ/439 kcal 17,4 g 4,1 g 57,2 g 45,3 g 5,6 g 10,1 g 0,437 g 456 mcg-RE 21 mcg 7,5 mg α-TE 34 mcg 101 g 1,548 mg 3 mcg 3,899 mg 1005 mg 804 mg 651 mg 8 mg 6,1 mg 131 mcg 2440 mg 430 mg 41,7 g 275 kJ/65 kcal 2,6 g 0,6 g 8,5 g 6,7 g 0,8 g 1,5 g 0,065 g 68 mcg-RE 3,1 mcg 1,1 mg α-TE 5,1 mcg 15 mg 0,23 mg 0,4 mcg 0,581 mg 150 mg 120 mg 97 mg 1,2 mg 0,9 mg 20 mcg 364 mg 64 mg 6,2 g                 17% 44% 22% 43% 33% 33% 50% 19% 15% 22% 18% 15% 18% 25%       Modalità d'uso Ogni tazza preparata secondo le indicazione fornisce un quantità significativa di Ferro, Calcio e Vitamina D. Prima di preparare il biberon o la tazza, lavarsi le mani e assicurarsi che il biberon o la tazza siano perfettamente puliti. Far bollire la quantità di acqua necessaria e versarla nel biberon o nella tazza alla temperatura di almeno 50°C. Usare solo il misurino contenuto nella confezione. Aggiungere il numero di misurini rasi di polvere indicati nella Tabella Media di Alimentazione. Agitare o mescolare accuratamente il prodotto. Prima di darlo al bambino verificare la temperatura (circa 40°C) sul polso della mano. La ricostituzione del prodotto è al 14,9% e la si ottiene aggiungendo un misurino raso di polvere (5 g circa) ogni 30 ml di acqua.  

NOVALAC 2 - LATTE DI PROSEGUIMENTO +6 MESI -10%

A. MENARINI IND. FARM. RIUN. SRL

NOVALAC 2 - LATTE DI PROSEGUIMENTO +6 MESI

€ 13,80 € 12,42

Novalac 2 Latte di proseguimento idoneo all'alimentazione dei lattanti di età superiore ai 6 mesi. Novalac 2, incluso in un'alimentazione diversificata, soddisfa i bisogni nutrizionali dei lattanti oltre i 6 mesi di età. Non può essere utilizzato come sostituto del latte materno durante i primi 6 mesi di vita. Per lattanti oltre i 6 mesi, su consiglio del medico, il cibo di svezzamento può essere introdotto gradualmente in aggiunta a Novalac 2 latte di proseguimento. Ingredienti Latte scremato; siero di latte demineralizzato; maltodestrine; olii vegetali (palma, olio di colza, semi di palma, girasole); lattosio; fosfato di calcio; citrato di potassio; carbonato di calcio; bitartrato di colina; cloruro di magnesio; ascorbato di sodio; citrato sodico; fosfato di magnesio; cloruro di sodio; cloruro di potassio; taurina; solfato di ferro; idrossido di calcio; solfato di zinco; dl α-tocoferile acetato; l-ascorbil palmitato; nicotinamide; calcio d-pantotenato; solfato di rame; acido citrico; cloridrato di tiammina; retinil acetato; solfato di manganese; riboflavina; piridossina cloridrato; acido folico; fitomenadine; ioduro di potassio; selenito di sodio; d-biotina; colecalciferolo; cianocobalamina. Modalità d'uso Prima di preparare il biberon lavarsi sempre le mani. Pulire e sterilizzare il biberon, la tettarella e tutti i materiali che vengono utilizzati. Portare l'acqua ad ebollizione per 5 minuti e lasciare raffreddare fino a raggiungere la temperatura di 40°C, oppure scaldare acqua oligominerale (da bottiglia appena aperta) fino a 40°C. Versare nel biberon la quantità di acqua necessaria. Aggiungere la corretta quantità di polvere utilizzando il misurino incluso nella confezione. Livellare ogni misurino con un coltello asciutto e pulito senza pressare la polvere. Chiudere il biberon utilizzando il tappo in plastica dura e agitare fino a completa dissoluzione della polvere evitando la formazione di grumi. Rimuovere il tappo e applicare la tettarella sterilizzata sul biberon. Far raffreddare fino ad ottenere una temperatura di 37°C. Controllare la temperatura del biberon mettendo una goccia del prodotto sul polso. Utilizzare immediatamente. Programma medio di alimentazione Età (mesi) >6 Peso (kg) >7,5 Pasti al giorno 3* Misurini per pasto 7 Acqua bollita (ml) 210 *come parte di una dieta di svezzamento. Ricostituzione (14,5%): 1 misurino raso e non pressato (4,8 g) per ogni 30 ml di acqua. Il numero dei pasti dovrebbe essere adattato all'appetito dei lattanti su consiglio del medico. Avvertenze Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sotto il barattolo. Dopo l'apertura usare il prodotto entro 3 settimane. Chiudere il barattolo dopo ogni uso con il coperchio di plastica. Conservare in luogo fresco ed asciutto. Lontano dalla luce e dalle contaminazioni. Non preparare il biberon in anticipo ma sempre appena prima del pasto. Ogni pasto va consumato entro un'ora dalla preparazione. Il prodotto non deve essere riutilizzato quando rimane nel biberon dopo la poppata. Gettare via la quantità rimasta. Caratteristiche nutrizionali         100 g 100 ml 100 kcal Valori energetici 480 kcal-2000 kJ 70 kcal-290 kJ 100 kcal-417 kJ Osmolarità 275 mOsm/l Proteine 11,6 g 1,7 g 2,4 g Carboidrati    Lattosio (62%)    Maltodestrina (38%) 62,8 g 38,9 g 23,9 g 9,1 g 5,6 g 3,5 g 13,1 g     Grassi    Saturi    Monoinsaturi    Polinsaturi 19,9 g 8,4 g 8,4 g 3,1 g 2,9 g 1,2 g 1,2 g 0,5 g 4,1 g 1,8 g 1,9 g 0,6 g Rapp. vegetali/animali 100/0 Acido linoleico (Omega 6) 2490 mg 361 mg 519 mg Acido α-Linoleico (Omega 3) 355 mg 51 mg 74 mg Sodio 170 mg 25 mg 35 mg Potassio 555 mg 80 mg 116 mg Cloruro 325 mg 47 mg 68 mg Calcio 480 mg 70 mg 100 mg Fosforo 355 mg 51 mg 74 mg Magnesio 55 mg 8 mg 11 mg Ferro 7,3 mg 1,1 mg 1,5 mg Zinco 4,7 mg 0,7 mg 1 mg Iodio 67 µg 9,7 µg 14 µg Rame 400 µg 58 µg 83 µg Manganese 240 µg 35 µg 50 µg Selenio 11 µg 1,6 µg 2,3 µg Fluoruro 19 µg 2,8 µg 4 µg Vitamina A 475 µg RE 69 µg RE 99 µg RE Vitamina B1 470 µg 68 µg 98 µg Vitamina B2 900 µg 131 µg 188 µg Vitamina B6 290 µg 42 µg 60 µg Vitamina B12 1,5 µg 0,2 µg 0,3 µg Vitamina C 88 mg 13 mg 18 mg Vitamina D3 8,6 µg 1,2 µg 1,8 µg Vitamina E 5,8 mg α-TE 0,8 mg α-TE 1,2 mg α-TE Vitamina K1 35 µg 5,1 µg 7,3 µg Niacina 3 mg 0,4 mg 0,6 mg Acido Pantotenico 2,8 mg 0,4 mg 0,6 mg Acido Folico 73 µg 11 µg 15 µg Biotina 15 µg 2,2 µg 3,1 µg Colina 125 mg 18 mg 26 mg Taurina 40 mg 5,8 mg 8,3 mg L-carnitina 10 mg 1,5 mg 2,1 mg Formato Barattolo da 800 g.

NOVALAC 3 - LATTE CRESCITA 1/3 ANNI -10%

A. MENARINI IND. FARM. RIUN. SRL

NOVALAC 3 - LATTE CRESCITA 1/3 ANNI

€ 14,10 € 12,69

Novalac 3 Latte di crescita destinato a bambini di età compresa fra 1 e 3 anni. Novalac 3 dal sapore di vaniglia apporta acidi grassi essenziali Omega 3 e 6. Ricco in ferro, calcio e vitamina D. Ingredienti Latte scremato; maltodestrine; olii vegetali (palma, cocco, soia, colza); fruttosio; destrosio; vitamine (A, D3, E, K1, B1, B2, B6, B12, C, niacina, biotina, acido folico, acido pantotenico); sapore naturale di vaniglia; bitartrato di colina; idrossido di potassio; solfato di ferro; inositolo; ethilvanillina; solfato di zinco; antiossidanti: tocoferoli; solfato di rame; solfato di manganese. Modalità d'uso Prima di preparare il biberon lavarsi sempre le mani. Pulire e sterilizzare il biberon, la tettarella e tutti i materiali che vengono utilizzati. Portare l'acqua ad ebollizione per 5 minuti e lasciare raffreddare fino a raggiungere la temperatura di 40°C, oppure scaldare acqua oligominerale (da bottiglia appena aperta) fino a 40°C. Versare nel biberon la quantità di acqua necessaria. Aggiungere la corretta quantità di polvere utilizzando il misurino incluso nella confezione. Livellare ogni misurino con un coltello asciutto e pulito senza pressare la polvere. Chiudere il biberon utilizzando il tappo in plastica dura e agitare fino a completa dissoluzione della polvere evitando la formazione di grumi. Rimuovere il tappo e applicare la tettarella sterilizzata sul biberon. Far raffreddare fino ad ottenere una temperatura di 37°C. Controllare la temperatura del biberon mettendo una goccia del prodotto sul polso. Utilizzare immediatamente. Programma medio di alimentazione Età (mesi) da 12 a 24 >24 Numero di biberon per 24h 3 2 Misurini per pasto 7 8 Acqua bollita (ml) 210 240 Programma di alimentazione consigliato: Novalac 3 può essere somministrato a caldo (<37° C), freddo insieme ai cereali per l'infanzia, nei dolci a base di latte o all'interno del pasto come parte di una dieta bilanciata. Ricostituzione (13%): 1 misurino raso e non pressato (4,3 g) per ogni 30 ml di acqua. Nel biberon: 1 misurino ogni 30 ml di acqua. In una tazza: 7 misurini in 210 ml di acqua in una tazza grande. Una confezione da 800 gr consente di preparare più di 24 porzioni (una porzione = 210 ml di acqua + 7 misurini). Avvertenze Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sotto il barattolo. Dopo l'apertura usare il prodotto entro 3 settimane. Chiudere il barattolo dopo ogni uso con il coperchio di plastica. Conservare in luogo fresco ed asciutto. Lontano dalla luce e dalle contaminazioni. Non preparare il biberon in anticipo ma sempre appena prima del pasto. Ogni pasto va consumato entro un'ora dalla preparazione. Il prodotto non deve essere riutilizzato quando rimane nel biberon dopo la poppata. Gettare via la quantità rimasta. Caratteristiche nutrizionali         100 g 100 ml 100 kcal Valori energetici 466,5 kcal-1950,1 kJ 60,6 kcal-253,5 kJ 100 kcal-418 kJ PRSL 186,0 mOsm/l Proteine 15,2 g 2 g 3,3 g    Rapp. caseina/siero 80/20    Idrolizzate NO Carboidrati    Maltodestrina (43%)    Lattosio (38%)    Fruttosio (15%)    Destrosio (4%) 58,7 g 25,3 g 22,1 g 8,8 g 2,5 g 7,6 g 3,3 g 2,9 g 1,1 g 0,3 g 12,6 g         Grassi    Saturi    Monoinsaturi    Polinsaturi 19 g 6,8 g 5,5 g 5,8 g 2,5 g 0,9 g 0,7 g 0,8 g 4,1 g 1,5 g 1,2 g 1,2 g    Rapp. vegetali/animali 100/0 Acido linoleico (Omega 6) 4,8 g 0,6 g 1 g Acido α-Linoleico (Omega 3) 525 mg 68,3 mg 112,5 mg Sodio 190 mg 24,7 mg 40,7 mg Potassio 790 mg 102,7 mg 169,3 mg Cloruro 475 mg 61,8 mg 101,8 mg Calcio 650 mg 84,5 mg 139,3 mg Fosforo 445 mg 57,9 mg 95,4 mg Magnesio 55 mg 7,2 mg 11,8 mg Ferro 8 mg 1 mg 1,7 mg Zinco 4,5 mg 0,6 mg 1 mg Iodio 120 µg 15,6 µg 25,7 µg Rame 350 µg 45,5 µg 75 µg Manganese 35 µg 4,6 µg 7,5 µg Vitamina A 540 µg RE 70,2 µg RE 115,7 µg RE Vitamina B1 600 µg 78 µg 128,6 µg Vitamina B2 1000 µg 130 µg 214,3 µg Vitamina B6 700 µg 91 µg 150 µg Vitamina B12 2 µg 0,3 µg 0,4 µg Vitamina C 60 mg 7,8 mg 12,9 mg Vitamina D3 8,5 µg 1,1 µg 1,8 µg Vitamina E 4 mg α-TE 0,5 mg α-TE 0,9 mg α-TE Vitamina K1 30 µg 3,9 µg 6,4 µg Niacina 12 mg 1,6 mg 2,6 mg Acido Pantotenico 2,5 mg 0,3 mg 0,5 mg Acido Folico 120 µg 15,6 µg 25,7 µg Biotina 20 µg 2,6 µg 4,3 µg Colina 60 mg 7,8 mg 12,9 mg Inositolo 50 mg 6,5 mg 10,7 mg Formato Barattolo da 800 g.  

NOVALAC 3 - LATTE IN POLVERE CRESCITA MELA/BANANA -10%

A. MENARINI IND. FARM. RIUN. SRL

NOVALAC 3 - LATTE IN POLVERE CRESCITA MELA/BANANA

€ 15,24 € 13,72

Novalac 3 Latte in polvere di crescita per i bambini di età compresa fra 1 e 3 anni. Formulato con purea di banana e mela, senza aromi artificiali, è fonte di calcio, vitamina D, iodio e ferro. Ingredienti Latte scremato, maltodestrine, purea di frutta, 20% (banana 15%, mela 5%) oli vegetali (palma, soia, cocco), fosfato tricalcico, citrato tricalcico, emulsionante (lecitina di soia), cloruro di magnesio, pirofosfato ferrico, vitamine (A, B1, B12, B2, B6, C, D3, E, K1, biotina, acido folico, niacina, acido pantotenico), ossido di magnesio, solfato di zinco, antiossidanti (estratto ricco di tocoferoli), solfato rameico, ioduro di potassio, cloruro di calcio, solfato di manganese, cloruro di sodio, citrato di potassio. Modalità d'uso Pulire e sterilizzare ogni materiale che viene utilizzato. Portare l’acqua ad ebollizione per 5 minuti e lasciare raffreddare fino a raggiungere una temperatura di 40°C, oppure scaldare acqua oligominerale (da bottiglia appena aperta) fino a 40°C. Versare nel biberon o nella tazza la quantità di acqua necessaria. Aggiungere la corretta quantità di Novalac polvere utilizzando il misurino incluso nella confezione. Livellare ogni misurino con un coltello asciutto e pulito senza pressare la polvere. Agitare o mescolare fino a completa dissoluzione della polvere, evitando la formazione di grumi. Fare raffreddare fino ad ottenere una temperatura di 37°C. Controllare la temperatura del biberon mettendo una goccia del prodotto sul polso. Utilizzare immediatamente. Avvertenze Non utilizzare oltre la data indicata sotto il barattolo. Dopo l’apertura usare il prodotto entro 3 settimane. Chiudere il barattolo dopo ogni uso con il coperchio di plastica. Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano dalla luce e dalle contaminazioni. Non preparare il biberon o la tazza in anticipo ma sempre appena prima del pasto. Ogni pasto va consumato entro un’ora dalla preparazione. Il prodotto non deve essere riutilizzato quando rimane nel biberon dopo la poppata. Gettare via la quantità rimasta. Non aggiungere zucchero. Non usare il biberon come ciuccio. Formato Barattolo da 800 g

COMPEED - CEROTTI PER DURONI -20%

JOHNSON & JOHNSON

COMPEED - CEROTTI PER DURONI

€ 8,13 € 6,51

Compeed CEROTTI PER DURONI Cerotto adatto per i duroni di medie dimensioni, che si formano generalmente sull’avampiede. Ipoallergenico. I duroni, ossia strati di cellule cutanee morte e indurite, sono causati da ripetute pressioni, esercitate su un'area specifica, che stimolano la produzione di cellule cutanee. Queste barriere costituiscono la risposta protettiva del corpo alla pressione. In generale, calli e duroni sono la stessa cosa, poiché sono entrambi causati dall'indurimento della cute, in risposta a pressione o frizione. La differenza principale sta nel fatto che i calli rappresentano indurimenti cutanei più profondi e localizzati, mentre i duroni tendono a ricoprire un'area maggiore della cute e non penetrano in profondità come i calli. I duroni insorgono soprattutto nell'avampiede e sui talloni, e sono di color giallo/marrone scuro. Compeed duroni dona rapido sollievo dal dolore ed esercita un'azione protettiva contro acqua, sporco e germi. La tecnologia idrocolloidale mantiene la cute idratata ed esercita un'azione emolliente sul durone, offrendo condizioni idonee per la guarigione. La pressione ripetuta sulla cute fa sì che l'epidermide generi una callosità. Spesso, nel durone possono comparire ferite e lesioni che generano dolore e disagio. Compeed duroni dona rapido sollievo da pressione e dolore, fungendo da cuscinetto per l'area interessata. Gli idrocolloidi in Compeed duroni creano un ambiente emolliente in grado di ammorbidire la cute, mantenendola idratata e offrendo così condizioni idonee per la guarigione. Formato medio. Modalità d'utilizzo Per ottenere migliori risultati, ammorbidire la callosità immergendo i piedi in acqua calda. Rimuovere la cute indurita strofinando delicatamente con le dita o con un asciugamano. Non utilizzare una lima. Asciugare la pelle completamente. Riscaldare Compeed fra le mani per un minuto prima dell'applicazione. Rimuovere la pellicola decorata, facendo attenzione a non toccare l'adesivo. Rimuovere la pellicola bianca. Evitare di toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sul durone. Dopo averlo applicato, riscaldare Compeed per un altro minuto collocando una mano sul prodotto. Lasciare Compeed applicato finché non si stacca da solo. Ripetere nuovamente il trattamento, rimuovendo la cute ammorbidita dopo ogni pediluvio, fino a quando il durone non sia stato gradualmente rimosso e la cute appaia di nuovo liscia e morbida. Man mano che la cute guarisce, il cerotto perde aderenza da solo. In questo modo, agisce come una “seconda pelle”. Se dovesse essere necessario rimuovere Compeed, tirare delicatamente il bordo del cerotto, allungandolo in direzione parallela alla pelle. Compeed duroni dovrebbe essere rimosso ogni 48 ore. Formato Confezione da 6 pezzi.  

GUAM TRATTAMENTO URTO PATCHES PANCIA E FIANCHI -15%

LACOTE SRL

GUAM TRATTAMENTO URTO PATCHES PANCIA E FIANCHI

€ 42,50 € 36,10

GUAM TRATTAMENTO URTO PATCHES PANCIA E FIANCHI Trattamento urto ad azione snellente attraverso un patch a lento rilascio (CTS-Controlled Technology System: permette il rilascio controllato e localizzato degli estratti naturali contenuti nel Patch direttamente nella zona da trattare). Guam Patches affronta in modo efficace e diretto il trattamento snellente di pancia e fianchi mettendo in relazione i principi attivi dei Fanghi d'Alga GUAM (alghe marine e argille marine di cava) con una miscela equilibrata di estratti (caffeina, centella asiatica, aloe vera, edera, ippocastano e rusco) e minerali attivi. Lo studio e la sperimentazione, effettuati negli ultimi anni sull'interazione fra i più importanti principi attivi dei Fanghi d'Alga Guam con minerali attivi, hanno dato vita a questa formula arricchita di tormalina nera, un minerale naturale puro, finemente micronizzato, capace di assorbire il calore corporeo e di riemetterlo sotto forma di Raggi Infrarossi Lontani (FIR), a tutto vantaggio di cellule e tessuti. GUAM Patches Pancia e Fianchi è confortevole e realizzato in materiale morbido che aderisce alla pelle, modellandosi perfettamente al corpo. Non è visibile sotto i vestiti e si può utilizzare sia di notte che di giorno. Modalità d'uso Estrarre dalla busta un Patch e richiuderla accuratamente per la corretta conservazione dei Patches rimanenti. Staccare l'adesivo centrale e appoggiare il Patch ben teso centrando il foro all'altezza dell'ombelico. Completare l'applicazione del Patch staccando gli adesivi laterali facendolo aderire perfettamente ai fianchi. Lasciare agire per 8 ore (si consiglia di non superare il periodo suggerito). Si consiglia l'applicazione due volte alla settimana. Ingredienti Contiene: alghe marine, argille marine di cava, caffeina, centella asiatica, aloe vera, edera, ippocastano, rusco, tormalina nera, minerali attivi. Avvertenze Uso esterno. II Patch è monouso e non va riutilizzato. Applicare solo su pancia e fianchi, su cute integra, pulita e asciutta. Non utilizzare subito dopo una depilazione. Lavare le mani dopo l'uso. Un leggero rossore, un pizzicore o una sensazione di calore sono indice dell'attività del prodotto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Sospendere il trattamento in caso di evidenti irritazioni della pelle. Evitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Evitare il contatto dei suoi principi attivi con occhi e mucose. Evitare di strappare o perforare la busta. Dermatologicamente testato. Validità del prodotto dall'apertura: 3 mesi. Conservazione Mantenere in luogo asciutto e fresco, lontano da fonti di calore e da luce solare diretta. Non esporre a temperature superiori ai 40°C o inferiori a 0°C. Formato Confezione da 8 cerotti transdermici.  

REMESCAR - ZAMPE DI GALLINA -10%

 

REMESCAR - ZAMPE DI GALLINA

€ 35,00 € 31,50

remescar ZAMPE DI GALLINA Crema a effetto lifting immediato per la riduzione delle rughe a zampa di gallina: le cancella in meno di 3 minuti. Efficace già dalla prima applicazione, riduce le rughe a zampe di gallina fino al 73% istantaneamente. Clinicamente testato, effetto a lunga durata (8-10 ore), fino a 160 applicazione, utilizzabile in combinazione con il trucco. La sua rivoluzionaria tecnologia eWRINK agisce immediatamente rafforzando la struttura della pelle del contorno occhi, grazie ad un'inedita formula a base di siliconi vegetali, minerali d'argilla, fitosaccaridi e particelle di glucoside concentrato che ha un effetto riempitivo (filler) e conferisce alla pelle un aspetto più giovane e compatto. Ingredienti Aqua, magnesium aluminum silicate, sodium silicate, meadowfoam estolide, phenoxyethanol, glyceryl glucoside, PEG-75 shea butter glycerides, xanthan gum, cassia angustifolia seed polysaccharide, ethylhexylglycerin, hydroxyethylcellulose, phenethyl alcohol, alteromonas ferment extract, chondrus crispus extract, lithothamnium calcareum extract, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, CI 16035, CI 19140. Modalità d'uso Lavare il viso, quindi asciugarlo e applicare poi una crema idratante o una crema per il contorno occhi e attendere un minuto o due in modo che possa essere assorbita completamente dalla pelle. Dosare un piccola quantità di prodotto sul polpastrello e frizionare delicatamente la crema tra gli indici finchè non diventa incolore (5-10 secondi). Assicurarsi che resti una quantità sufficiente di crema tra le dita e che i polpastrelli risultino ancora umidi; in caso contrario, mettere ancora una piccola quantità di crema sul polpastrello. Applicare poi la crema sulla zona del contorno occhi dove sono presenti le rughe a zampe di gallina e stenderla delicatamente picchiettando leggermente fino al completo assorbimento del prodotto. Evitare di applicare troppo vicino all'occhio. Per un risultato perfetto, mantenere un'espressione neutra senza contrarre gli occhi per circa 2-3 minuti mentre il prodotto si asciuga. Avvertenze Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Utilizzare solo come specificamente indicato. Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Sospendere l'uso in caso di irritazione o sensibilizzazione cutanea (rossore, dolore). Qualora insorgano irritazione o sensibilizzazione cutanea, sospendere l'uso e consultare il medico se i sintomi persistono per oltre 48 ore. L'utilizzo del prodotto è sconsigliato se si sono avute reazioni allergiche a uno degli ingredienti. Non applicare sulla pelle danneggiata (per esempio su ferite infette o aperte, ustioni di terzo grado, acne, eczema). Utilizzare soltanto su pelle sana e non infetta. Applicare soltanto una volta al giorno. Non utilizzare il prodotto ininterrottamente per oltre 4 settimane. Per garantire prestazioni ottimali ed evitare la dipendenza dal prodotto, si consiglia di lasciar riposare la zona del contorno occhi per circa 4-5 giorni dopo aver utilizzato il prodotto quotidianamente per 4 settimane. In caso di utilizzo occasionale del prodotto non è necessario osservare un periodo di riposo cutaneo. Non utilizzare il prodotto se la confezione non è integra o è stata danneggiata. È sconsigliato l'uso durante il periodo di gravidanza o di allattamento. Prodotto non consigliato per ragazzi di età inferiore ai 16 anni. Formato Prodotto singolo: tubo da 8 ml. In espositore: 12 pezzi (8 pezzi + 4 pezzi ricarica).  

LIERAC PREMIUM CREMA SETOSA ANTIETÀ PELLE NORMALE E MISTA 50 ML -15%

ALES GROUPE

LIERAC PREMIUM CREMA SETOSA ANTIETÀ PELLE NORMALE E MISTA 50 ML

€ 112,00 € 95,20

Utilizzo La  Crema Setosa (Crème Soyeuse) Lierac Premium è un trattamento antirughe d'eccellenza e dedicato alla pelle del viso. La Crème Soyeuse Lierac è ispirata alle ricerche sul ringiovanimento cellulare e ha un effetto di anti-età globale che corregge tutti i segni dell'invecchiamento della pelle, tra cui le rughe profonde, la perdita di densità della pelle, il rilassamento del viso, le macchie cutanee, i pori dilatati e la grana della pelle. La formulazione di Crème Soyeuse Lierac Premium si basa sull'esclusivo complesso Premium Cellular concentrato al 8,5% e acido ialuronico in soluzione al 5%, il cui effetto combinato garantisce un vero e proprio trattamento di ringiovanimento per la pelle del viso. Il complesso Premium Cellular 8,5% contiene numerosi principi attivi altamente efficaci, tra cui Esapeptide FX, Terpenoide, estratto di fiori neri rari (orchidea nera, rosa nerak Baccara, papavero nero). Dopo l'applicazione di questo trattamento antirughe, la pelle del viso risulta immediatamente ringiovanita, mentre l'applicazione costante provvede alla correzione anche delle rughe più profonde, grazie all'azione dell'acido ialuronico concentrato. La texture della Crema Setosa Lierac Premium ha un effetto "seconda pelle" immediato, con un finish vellutato, ricco, fondente, che idrata ied opcaizza la pelle di viso e collo senza appesantirla. Lierac Premium Crema Setosa /Crème Soyeuse) è un trattamento giorno e notte. Modo d'uso Applicare a piacere su viso e collo la mattina e/o la sera prima di coricarsi, sulla pelle perfettamente pulita e detersa.

ESI MULTICOMPLEX ADULTI VITAMINE E MINERALI 30 COMPRESSE -20%

ESI

ESI MULTICOMPLEX ADULTI VITAMINE E MINERALI 30 COMPRESSE

€ 13,00 € 10,40

Esi Multicomplex Adulti è un integratore vitaminico adatto agli adulti. Formula completa e bilanciata per dare una corretta carica di energia. 12 vitamine, 8 minerali, con Taurina. Caratteristiche Esi Multicomplex adulto è un integratore multivitaminico con 13 vitamine e 12 minerali. Esi Multicomplex adulto è utile per fornire una quota integrativa di nutrienti in presenza di una carenza alimentare. Esi Multicomplex adulto ha una formula completa e bilanciata, in linea con le dosi giornaliere raccomandate da RDA. Esso è studiato per le esigenze degli adulti. Produce energia; Rinforza le difese naturali. Esi Multicomplex adulto è un integratore multivitaminico, multiminerale con Taurina specificatamente formulato per gli adulti. Con a sua formulazione, Esi Multicompòex adulto  assicura un apporto di 13 Vitamine e 12 Minerali. Esi Multicomplex adulto ha una nuova formula bilanciata in linea con i livelli di assunzione raccomandati (RDA). Tenere Esi Multicompex adulto fuori dalla portata dei bambini. Modo d'uso Si consiglia di assumere una compressa di Esi Multicomplex adulto al giorno. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Inoltre è consigliato di non superare le dosi consigliate di Esi Muticomplex adulto. Non è possibile assumere Multicomplex adulto in gravidanza. Composizione Calcio,Potassio,Cloruro,Fosforo,Magnesio,Vitamina C, Vitamina P, Vitamina E, Vitamina B5, Vitamina B6,Zinco,Ferro,Manganese, Vitamina B2, Vitamina A, Rame,Folacina,Iodio, Vitamina H, Cromo, Vitamina K, Selenio, Molibdeno, Vitamina D, Vitamina B12. Formato Flacone da 30 compresse.

GUNA PET ARMONY FORMULA PASTA PER DISTURBI DEL COMPORTAMENTO CANI E GATTI -15%

GUNA SPA

GUNA PET ARMONY FORMULA PASTA PER DISTURBI DEL COMPORTAMENTO CANI E GATTI

€ 16,90 € 14,40

Caratteristiche Prodotto Guna Pet ArmonyFormula è una pasta ad uso veterinario con una innovativa formulazione studiata per anni da Guna ed indicata per migliorare disturbi comportamentali che possono colpire cani o gatti. E' utilizzata in particolar modo in caso di cambiamento di ambiente o casa, per migliorare l'adattamento al nuovo ambiente, in caso di stress, irrequietezza e inquietudine, paura eccessiva, aggressività e mal d'auto. Pet Armony Formula è un prodotto ideale per quei cani o gatti che hanno paura dei rumori forti, quali ad esempio temporali e fuochi d'artificio, la si può somministrare all'animale al bisogno durante questi periodi con rumori forti per notare un miglioramento del suo comportamento. PET Armonyformula è un innovativo mangime complementare per cani e gatti che aiuta a favorire una migliore capacità di adattamento alle nuove situazioni che generano disturbi comportamentali, stress ed ipereccitazione. Guna Pet ArmonyFormula può essere utilizzato nei seguenti casi: stress da rumore (temporali, fuochi d’artificio, traffico, ecc.) iperaggressività ipercinesi (cani e gatti iperattivi, che durante il giorno non sono mai tranquilli o calmi) ansia da separazione (permanenza in pensione, in appartamento, ecc.) inquietudine con danneggiamento di oggetti cane escavatore che tende a fare troppe buche in giardino iperleccamento abbaio o miagolio continuo da solitudine protratta mal d’auto insonnia Modalità d'uso o Posologia PET Armonyformula può essere somministrato direttamente nella bocca del gane o del gatto o nella ciotola mescolato alla pappa. Se spalmato sulla zampina, il gatto provvederà ad assumerlo spontaneamente durante lo svolgimento delle quotidiane attività di pulizia del proprio mantello. La pasta è appetibile, di un gusto gradevole sia per cani che per i gatti. Si raccomandano le seguenti dosi : Cani e Gatti fino ai 5 kg: 1 grammo per 1-2 volte al giorno. Cani e Gatti dai 5 ai 10 kg: 2 grammi per 1-2 volte al giorno. Cani dai 10 ai 20 kg: 3 grammi per 1-2 volte al giorno. Cani dai 20 ai 30 kg: 4 grammi per 1-2 volte al giorno. Cani oltre i 30 kg: 5 grammi per 1-2 volte al giorno. 1 grammo corrisponde a circa 1 cm di pasta. Si consiglia di somministrare il prodotto fino al raggiungimento dell’effetto desiderato. In caso di eventi stressanti di breve durata (fuochi d’artificio, viaggi, gare, ecc.), utilizzare il prodotto 2 volte al giorno 3 giorni prima e 3 giorni dopo l’evento. In caso di eventi stressanti di lunga durata (permanenza in pensioni, iperaggressività, ansia da separazione, ecc.), utilizzare il prodotto 1 volta al giorno per tutto il periodo richiesto. In caso di viaggi, permanenza in pensione, si consiglia di iniziare la somministrazione 1-2 settimane prima dell’evento programmato.

LICHTENA SUBLIME CONCENTRATO INTENSIVO ANTIETA' 30 PERLE -14%

GIULIANI

LICHTENA SUBLIME CONCENTRATO INTENSIVO ANTIETA' 30 PERLE

€ 38,00 € 32,55

Utilizzo ​​​​​​​Il nuovo Lichtena Sublime Concentrato intensivo in perle è il trattamento esclusivo che grazie all'elevatissima concentrazione dell'attivo brevettato Octasin-Age conferisce un'azione antietà intensiva ed un effetto rigenerante dell'epidermide. E' un siero concentrato dalla consistenza setosa e confortevole, di veloce assorbimento, racchiuso in preziose perle monodose che grazie ad un effetto intenso di rinnovamento cellulare, restituisce alla pelle la sua naturale compattezza e levigatezza . Le perle monodose, inoltre, preservano il prezioso attivo dal contatto con agenti esterni e contengono un'adeguata quantità di prodotto per un'applicazione ottimale sul viso. Un gesto sublime sulla tua pelle. Una formula potente e concentrata. La sua straordinaria formula antietà contiene un'elevata concentrazione del brevetto mondiale Octasin-Age, attivo esclusivo messo a punto dalla ricerca dermatologica Lichtena, la cui applicazione in ambito cosmetico ha dimostrato di ridurre i segni visibili dell'invecchiamento. In particolare gli studi effettuati sulla sua attività hanno evidenziato che: - Promuove il rinnovamento cellulare. - L'azione anti-aging aumenta la densità cutanea in 4 settimane. - Protegge dallo stress ossidativo. Utilizzo Applicare al mattino e/o sera su viso e collo perfettamente detersi. Far seguire il trattamento Lichtena Sublime giorno e /o notte. Si consiglia l'utilizzo 2 volte aigiomo come trattamento d'urto. Formato 30 Perle

NUTRIVA GASTRO-BASIC INTEGRATORE GASTROINTESTINALE 60 COMPRESSE -15%

Cabassi & Giurati

NUTRIVA GASTRO-BASIC INTEGRATORE GASTROINTESTINALE 60 COMPRESSE

€ 17,00 € 14,45

Nutriva Gastro-Basic è un integratore alimentare a base di Bicarbonato di Potassio, Minerali citrati, Sodio alginato ed estratti vegetali utili a tamponare l’eccessiva acidità gastrica e il reflusso gastrico. Nutriva Gastro Basic coadiuva la funzionalità del sistema digerente. Grazie all’azione localizzata del Sodio alginato di origine vegetale, rappresenta un’utile aiuto in caso di reflusso gastro-esofageo. La composizione in Bicarbonato e Sali citrati aiuta a mantenere il fisiologico equilibrio acido-base. Nutriva Gastro Basic risulta particolarmente utile in caso di diete iperproteiche, ricche in grassi animali e zuccheri raffinati, e in caso di difficoltà digestive. L’aggiunta di estratti vegetali di Melissa e Finocchio favoriscono la regolare motilità gastrointestinale e la eliminazione dei gas. Indicazioni Coadiuvante nel favorire il naturale benessere del tratto gastro-intestinale. Utile in caso di: difficoltà digestive reflusso gastrico iperacidità Modo d'uso 1 o 2 compresse masticabili, dopo i pasti principali o al bisogno. Ingredienti Fruttosio, Potassio bicarbonato, Sorbitolo, Potassio citrato, Magnesio citrato, Calcio Citrato, Melissa (Melissa officinalis L.) foglie polvere micronizzata, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra L.) radice e.s. degliciranizzata, Alginato di sodio vegetale, Finocchio (Foeniculum officinalis) semi polvere micronizzata, Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Silice colloidale. Formato 60 Compresse.

AROE' STICK - PER IL TRATTAMENTO DEL REFLUSSO GASTRO-ESOFAGEO -15%

 

AROE' STICK - PER IL TRATTAMENTO DEL REFLUSSO GASTRO-ESOFAGEO

€ 16,20 € 13,75

Categoria di appartenenza: Dispositivo medico. Destinazione 'uso: Aroè è un dispositivo indicato per il trattamento della sintomatologia correlata del reflusso gastroesofageo come esofagite da reflusso, rigurgito acido, acidità gastrica, bruciore, dolore nella zona superiore e mediana dell'addome, tosse irritativa. Aroè agisce localmente attraverso una mutipla azione: effetto barriera, azione mucoprotettiva, azione rigeneratrice ed azione anti-acida. Aroè contiene ingredienti naturali di comprovata efficacia e sicurezza; non contiene alginati né OGM ed è privo di glutine, lattosio e zuccheri aggiunti. Consultare le istruzioni d'uso del prodotto. Ingredienti: Acqua, Complesso standardizzato di galattomannani di origine vegetale, Calcio carbonato, Bicarbonato di sodio, Aroma, Malva sylvestris estratto secco, Sodio ialuronato, Stevia rebaudiana estratto secco, Metil-p-idrossibenzoato di sodio, Propil-p-idrossibenzoato di sodio. Posologia ed istruzioni per l'uso: Il prodotto va assunto per via orale. Si consiglia di assumere 1-2 stick dopo i pasti principali e prima di coricarsi o secondo consiglio del medico. Non sono descritti in letteratura effetti avversi derivanti dall'assunzione di galattomannani in donne in gravidanza. Per l'utilizzo di Aroè durante il periodo di allattamento consultare il proprio medico. Nel caso di bambini al di sotto dei 12 anni, consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto. Avvertenze: Non eccedere la dose consigliata ed attenersi alle modalità d'uso. In caso di effetti indesiderati interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data d i scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Controindicazioni: Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti. Conservazione: Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. Non congelare. Formato: 20 stick monodose per uso orale.

VITAMIN 360 OROSOLUBILE -20%

SOFAR

VITAMIN 360 OROSOLUBILE

€ 14,50 € 11,60

Vitamin 360 Orosolubile Integratore alimentare multivitaminico/multiminerale, indicato in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno fisiologico di tali sostanze. In particolare le vitamine del gruppo B: Acido pantotenico, Niacina, Riboflavina, Vitamina B12 e B6 contribuiscono a ridurre la stanchezza e l’affaticamento; Magnesio, Manganese e Vitamina D contribuiscono al mantenimento di ossa normali; i minerali: Selenio e Zinco contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario mentre la Tiamina contribuisce alla normale funzione cardiaca. Ingredienti Componenti caratterizzanti per dose giornaliera (1 bustina) %VNR* Vitamina A 800 mcg 100 Tiamina 1,1 mg 100 Riboflavina 1,4 mg 100 Acido pantotenico 6 mg 100 Vitamina B6 1,4 mg 100 Vitamina B12 2,5 mcg 100 Vitamina C 80 mg 100 Vitamina D 5 mcg 100 Vitamina E 12 mg 100 Vitamina K 37,5 mcg 50 Niacina 16 mg 100 Acido folico 200 mcg 100 Biotina 50 mcg 100 Calcio 162 mg 20 Cromo 40 mcg 100 Ferro 7 mg 50 Fosforo 125 mg 18 Iodio 150 mcg 100 Magnesio 112,4 mg 30 Manganese 2 mg 100 Molibdeno 50 mcg 100 Rame 0,5 mg 50 Selenio 55 mcg 100 Zinco 5 mg 50 Luteina 250 mcg   *VNR valori nutritivi di riferimento ai sensi del Reg. 1169/2011 Modalità d'uso Una busta al giorno da sciogliere in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato 30 bustine  

OMEGOR TWINEFA - INTEGRATORE A BASE DI OMEGA-3 E OMEGA-6 -20%

U.G.A. NUTRACEUTICALS

OMEGOR TWINEFA - INTEGRATORE A BASE DI OMEGA-3 E OMEGA-6

€ 15,90 € 12,70

Complemento alimentare base di omega-3 ad alta concentrazione di EPA e DHA e omega-6 GLA. Indicato in caso di carenze o di aumentato fabbisogno di un apporto equilibrato di acidi grassi essenziali omega-3 e omega-6. È indicato per chi pratica sport e attività fisica in modo continuo e intenso. Omegor twinefa può essere altresì utile in caso di disturbi collegati alla sindrome premestruale e alla menopausa. Formulazione bilanciata che contiene insieme agli Omega-3 in forma di trigliceridi naturali, un prezioso ingrediente appartenente alla famiglia degli Omega-6, il GLA da olio di borragine. Questa formulazione favorisce il mantenimento dell’equilibrio ormonale, riducendo la produzione degli “eicosanoidi cattivi” e promuovendo la produzione degli “eicosanoidi buoni”. Olio di pesce utilizzato: È completamente deodorizzato, ottenuto attraverso un processo di distillazione molecolare multipla che consente di raggiungere concentrazioni molto alte (75% di omega-3) e garantisce livelli di purezza farmaceutica. Gli acidi grassi EPA e DHA sono in rapporto 2:1, che diversi studi dimostrano essere particolarmente efficace. Olio di borragine Estratto dai semi di Borago officinalis è utile per l’integrità delle membrane cellulari, il trofismo cutaneo e per contrastare i disturbi del ciclo mestruale ed è stato scelto per la sua particolare ricchezza in GLA (min. 20%) che favorisce la produzione di eicosanoidi con proprietà antinfiammatorie. Aroma arancio. Ingredienti e caratteristiche nutrizionali:   per 100 g per 3 perle Valore energetico 730 kcal 31 kcal Proteine 17 g 0,72 g Carboidrati 9 g 0,38 g Grassi 71 g 3 g Olio di pesce purificato per distillazione molecolare multipla e standardizzato al 75% in acidi grassi Omega-3 EPA DHA 51 g 28 g 14 g 2160 mg 1200 mg 600 mg Olio di borragine (Borago officinalis) olio di semi standardizzato al 20% in acido gamma linolenico Omega-6 GLA 0,7 g 30 mg Altri ingredienti: miscela di antiossidanti naturali: vitamina E naturale; aroma naturale: olio essenziale di arancio; involucro: gelatina alimentare; glicerolo vegetale; acqua purificata. Modalità d'uso: Assumere da 1 a 3 perle al giorno durante un pasto. Per gli sportivi e i soggetti con uno stile di vita stressante si consigliano da 3 a 6 capsule da assumere con i pasti. Le perle possono essere deglutite con acqua o masticate in quanto l’olio è aromatizzato al gradevole aroma di arancia. Avvertenze: Molto raramente possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità al prodotto; essi consistono in eruttazione, flatulenza, diarrea. Tali sintomi sono generalmente conseguenti all’assunzione di un dosaggio superiore a quello consigliato e si risolvono completamente con la riduzione della dose o la sospensione temporanea del trattamento. Nei soggetti in terapia con farmaci antitrombotici e/o antiaggreganti piastrinici è opportuno che l’assunzione venga previamente approvata dal medico curante. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare le dosi giornaliere raccomandate. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Formato: Confezione da 30 perle da 1,4 

LIFE 120 - MULTI VITAMINERAL -20%

LIFE 120 ITALIA SRLS

LIFE 120 - MULTI VITAMINERAL

€ 24,90 € 19,92

MULTI VITAMINERAL Descrizione Integratore alimentare di minerali e vitamine con vitamina K2 e coenzima Q10. Ingredienti Agente di carica: calcio fosfato, cellulosa microcristallina, potassio cloruro, vitamina E acetato, beta carotene, magnesio citrato, colina bitartrato, antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio, vitamina B3, coenzima Q10, vitamina B1 HCl, vitamina B12, vitamina B5, ossido di zinco, inositolo, vitamina B6 HCl, ferro fumarato, vitamina K2, rame solfato pentaidrato, acido L-glutammico, vitamina B2, sodio molibdato biidrato, biotina (vitamina H), acido folico, cromo picolinato, sodio selenito, potassio ioduro. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose giornaliera (3 compresse) Vitamina A 1200 mcg (150% VNR) Vitamina B1 20 mg (1818% VNR) Vitamina B2 1,4 mg (100% VNR) Niacina 30 mg (187% VNR) Vitamina B6 8 mg (571% VNR) Acido folico 250 mcg (125% VNR) Vitamina B12 20 mcg (800% VNR) Biotina 300 mcg (600% VNR) Acido pantotenico 15 mg (250% VNR) Vitamina K2 15 mcg (20% VNR) Vitamina E 60 mg (500% VNR) Beta carotene 7,5 mg - Magnesio 60 mg (16% VNR) Ferro 2,5 mg (17,8% VNR) Zinco 10 mg (100% VNR) Rame 1 mg (100% VNR) Selenio 50 mcg (91% VNR) Cromo 25 mcg (62,5% VNR) Molibdeno 68 mcg (136% VNR) Iodio 38 mcg (25% VNR) Coenzima Q10 25 mg - Acido l-glutammico 3 mg - Inositolo 10 mg - Modalità d'uso Si consiglia di assumere una compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Formato 180 compresse da 100 mg (C)opyright Farmadati Italia Srl Powered by Winfarm Evolution.

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FILLERINA-VOLUME LABBRA GRADO 1

€ 45,00 € 33,75

TRATTAMENTI FILLER RIEMPITIVI DERMO-COSMETICI CON 6 ACIDI IALURONICI PER APPLICAZIONI ESTERNE Nasce il filler dermo-cosmetico da fare a casa Una lunga ricerca svizzera e infine la certezza: la bellezza di ben 6 tipologie di acidi ialuronici, con diverso peso molecolare, possono penetrare negli strati cutanei medi e profondi generando un effetto di riempimento a livello dermo-cosmetico, per aiutare a rialzare depressioni ed aumentare volumi. La penetrazione degli acidi ialuronici di Fillerina dall'esterno è stata valutata tramite Celle di Franz , una strumentazione che simula i meccanismi di penetrazione delle membrane cutanee. Le molecole di acido ialuronico dal peso molecolare più piccolo (1.000, 5.000 e 50.000 dalton) presenti in Fillerina penetrano fino al 100% negli strati più profondi della pelle nell'arco di 24 ore. Quelle dal peso molecolare più importante riempiono i livelli mediani con un effetto combinato grazie a una delle proprietà principali dell'acido ialuronico, cioè la capacità di legare moltissime molecole di acqua, in questo modo riempiendo e dando turgore ai tessuti cutanei. Filler con 6 acidi ialuronici per le Labbra Trattamento dermo-cosmetico Applicatore da 5 ml Applicazioni esterne a rapida penetrazione Fillerina Volume Labbra è indicata per favorire il volume delle labbra grazie ad una formulazione delle 6 molecole di acido ialuronico in cui viene maggiorata la presenza delle molecole a bassissimo peso molecolare, che si traduce in una più rapida penetrazione. Disponibile in: Grado 1, Grado 2 Modo d'uso: per le modalità di applicazione vedere il filmato Guarda il video    

FISIODREN INTEGRATORE ALIMENTARE DRENANTE E DEPURATIVO FLACONE 240 ML -15%

LABORATORI LEGREN SRL

FISIODREN INTEGRATORE ALIMENTARE DRENANTE E DEPURATIVO FLACONE 240 ML

€ 16,00 € 13,60

Fisiodren è un integratore alimentare con spiccate funzionalità drenanti e depurative grazie alla sua formulazione completamente naturale. Caratteristiche Fisiodren è un integratore alimentare prodotto dai Laboratori Legren i cui componenti sono noti per favorire il ricambio generale, coadiu­vare l’eliminazione di scorie dall’organismo e il drenaggio dei principali sistemi emuntori.  Questo integratore si basa su una equilibrata formula depurativa a base di linfa di betulla, cardo mariano, fillanto, fumaria, pilosella, lespedezza, ononide e tarassaco. Fisiodren può essere utile nella ritenzione idrica e nella cellulite e in tutte le condizioni dove sia richiesto un drenaggio generale. Inoltre, per l'azione depurativa del Cardo mariano e della Fumaria  a livello epatico, può risultare utile per contrastare gli effetti provocati da molte sostanze epatotos­siche (fumo, alcool, alimentazione incongrua, ecc.). Modo d'uso Tuttofarma.it consiglia l’assunzione di un misurino da 10 ml diluito in un bicchiere d’acqua 2-3 volte al dì. Può essere utile diluire 20-30 ml di soluzione in un litro d’acqua minerale naturale, da bere in più riprese nell’arco della giornata. Composizione Composizione per 100 ml.: Betulla linfa M.G. madre 1,67 g., Tarassaco radice e.s. (5% Inulina) 1,25 g., Cardo Mariano frutto e.s. (65% silimarina) 0,83 g., Pilosella sommità e.s. (0,4% vitexina) 0,83 g., Ononide radice e.s. 0,83 g., Fillanto fi ori e foglie e.s. 0,58 g., Lespedeza foglie e.s. (4% rutina) 0,42 g., Fumaria parti aeree e.s. 0,25 g Formato Flacone 240 ml.

ZUCCARI MAYDAY PER BRUCIORE E ACIDITA' DI STOMACO 18 BUSTINE -15%

ZUCCARI

ZUCCARI MAYDAY PER BRUCIORE E ACIDITA' DI STOMACO 18 BUSTINE

€ 14,95 € 12,70

Zuccari Mayday blocca il reflusso e riduce l'acidità e il bruciore. E' prodotto con aggiunta di Aloe Vera lenitiva. Caratteristiche Mayday è l'innnovativo prodotto realizzato dalla ricerca di Zuccari contro il bruciore, il reflusso e l'acidità di stomaco. A differenza degli altri prodotti, May Day contiene anche l'estratto di Aloe Vera concentrata brevettata da Zuccari che va a rivestire le pareti di esofago e stomaco andando a cicatrizzare e disinfiammare la mucosa. Quindi Mayday di Zuccari ha anche un effetto curativo sul bruciore ed acidità di stomaco, a differenza di altri prodotti che agiscono semplicemente riducendo l'acidità gastrica e bloccando il reflusso Mayday di Zuccari associa l'azione rapida ed efficace anti-bruciore, anti-reflusso ed antiacido all'azione esclusiva lenitiva e protettiva dell'Aloe Vera. Intatti il succo e polpa di Aloe Vera 2 volte concentrata presente in MayDay lenisce e protegge le mucose di esofago e stomaco Grazie alla presenza del Sodio Alginato di origine vegetale il prodotto una volta assunto blocca il reflusso grazie alla sua azione barriera. I principi attivi antiacidi al suo interno, ovvero sodio bicarbonato, carbonati di calcio e sodio riducono l'iperacidità dello stomaco, causa del bruciore Zuccari ha realizzato Mayday in pratiche bustine liquide che hanno i seguenti vantaggi : Azione filmante mirata sulle mucose, grazie alla viscosità del prodotto rimane adeso alle pareti gastriche e può svolgere la sua azione antinfiammatoria e lenitiva Affinità all'ambiente gastro-esofageo La più semplice e piacevole modalità di assunzione immediatamente efficace Modo d'uso Mayday è formulato in pratiche bustine liquide pronte da bere, tuttofarma.it consiglia di assumere 1 bustina dopo i pasti o alla sera prima di coricarsi in caso di problemi di reflusso e acidità durante la notte o al risveglio alla mattina. ​​​​​​​Il prodotto è indicato anche per un uso prolungato anche se, grazie alla presenza di Aloe Vera al suo interno, dovrebbe migliorare i disturbi con l'utilizzo per la sua azione lenitiva ed antinfiammatoria delle pareti gastriche. Composizione Mayday contiene attivi specifici di derivazione naturale : Succo e filetto interni della foglia di Aloe Vera (Aloe Barbadensis Miller) Sodio Alginato vegetale Sodio Bicarbonato, minerale Carbonati di calcio e di sodio, minerali Formato 18 Bustine stick da 10 ml.

NUTRIVA REISHI BIO 60 CAPSULE -10%

Cabassi & Giurati

NUTRIVA REISHI BIO 60 CAPSULE

€ 39,90 € 35,91

Integratore alimentare utile come coadiuvante nel naturale e fisiologico benessere psico-fisico e nel sostegno del sistema immunitario.  Il Ganoderma lucidum (conosciuto anche come Ling Zhi o Reishi) è un fungo saprofita dal sapore amaro che cresce sui ceppi delle latifoglie. Ha una funzione prevalentemente adattogena e agisce come regolatore delle funzioni organiche. Il suo utilizzo nella medicina cinese risale a più di 2000 anni fa. L'estratto è ricco in sali minerali, vitamine B, polisaccaridi, amminoacidi, sostanze ad attività anti-istaminica, acido ganodermico. Il Reishi possiede anche un'azione utile nel controllo del colesterolo. Nutriva Reishi è un integratore a base di GanoUltra (25% reishi rosso, 25% nero, 25% viola, 25% bianco) da coltivazioni biologiche titolato e purificato.  La caratteristica del prodotto è quella di essere "Full Spectrum", per cui nell'estratto sono inclusi tutti i composti biologicamente attivi del corpo fruttifero, micelio, spore e tutte le molecole extracellulari prodotte durante l'intero ciclo vitale del fungo. Utile: Anti-infiammatorio Anti-virale (influenza, herpes simplex, stomatiti) Sostegno a lungo termine del sistema immunitario Stress psico-fisico Anti-allergico (inibisce la produzione e il rilascio di istamina) Protezione cardio-vascolare (inibizione dell'aggregazione piastrinica, riduzione della pressione arteriosa, ipo-colesterolemizzante) Epatoprotettore Ipoglicemizzante (aumenta i livelli di insulina, migliora il metabolismo epatico del glucosio).

 MAVI QM GIORNO CREMA ANTIRUGHE 50ML  -20%

MAVI SUD

MAVI QM GIORNO CREMA ANTIRUGHE 50ML

€ 37,00 € 29,60

CREMA VISO IDRATANTE RIGENERANTE ATTIVA AD EFFETTO RIEMPITIVO La nuova formulazione potenziata con acido ialuronico microincapsulato a cessione graduale, idrata la cute in profondità e con continuità, svolgendo una vera azione 'riempitiva' e, grazie alla miscela di ingredienti brevettata e al fattore di protezione solare SPF15, la difende dalle aggressioni ambientali (radicali liberi, raggi UV, luce blu, smog, elettrosmog) riducendo e prevenendo la formazione di rughe, segni di espressione e macchie brune. Dermatologicamente e Oftalmologicamente testato. Nickel testato. Non testato su animali. Modo d'uso: - Applicare al mattino su viso e collo perfettamente puliti. - Sul viso procedere con lenti movimenti dalla base del naso verso l'esterno. - Sul collo procedere con ampi movimenti partendo dalla base dei collo verso l'alto.                                                                                Avvertenze: il caratteristico colore giallo pallido della crema è dovuto alla presenza di fitoestratti naturali. Possibili variazioni dell'intensità del colore sono normali e non compromettono in alcun modo l'efficacia della crema. Ingredienti: Aqua (Water), Glycerin, Cyciopentasiloxane, Prunus Dulcis (Sweet Almond Oil), Paraffinum Liquidum (Mineral Oil), Butyrospermum Parkii (Shea Butter), Buxus Chinensis (Jojoba Oil), Sodium PCA, Zinc Oxide, Dimethicone, Lecithin, Palmitic Acid, Titanium Dioxide, C12-16 Alcohols, Silica, Alumina, Glyceryl Stearate, Dimethicone Crosspolymer, Cyclohexasiloxane, PEG-100 Stearate, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Tocopheryl Acetate, Sodium Ascorbyl Phosphate, Gelatin, Imidazolidinyl Urea, Acrylates Dimethicone Acrylate Ethylhexyl Acrylate, Ectoin, Cetyl Alcohol, Glycine, Sodium Hyaluronate, Sodium Carboxymethyl Betaglucan, Polyacrylamide, PEG-75 Stearate, Methylparaben, Ceteth-20, Xanthan Gum, Laureth-7, C13-14 Isoparaffin, Steareth-20, Propylparaben, Chitin (nano-Fibrils), Lauroyi Lysine, Disodium EDTA Melatonin, Xanthophyll (Lutein).  

 PLAKOUT CLOREXIDINA 0,12% COLLUTORIO -  TRATTAMENTO ANTIPLACCA PROLUNGATO -30%

POLIFARMA BENESSERE

PLAKOUT CLOREXIDINA 0,12% COLLUTORIO - TRATTAMENTO ANTIPLACCA PROLUNGATO

€ 7,60 € 5,35

COLLUTTORIO TRATTAMENTO ANTIPLACCA PROLUNGATO CON CLOREXIDINA 0,12% Grazie all'innovativo sistema NST (No Stain Technology) rallenta la comparsa e riduce l'incidenza delle pigmentazioni dentali, spesso conseguenza dell'uso della Clorexidina. PlakOut Active è privo di alcool, così da evitare irritazioni ed dorolabilità della mucosa. Al gradevole gusto di menta. PlakOut Active con Clorexidina allo 0,12%, è consigliato come mantenimento dopo il trattamento d'urto con PlakOut Active 0,20%. Indicazioni Disinfezione del cavo orale e nei casi di igiene orale difficoltosa. E' indicato inoltre: come trattamento mensile antiplacca sui tessuti gengivali irritati, nei portatori di protesi, impianti e apparecchi ortodontici. Posologia e Modalità d'uso: "3,5%", se non prescritto diversamente dal medico, preparare le soluzioni di risciacquo nel modo seguente: 0,05%: versare 6 gocce nel misurino e aggiungere acqua fino alla tacca (10 ml), 0,1%: 12 gocce a 10 ml con acqua, 0,15%: 18 gocce a 10 ml con acqua, 0,20%: 24 gocce a 10 ml con acqua, eseguire gli sciacqui mattina e sera dopo la pulizia dei denti. In generale 10 ml di soluzione (1 misurino) allo 0,1% o allo 0,2% come sciacquo per circa un minuto due volte al di', prima di interventi odontoiatrici: 20 ml (2 misurini) di soluzione allo 0,05% per 15 secondi, per 1-2 volte, dose massima: 40 mg di principio attivo '0,12%' soluzione: dose massima: 3 sciacqui al giorno, corrispondenti a 36 mg di principio attivo, e' consigliabile effettuare gli sciacqui dopo i pasti, solo per il periodo necessario, eta' pediatrica: il prodotto va usato in caso di effettiva necessita' e sotto controllo del medico. Non diluire Avvertenze: Ipersensibilita' al farmaco e verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico, evitare l'uso concomitante di altri antisettici e detergenti orali. Componenti: Clorexidina digluconato soluzione eccipienti: 3,5% alcool etilico 96, menta, mentolo, anetolo, acqua depurata 0,12% lycasina, alcool etilico 95, polidocanolo, olio essenziale di menta, colorante E124, acqua depurata. Formato: Flacone da 200 ml.  

 BIOSCALIN TRICOAGE SIERO CONCENTRATO AD AZIONE ANTICADUTA ED ANTIETA' SU BULBO E CAPELLI -25%

BIOSCALIN

BIOSCALIN TRICOAGE SIERO CONCENTRATO AD AZIONE ANTICADUTA ED ANTIETA' SU BULBO E CAPELLI

€ 53,95 € 40,46

Bioscalin TricoAge Siero è un trattamento anticaduta con BioEquolo, per i problemi dei capelli legati all'età. La sua formulazione, con ben 7 brevetti Giuliani, contrasta la caduta e l'assottigliamento dei capelli e combatte i segni dell'invecchiamento dei capelli. A rilascio graduale: 1 applicazione ogni 3 giorni. Flacone da 40 ml per un mese di trattamento. Azione anticaduta Azione anti-età su bulbo e capelli Caratteristiche: Con il passare degli anni il follicolo dei capelli invecchia e si può verificare un assottigliamento ed una progressiva caduta dei capelli. Questa fase è spesso accompagnata da un aumento dei capelli bianchi e da un peggioramento della qualità della chioma che perde in elasticità e lucentezza. Bioscalin TricoAge Siero è un trattamento anticaduta e anti-età all'avanguardia con una tripla concentrazione di principi attivi veicolati dall'esclusiva tecnologia brevettata Triactive3 che ne permette il rilascio graduale in 3 giorni, consentendo cosi una sola applicazione ogni 3 giorni. Grazie a Triactive3, Bioscalin TricoAge Siero: utilizza una tripla concentrazione di attivi, penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire asportato dai lavaggi successivi, si deposita e viene rilasciato gradualmente in tre giorni, per un'efficacia prolungata. Azione Anticaduta La sua formula contiene BioEquolo - brevetto Giuliani - esclusivo complesso di estratti selezionati di Ajuga (pianta europea) e Soja fermentata con fermenti lattici, che aiuta a ristabilire il fisiologico equilibrio dell'attività della 5-alfa-reduttasi, contrastando l'assottigliamento e la caduta dei capelli. L'azione anticaduta è rafforzata dalla presenza di Biogenina, complesso brevettato, che stimola l'attività del bulbo dei capelli, prolungandone la fase di crescita (anagen). Azione Antietà sul bulbo Grazie ad un'esclusiva associazione di sostanze lipidiche affini a quelle presenti sui capelli (Hair Barrier Complex) e di un attivo antiossidante brevettato (p-Fulvine), BioscalinTricoAge Siero agisce in modo intensivo contro i segni dell'età sui capelli: Rigenera la fibra - ripristina la naturale barriera protettiva del capello e ne ripara la fibra in profondità conferendogli così corpo, elasticità, idratazione e lucentezza. Riduce l'ingrigimento - la potente azione di difesa del bulbo dai radicali liberi - principali responsabili dell'invecchiamento del capello - aiuta anche a ripristinare il colore naturale dei capelli bianchi, come risultato da uno studio clinico condotto su soggetti con ingrigimento precoce. Alta cosmeticità Bioscalin TricoAge Siero propone una texture morbida ed un profumo gradevole che ne rendono piacevole l'utilizzo. Non unge e non appesantisce i capelli. Efficacia testata Gli attivi contenuti in Bioscalin TricoAge Siero sono clinicamente testati. Dermatologicamente testato, Formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Modalità d'uso: Distribuire Bioscalin TricoAge Siero uniformemente sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato il contenuto di 6 contagocce. Il riempimento massimo ottenuto da ciascuna pressione è pari a circa 1/3 della lunghezza del contagocce. Massaggiare fino ad assorbimento. Non risciacquare. Applicare il prodotto ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di 3 mesi. I primi risultati sono visibili già dopo 1 mese di trattamento. 40 ml - un mese di trattamento. Ingredienti: Aqua, Alcohol denat, Calcium pantothenate, Panthenol, N-Methyl-N-(3-aminopropyl) tetramethylendiamine, Lactobacillus/soy Ferment, Biotin, Ajuga reptans leaf extract, Potassium octatrienoate, Ceramide 3, Ceramide 6 II, Phytosphingosine, Ceramide I, PEG-40 Hydrogenated castor oil, Ethoxydiglycol, Lactic acid, Hydroxypropyl guar, Lecithin, Parfum, Octadecyl Dl-t-Butyl-4-hydroxy-hydrocinnamate, Polyurethane-26, Hydroxypropyltrimonium hyaluronate, Sodium lauroyl lactylate, Carbomer, Xanthan gum. Avvertenze: Bioscalin TricoAge Siero è un prodotto solo per uso esterno. NON INGERIRE.  

 BIOSCALIN C/CRONO D TRIACTIVE  -20%

BIOSCALIN

BIOSCALIN C/CRONO D TRIACTIVE

€ 55,00 € 44,00

FIALE ANTICADUTA DONNA CON CRONOBIOGENINA E ISOFLAVONI DI SOIA PROTEGGE E PROLUNGA LA VITA DEI CAPELLI Bioscalin fiale con cronobiogenina, arricchito con isoflavoni di soja, è un trattamento coadiuvante anticaduta, scientificamente avanzato, per contrastare la caduta temporanea l'assottigliamento nella donna. Con la tecnologia di rilascio prolungato triactive3, che permette alla tripla concentrazione di attivi il rilascio graduale in 3 giorni e in profondità. La sua formula grazie alla presenza della CronoBiogenina risulta utile per proteggere e prolungare la vita dei capelli. Non unge i capelli, non li appesantisce e si asciuga in fretta. Bioscalin è formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Grazie a triactive3 Bioscalin Fiale con CronoBiogenina: utilizza una Tripla concentrazione di attivi. Penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire asportato dai lavaggi. Si deposita per essere poi rilasciato gradualmente in 3 giorni, per un'efficacia prolungata. L'utilizzo di questa tecnologia consente l'applicazione del prodotto ogni 3 giorni, garantendo la medesima azione di un utilizzo giornaliero del prodotto. CronoBiogenina Favorisce il regolare ciclo di formazione, caduta e ricrescita dei capelli: Contribuisce alla corretta funzionalità del bulbo e lo preserva da una senescenza precoce dovuta anche all'azione dei radicali liberi, generati da sterss psico-fisico, alimentazione non corretta, fumo, smog (principali cause di una caduta anticipata del capello) e di alcuni enzimi tra cui la Caspase3. Migliora la capacità di assorbimento dei tessuti intorno alla radice aumentando l'apporto di nutrimento e ossigeno al bulbo del capello. Biotina e Calcio Pantotenato Specifiche vitamine che nutrono e rinforzano i capelli. Isoflavoni di Soia Ricchi in fitoestrogeni potenziano la CronoBiogenina nell'attività di crescita dei capelli e favoriscono la produzione di collagene ed elastina permettendo al cuoio capelluto di rimanere giovane e idratato. Modalità d'uso: Per aprire la fiala ruotare il pallino di chiusura fino a rimuoverlo. Per dosare il prodotto premere l'invito sulla cannula. Applicare il contenuto di una fiala sul cuoio capelluto. Massaggiare fino ad assorbimento,non risciacquare. Il prodotto può essere applicato sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato. Applicare ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di 3 mesi. Componenti: Aqua, alcohol denat., calcium pantothenate, PEG-40 Hydrogenated castor oil, spermidine HCI, rutin, biotin, zeaxanthin, soy isoflavones, lactic acid, parfum, hydroxypropyltrimoniumhyaluronate, octadecyl Dl-t-Butil-4Hydroxyhydrocinnamate, lecithin, limonene, linalool, polysorbate 80, helianthus annuus seed oil, polyurethane-26. Formato: Una confezione contiene 10 fiale per 1 mese di trattamento, o trattamento completo contiene 20 fiale per 2 mesi di trattamento  

 FILLERINA-VOLUME LABBRA  GRADO 2 -25%

LABO INTERNATIONAL

FILLERINA-VOLUME LABBRA GRADO 2

€ 55,00 € 41,25

TRATTAMENTI FILLER RIEMPITIVI DERMO-COSMETICI CON 6 ACIDI IALURONICI PER APPLICAZIONI ESTERNE Nasce il filler dermo-cosmetico da fare a casa Una lunga ricerca svizzera e infine la certezza: la bellezza di ben 6 tipologie di acidi ialuronici, con diverso peso molecolare, possono penetrare negli strati cutanei medi e profondi generando un effetto di riempimento a livello dermo-cosmetico, per aiutare a rialzare depressioni ed aumentare volumi. La penetrazione degli acidi ialuronici di Fillerina dall'esterno è stata valutata tramite Celle di Franz , una strumentazione che simula i meccanismi di penetrazione delle membrane cutanee. Le molecole di acido ialuronico dal peso molecolare più piccolo (1.000, 5.000 e 50.000 dalton) presenti in Fillerina penetrano fino al 100% negli strati più profondi della pelle nell'arco di 24 ore. Quelle dal peso molecolare più importante riempiono i livelli mediani con un effetto combinato grazie a una delle proprietà principali dell'acido ialuronico, cioè la capacità di legare moltissime molecole di acqua, in questo modo riempiendo e dando turgore ai tessuti cutanei. Filler con 6 acidi ialuronici per le Labbra Trattamento dermo-cosmetico Applicatore da 5 ml Applicazioni esterne a rapida penetrazione Fillerina Volume Labbra è indicata per favorire il volume delle labbra grazie ad una formulazione delle 6 molecole di acido ialuronico in cui viene maggiorata la presenza delle molecole a bassissimo peso molecolare, che si traduce in una più rapida penetrazione. Disponibile in: Grado 1, Grado 2 Modo d'uso: per le modalità di applicazione vedere il filmato Guarda il video    

LABCARE GOCCE VITAMINICHE VISO -20%

LABCARE COSMETICS

LABCARE GOCCE VITAMINICHE VISO

€ 9,90 € 7,90

ANTIOSSIDANTI, RIGENERANTI PER DONARE ALLA PELLE DEL VISO UN RINNOVATO SPLENDORE Un innovativo cosmetico per fronte, guance, zigomi, per donare alla pelle del viso un rinnovato splendore. Fronte distesa: la vitamina A ed il “Complex Friut” favoriscono il turn-over cellulare, prevenendo i segni dell’invecchiamento. Guance ridensificate: la vitamina E e l’estratto di Goji ridensificano i tessuti, svolgono un’azione antiossidante e regalano maggior turgore e rinnovata luminosità. Zigomi risollevati: la vitamina C e l’Acido Ialuronico contrastano la perdita di tonicità, donando all’architettura del viso un rinnovato supporto alla trama della pelle. Modo d’uso: Applicare poche gocce A+C+E su fronte, guance e zigomi con un delicato massaggio, come unico trattamento cosmetico o prima della crema viso abituale. Ingredienti: Aqua, Butylene Glycol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Phenoxyethanol, Gluconolactone, Niacinamide, Xanthan Gum, Sodium Benzoate, Calcium Pantothenate, Maltodextrin, Sodium Starch Octenylsuccinate, Pyridoxine HCL Tocopheryl Acetate, Ascorbic Acid, Panthenol, Helianthus annuus Seed Oil, Sodium Ascorbyl Phosphate, Vaccinium Myrtillus Fruit Extract, Sodium Hyaluronate, Glycerin, Saccharum Officinarum Extract, Calcium Gluconate, Citrus Aurantium Dulcis Fruit Extract, Citrus Limon Fruit Extract, Lycium Barbarum Fruit Extract, Silica, Potassium Sorbate, Retinyl Palmitate, Sorbic Acid Tocopherol. Senza profumo, senza parabeni aggiunti, senza petrolati.

MONODERMA A15 -20%

 

MONODERMA A15

€ 25,00 € 20,00

VITAMINA A PURA ALLO 0,15% CON AZIONE ESFOLIANTE ED ANTIRUGHE Prodotto dermatologico che contiene retinolo puro (vitamina A) alla concentrazione dello 0,15%. La vitamina A svolge un ruolo fondamentale nella cute in quanto è responsabile del rinnovamento costante del nostro tessuto epiteliale. Il Retinolo è un regolatore naturale del turnover cellulare epidermico, normalizza il processo di formazione dello strato corneo (cheratinizzazione) e protegge le cellule epiteliali. Il Retinolo protegge e mantiene in buono stato la pelle riducendo i fenomeni di invecchiamento cutaneo: oltre a migliorare il processo di rigenerazione cellulare, favorisce la produzione di collagene e svolge un’azione esfoliante e levigante naturale, con un evidente effetto di attenuazione delle rughe e delle discromie cutanee. La MonoDermoDose® consente di avere una formula essenziale, sicura e ben tollerata dalla pelle, grazie alla totale assenza di conservanti e profumo. Modalità d'uso: Si consiglia di applicare il prodotto la sera. Il prodotto può essere utilizzato per cicli di trattamento di 1-2 mesi, da ripetersi eventualmente più volte all’anno, preferibilmente durante il periodo autunno-inverno. In caso di pelle sensibile, per abituare gradualmente la cute all’uso del Retinolo, può essere utile iniziare con un’applicazione serale a giorni alterni. Modo d'uso: Applicare il contenuto di una monodermodose sulle zone da trattare precedentemente deterse ed asciugate. Questa è sufficiente per trattare viso e collo. Dopo l’applicazione del prodotto si possono utilizzare anche altri prodotti cosmetici. FIG. 1: Per estrarre la monodermodose, aprire la finestrella posizionata sulla parte superiore del disco, piegandola completamente all’indietro. FIG. 2-3: Tenere la monodermodose tra le dita, in posizione verticale, evitando di esercitare forti pressioni, e ruotarla sino a staccare la parte inferiore della monodose dalla parte superiore della stessa (con la forma a cappuccio). FIG. 4-5: Una volta separate le due parti, applicare il contenuto di entrambe sulle zone da trattare. Ogni monodermodose, essendo totalmente biodegradabile, può essere smaltita dopo l’uso con i rifiuti umidi o direttamente nell’acqua di scarico. Avvertenze: L’esfoliazione più o meno marcata della pelle in fase di trattamento è da ricondursi all’attività del prodotto stesso. Durante i primi giorni di applicazione possono manifestarsi in via transitoria manifestazioni quali rossore e leggero bruciore; se questa sintomatologia dovesse persistere, si consiglia di sospendere l’applicazione del prodotto. Evitare il contorno occhi in caso di pelle sensibile. Evitare di utilizzare il prodotto in associazione ad altri trattamenti esfolianti. Sebbene non siano emerse controindicazioni all’uso del Retinolo per via topica a concentrazioni cosmetologiche, si consiglia di evitare l’utilizzo del prodotto in gravidanza. In caso di esposizione intensa o prolungata ai raggi solari, è bene ricorrere durante il giorno all’uso di creme fotoprotettive. Formato: Confezione da 28 capsule.  

ISOMAR OCCHI MULTIDOSE GOCCE OCULARI: RINFRESCANTE, LENITIVO, REIDRATANTE, LUBRIFICANTE -30%

EURITALIA PHARMA

ISOMAR OCCHI MULTIDOSE GOCCE OCULARI: RINFRESCANTE, LENITIVO, REIDRATANTE, LUBRIFICANTE

€ 9,90 € 6,90

Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto. Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari. Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione. Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene coloranti. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione: Il flacone, dopo l'utilizzo, può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro le 12 ore succcessive. Componenti: Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico; idrossipropil-metil-cellulosa; cineraria marittima; calendula officinalis; centaurea cyanus (fiordaliso); helichrysum italicum; euphrasia officinalis. Formato: 15 flaconcini monodose da 0,5 ml

IALUSET CREMA SPRAY 100GR NEL TRATTAMENTO DI FERITE CON ESSUDATO, ULCERE, PIAGHE DA DECUBITO E FERITE POST OPERATORIE -30%

 

IALUSET CREMA SPRAY 100GR NEL TRATTAMENTO DI FERITE CON ESSUDATO, ULCERE, PIAGHE DA DECUBITO E FERITE POST OPERATORIE

€ 25,20 € 17,60

Indicazioni: Nel trattamento di ferite con essudato, infette o non, ulcere delle gambe, incluse quelle di origine venosa, piaghe da decubito e ferite post operatorie. Posologia e Modalità d'uso: Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può essere mantenuta in loco con l’aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino alla completa cicatrizzazione. La crema può essere eliminata con un semplice lavaggio. L’evoluzione della cicatrizzazione della ferita deve essere valutata dal medico. Caratteristiche: L’acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. Controindicazioni: Non utilizzare ialuset® nel caso di ipersensibilità nota all’acido ialuronico o ad uno qualsiasi dei componenti. Effetti indesiderati: In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali da ipersensibilità come l’eczema. Avvertenze: Rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario a causa del rischio di precipitazione dell’acido ialuronico. L’utilizzazione di ialuset® su una ulcerazione venosa non dispensa in alcun modo dal trattamento comprimente (calza o bendaggio). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Crema in flacone pressurizzato: prima di ogni utilizzazione eliminare la crema presente all’estremità del diffusore. Conservazione: Non oltrepassare la data di utilizzazione che figura sulla scatola. Questo dispositivo medico deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25°C. Componenti: Acido ialuronico (sale sodico); altri componenti: tensioattivo; estere decilico dell’acido oleico; cera emulsionante; umidificante; glicerolo; metil e propil p-idrossibenzoato; diidroacetato di sodio; acidificante; profumo; acqua. Formato: Flacone pressurizzato da 100 g.

SOMATOLINE SNELLENTE SPRAY USE&GO - EFFICACIA SNELLENTE SU GIROVITA, COSCE E FIANCHI -20%

L.MANETTI & H.ROBERTS SPA

SOMATOLINE SNELLENTE SPRAY USE&GO - EFFICACIA SNELLENTE SU GIROVITA, COSCE E FIANCHI

€ 39,00 € 31,20

Prodotto efficace e facile da usare che: - si applica in pochi secondi; - non unge la pelle. La sua nuova formula contiene l’esclusivo ReduxExpress-Complex, concentrato in principi attivi mirati ad azione snellente e lipolitica multilivello, associati ad efficaci attivi drenanti e rassodanti, che: - stimola i meccanismi lipolitici favorendo la riduzione degli accumuli adiposi; - promuove l’utilizzo degli acidi grassi a fini energetici; - riattiva il microcircolo cutaneo, favorendo il drenaggio dei liquidi in eccesso; - aiuta a tonificare i tessuti cutanei. Modalità d'utilizzo: Applicare 1 volta al giorno per 4 settimane. Tenere il prodotto a 10 cm di distanza e spruzzare una sola passata sull’area da trattare, con un movimento continuo per circa 5 secondi. Massaggiare fino a completo assorbimento e lavare accuratamente le mani dopo l’uso. Spray multi-posizione. Dopo qualche minuto si potrà avvertire una sensazione di calore, eventualmente accompagnata da un leggero pizzicore, ed è possibile la comparsa di rossore temporaneo. La presenza e l’intensità di queste eventuali reazioni, che compaiono generalmente dopo circa 30 minuti, sono segno dell’attività cosmetica del prodotto e sono legate alla sensibilità individuale. Questi fenomeni sono transitori e non vanno confusi con reazioni di intolleranza al prodotto. Lavare accuratamente le mani dopo l’uso. Componenti: L’innovativo ReduxExpress-complex è costituito da ingredienti attivi cosmetici di origine naturale: - Caffeina: aumenta la scissione dei trigliceridi immagazzinati in acidi grassi liberi. - Molecola carrier: veicolante funzionale che migliora la solubilità degli ingredienti attivi e ne facilita l’assorbimento, potenziandone l’attività. - Decapeptide: aumenta il consumo di acidi grassi all’interno del mitocondrio, con un effetto "bruciagrassi". - Trimetyl cicloexhylbutyl carbamate: molecola di sintesi che limita la formazione di nuove cellule adipose (azione anti-differenziazione) e inibisce la lipogenesi. - Estratto di Schinus terebinthifolius: estratto oleoso di pepe rosa che rende i depositi di trigliceridi più facilmente attaccabili dagli enzimi lipolitici. - Escina: favorisce il drenaggio dei liquidi cutanei in eccesso. - Ginger: stimola il microcircolo cutaneo. - Dermochlorella: svolge un’azione rassodante e tonificante sui tessuti cutanei. - Etilnicotinato e Mentil lattato: stimolano la ginnastica vasomotoria che migliora la ricettività della pelle favorendo l’azione dei principi attivi. Formato: spray 200 ml

BODY SPRING PAPAYA FERMENTATA MAGNESIO POTASSIO 14 BUSTINE -34%

 

BODY SPRING PAPAYA FERMENTATA MAGNESIO POTASSIO 14 BUSTINE

€ 17,90 € 11,90

Nei periodi più caldi o che richiedono maggiore energia e vitalità è importante reidratarsi con frequenza ed assumere il giusto quantitativo dei nutrienti che possono andare persi o di cui può aumentare il fabbisogno. Il prodotto è formulato per combinare i benefici della Papaya Fermentata a quelli dei Sali Minerali. La sua speciale formulazione, Complesso CPM (Carica Papaya & Minerals), contiene: - Magnesio che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico e funzionamento del sistema nervoso. - Potassio che contribuisce alla normale funzione muscolare e al mantenimento della normale pressione sanguigna. - Papaya Fermentata, antiossidante. La Papaya Fermentata può risultare utile nei periodi in cui il fisico è particolarmente provato o sottoposto a maggiore sforzi. In questi momenti è inoltre fondamentale garantire al nostro organismo anche un corretto apporto nutrizionale di Sali Minerali. La quantità di questi elementi presenti nell’organismo compone circa il 5% del peso corporeo ed essendo costantemente eliminati dall'organismo, per esempio tramite il sudore, è importante reintegrarli continuamente. In particolare il Magnesio è un minerale essenziale coinvolto in molti processi biologici e contribuisce al normale metabolismo energetico, ossia per l’insieme dei processi che servono a trasformare il cibo in energia utile. Tale energia viene poi utilizzata soprattutto per mantenere stabile la temperatura corporea e per il lavoro fisico. Il nostro organismo tende inoltre ad esaurire le riserve di magnesio nei periodi di maggiore stress, risulta quindi utile reintegrare questa sostanza che contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Il Potassio è invece un minerale molto diffuso all'interno delle cellule, dove è coinvolto in numerosi processi fisiologici tra cui il normale funzionamento del sistema nervoso e della funzione muscolare. Interviene inoltre nel mantenimento di una normale pressione sanguigna. La qualità della formulazione così ottenuta, viene ulteriormente garantita dal particolare processo di asciugatura al quale viene sottoposto il succo di papaya fermentata denominato FBD (Fluid Bed Drying) che, riducendone l’esposizione al calore, aiuta a preservarne i principi funzionali. Ingredienti: Papaya fermentata (Carica papaya L., frutto; destrosio) in polvere; Citrato di magnesio; Citrato di potassio; Maltodestrine da mais; Aroma; Correttore di acidità: acido citrico; Agente antiagglomerante: biossido di silicio; Edulcorante: sucralosio; Estratto di cartamo.   Apporti medi dei componenti caratterizzanti Per dose giornaliera (2 buste) %NRV* Papaya fermentata polvere 1500 mg / Magnesio 112,5 mg 30 Potassio 300 mg 15 *%NRV: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso: Il prodotto si presenta come una polvere finemente granulata, facilmente e rapidamente solubile. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua e mescolare bene. Assumere due bustine al giorno. Formato: Conezione da 14 bustine da 2,5 g cad.

IALUSET PLUS - CREMA PER IL TRATTAMENTO DI FERITE ED USTIONI INFETTE -25%

BOUTY SPA

IALUSET PLUS - CREMA PER IL TRATTAMENTO DI FERITE ED USTIONI INFETTE

€ 11,50 € 8,60

Indicazioni: Indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o facilmente predisposte allo sviluppo di infezionim secondarie. Posologia e Modalità d'uso: Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può; essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore. Il dosaggio è di un applicazione al giorno, fino a completa guarigione. La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua. L'evoluzione della guarigione della ferita o dell'ustione deve essere valutata dal medico. Scartare la prima dose prima di ogni utilizzo. Caratteristiche: L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram (-). Il prodotto può essere assunto da pazienti affetti da celiachia. Controindicazioni: Sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto). Allergia ad uno dei componenti. Componenti: 1 g di crema contiene: acido ialuronico (sale sodico) 2 mg; sulfadiazina argentica 10 mg; estere decilico dell'acido oleico; glicerolo; acqua; cera; sorbitolo. Formato: Tubo da 25 g.

FLORI NUTRIVA MY BABY DENTINI INTEGRATORE

Cabassi & Giurati

FLORI NUTRIVA MY BABY DENTINI INTEGRATORE

€ 14,50

Flori Nutriva My Baby Dentini mitiga l’insofferenza e l’irritabilità generate dal gonfiore gengivale. ​​​​​​​Caratteristiche L’eruzione dei dentini da latte può rappresentare per il bambino una fase critica del suo naturale sviluppo. Il piccolo (o la piccola) deve imparare a gestire una serie di sintomi e di effetti: il senso di fastidio nella cavità orale, l’incremento della salivazione, il dolore gengivale, l’irritabilità nervosa, l’inappetenza transitoria, il sonno disturbato. La linea Flori Nutriva My Baby viene incontro alle esigenze dei Piccoli e delle loro Mamme con prodotti mirati: le essenze composte di Fiori di Bach. La loro azione è mirata al sostegno emozionale dei futuri adulti per accompagnarli con delicatezza e sensibilità nel loro sviluppo. Beech Mitiga l’insofferenza e l’irritabilità generate dal gonfiore gengivale. Tranquillizza il bambino e ne favorisce la distensione emotiva. Anche la qualità del sonno e delle fasi di riposo viene migliorata dall’azione di questo importante fiore. Impatiens Controlla il nervosismo, l’eccitabilità e l’agitazione motoria che si accompagna alle fasi critiche dell’eruzione dentaria. Sweet Chestnut Interviene nei momenti di parossismo nervoso, quando la resistenza del bambino è messa a dura prova per la continuità del malessere gengivale. Ingredienti Beech, Impatiens, Sweet Chestnut Formato Confezione da 20 ml.

FLORI NUTRIVA MY BABY PANCINO INTEGRATORE BAMBINI

Cabassi & Giurati

FLORI NUTRIVA MY BABY PANCINO INTEGRATORE BAMBINI

€ 14,50

Flori Nutriva My Baby Pancino Integratore Bambini aiuta l'eccessiva tensione addominale, mitiga l'insofferenza del bimbo. L’essenza composta agisce nei disturbi legati ai processi digestivi del bambino nei primi mesi di vita e nella fase di svezzamento. La bua alla pancia può essere generata da lievi intolleranze e dalle classiche coliche gassose, molto frequenti in questa fase di sviluppo. Gonfiori e distensioni addominali accompagnati da dolore possono anche rappresentare un segnale di richiamo affettivo, una richiesta non-verbale di attenzione e cura. Caratteristiche Rock Water Rimedio in grado di intervenire positivamente sull'eccessiva tensione addominale, allentando la reattività della muscolatura e il senso di dolore. Beech Interviene sull’irritabilità nervosa generata dal disagio in sede addominale, mitigando il senso di insofferenza del bambino. Honeysuckle Sul piano psicosomatico l’area addominale è legata alle relazioni di affetto e di contatto ravvicinato. Nel mondo animale mostrare il ventre rappresenta un messaggio di totale fiducia verso il prossimo; l’esempio più conosciuto è quello dei nostri amici cani quando si girano sul dorso per farsi accarezzare la pancia. In alcuni casi il bambino può percepire malessere o dolore addominale quando ha l’impressione di non ricevere abbastanza affetto. Honeysuckle contribuisce a mitigare questa percezione di lontananza agendo con delicatezza sulla sfera emozionale. Modo d'uso 4 gocce 4 volte al giorno diluite in poca acqua. Ingredienti Rock Water, Beech, Honeysuckle. Formato Confezione da 20 ml

HYALUBRIX 60 MG - SIRINGA PRE-RIEMPITA DI ACIDO IALURONICO -20%

 

HYALUBRIX 60 MG - SIRINGA PRE-RIEMPITA DI ACIDO IALURONICO

€ 142,00 € 113,60

Indicazioni: Hyalubrix è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale per pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che causa un'alterazione della funzionalità del liquido sinoviale, senza sinovite attiva. Uso intra-articolare. Posologia e Modalità d'uso: Iniettare Hyalubrix, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto deve essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Hyalubrix. Caratteristiche: Hyalubrix è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intramuscolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. La confezione contiene 3 siringhe preriempite ciascuna contiene 30mg/2ml di acido ialuronico sale sodico, sterilizzato al calore umido. Componenti: Acido ialuronico sale sodico 1,5%; sodio cloruro; sodio fosfato bibasico 12H2O; sodio fosfato monobasico 2H2O; acqua per preparazioni iniettabili. Formato: Astuccio da 1 siringa preriempita da 4ml sigillata in blister

SYSTANE BALANCE - COLLIRIO LUBRIFICANTE IN CASO DI BRUCIORE ED IRRITAZIONE -15%

 

SYSTANE BALANCE - COLLIRIO LUBRIFICANTE IN CASO DI BRUCIORE ED IRRITAZIONE

€ 20,50 € 17,40

Dispositivo Medico CE, classe IIa. Collirio lubrificante che dà un sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione provocate da secchezza oculare. Soluzione sterile. Modalità d'utilizzo: Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata. Può essere utilizzato per trattare l'occhio secco associato all'utilizzo di lenti a contatto, instillando le gocce prima dell'applicazione e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Instillare le gocce nell'occhio e aprire e chiudere le palpebre. Controindicazioni: Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti non devono usare questo prodotto. Avvertenze: È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite sulle etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Precauzioni: Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il cappuccio dopo l'uso. Conservazione: Conservare a temperatura ambiente. Tenere il contenitore ben chiuso, quando non utilizzato. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Gettare via la soluzione eventualmente rimasta sei mesi dopo la prima apertura. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Componenti: Glicole propilenico; idrossipropil guar; olio minerale; dimiristoil fosfatidilglicerolo; poliossil-40-stearato; sorbitano tristearato; acido borico; sorbitolo; disodio edetato; polyquad (poliquaternium-1) 0,001% come conservante. Formato: Flacone da 10 ml.

SUPARTZ - SOLUZIONE STERILE DI ACIDO IALURONICO -10%

 

SUPARTZ - SOLUZIONE STERILE DI ACIDO IALURONICO

€ 38,00 € 34,20

• Supartz è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare. Ogni millilitro di Supartz contiene 10 mg di ialuronato di sodio sciolto in un tampone fisiologico (soluzione al 1,0%). • L’acido ialuronico è un polimero, componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato, da creste di gallo. • Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 ed una proporzione di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. • Dopo l’iniezione nell’articolazione, una piccola entità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie. • SUPARTZ è commercializzato in siringa di vetro preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione. INDICAZIONI SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’osteoartrosi di ginocchio e della periartrite della spalla. CONTROINDICAZIONI Non somministrare Supartz a pazienti con storia di ipersensibilità a componenti presenti in Supartz. I medici dovranno valutare i rischi immunologici ed altri rischi potenziali che possono essere associati all’iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Supartz non deve essere usato con pazienti in cui si conosce o si sospetta un’ipersensibilità a sostanza di origine aviaria o a farmaci a componente proteica (vedere AVVERTENZE e PRECAUZIONI). USO Studi su pazienti ed animali hanno dato i seguenti risultati: • Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata e si diffonde nella matrice della cartilagine. Con ciò, previene il distacco del proteoglicano dalla matrice e diminuisce le modificazioni degenerative della cartilagine. • Supartz previene l’adesione dei tendini e migliora il movimento articolare, agendo come barriera fisica tra il tendine e la guaina dello stesso. Supartz serve a migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale innalzando la viscosità ed il peso molecolare dell’acido ialuronico del fluido sinoviale patologico. • Supartz inibisce l’azione di mediatori algogeni (come la bradichinina), rivestendo i tessuti intra-articolari. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sottoacromiale e guaina del tendine del bicipite), ad intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell’iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. • Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di SUPARTZ dopo cinque (5) iniezioni. • Prima di iniettare Supartz, rimuovere l’effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. • Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per esempio: misura 22-23). AVVERTENZE • Lo ialuronato di sodio nel Supartz è di origine aviaria e viene derivato per mezzo di un processo di purificazione prolungato da creste di gallo. I medici dovranno valutare i rischi immunologici ed altri rischi potenziali che possono presentarsi con l’iniezione di qualsiasi sostanza biologica. • La sicurezza di Supartz non è stata dimostrata in gravidanza, allattamento e nei bambini; perciò non si dovrà usare Supartz in questi pazienti. • Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi di ginocchio o periartrite della spalla e perciò dovrà essere usato solamente da medici esperti in questo tipo di procedura. • Somministrare Supartz con prudenza in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica. • Somministrare Supartz avendo cura della asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni intra-articolari. • Supartz è monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo. • Non iniettare Supartz in vena. • Non utilizzare Supartz nell’impiego oftalmico. • Non utilizzare Supartz se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte. • Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta e sull’imballaggio esterno. • Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d’ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. • Non risterilizzare Supartz. • Non riutilizzare siringhe ed aghi. • Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di SUPARTZ nell’ambito di un campo sterile. PRECAUZIONI • Assicurarsi che il Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. • Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l’articolazione interessata dopo l’iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. • Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l’infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell’iniezione. • Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso che si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati. Effetti indesiderati clinicamente significativi: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza <0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea. Altri effetti indesiderati: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea. Classificazione Frequenza da non meno dello 0,1%, ma meno del 5% Frequenza meno dello 0,1% Non disponibile* Ipersensibilità / Dermatite, orticaria, prurito Edema (viso, palpebra, ecc.), rossore del viso Sede della iniezione intra-articolare Dolore, gonfiore Idrartro, rossore, sensazione di calore, sensazione di pesantezza locale / Altro / / Nausea, vomito, febbre *la frequenza di effetti indesiderati non è disponibile perché si tratta di reazioni avverse in referti volontari FORNITURA • Supartz è una soluzione sterile per iniezioni intraarticolari, fornita in una siringa di vetro che dispensa 2,5 ml di ialuronato di sodio in un tampone fisiologico di cloruro di sodio fosfato. • Il contenuto delle siringhe di Supartz viene reso sterile mediante filtrazione e non è pirogeno. • Supartz è preparato nelle siringhe con procedimento asettico e viene confezionato in pacchetti tipo “blister”, in condizioni ambientali di asepsi. DURATA DI CONSERVAZIONE • Supartz ha una durata di conservazione di tre (3) anni dalla data di fabbricazione. • Usare Supartz prima della data di scadenza indicata sull’etichetta e sull’imballaggio esterno. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE • Conservare ad una temperatura al di sotto di 25°C. • Proteggere dal congelamento. Dispositivo medico CE 0123 Formato Confezione da 1 o 3 o 5 pezzi.

SYSTANE COMPLETE COLLIRIO LUBRIFICANTE -15%

NOVARTIS FARMA

SYSTANE COMPLETE COLLIRIO LUBRIFICANTE

€ 22,80 € 19,40

Systane COMPLETE COLLIRIO LUBRIFICANTE Trattamento per l'occhio secco per il sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione causati da secchezza oculare. Modalità d'uso Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata per alleviare i sintomi dell'occhio secco. Può essere usato prima dell'inserimento di lenti a contatto e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Agitare bene prima dell'uso. Instillare una o due gocce nell'occhio, se necessario, e aprire e chiudere le palpebre. Ingredienti Emulsione sterile bianca contenente glicole propilenico, idrossipropil guar, olio minerale, dimiristoil fosfatidilglicerolo, poliossil-40-stearato, sorbitano tristearato, acido borico, sorbitolo, disodio edetato, POLYQUAD (polidronio cloruro) 0,001% come conservante e acqua depurata. Può contenere acido cloridrico e/o idrossido di sodio per regolare il pH. Avvertenze E' essenziale seguire le istruzioni del proprio medico e tutte le istruzioni fornite sulle etichette per un uso corretto del prodotto. Se si verificano una sensazione di fastidio persistente agli occhi, eccessiva lacrimazione, mal di testa, alterazioni della vista o arrossamento dell'occhio, smettere di usare SYSTANE COMPLETE e consultare il proprio medico perché il problema potrebbe diventare più grave. L'offuscamento temporaneo della visione o altri disturbi visivi possono alterare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. In caso di visione offuscata dopo l'applicazione, attendere che la visione torni chiara prima di guidare o utilizzare macchinari. Le persone allergiche a qualsiasi componente di SYSTANE COMPLETE Collirio Lubrificante non dovrebbero utilizzare questo prodotto. Solo per uso oculare. Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Il prodotto appare naturalmente bianco prima dell'applicazione. Non usare il prodotto se l'emulsione si decolora. Rimettere il cappuccio dopo l'uso. Tenere il contenitore ben chiuso, quando non utilizzato. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Non usare in caso di anello di sicurezza danneggiato o mancante. Non usare se la confezione è stata aperta o danneggiata. Può essere utilizzato fino a tre mesi dopo l'apertura. Gettare via l'emulsione eventualmente rimasta tre mesi dopo la prima apertura. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Contattare il medico in caso di ingestione. Conservazione Non conservare a temperatura inferiore a 2°C. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Formato SYSTANE COMPLETE Collirio Lubrificante viene fornito in flaconi di plastica di dimensioni comprese tra 3 ml e 10 ml (e loro multipli).

LICHTENA DERMO SOLARI STICK  50 SPF -25%

GIULIANI

LICHTENA DERMO SOLARI STICK 50 SPF

€ 12,90 € 9,70

Lichtena® DERMOSOLARI Stick SPF 50+ (Protezione Molto Alta) è un morbido ed invisibile stick, ideale per pelli sensibili e reattive e formulato specificatamente per proteggere in modo mirato tutte le zone del corpo più sensibili ed esposte, come labbra, naso, zigomi, orecchie, contorno occhi, nei, cicatrici o aree che presentano macchie e/o lentiggini. La formula di Lichtena® DERMOSOLARI Stick SPF 50+ è composta da un esclusivo attivo brevettato, Sun Adaptive, in grado di migliorare la capacità di adattamento al sole anche della pelle più sensibile e di aumentare le difese endogene, stimolando la produzione di melanina* e antiossidanti. La formula è inoltre arricchita da Immuno Skin Defence® (ISD), un’associazione brevettata di bioflavonoidi dalle proprietà antiossidanti in grado di impedire la riduzione della capacità auto-difensiva della pelle, proteggendo il DNA e contrastando l’invecchiamento foto-indotto. Lichtena® DERMOSOLARI Stick SPF 50+ è un prodotto water resistant privo di Parabeni, Conservanti, Profumo, Fenossietanolo, Octocrylene, Siliconi volatili e Petrolati. * Test in vitro su pelle ricostruita. ​​​​​​​Sicurezza, efficacia e tollerabilità cutanea di Lichtena® DERMOSOLARI Stick SPF 50+ sono garantite da: Test in vitro su pelle ricostruita Test effettuati sotto controllo dermatologico Test in ottemperanza alle raccomandazioni UE Le raccomandazioni UE consigliano di: Non rimanere esposti troppo a lungo ed evitare di esporsi tra le 12 e le 16. L’uso di un prodotto di foto protezione non deve incoraggiare a rimanere a lungo al sole. Prima dell’esposizione applicare in modo abbondante e omogeneo il prodotto, evitando di lasciare aree non trattate e massaggiando accuratamente fino a completo assorbimento. L’applicazione di una quantità inferiore di prodotto riduce l’efficacia schermante. Rinnovare l’applicazione con frequenza, in particolare dopo aver sudato o dopo essersi bagnati e asciugati, anche se si utilizzano prodotti water resistant. Lichtena® DERMOSOLARI Stick SPF 50+ è indicato per le zone vulnerabili e particolarmente sensibili del corpo, come ad esempio labbra, naso, zigomi, contorno occhi, orecchie, nei, cicatrici, macchie e lentiggini.

LICHTENA DERMOSOLARI CREMA BIMBI SPF 50+ PROTEZIONE MOLTO ALTA -25%

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LICHTENA DERMOSOLARI CREMA BIMBI SPF 50+ PROTEZIONE MOLTO ALTA

€ 26,00 € 19,40

Dalla Ricerca Dermatologica Giuliani nasce Lichtena® DERMOSOLARI Latte Bimbi SPF 50+ (Protezione Molto Alta), un latte solare fluido dalla texture leggera e vellutata, ideale per proteggere la pelle dei più piccoli dai danni del sole, in particolar modo nei casi di pelle sensibile e reattiva. Formulato secondo le linee guida dermatologiche per preservare il benessere della pelle sensibile e reattiva dei bambini, è arricchito da un sistema filtrante di ultima generazione, fotostabile e dermocompatibile, che combina filtri fisici e chimici.   Modalità d'uso: Lichtena® DERMOSOLARI Latte Bimbi SPF 50+ ha una consistenza morbida che si fonde con la pelle e non lascia residui. Inoltre le raccomandazioni UE consigliano di: Tenere neonati e bambini piccoli al riparo dalla luce diretta del sole, proteggerli con maglietta, cappellino e occhiali da sole Evitare di esporre i bambini al sole dalle ore 12 alle ore 16. Applicare la protezione solare in modo abbondante e omogeneo (2mg/cm2 di pelle) sulle parti interessate, evitando di lasciare aree non trattate e massaggiando fino a completo assorbimento. Riducendo questa quantità, si riduce anche il livello di protezione. Rinnovare frequentemente l’applicazione durante l’esposizione per mantenere la protezione costante, in particolar modo dopo aver nuotato o essersi asciugati, anche se si utilizzano prodotti water resistant. Formato: ​​​​​​​Tubo da 200 ml

MATRIX SUPPORT SPF 30 - CREMA GIORNO -15%

NEOSTRATA COMPANY INC

MATRIX SUPPORT SPF 30 - CREMA GIORNO

€ 55,35 € 47,05

NeoStrata SKIN ACTIVE Matrix Support SPF 30 Crema giorno rigenerante ed illuminante con protezione UVA/UVB. Crema a base di NeoGlucosamina, Retinolo, Peptidi, Melograno, Caffè Arabico e Vitamina E. Formulata per riparare sinergicamente la struttura di supporto della matrice cutanea e ridurre le discromie per una pelle più soda, liscia e luminosa. Contiene Peptidi che agiscono come messaggeri per stimolare la produzione di collagene nella matrice dermica cutanea. La NeoGlucosamina e il Retinolo esplicano un'azione sinergica per promuovere la produzione di Acido Ialuronico, supporto naturale di sostegno della pelle, che migliora il turgore e la compattezza della cute, e riduce la visibilità delle rughe. Un Complesso antiossidante costituito da Melograno, Vitamine A ed E e Caffè arabico, aiuta a proteggere la matrice della pelle preservando il collagene neutralizzando i radicali liberi, favorendo un'azione riparativa della pelle stessa. I filtri UVA e UVB proteggono la cute dai danni solari e dall' invecchiamento dovuti alla quotidiana esposizione solare. La NeoGlucosamina e il Retinolo agiscono in sinergia per favorire il rinnovamento cellulare, contribuendo a diminuire la presenza delle linee sottili e rughe ed aumentare la luminosità. La NeoGlucosamina inoltre aiuta ad inibire la tirosinasi, un enzima chiave nella produzione di melanina, riducendo le discromie cutanee, come ad esempio le macchie dell'età. Non testato su animali. Non comedogenico. Non acnegenico. Modalità d'uso Applicare quotidianamente su viso e collo puliti. Applicare una protezione solare supplementare, in caso di prolungata attività all'aria aperta, a seconda delle necessità. Componenti Aqua (Water), Acetyl Glucosamine, Ethylhexyl Methoxycinnamate, Ethylhexyl Salicylate, Butyloctyl Salicylate, Cyclopentasiloxane, Glyceryl Stearate, Butylene Glycol, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, PEG-100 Stearate, Dimethicone, Cetyl Alcohol, Nylon-12, Triacontanyl PVP, Retinol, Tocopheryl (Vitamin E) Acetate, Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Punica Granatum (Pomegranate) Extract, Coffea Arabica (Coffee) Fruit Extract, Rosa Damascena Flower Oil, Arginine, Glycerin, Propylene Glycol, Triethyl Citrate, Cyclohexasiloxane, Caprylyl Glycol, Citric Acid, Disodium EDTA, BHT, PEG-75 Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Dimethiconol, Polysorbate 20, Xanthan Gum, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Methyldihydrojasmonate, Ethylene Brassylate, Chlorphenesin, Phenoxyethanol, C.I. 19140 (Yellow 5), C.I. 17200 (Red 33). Avvertenze Solo per uso esterno. Quando si utilizza questo prodotto, evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale risciacquare con acqua per rimuovere. Una lieve desquamazione o sensazione di formicolio può manifestarsi quando si utilizza questa formulazione ad alta concentrazione. Se la sensazione è particolarmente spiacevole, ridurre l'uso a giorni alterni fino a quando la pelle si abitua. In caso di irritazione cutanea persistente interrompere l'uso e rivolgersi al medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare il medico. Conservazione Conservare tra 15°C e 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Periodo di validità dopo l'apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 50 g.  

REDERMIC C - CREMA PER PELLI SECCHE LA ROCHE POSAY -20%

 

REDERMIC C - CREMA PER PELLI SECCHE LA ROCHE POSAY

€ 34,00 € 27,20

Trattamento di riempimento anti-età, rassodante ed uniformante, per pelle secca, con Acqua Termale di La Roche-Posay. Formula per pelle sensibile a elevata concentrazione di vitamina C, favorisce la produzione di collagene riempiendo le rughe e rafforzando la struttura dermica. Con mannosio ridensificante e acido ialuronico levigante. Texture rimpolpante, ricca ed avvolgente, dal risultato setoso, vellutato e non grasso. Tollerabilità testata su pelle sensibile. Non comedogeno. Senza Parabeni. Testato per il nichel (concentrazione di nichel inferiore alla soglia di reazione allergica sui soggetti sensibilizzati). Modalità d'uso: Applicare mattina e/o sera su viso e collo. Componenti: Aqua/water; glycerin; dimethicone; butyrospermum parkii butter/shea butter; limnanthes alba seed oil/meadowfoam seed oil; ascorbic acid; mannose; butylene glycol; paraffinum liquidum/mineral oil; ammonium polyacryldimethyltauramide/ammonium polyacryloyldimethyl taurate; cetyl alcohol; peg-100 stearate; glyceryl stearate; polymethylsilsesquioxane; potassium hydroxide; paraffin; sodium styrene/ma copolymer; cera microcristallina/microcrystalline wax; madecassoside; dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer; dimethiconol; disodium edta; hydrolyzed hyaluronic acid; caprylyl glycol; acetyl dipeptide-1 cetyl ester; xanthan gum; pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate; phenoxyethanol; parfum/fragrance. Formato: Tubo da 40 ml.

PAPAYA ACT 10 BUSTINE - PER LE DIFESE IMMUNITARIE E ANTIOSSIDANTE -15%

F&F srl

PAPAYA ACT 10 BUSTINE - PER LE DIFESE IMMUNITARIE E ANTIOSSIDANTE

€ 9,90 € 8,42

PAPAYA ACT Integratore alimentare a base di Papaya fermentata. Grazie all’apporto di minerali, vitamine e aminoacidi di cui è naturalmente composto il prodotto, è un valido aiuto per le difese immunitarie e un efficace antiossidante. Ingredienti Papaia fermentata (Carica papaya L., frutto; destrosio) polvere 99,99%, riboflavina (vitamina B2), cianocobalamina (vitamina B12).   Apporti medi di componenti caratterizzanti Per 1 bustina %RDA* Papaia fermentata 3 g   Vitamina B2 0,21 mg 15% Vitamina B12 0,75 mcg 30% RDA: dose giornaliera raccomandata ai sensi del D.M. del 18 marzo 2009 Modalità d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere direttamente in bocca. Si consiglia di assumere il prodotto lontano dai pasti. In caso di necessità e periodi di particolari stress, la dose giornaliera può essere aumentata fino a 3 bustine. Si consiglia di assumere una bustina al giorno per almeno un mese; ripetere il ciclo di assunzione dalle 2 alle 4 volte l’anno secondo le necessità. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato 10 bustine da 3 g

LA ROCHE POSAY PHAS - HYDREANE BB CREAM DORE -15%

LA ROCHE POSAY PHAS

LA ROCHE POSAY PHAS - HYDREANE BB CREAM DORE

€ 15,99 € 13,59

LA ROCHE-POSAY HYDREANE BB CREAM Crema idratante uniformante anti-colorito spento, formulata con acqua termale di La Roche-Posay, per la pelle sensibile. I pigmenti minerali si fondono sulla pelle e si adattano alla carnagione per un colorito naturalmente uniforme, luminoso e fresco. Texture ricca e non grassa, lascia la pelle morbida e vellutata. Testato sotto controllo dermatologico. Non comedogeno. Formulato per ridurre i rischi di allergia. Formulato per minimizzare la concentrazione di nichel. Disponibile in 2 nuances: rose e dorè. Modalità d'uso Applicare sul viso come base per il trucco o come crema da giorno. Evitare le palpebre. Componenti Aqua/water; c12-15 alkyl benzoate; glycerin; isohexadecane; octocrylene; isodecyl neopentanoate; alcohol denat.; butyl methoxydibenzoylmethane; butyrospermum parkii butter/shea butter; aluminum starch octenylsuccinate; terephthalylidene dicamphor sulfonic acid; drometrizole trisiloxane; potassium cetyl phosphate; peg-100 stearate; glyceryl stearate; triethanolamine; zea mays oil/corn oil; prunus armeniaca kernel oil/apricot kernel oil; passiflora edulis oil/passiflora edulis seed oil; tocopheryl acetate; sodium hydroxide; sodium hyaluronate; phenoxyethanol; stearic acid; argilla/magnesium aluminum silicate; palmitic acid; silica; benzyl benzoate; caprylyl glycol; parfum/fragrance; acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer; acrylates copolymer; disodium edta; cetyl alcohol; bht; oryza sativa bran oil/rice bran oil. Può contenere: CI 77891/titanium dioxide; CI 77492; CI 77499/iron oxides; CI 77491; CI 77491; CI 77492; CI 77499/iron oxides; mica. Formato Tubo da 40 ml.  

TROSYD CREMA - A BASE DI TIOCONAZOLO -21%

GIULIANI

TROSYD CREMA - A BASE DI TIOCONAZOLO

€ 8,10 € 6,40

​​​​​​​ ​​​​​​​TROSYD 1% CREMA TROSYD 1% POLVERE CUTANEA TROSYD 1% EMULSIONE CUTANEA Tioconazolo Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. − Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. − Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. − Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. − Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è TROSYD e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare TROSYD 3. Come usare TROSYD 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare TROSYD 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È TROSYD E A CHE COSA SERVE TROSYD contiene il principio attivo tioconazolo un antimicotico utilizzato per il trattamento delle infezioni della pelle provocate dai funghi come: - Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo - Infezioni cutanee (della pelle) provocate da batteri Gram positivi sensibili al farmaco - Infezioni cutanee miste per la concomitante attività antimicotica (contro i funghi) e antibatterica (contro i batteri). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TROSYD Non usi TROSYD Se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare TROSYD. L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se prolungata, può dare origine a fenomeni di allergia (ipersensibilità). Bambini ed adolescenti Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TROSYD in bambini e adolescenti, consultare il medico. Altri medicinali e TROSYD Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni con altri farmaci. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Se è in stato di gravidanza o sta allattando usi TROSYD solo dopo aver consultato il medico ed aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non è stato riportato alcun effetto di TROSYD sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. TROSYD 1% crema e 1% emulsione contengono alcool cetostearilico (chiamato anche alcool cetilstearilico). Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). TROSYD 1% emulsione cutanea contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea 3. COME USARE TROSYD Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Applichi 2 volte al giorno (una al mattino e una alla sera) uno strato sottile del medicinale mediante leggero massaggio sulla pelle affetta e su quella immediatamente circostante. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. TROSYD 1% Crema: applichi il medicinale mediante leggero massaggio sulla pelle affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine (pieghe cutanee) il medicinale va applicato in piccole quantità e ben spalmato per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea: il medicinale è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicato in uno strato uniforme sulla pelle affetta e su quella immediatamente circostante. TROSYD 1% Emulsione cutanea: applichi il medicinale mediante leggero massaggio con la punta delle dita o con un tampone di ovatta sulla pelle affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, in relazione all'agente infettante ed alla sede di infezione. • Pityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti. • Tinea pedis (piede d'atleta): possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica (ispessimento della pelle). • Micosi ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee), candidiasi ed eritrasma (infezione batterica): la durata del trattamento richiesto è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Se usa più TROSYD di quanto deve Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione/assunzione accidentale di TROSYD avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000) Irritazione locale della pelle lieve e transitoria. In presenza di reazioni di allergia (ipersensibilità) è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. COME CONSERVARE TROSYD Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non è richiesta nessuna speciale precauzione per la conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo. 6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI Cosa contiene TROSYD: TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo: 10 mg Altri componenti: Polisorbato 60, Sorbitan monostearato, Alcool cetostearilico, 2 Ottildodecanolo, Cera di esteri cetilici, Alcool benzilico, Acqua depurata. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo: 1g Altri componenti: Talco, Miristato di magnesio, Caolino, Silice precipitata. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo: 1g Altri componenti: Cera emulsionante, Alcool cetilico, Alcool cetilstearilico, Olio di noce di cocco, Glicerilstearato e palmitato, Glicole propilenico, Alcool benzilico, Acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di TROSYD e contenuto della confezione TROSYD 1% Crema Crema. Tubo da 30 g. TROSYD 1% Polvere cutanea Polvere cutanea. Flacone da 30 g. ​​​​​​​TROSYD 1% Emulsione cutanea Emulsione cutanea. Flacone da 30 g.

URGO AFTE - FILMOGEL PER AFTE E PICCOLE FERITE DELLA BOCCA -20%

QUALIFARMA

URGO AFTE - FILMOGEL PER AFTE E PICCOLE FERITE DELLA BOCCA

€ 13,00 € 10,40

Descrizione: Dispositivo Medico CE, classe I. Cerotto liquido pronto all'uso per il trattamento di afte (alla comparsa di 1-2 afte <1 cm di diametro) e piccole ferite della mucosa orale. Una volta applicato, si forma un film protettivo, visibile, sottile ed elastico che: - isola da cibo e saliva fino a 4 ore; - allevia il dolore rapidamente e a lungo; - favorisce la cicatrizzazione. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso: Asciugare un lato dell'applicatore sul bordo del flacone. Applicare sulla lesione la quantità restante e spalmare con l'aiuto dell'applicatore fino a ricoprire la zona da trattare. Lasciare asciugare una decina di secondi e chiudere la bocca: si formerà un film visibile. Se la lesione non è ricoperta correttamente, ripetere l'operazione. Applicare all'occorrenza, fino ad un massimo di 4 volte al giorno e preferibilmente prima dei pasti principali, fino a cicatrizzazione completa (3-5 giorni). Fino a quando il film resta visibile, non è necessario rinnovare l'applicazione. L'igiene del prodotto è garantita dalla sua composizione, non è necessario pulire l'applicatore dopo l'uso. Componenti: Derivato cellulosico, acido minerale, acidi carbossilici, acqua, aroma, sucralosio. Controindicazioni Non applicare in caso di afte più grandi (di diametro >1 cm) o erpetiformi (afte di minuscola dimensione presenti in grande numero) le quali necessitano di un controllo medico. Non applicare sulle ferite infette, sulle bruciature e le ferite profonde (che sanguinano). Non utilizzare in caso di allergia ai derivati salicilici. In assenza di studi si consiglia di non usare in gravidanza e in allattamento. Precauzioni: Richiudere sempre il flacone dopo l'utilizzo. Dopo l'apertura, si consiglia di consumare il prodotto entro 6 mesi. Applicare unicamente sulla mucosa orale. Al momento dell'applicazione può provocare una transitoria sensazione di fastidio e bruciore. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 6 anni d'età. Non raschiare, una volta formato il film scomparirà da solo. In assenza di miglioramenti dopo 5 giorni di trattamento, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non ingerire il contenuto del flacone. Non fumare durante l'applicazione, prima della completa asciugatura del prodotto o vicino al flacone aperto. In caso di dubbi, chiedere consiglio al farmacista. In caso di ferite della bocca causate da un apparecchio o protesi dentale, è possibile usare il prodotto purché il film non venga ricoperto dal dispositivo stesso. Conservazione: Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere lontano da fiamma o scintille. Conservare ad una temperatura inferiore ai 30°C. Validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Formato: Flacone da 6 ml con spatolina per l'applicazione.

SYNVISC - SIRINGA PRERIEMPITA A BASE DI HYLAN (AC.IALURONICO E NAG) -20%

 

SYNVISC - SIRINGA PRERIEMPITA A BASE DI HYLAN (AC.IALURONICO E NAG)

€ 114,00 € 91,20

COMPOSIZIONE Hylan G-F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G-F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G-F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G-F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra-articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra-articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G-F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G-F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra-articolari di Hylan G-F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra-articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), steroidi intra-articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra-articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibilità tra cui reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico e angioedema. • Gli effetti sistemici correlati alla somministrazione di Synvisc raramente emersi dall’esperienza post-commercializzazione sono stati i seguenti: rash, orticaria, prurito, febbre, nausea, cefalea, vertigini, brividi, crampi muscolari, parestesia, edema periferico, malessere, difficoltà respiratorie, vampate di calore e edema facciale. • Studi clinici controllati con Synvisc non hanno evidenziato differenze statisticamente rilevanti nel numero o nei tipi di effetti indesiderati sistemici tra il gruppo di pazienti trattati con Synvisc e il gruppo di pazienti che aveva ricevuto trattamenti di controllo. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE • Non utilizzare Hylan G-F 20 se la confezione è aperta o danneggiata. • Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. • Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione di Hylan G-F 20. • Iniettare a temperatura ambiente. • Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. • Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. • Svitare il beccuccio grigio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita di prodotto. • Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: • Synvisc – da calibro 18 a calibro 22 • Utilizzare l’ago di lunghezza idonea all’articolazione da sottoporre a trattamento. • Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l’ago sia saldamente inserito sulla siringa. • Non serrare o esercitare un’eccessiva pressione durante l’applicazione dell’ago o la rimozione della protezione dell’ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. • Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l’operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell’anca e della spalla. • Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di iniettare l’intero volume (2 ml per Synvisc) della siringa. Gettare il Synvisc non utilizzato. • Non riutilizzare la siringa e/o l’ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e/o del prodotto di una siringa usata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e/o ad un trattamento incompleto. • Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo di contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo di contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20. • Non risterilizzare Hylan G-F 20. POSOLOGIA Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall’articolazione da trattare. Artrosi del ginocchio: Synvisc Il regime di trattamento raccomandato per Synvisc è di tre iniezioni di 2 ml nel ginocchio, a distanza di una settimana l’una dall’altra. Per raggiungere l’effetto ottimale, è essenziale praticare tutte e tre le iniezioni. Il dosaggio massimo raccomandato è di sei iniezioni nell’arco di sei mesi, con una pausa di almeno quattro settimane tra i regimi di trattamento. Artrosi dell’ anca, della caviglia e della spalla: Synvisc Il regime di trattamento iniziale raccomandato è di una singola iniezione di 2 ml. Si raccomanda tuttavia di praticare una seconda iniezione di 2 ml qualora non si ottenga un adeguato beneficio sintomatico del dolore. Dati clinici hanno dimostrato che i pazienti traggono beneficio da questa seconda iniezione se praticata a distanza di uno-tre mesi dalla prima. DURATA DELL’EFFETTO Il trattamento con Hylan G-F 20 interessa solo l’articolazione sede dell’iniezione e non produce un effetto sistemico generale. Synvisc Generalmente è stata riscontrata una durata massima dell’effetto per i pazienti che rispondono bene al trattamento fino a 26 settimane, anche se si sono osservati periodi più brevi o più lunghi. Dati estrapolati da studi clinici prospettici condotti su pazienti con artrosi del ginocchio hanno dimostrato benefici di trattamento fino a 52 settimane, dopo un singolo ciclo di trattamento di tre iniezioni di Synvisc. I dati clinici di uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato in pazienti con OA del ginocchio hanno evidenziato in termini clinici una riduzione statisticamente significativa e del dolore rispetto al gruppo placebo. In totale sono stati trattati 253 pazienti (124 hanno ricevuto Synvisc-One e 129 hanno ricevuto placebo). Nel corso di 26 settimane, nei pazienti trattati con Synvisc-One si è evidenziata una variazione percentuale media del dolore rispetto al dato iniziale del 36%, mentre i pazienti nel gruppo placebo hanno mostrato una variazione percentuale media del dolore rispetto al dato iniziale del 29%. Ulteriori dati clinici prospettici di due studi multicentrici in aperto in pazienti con OA del ginocchio hanno mostrato miglioramenti statisticamente significativi del sollievo dal dolore rispetto al dato iniziale per un periodo fino a 52 settimane dopo una singola somministrazione di Synvisc-One. Nel primo studio, 394 pazienti trattati con Synvisc-One hanno mostrato una variazione statisticamente significativa nel punteggio della sottoscala del dolore alla deambulazione WOMAC A1 (-28 ± 19,89 mm su una VAS di 100 mm) alla Settimana 26 rispetto al dato iniziale. Inoltre, sono state osservate variazioni statisticamente significative rispetto al dato iniziale nei punteggi WOMAC A1 e WOMAC A, B e C per tutti i sei periodi di osservazione tra la settimana 1 e la settimana 52, a dimostrazione di un miglioramento del dolore alla deambulazione e del dolore a riposo (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 mm; WOMAC A -29,18 ± 19,158 mm), della rigidità (WOMAC B -25,77 ± 22,047 mm) e della funzionalità articolare (WOMAC C -25,72 ± 19,449 mm) nel corso delle 52 settimane. CONTENUTO PER ml (hylan G-F 20) Ogni ml contiene: hylan 8,0 mg, cloruro di sodio 8,5 mg, idrogeno fosfato disodico 0,16 mg, diidrogeno fosfato sodico idrato 0,04 mg, acqua per preparazioni iniettabili quanto basta. CONFEZIONE Il contenuto di ciascuna siringa è sterile e apirogeno. Conservare ad una temperatura compresa tra +2° C e +30°C. Non congelare. Synvisc viene fornito in una siringa di vetro da 2,25 ml preriempita con 2 ml di Hylan G-F 20.

MUCOSAMIN COLLUTORIO -15%

 

MUCOSAMIN COLLUTORIO

€ 18,00 € 15,30

MUCOSAMIN COLLUTORIO Coadiuvante nel processo rigenerativo della mucosa orale. Mucosamin collutorio è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene. Mucosamin collutorio, mediante l'azione protettiva esplicata dai componenti, è destinato a coadiuvare il processo rigenerativo della mucosa orale per favorire una veloce guarigione delle aree di ulcerazione e la contemporanea riduzione del dolore. Mucosamin collutorio per le sue proprietà trova specifico impiego in concomitanza con l'inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l'incidenza delle mucositi, nel trattamento di mucositi da radioterapia e chemioterapia, nelle patologia ulcerative del cavo orale (es. pemfigo, pemfigoide, lichenplanus erosivo), nelle stomatiti aftose ricorrenti, a seguito di interventi chirurgici della lingua e della mucosa orale, nello sindrome della bocca che brucio (burning mouth syndrome). È una soluzione utilizzabile per idratare le mucose orali sulle quali esplica un'azione protettivo. Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi. Riduce la sensibilità agli attacchi esterni coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche. Le lesioni del cavo orale sono caratterizzate da eritema ed ulcere ricorrenti della mucosa con dolore urente di varia gravità. Forme di mucosite gravi hanno un pesante impatto sullo qualità di vita e possono compromettere la capacità di tollerare il piano terapeutico programmato. La mucosite orale indotta da radioteropia o chemioterapia è un effetto collaterale frequente in pazienti affetti da cancro. Il danno della mucosa si sviluppa attraverso una fase di iniziazione seguita da una fase di amplificazione del danno: l'esito è una fase di ulcerazione seguita in tempi variabili da una fase di riparazione del tessuto. Mucosamin collutorio, per le sue caratteristiche idratanti e protettive della mucosa orale, è indicato in concomitanza con l'inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l'incidenza delle mucositi. Mucosamin collutorio, nel trattamento delle lesioni di varia eziologia della cavità orale, forma un film che ricopre e protegge la mucosa ulcerata favorendo una più rapida riduzione del dolore e del bruciore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi entrano poi in azione nella fase rigenerativa della mucosite e favoriscono la riparazione della mucosa orale. Dopo aver deterso il cavo orale, effettuare degli sciacqui su tutto il cavo orale e sull'area di lesione. È sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti. Modalità d'uso Effettuare tre-quattro applicazioni al giorno, utilizzando 5-10 ml di prodotto e distribuendolo uniformemente per tutta la cavità orale: mantenere in bocca per almeno un minuto. Non sciacquare dopo il trattamento. È possibile effettuare gargarismi per le parti basse della cavità orale. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito. Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, propilenglicole, polivinilpirrolidone K90, aroma menta liquirizia, saccarina, polisorbato 20, colorante E131 blu patent 85%, EDTA tetrasodico. Avvertenze Prima del trattamento allontanare dall'area ulcerata eventuale materiale estraneo. mediante sciacqui o detersione delicata con garza. Non sospendere eventuali terapie antifungine prescritte. È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione. Mucosamin collutorio è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Conservazione Mucosamin collutorio deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Formato Flacone da 250 ml  

GUAM  IL LEGGINS -15%

LACOTE SRL

GUAM IL LEGGINS

€ 48,00 € 40,80

GUAM IL LEGGINS Realizzato con il filato intelligente EMANA, contenente cristalli minerali bioattivi che assorbono il calore del corpo umano per restituirlo sotto forma di Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.). I Raggi Infrarossi Lontani sono onde elettromagnetiche essenziali per il nostro benessere e vengono impiegate in campo terapeutico medicale. I cristalli minerali bioattivi contenuti nel tessuto EMANA migliorano la microcircolazione a livello cutaneo: essendo integrati nel tessuto svolgono la loro azione per quasi tutta la vita del Leggings. Le microcapsule incorporate nel tessuto rilasciano sulla pelle i principi attivi delle Alghe Marine GUAM e svolgono la loro azione fino all’esaurimento del principio attivo che, per effetto del lento rilascio dovuto alla microincapsulazione, avviene dopo diverse settimane di uso del Leggings. Il Leggings, comunque, non esaurisce nel tempo l’attività provata di riduzione degli inestetismi della cellulite; infatti, anche dopo innumerevoli lavaggi continua l’azione di tonicità della pelle grazie ai minerali attivi contenuti nel tessuto. Il Leggings GUAM è così confortevole da permettere liberamente il movumento durante l’arco di tutta la giornata; con il movimento massaggia, rassoda e rimodella** gambe, cosce e glutei anche nelle zone più ostinate. Il Leggings Guam utilizza la tecnologia della microincapsulazione a lento rilascio dei principi attivi dell’Alga Marina Guam, che vengono assorbiti dalla pelle con l’aiuto del massaggio che il Leggings esercita sull’epidermide, in sinergia con il trattamento e i benefici dei Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.). Emana è una tecnologia brevettata e sicura per la pelle, scientificamente testata mediante protocolli internazionali eseguiti da laboratori indipendenti. Emana è certificato Oeko-Tex Classe I. Modalità d'uso Può essere usato dopo la gravidanza. Lavabile a 40°C. Avvertenze Non indossare durante la gravidanza. Componenti Guam Microcapsule: Aqua, Capric Caprylic Triglyceride, Laminaria Digitata Powder. Formato Taglie: XS: 36-38 S-M: 40-44 L-XL: 46-50 Colore: Nero

GUAM LEGGINS PINOCCHIETTO TESSUTO ESTIVO -15%

LACOTE SRL

GUAM LEGGINS PINOCCHIETTO TESSUTO ESTIVO

€ 44,00 € 37,40

TESSUTO ESTIVO - IDEALE DURANTE I MESI CALDI Con Alghe Marine Guam® microincapsulate e i benefici dei Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.) TESSUTO IN EMANA® GUAM®. MIGLIORA LA MICROCIRCOLAZIONE CUTANEA. • RIDUCE LA CELLULITE * • AUMENTA LA TONICITÀ DELLA PELLE • PELLE PIÙ SODA E PIÙ ELASTICA (* Cellulite: inestetismo cutaneo della pelle) PER RASSODARE E RIMODELLARE** GAMBE E GLUTEI ANCHE NELLE ZONE PIÙ OSTINATE (** l’azione di rimodellamento non comporta perdita di peso) IL LEGGINGS PINOCCHIETTO GUAM® SFRUTTA LA TECNOLOGIA DELLA MICROINCAPSULAZIONE A LENTO RILASCIO DEI PRINCIPI ATTIVI DELL’ALGA MARINA GUAM® (CHE VENGONO ASSORBITI DALLA PELLE ANCHE GRAZIE ALL’AIUTO DEL MASSAGGIO CHE IL LEGGINGS ESERCITA SULL’EPIDERMIDE), IN SINERGIA CON I BENEFICI DEI RAGGI INFRAROSSI LONTANI (F.I.R.), GRAZIE AI MINERALI BIOATTIVI CONTENUTI NELLA MICROFIBRA DEL TESSUTO. IL LEGGINGS PINOCCHIETTO CON NUOVA TECNOLOGIA EMANA® GUAM® CONTIENE: • Alghe Marine GUAM® microincapsulate nel tessuto, a lento rilascio dei principi attivi sulla pelle. • Tessuto Emana®, una microfibra di poliammide con cristalli minerali bioattivi integrati nel DNA del filato che assorbe il calore del corpo umano per restituirlo sotto forma di Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.). Il Leggings Pinocchietto GUAM® è realizzato con la nuova tecnologia Emana® Guam®, un filato intelligente contenente cristalli minerali bioattivi che assorbono il calore del corpo umano per restituirlo sotto forma di Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.). I Raggi Infrarossi Lontani, onde elettromagnetiche essenziali per il nostro benessere, vengono impiegate in campo terapeutico medicale e migliorano la microcircolazione a livello cutaneo. Le microcapsule incorporate nel tessuto rilasciano sulla pelle i principi attivi delle Alghe Marine GUAM® e svolgono la loro azione fino all’esaurimento del principio attivo che, per effetto del lento rilascio dovuto alla microincapsulazione, avviene dopo diverse settimane d’uso. Il Leggings, comunque, mantiene nel tempo l’azione di tonicità della pelle grazie ai minerali bioattivi integrati nel tessuto che svolgono la loro azione per quasi tutta la vita del Leggings. Il Leggings Pinocchietto GUAM® è così confortevole da permetterti di muoverti liberamente durante l’arco di tutta la giornata; con il movimento massaggia, rassoda e rimodella** gambe, cosce e glutei anche nelle zone più ostinate, prendendosi cura del tuo benessere e della tua bellezza. Le microcapsule incorporate nel Leggings Pinocchietto GUAM® perdurano per diversi lavaggi; il tempo di esaurimento non è costante e dipende anche dall’uso dei leggings stessi, essendo proporzionale alla quantità dei movimenti effettuati durante l’uso (se ad esempio viene utilizzato durante l’attività sportiva). Quando dopo alcune settimane di utilizzo queste microcapsule arrivano ad esaurire la loro carica, per continuare a beneficiare della sinergia d’azione tra le proprietà del tessuto e i principi attivi delle alghe Guam, consigliamo di applicare un Fangocrema alle alghe prima di indossare i leggings, da scegliere tra Fangocrema Giorno, Fangocrema Fresco o Fangocrema Activity Day. La scelta del Fangocrema va studiata confrontando le proprietà e le funzionalità di ogni singolo prodotto. ​​​​​​​

GUAM LEGGINGS PUSH-UP -15%

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GUAM LEGGINGS PUSH-UP

€ 56,00 € 47,60

RIMODELLA E SOSTIENE I GLUTEI - MIGLIORA LA MICROCIRCOLAZIONE CUTANEA. Il Leggings Push-Up con tecnologia GUAM®-EMANA® con Alghe Marine Guam® microincapsulate e i benefici dei Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.) • RIDUCE LA CELLULITE* • AUMENTA LA TONICITÀ DELLA PELLE (*Cellulite: inestetismo cutaneo della pelle) SUBITO UNA SILHOUETTE PIÙ SLANCIATA RIMODELLA ** GAMBE E GLUTEI (**l’azione di rimodellamento non comporta perdita di peso) IL LEGGINGS PUSH-UP IN TESSUTO EMANA® GUAM® CONTIENE: • Alghe Marine GUAM® microincapsulate nel tessuto, a lento rilascio dei principi attivi sulla pelle. • Tessuto Emana®, una microfibra di poliammide con cristalli minerali bioattivi integrati nel DNA del filato che assorbe il calore del corpo umano per restituirlo sotto forma di Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.). • Esclusivo design che modella e sostiene i glutei, slanciando la silhouette con un naturale effetto comfort. Il Leggings Push-Up Guam® è realizzato con la nuova tecnologia EMANA® GUAM®, un filato intelligente contenente cristalli minerali bioattivi che assorbono il calore del corpo umano per restituirlo sotto forma di Raggi Infrarossi Lontani (F.I.R.). I Raggi Infrarossi Lontani sono onde elettromagnetiche essenziali per il nostro benessere e vengono impiegate in campo terapeutico medicale. I cristalli minerali bioattivi migliorano la microcircolazione a livello cutaneo: essendo integrati nel tessuto svolgono la loro azione per quasi tutta la vita del Leggings. Le microcapsule incorporate nel tessuto rilasciano sulla pelle i principi attivi delle Alghe Marine GUAM® e svolgono la loro azione fino all’esaurimento del principio attivo, che per effetto del lento rilascio dovuto alla microincapsulazione avviene dopo diverse settimane di uso del Leggings. Il Leggings Push-Up GUAM® comunque non esaurisce nel tempo l’attività provata di riduzione degli inestetismi della cellulite, infatti anche dopo innumerevoli lavaggi continua l’azione di tonicità della pelle grazie ai minerali attivi contenuti nel tessuto. Il Leggings Push-Up GUAM® è così confortevole da permetterti di muoverti liberamente durante l’arco di tutta la giornata; con il movimento massaggia, rassoda e rimodella** gambe, cosce e glutei anche nelle zone più ostinate, riduce la cellulite e le adiposità cutanee prendendosi cura del tuo benessere e della tua bellezza con una silhouette da subito più slanciata. Mentre il trattamento dei Raggi Infrarossi Lontani continua per quasi tutta la vita del tessuto, dopo qualche settimana di utilizzo del Leggings Push-Up il principio attivo dell’Alga Marina GUAM® incomincia a diminuire; per mantenere la sinergia delle Alghe Guam con i Raggi Infrarossi Lontani, a partire dalla terza settimana di utilizzo del prodotto, consigliamo, prima di indossare il Leggings Push-Up, l’utilizzo di uno dei seguenti prodotti a base di Alghe Guam: Guam Crema Gel FIR Guam Fangocrema Giorno Guam Fangocrema Effetto Fresco Guam Fangocrema Activity Day La scelta della crema va studiata confrontando le proprietà e le funzionalità di ogni singolo prodotto.

FANGHI D'ALGA GUAM FIR -20%

LACOTE SRL

FANGHI D'ALGA GUAM FIR

€ 41,90 € 33,55

fanghi d'alga GUAM FIR Descrizione Fanghi d'alga Guam, in una formula originale con alga marina Guam (21%) che, con i benefici dei raggi infrarossi lontano (FIR), riduce la cellulite contribuendo ad un aumento della microcircolazione. Con tormalina nera, un minerale naturale puro, micronizzato a 53 micron. Con questa nuova formulazione il trattamento ai Fanghi d'Alga Guam aumenta la temperatura cutanea e assorbe il calore del corpo che viene riemesso sotto forma di raggi infrarossi lontani, a tutto vantaggio di cellule e tessuti con l'aumento della microcircolazione cutanea che permette un migliore assorbimento dei principi attivi delle alghe marine Guam. Modalità d'uso 1)Mescolare bene prima dell'uso. Distendere uniformemente i Fanghi d'Alga Guam FIR con un leggero massaggio sulle parti interessate. 2)Avvolgere con la comune pellicola trasparente da cucina: grazie a questo "velo protettivo", è possibile compiere con tranquillità ogni gesto quotidiano. Lasciare in posa 45 minuti e risciacquare con acqua tiepida. 3)A completamento del trattamento, si consiglia di massaggiare sulle parti interessate la crema gel ai Fanghi d'Alga Guam FIR. Ingredienti Tormalina nera, alghe Guam, argilla, fitoestratti di fucus, ippocastano e edera, oli essenziali di origano e limone, complesso riscaldante. Senza parabeni, PEG, petrolatum. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: superiore a 30 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Disponibile in: -Confezione da 1 kg; -Confezione da 500 g;

 PLAKOUT CLOREXIDINA 0,20%  COLLUTORIO - TRATTAMENTO INTENSIVO ANTIPLACCA -30%

POLIFARMA BENESSERE

PLAKOUT CLOREXIDINA 0,20% COLLUTORIO - TRATTAMENTO INTENSIVO ANTIPLACCA

€ 7,60 € 5,35

COLLUTTORIO TRATTAMENTO ANTIPLACCA INTENSIVA CON CLOREXIDINA 0,20% CONTIENE: Clorexidina allo 0,20% e NST (No Stain Technology). Grazie all'azione antiplacca, PlakOut Active con Clorexidina allo 0,20% è indicato: per portatori di protesi, impianti e apparecchi ortodontici, nei casi di problemi parodontaliprima e dopo un'intervento odontoiatrico. Grazie all'innovativo sistema NST (No Stain Technology) rallenta la comparsa e riduce l'incidenza delle pigmentazioni dentali, spesso conseguenza dell'uso della Clorexidina.PlakOut Active è privo di alcool, così da evitare irritazioni ed dorolabilità della mucosa. Al gradevole gusto di menta. Per un uso prolungato si consiglia di consultare il dentista. Indicazioni Disinfezione del cavo orale e nei casi di igiene orale difficoltosa. Posologia e Modalità d'uso: "3,5%", se non prescritto diversamente dal medico, preparare le soluzioni di risciacquo nel modo seguente: 0,05%: versare 6 gocce nel misurino e aggiungere acqua fino alla tacca (10 ml), 0,1%: 12 gocce a 10 ml con acqua, 0,15%: 18 gocce a 10 ml con acqua, 0,20%: 24 gocce a 10 ml con acqua, eseguire gli sciacqui mattina e sera dopo la pulizia dei denti. In generale 10 ml di soluzione (1 misurino) allo 0,1% o allo 0,2% come sciacquo per circa un minuto due volte al di', prima di interventi odontoiatrici: 20 ml (2 misurini) di soluzione allo 0,05% per 15 secondi, per 1-2 volte, dose massima: 40 mg di principio attivo '0,12%' soluzione: dose massima: 3 sciacqui al giorno, corrispondenti a 36 mg di principio attivo, e' consigliabile effettuare gli sciacqui dopo i pasti, solo per il periodo necessario, eta' pediatrica: il prodotto va usato in caso di effettiva necessita' e sotto controllo del medico. Non diluire Avvertenze: Ipersensibilita' al farmaco e verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico, evitare l'uso concomitante di altri antisettici e detergenti orali. Componenti: Clorexidina digluconato soluzione eccipienti: 3,5% alcool etilico 96, menta, mentolo, anetolo, acqua depurata 0,12% lycasina, alcool etilico 95, polidocanolo, olio essenziale di menta, colorante E124, acqua depurata. Formato: Flacone da 200 ml.  

 BIOSCALIN C/CRONO U TRIACTIVE FL  -30%

BIOSCALIN

BIOSCALIN C/CRONO U TRIACTIVE FL

€ 52,40 € 36,68

TRATTAMENTO FIALE COADIUVANTE ANTICADUTA PER IL DIRADAMENTO INIZIALE Bioscalin fiale con CronoBiogenina, è un trattamento coadiuvante anticaduta, per contrastare la caduta temporanea e l'iniziale diradamento nell'uomo. La tecnologia di rilascio prolungato Triactive3, permette alla tripla concentrazione di attivi il rilascio graduale in 3 giorni e in profondità. La sua formula grazie alla presenza delle CronoBiogenina risulta utile per proteggere e prolungare la vita dei capelli. Non unge i capelli, non li appesantisce e si asciuga in fretta. Bioscalin è formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Grazie a Triactive3 Bioscalin Fiale con CronoBiogenina: utilizza una Tripla concentrazione di attivi. Penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire asportato dai lavaggi. Si deposita per essere poi rilasciato gradualmente in 3 giorni, per un'efficacia prolungata. L'utilizzo di questa tecnologia consente l'applicazione del prodotto ogni 3 giorni garantendo la medesima azione di un utilizzo giornaliero del prodotto. CronoBiogenina Favorisce il regolare ciclo di formazione, caduta e ricrescita dei capelli: contribuisce alla corretta funzionalità del bulbo e lo preserva da una senescenza precoce dovuta anche all'azione dei radicali liberi, generati da stress psico-fisico, alimentazione non corretta, fumo, smog (principali cause di una caduta anticipata del capello) e di alcuni enzimi tra cui la Caspase3. Migliora la capacità di assorbimento dei tessuti intorno alla radice aumentando l'apporto di nutrimento ed ossigeno al bulbo del capello. Biotina e Calcio Pantotenato Specifiche vitamine che nutrono e rinforzano i capelli. Modalità d'uso Applicare il contenuto di 1 fiala ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di trattamento di 3 mesi. Il prodotto può essere utilizzato sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato. Componenti Aqua, alcohol denat., calcium pantothenate, PEG-40 hydrogenated castor oil, spermidine HCI, rutin, biotin, zeaxanthin, lactic acid, parfum, hydroxypropyltrimonium hyaluronate, octadecyl Dl-t-Butil-4Hydroxyhydrocinnamate, lecithin, butylphenhyl methylpropional, limonene, linalool, helianthus annuus seed oil, polyurethane-26. Formato Una confezione contiene 10 fiale per 1 mese di trattamento.  

 BIOSCALIN ENERGY SHAMPOO - SHAMPOO ANTICADUTA SPECIFICO UOMO -20%

BIOSCALIN

BIOSCALIN ENERGY SHAMPOO - SHAMPOO ANTICADUTA SPECIFICO UOMO

€ 10,90 € 8,70

Innovativo trattamento coadiuvante multiazione che grazie all'azione combinata di P-fulvine e GF-fattore di crescita biomimetico non solo aiuta a contrastare la caduta dei capelli ma ne promuove anche la ricrescita. Growth Factor-fattore di crescita biomimetico è una proteina in grado di riprodurre l'azione dei fattori di crescita fisiologici, integrandone la carenza. Sono in grado di riattivare la funzione rigenerativa del bulbo promuovendone il passaggio dalla fase di riposo (telogen) a quella di nuova crescita del capello (anagen) e migliorano la circolazione sangugna del cuoio capelluto. P-Fulvine molecola che contrasta la caduta inibendo l'enzima della 5 alfa reduttasi, e aumenta il diametro del fusto proteggendo il bulbo dai danni dei radicali liberi. Bioscalin intensive shampoo grazie ad un sistema di detersione extra delicato a base oleosa e leggermente schiumogena, agisce per affinità rimuovendo le impurità e favorendo il ripristino del corretto equilibrio lipidico di capelli e cuoio capelluto. Tale sistema lo rende adatto anche per le pelli sensibili. Speciali componenti funzionali restituiscono corpo e vigore alla chioma, mentre pregiati componenti cosmetici tra cui derivati proteici vegetali e la pro-vitamina B5, proteggono cute e capelli conferendo una piacevole morbidezza. Non contiene agenti schiumogeni irritanti. Testato sotto controllo dermatologico formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia. Modalità d'uso Bagnare i capelli applicare il prodotto, massaggiare delicatamente, lasciare agire lo shampoo per qualche minuto e poi sciacquare abbondantemente. Può essere usato quotidinamente. Componenti Acqua,disodium laureth sulfosuccinate, ammonium lauryl sulfate , di-PPG-2 myreth-10 adipate, disodium cocoamphodiacetate, olive oil PEG-7 esters, parfum, potassium octatrienoate, oligopeptide-42, citric acid, dimethicone PEG-7 isostearate, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed corn starch, potassium chloride, PEG-120 methyl glucose dioleate, PEG-90 glyceryl isostearate, sodium hydroxymethylglycinate, polyquaternium-10, panthenol, laureth-2, tetrasodium EDTA, BHA, glycerin, ohenoxyethanol, disodium EDTA, glycine soja, sodium oleate, hydrogenated lecithin. Formato Flacone da 200 ml.  

 CELLFOOD MULTIVITAMIN SPRAY  -13%

CELL FOOD

CELLFOOD MULTIVITAMIN SPRAY

€ 37,95 € 33,02

INTEGRATORE ALIMENTARE IN SOLUZIONE SALINA COLLOIDALE, EFFICACE NELLA PREVENZIONE E NEL TRATTAMENTO DELLE CARENZE VITAMINICHE Integratore alimentare multifunzionale costituito da un sistema colloidale in fase disperdente acquosa, la cui fase polidispersa è costituita da solfato di deuterio e da una miscela complessa di 17 amminoacidi, 34 enzimi e 78 minerali, in tracce. Rapido e completo assorbimento e massima biodisponibilità garantiscono la distribuzione dei principi attivi nei vari tessuti in funzione delle reali necessità metaboliche. Protegge le superfici esterne (pelle) ed interne (mucose) del corpo, prevenendo le malattie della vista (vitamina A), aiuta a combattere le anemie e i processi degenerativi a carico dei nervi (complesso vitaminico B), potenzia le difese antiossidanti (vitamine C ed E) ed è un utile rimedio contro il rachitismo (vitamina D). Risulta efficace nella prevenzione e nel trattamento delle carenze vitaminiche (ipovitaminosi) dovute sia ad un ridotto apporto (diete squilibrate, assunzione di alimenti di scarsa qualità nutrizionale) che ad un aumentato fabbisogno (gravidanza, allattamento, crescita, stress). Non contiene metalli tossici o pesanti come: alluliminio, cadmio, cloro, mercurio, piombo e radio. Senza lievito, glutine e lattosio. Ingredienti: RDA= percentuale del valore del fabbisogno giornaliero raccomandato. Modalità d'uso:Agitare il flacone ed erogare 3/6 volte in bocca, sotto la lingua e deglutire dopo 30 secondi. Si può ripetere l'operazione dopo uno sforzo fisico intenso, ad esempio sport e allenamento. Avvertenze: Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Flacone spray da 30 ml  

 ELICINA ECO PLUS - CREMA VISO A BASE DI BAVA DI LUMACA PER PELLI SECCHE

 

ELICINA ECO PLUS - CREMA VISO A BASE DI BAVA DI LUMACA PER PELLI SECCHE

€ 442,00

Contiene l'80% di bava di lumaca cilena purificata della specie Helix Aspersa Muller, la preziosa sostanza che rende straordinariamente efficaci i prodotti della linea, oltre a un sapiente mix di ingredienti ecologici e dermocompatibili che compongono il 20% della crema base. La differenza è data da una texture più ricca, setosa, vellutata, e un maggior apporto emolliente, per meglio rispondere alle esigenze di una cute secca, arrossata, sensibile. La sinergia tra i mucopolisaccaridi e gli altri pregiati ingredienti (allantoina, collagene, elastina, acido glicolico, proteine, peptidi, vitamine) presenti nella bava, in forma naturale e biodisponibile, risponde in maniera eccellente alle richieste di una pelle secca, provata dai ritmi della vita contemporanea e dall'aggressione degli agenti esterni ambientali, più incline all'insorgere di rughe, macchie, arrossamenti. Il prodotto, grazie alla presenza del fluido di lumaca in altissima concentrazione, svolge infatti azioni combinate che portano ad una delicata e continua rigenerazione della pelle. Il potere nutritivo ed elasticizzante di collagene, vitamine ed elastina, si unisce a quello antiossidante e lenitivo dell'allantoina, mentre la delicata azione esfoliante dell'acido glicolico rimuove le cellule morte e uniforma l'incarnato, mantenendo al contempo la massima delicatezza. Il risultato di queste azioni sinergiche è l'aiuto indispensabile nella lotta ai più comuni inestetismi: rughe, macchie, segni dell'acne, smagliature, cicatrici e arrossamenti. Il prodotto non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo, per assicurare la massima tollerabilità. Modalità d'utilizzo: Si applica mattina e sera sulla pelle pulita, massaggiando delicatamente. Dosare una piccola quantità di prodotto e applicarla sulla zona da trattare o su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi. Il prodotto si assorbe molto rapidamente, lascia la pelle idratata ed una piacevole sensazione di morbidezza. È ideale come trattamento di bellezza quotidiano per le pelli secche e sensibili, ed è anche un'ottima base per il trucco. Per beneficare maggiormente della sua efficacia si consiglia un uso costante per almeno 60 giorni, ma già dopo 4 settimane è possibile apprezzare i migliori risultati. Suggeriamo di non eccedere nell'uso del prodotto per evitare un'eccessiva esfoliazione: nel caso si verificasse, sospendere per qualche giorno l'uso del prodotto e poi riprendere, oppure ridurre il numero delle applicazioni giornaliere da due a una. Componenti: 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Caprylic/Capric Triglyceride, Glyceryl Stearate SE, Glyceryl Stearate, Glycerin, Cetyl Alcohol, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Avvertenze: Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Formato: Tubetto airless da 50 ml

 ELICINA ECO - CREMA VISO A BASE DI BAVA DI LUMACA CILENA -15%

 

ELICINA ECO - CREMA VISO A BASE DI BAVA DI LUMACA CILENA

€ 50,00 € 42,50

Crema viso per pelli normali, miste e grasse dotata di un intenso potere rigenerante, in grado di contrastare efficacemente i più comuni inestetismi della pelle: rughe, segni dell'acne, cicatrici, smagliature, macchie, arrossamenti, come dimostrano i test clinici di efficacia svolti presso importanti centri dermatologici e dipartimenti universitari di cosmetologia. Effetti dovuti ad una sostanza attiva preziosissima, prodotta da un piccolo e straordinario laboratorio della natura, la bava di lumaca cilena (Helix Aspersa Muller), per garantire un'efficacia reale del prodotto. Il pregiato fluido, prodotto naturalmente dalla lumaca nel suo lento e quotidiano scorrere, è un mix di sostanze importantissime per la salute e la bellezza della nostra pelle: mucopolisaccaridi, acido glicolico, allantoina, collagene ed elastina, proteine e vitamine, peptidi ad azione purificante. Questi preziosi elementi, tutti in forma naturale e biodisponibile, sono in grado di agire in sinergia nel donare alla pelle un aspetto luminoso, compatto, levigato e giovane nel tempo, riducendo visibilmente i più comuni inestetismi del viso e di zone localizzate del corpo. Ha una naturale azione esfoliante, nutre e stimola la rigenerazione dei tessuti cutanei migliorandone il tono e l'elasticità. La novità è che, nel restante 20% del prodotto (crema base) tutti gli ingredienti presenti nell'Elicina classica sono stati sostituiti con sostanze ecologiche e dermocompatibili: il prodotto è stato infatti riformulato con sostanze ecologiche e derivati naturali per rispettare ancora di più la fisiologia della pelle e prendersi cura dell'ambiente. Non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo. In virtù della sua elevata tollerabilità cutanea è adatta a ogni pelle e a ogni età. Modalità d'utilizzo: si stende facilmente e si assorbe rapidamente. Va applicata mattina e sera sulla pelle accuratamente detersa. Applicare una piccola quantità su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi (oppure sulle zone localizzate del corpo che presentano inestetismi). Massaggiare fino a completo assorbimento. Non unge ed è un'ottima base per il trucco. Il flacone da 50 ml è sufficiente per applicazioni di un mese o più. I risultati migliori si ottengono utilizzandola per un periodo minimo di 60 giorni, ma già dopo il primo mese di utilizzo è possibile apprezzare i benefici di questo straordinario prodotto. Pelli normali, miste e grasse: Grazie alla sua texture leggera, non grassa, è particolarmente consigliata per le pelli normali, miste e grasse. I suoi preziosi ingredienti naturali in alta concentrazione sono in grado di ridurre i segni dell'acne, le cicatrici, le discromie. Restringe e purifica i pori, regolarizza la produzione sebacea e lenisce gli arrossamenti, ed è anche un'ottima base per il trucco. Applicare uno strato sottile di prodotto 2 volte al giorno per almeno due mesi, in modo da apprezzare i migliori risultati. Si consiglia di non eccedere nell'uso per evitare un'eccessiva azione esfoliante. Pelli secche e sensibili: Adatta a tutte le pelli, anche a quelle secche e delicate. Se la cute però fosse particolarmente sensibile, l'azione esfoliante del prodotto e l'elevata presenza di mucopolisaccaridi potrebbero creare una leggera sensazione di "pelle che tira". In tal caso è sufficiente mescolarla a una crema idratante più grassa, oppure passare all'uso di "Elicina ECO Plus", più adatta per questo tipo di pelli. Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Componenti: 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Glyceryl Stearate SE, Cetyl Alcohol, Stearic Acid, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Formato: Tubetto airless da 50 ml

 MERIDOL DENTIFRICIO - FAVORISCE LA NATURALE RIGENERAZIONE DELLE GENGIVE IRRITATE E SANGUINANTI -20%

GABA VEBAS

MERIDOL DENTIFRICIO - FAVORISCE LA NATURALE RIGENERAZIONE DELLE GENGIVE IRRITATE E SANGUINANTI

€ 5,70 € 4,55

PER L'IGIENE QUOTIDIANA DI DENTI E GENGIVE Dentifricio con la combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso. Favorisce la rigenerazione naturale delle gengive irritate. Per l'igiene orale quotidiana in presenza di: - gengive irritate, - elevata formazione di placca, - difficoltà nel praticare l'igiene orale. Dentifricio sviluppato per favorire la rigenerazione naturale delle gengive irritate: - inibizione della neoformazione di placca. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso inibisce l'accumulo dei batteri sulla superficie dei denti prevenendo così la neoformazione di placca. - Inattivazione della placca residua. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso riduce la vitalità dei batteri, favorendo l'eliminazione della placca preesistente e inibendo la proliferazione batterica. - Inibizione dei batteri associati a gengivite. L'inattivazione specifica dei batteri associati a gengivite da parte del fluoruro amminico/fluoruro stannoso supporta l'effetto antinfiammatorio e il ripristino di una flora batterica orale sana. - Riduzione dell'infiammazione gengivale. L'attività antibatterica e antiplacca esercitata dal fluoruro amminico/fluoruro stannoso fa sì che la causa principale della gengivite e cioè la placca residua venga inattivata ed eliminata. Il potenziale antinfiammatorio della combinazione è da attribuirsi a tali effetti. Componenti: Ingredienti attivi: fluoruro amminico olaflur (N-Octadecyltrimethylenediamine N,N',N'-tris (2-ethanol)- dihydrofluoride), fluoruro stannoso. Contenuto di fluoruro: 1400 ppm F- (350 ppm F- da fluoruro amminico, 1050 ppm F- da fluoruro stannoso). Formulazione: dentifricio su base di silice a media abrasività (RDA 75), pH 5.0. Formato: Tubo da 75 ml.  

 MERIDOL COLLUTORIO PER L'IGIENE ORALE QUOTIDIANA - FAVORISCE LA NATURALE RIGENERAZIONE DELLE GENGIVE -20%

GABA VEBAS

MERIDOL COLLUTORIO PER L'IGIENE ORALE QUOTIDIANA - FAVORISCE LA NATURALE RIGENERAZIONE DELLE GENGIVE

€ 8,20 € 6,55

PER L'IGIENE QUOTIDIANA DI DENTI E GENGIVE Collutorio con la combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso, favorisce la rigenerazione naturale delle gengive irritate. Collutorio pronto all'uso, senza alcool, pH 4.2, per l'igiene orale quotidiana in presenza di: gengive irritate, elevata formazione di placca, difficoltà nel praticare l'igiene orale Inibisce la neoformazione di placca e previene efficacemente l'infiammazione delle gengive: - inibizione della neoformazione di placca. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso inibisce l'accumulo dei batteri sulla superficie dei denti prevenendo così la neoformazione di placca. - Inattivazione della placca residua. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso riduce la vitalità dei batteri, favorendo l'eliminazione della placca preesistente e inibendo la proliferazione batterica. - Inibizione dei batteri associati a gengivite. L'inattivazione specifica dei batteri associati a gengivite da parte del fluoruro amminico/fluoruro stannoso supporta l'effetto antinfiammatorio e il ripristino di una flora batterica orale sana. - Riduzione dell'infiammazione gengivale. L'attività antibatterica e antiplacca esercitata dal fluoruro amminico/fluoruro stannoso fa sì che la causa principale della gengivite, e cioè la placca residua insufficientemente rimossa, venga inattivata ed eliminata. Il potenziale antinfiammatorio della combinazione è da attribuirsi a tali effetti. Modalità d'uso: Sciacquare la bocca per 30 sec. con 10 ml di prodotto una volta al giorno, dopo aver pulito i denti con dentifricio e spazzolino. Avvertenze: L'uso non è indicato per i bambini al di sotto dei 6 anni di età. Componenti: Ingredienti attivi: fluoruro amminico olaflur (N-Octadecyltrimethylenediamine N,N',N'-tris(2-ethanol)- dihydrofluoride), fluoruro stannoso. Contenuto di fluoruro: 250 ppm F- (125 ppm F- da fluoruro amminico, 125 ppm F- da fluoruro stannoso). Formato: Flacone da 400 ml.  

VITALMIX COMPLEX 12FL 10ML -33%

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VITALMIX COMPLEX 12FL 10ML

€ 18,00 € 12,00

INTEGRATORE ALIMENTARE DI NIACINA CON GOJI, MAGNESIO, GINSENG E MACA CON EFFETTO TONICO, ANTIOSSIDANTE, ENERGIZZANTE CONTRO STANCHEZZA ED AFFATICAMENTO Integratore alimentare indicato sia per adulti che per ragazzi a partire dai 12 anni di età nei casi di astenia generica, in particolare per chi si sente fisicamente stanco, cambi di stagione, vita intensa e frenetica. La sua formulazione, infatti, è stata appositamente studiata per supportare l’organismo con attivi catalizzatori nelle reazioni di produzione dell’energia. Vitalmix Complex contiene: Ginseng fitosoma: è in grado di potenziare il rendimento psico-fisico stimolando l’organismo a sfruttare in modo completo le risorse energetiche. Maca: Grazie agli amminoacidi e ai minerali in esso contenuto migliora la risposta alla fatica ed allo stress e la resistenza agli sforzi. Goji: È un potente antiossidante con azione antinvecchiamento con i suoi amminoacidi essenziali, vitamine del gruppo B, beta carotene, vitamina C e acidi grassi essenziali. L-Carnitina e Niacina: Sono in grado di agire sul metabolismo energetico. Magnesio: È uno dei minerali più importanti presente all’interno dell’organismo e, tra le sue principali attività vi sono: supportare la produzione di energia nella cellula, regolare l’attività di oltre 300 enzimi, consentire la trasmissione nervosa e neuromuscolare. Senza glutine e senza lattosio.  Ingredienti: Ginseng fitosoma; maca; goij; L-carnitina; niacina; magnesio. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.  Formato: Confezione da 12 flaconcini da 10 ml.   

TACHIPIRINA 30 CPR 500 MG - FARMACO ANTIPIRETICO -20%

ANGELINI

TACHIPIRINA 30 CPR 500 MG - FARMACO ANTIPIRETICO

€ 5,25 € 4,20

​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TACHIPIRINA 500 mg compresse Paracetamolo Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina 3. Come usare Tachipirina 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tachipirina 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve Tachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico). Tachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per: - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc. - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità). Si rivolga al medico se lei/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina Non usi Tachipirina - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina. Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale: - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno) - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito) - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo) - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche) - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica) - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua/liquidi dall’organismo)- soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo) - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert) - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”) - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue) - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue). Uso di dosi elevate e/o per periodi prolungati L’uso di dosi elevate e/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato. Bambini e adolescenti Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”). Altri medicinali e Tachipirina Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo: - medicinali che contengono paracetamolo. Durante il trattamento con paracetamolo prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati; - medicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto questi medicinali ritardano l'effetto di Tachipirina; - medicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto questi medicinali accelerano l'effetto di Tachipirina; - colestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo; - cloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati; - anticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido). Nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico; - rifampicina (un antibiotico); - cimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco); - antiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina; - zidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV). L’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico. Interferenze con esami del sangue Se chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia. Tachipirina con alcol Prenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere paragrafi “Avvertenze e precauzioni” e “Se usa più Tachipirina di quanto deve”). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.Nonostante studi effettuati durante la gravidanza e l’allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino si consiglia di prendere questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Tachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come usare Tachipirina Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Adulti La dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Negli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere “Se usa più Tachipirina di quanto deve”). Uso nei bambini e adolescenti Per i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo, il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso corporeo del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. PESO 21-25 kg  ETÀ 6,5 – inferiore a 8 anni approssimativamente  DOSE ½ compressa alla volta  QUANTE VOLTE AL GIORNO? Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore.  DOSE MASSIMA GIORNALIERA (NELLE 24 ORE) 3 compresse: PESO 26-40 kg  ETÀ 8-11 anni approssimativamente  DOSE 1 compressa alla volta  QUANTE VOLTE AL GIORNO? Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore  DOSE MASSIMA GIORNALIERA (NELLE 24 ORE) 4 compresse; PESO 41-50 kg  ETÀ 12-15 anni approssimativamente  DOSE 1 compressa alla volta  QUANTE VOLTE AL GIORNO? Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore.  DOSE MASSIMA GIORNALIERA (NELLE 24 ORE) 6 compresse: PESO Peso superiore a 50 kg ETÀ Sopra 15 anni approssimativamente  DOSE 1 compressa alla volta  QUANTE VOLTE AL GIORNO? Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore.   DOSE MASSIMA GIORNALIERA (NELLE 24 ORE) 6 compresse. ​​​​​​​Per bambini di peso inferiore ai 21 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.Se lei/il bambino soffre di grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni) Se il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Durata del trattamento Non usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Se usa più Tachipirina di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Sintomi In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei/il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono: - anoressia (mancanza o riduzione dell'appetito), nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali - alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della bilirubina nel sangue, della latticodeidrogenasi, dei livelli di transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina nel sangue) - danni epatici che possono portare al coma e alla morte. L’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi: • se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato • alcolismo cronico • se chi assume il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica) • se chi assume il medicinale sta assumendo altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato. Trattamento Il medico in base alla natura ed alla gravità dei sintomi effettuerà la terapia idonea di supporto. Se dimentica di usare Tachipirina Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Tachipirina Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se lei/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico: • reazioni allergiche con: - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria) - gonfiore della gola (edema della laringe) - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola (angioedema) - grave reazione allergica (shock anafilattico). Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.• riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia) • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia/agranulocitosi) • riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia) • vertigini • disturbi allo stomaco e all’intestino • funzionalità anomala del fegato • infiammazione del fegato (epatite) • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica) • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta) • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale) • sangue nelle urine (ematuria) • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta- reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Tachipirina Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La mezza compressa può essere conservata per 24 ore nella confezione originale. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Tachipirina - il principio attivo è: paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo) - gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Descrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione Si presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister bianco in astuccio da 10 o 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.- Viale Amelia, 70 – 00181 Roma. Produttore A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona. ISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103/C, 50066 Reggello (FI).

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COLLARE PER LA PROTEZIONE INDIRETTA NEI CONFRONTI DELLA TRASMISSIONE DI PATOGENI DI MALATTIE DEL GATTO TRASMESSE DA VETTORI QUALI ZECCHE, PULCI, LARVE DENOMINAZIONE: SERESTO 1,25 g + 0,56 g COLLARE (GATTI)  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Ectoparassiticidi per uso topico. Flumetrina, associazioni.  PRINCIPI ATTIVI: Imidacloprid 1,25 g e flumetrina 0,56 g.  ECCIPIENTI: Biossido di titanio (E 171); ossido di ferro nero (E 172); dibutiladip ato; propilenglicole dicaprilcaprato; olio di semi di soia epossidato; acido stearico; polivinilcloruro.  INDICAZIONI: Trattamento e prevenzione dell'infestazione da pulci (Ctenocephalides felis) per 7-8 mesi. L'efficacia contro le pulci inizia immediatamente dopo l'applicazione del collare. Protegge l'ambiente circostante l'an imale dallo sviluppo di larve di pulci per 10 settimane. Il prodotto p uo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per i l controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP). Il prodotto ha p er 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente) contro le i nfestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Derma centor reticulatus) e un'efficacia repellente (anti-feeding) contro le infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adulte. Le zecche g ia' presenti sul gatto prima del trattamento potrebbero non essere ucc ise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto di rimuovere tali zecche al momento dell'applicazione. La prevenzione delle infestazioni da nuove zecche i nizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare. Idealmente, il collare dovrebbe essere applicato prima dell'inizio della stagione de lle pulci o delle zecche.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Non trattare gattini di eta' inferiore a 10 settimane. Non usare in an imali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: Topica.  POSOLOGIA: Ai gatti applicare un collare di 38 cm di lunghezza, intorno al collo. Il prodotto e' solo per uso esterno. Togliere il collare dal sacchett o protettivo appena prima dell'uso. Srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno. Regol arlo intorno al collo dell'animale senza stringere troppo. Far scorrer e il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi pa rte di troppo oltre i 2 cm. Il collare deve essere indossato continuat ivamente per il periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimo sso dopo il periodo di trattamento. Controllare periodicamente e aggiu stare la misura se necessario, in particolare quando i cuccioli sono i n rapida crescita. Questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusu ra di sicurezza. Nell'improbabile caso che un gatto resti impigliato, la forza dell'animale e' sufficiente ad allargare il collare permetten dogli di liberarsi rapidamente.  CONSERVAZIONE: Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.  AVVERTENZE: Generalmente le zecche verranno uccise e cadranno dall'ospite entro 24 -48 ore dall'infestazione, senza aver assunto un pasto di sangue. Non e' possibile escludere che singole zecche si attacchino dopo il tratta mento. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si pu o' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da p arte delle zecche. Come per tutti i prodotti topici impiegati a lungo termine, periodi di eccessiva caduta stagionale del pelo possono provo care una lieve e transitoria riduzione dell'efficacia a causa della pe rdita di parte dei principi attivi legati al pelo. Il reintegro di tal i principi attivi dal collare inizia immediatamente ristabilendo una t otale efficacia senza alcun trattamento aggiuntivo o sostituzione del collare. Per un controllo ottimale del problema delle pulci in ambient i domestici gravemente infestati, puo' essere necessario trattare l'am biente con un insetticida adatto. Il prodotto e' resistente all'acqua e resta efficace se l'animale si bagna. Tuttavia devono essere evitati una prolungata e intensa esposizione all'acqua, nonche' abbondanti la vaggi con shampoo, poiche' la durata dell'attivita' puo' risultare rid otta. Gli studi dimostrano che il lavaggio mensile con shampoo o l'imm ersione in acqua non riducono in modo significativo la durata di 8 mes i di efficacia contro zecche dopo la redistribuzione dei principi atti vi nel pelo, mentre l'efficacia del prodotto contro le pulci si riduce gradualmente a partire dal quinto mese. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non consentire ai bambini di gio care con il collare o di metterlo in bocca. Non consentire che gli ani mali che indossano il collare dormano nello stesso letto del proprieta rio, soprattutto se bambini. Persone con nota ipersensibilita' ai comp onenti del collare devono evitare il contatto con quest'ultimo. Elimin are immediatamente tutti i residui o i ritagli del collare. Dopo l'app licazione lavarsi le mani con acqua fredda. Sovradosaggio: per la natu ra del collare e' improbabile che si verifichi e non ci si devono aspe ttare segni conseguenti. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al coll o e' stato studiato in gatti adulti per un periodo di 8 mesi e in gatt ini di 10 settimane per 6 mesi, senza osservare nessun altro evento av verso rispetto a quelli gia' descritti. In caso di ingestione da parte del gatto del collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointesti nali (es. feci molli).  SPECIE DI DESTINAZIONE: Gatti.  EFFETTI INDESIDERATI: Occasionalmente, nei primi giorni dopo l'applicazione, negli animali c he non sono abituati ad indossare collari, possono essere osservati li evi disturbi comportamentali, che possono comprendere il grattamento d el sito di applicazione. Assicurarsi che il collare non sia regolato i n modo troppo stretto. Possono insorgere lievi reazioni nel sito di ap plicazione come prurito, eritema e perdita di pelo. Queste reazioni so no riportate come non comuni e solitamente si risolvono entro 1-2 sett imane senza necessita' di rimuovere il collare. In singoli casi, puo' essere raccomandata una temporanea rimozione del collare fino alla sco mparsa dei sintomi. In rari casi, possono insorgere reazioni nel sito di applicazione quali dermatiti, infiammazione, eczema o lesioni e in questi casi si raccomanda la rimozione del collare. Inoltre, in rari c asi, possono manifestarsi inizialmente reazioni leggere e transitorie come depressione, cambiamento nell'appetito, salivazione, vomito e dia rrea. Come per altre applicazioni topiche, in animali ipersensibili, p ossono verificarsi dermatiti allergiche da contatto.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Studi di laboratorio sia con flumetrina che con imidacloprid in ratti e conigli non ha prodotto alcune effetto sulla fertilita' o sulla ripr oduzione e non hanno mostrato alcune effetto teratogeno o fetotossico. Tuttavia, negli animali di destinazione, non e' stata stabilita la to llerabilita' del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento e pertanto, in assenza di dati disponibili, il prodotto non e ' raccomandato in gatte gravide o in lattazione.   

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente Paracetamolo Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina 3. Come usare Tachipirina 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tachipirina 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’ è Tachipirina e a cosa serve Tachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico). Tachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per: - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc. - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità. Si rivolga al medico se lei/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina Non usi Tachipirina - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina. Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale: - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno) - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito) - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo) - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche) - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica) - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua/liquidi dall’organismo)- soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo) - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert) - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”). - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue) - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue). Uso di dosi elevate e/o per periodi prolungati L’uso di dosi elevate e/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato. Bambini e adolescenti Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”). Altri medicinali e Tachipirina Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo: - medicinali che contengono paracetamolo. Durante il trattamento con paracetamolo prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati - medicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto questi medicinali ritardano l'effetto di Tachipirina - medicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto questi medicinali accelerano l'effetto di Tachipirina - colestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo - cloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati - anticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido). Nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico - rifampicina (un antibiotico) - cimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco) - antiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina - zidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV). L’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico. Interferenze con esami del sangue Se chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia. Tachipirina con alcol Prenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere paragrafi “Avvertenze e precauzioni” e “Se usa più Tachipirina di quanto deve”). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.Nonostante studi effettuati durante la gravidanza e l’allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino si consiglia di prendere questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Tachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tachipirina 500 mg granulato effervescente contiene maltitolo, sodio e aspartame Maltitolo: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene 12,3 mmoli (o 283 mg) di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Aspartame: questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria. 3. Come usare Tachipirina Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Adulti La dose raccomandata è di 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Negli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere “Se usa più Tachipirina di quanto deve”). Uso nei bambini e adolescenti Per i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo, il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso corporeo del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. PESO  26-40 kg ETA’ 8-11 anni approssimativamente DOSE1 bustina alla volta QUANTE VOLTE AL GIORNO?Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore.Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore.DOSE MASSIMA GIORNALIERA 4 bustine PESO 41-50 kg ETA’ 12-15 anni approssimativamente DOSE 1 bustina alla volta QUANTE VOLTE AL GIORNO?Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore.DOSE MASSIMA GIORNALIERA (NELLE 24 ORE)6 bustine PESO Peso superiore a 50 kg ETA’ Sopra 15 anni approssimativamente DOSE 1 bustina alla volta QUANTE VOLTE AL GIORNO? Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore. DOSE MASSIMA GIORNALIERA (NELLE 24 ORE) 6 bustine ​​​​​​​Per bambini di peso inferiore ai 26 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista. Se lei/il bambino soffre di grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni) Se il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Durata del trattamento Non usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Se usa più Tachipirina di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Sintomi In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei/il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono: - anoressia (mancanza o riduzione dell'appetito), nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali - alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della bilirubina nel sangue, della latticodeidrogenasi, dei livelli di transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina nel sangue) - danni epatici che possono portare al coma e alla morte. L’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi: - se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato - alcolismo cronico - se chi assume il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica) - se chi assume il medicinale sta assumendo altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato. Trattamento Il medico in base alla natura ed alla gravità dei sintomi effettuerà la terapia idonea di supporto. Se dimentica di usare Tachipirina Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Tachipirina Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se lei/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico: • reazioni allergiche con: - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria) - gonfiore della gola (edema della laringe) - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola (angioedema) - grave reazione allergica (shock anafilattico).Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza: • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia) • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia/agranulocitosi) • riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia) • vertigini • disturbi allo stomaco e all’intestino • funzionalità anomala del fegato • infiammazione del fegato (epatite) • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta) • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale) • sangue nelle urine (ematuria) • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Tachipirina Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Tachipirina - il principio attivo è: paracetamolo (ogni bustina contiene 500 mg di paracetamolo) - gli altri componenti sono: mannitolo, maltitolo, sodio bicarbonato, sodio docusato, aspartame (vedere paragrafo “Tachipirina 500 mg granulato effervescente contiene maltitolo, sodio e aspartame”), acido citrico anidro, aroma agrumi. Descrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione Si presenta sotto forma di granulato da bianco a leggermente giallo contenuto in bustine di carta di alluminio confezionate in astucci da 20 bustine da 500 mg. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.- Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.Produttore A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona. Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A. – Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG)

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore DULCOLAX 5 mg compresse rivestite DULCOLAX adulti 10 mg supposte Bisacodile Legga attentamente questo foglio prima di prendere/dare al suo bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda/dia al suo bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Dulcolax e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere/dare al suo bambino Dulcolax 3. Come prendere/dare al suo bambino Dulcolax 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Dulcolax 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Dulcolax e a cosa serve Dulcolax contiene bisacodile. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi di contatto. Dulcolax agisce stimolando i movimenti dell’intestino, accelerando il passaggio del contenuto dell’intestino. Dulcolax si usa negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. Cosa deve sapere prima di prendere/dare al suo bambino Dulcolax Non prenda/non dia al suo bambino Dulcolax - se lei e/o il suo bambino siete allergici al bisacodile o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se lei e/o il suo bambino soffrite di un arresto della progressione del contenuto intestinale dovuto ad un blocco della muscolatura dell’intestino (ileo paralitico); - se lei e/o il suo bambino soffrite di condizioni addominali acute, come infiammazione dell’appendice, una parte dell’intestino (appendicite), e gravi dolori alla pancia associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi malattie; - se lei e/o il suo bambino soffrite di ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale); - se lei e/o il suo bambino soffrite di infiammazione acuta dello stomaco e dell’intestino; - se lei e/o il suo bambino soffrite di sanguinamento dal retto di origine sconosciuta; - se lei e/o il suo bambino soffrite di grave perdita di acqua dall’organismo (stato di disidratazione); - se lei e/o il suo bambino soffrite di una malattia ereditaria che può essere incompatibile con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere paragrafo 2. "Dulcolax contiene lattosio”); - se il suo bambino ha un’età inferiore ai 2 anni; - se lei e/o il suo bambino soffrite di ragadi e ulcere anali non prenda/non dia al suo bambino le supposte (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale). Se è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere/dare al suo bambino Dulcolax. Sono stati riportati casi di vertigini e/o svenimento (sincope) dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di "svenimento (sincope) da defecazione" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta riflessa al dolore alla pancia correlato alla stitichezza stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e di malattia infiammatoria dell’intestino retto (proctite ulcerativa) (vedere paragrafo 2 “Non prenda/non dia al suo bambino Dulcolax”). Come tutti i lassativi non prenda/non dia al suo bambino Dulcolax giornalmente o per periodi prolungati senza che il medico abbia prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. In particolare, consulti il medico: • quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti; • se è anziano o in condizioni di salute non buone; • se lei/il suo bambino soffrite di diabete mellito, pressione sanguigna alta (ipertensione) o malattia del cuore (cardiopatia). Abuso di lassativi L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di liquidi (disidratazione) o diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia). Nei casi più gravi la diminuzione di potassio può causare disturbi del cuore o dei muscoli specialmente nel caso in cui sia sottoposto a trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici) o con quelli che si usano per curare l’infiammazione (corticosteroidi). I sintomi da perdita intestinale di liquidi (disidratazione) possono essere sete e riduzione dell’eliminazione della quantità di urine (oliguria). La perdita di liquidi (disidratazione) può essere pericolosa se lei/il suo bambino soffrite di una ridotta funzionalità renale (insufficienza renale) o se lei è anziano; interrompa quindi il trattamento con Dulcolax e consulti il medico. Può verificarsi anche la presenza di sangue nelle feci (ematochezia), che è generalmente lieve e scompare da sola. Eviti un uso frequente o prolungato del medicinale poiché può provocare assuefazione e dipendenza (cioè necessità di aumentare progressivamente il dosaggio e non riuscire a fare a meno del medicinale), oltre che stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso. Bambini Nei bambini di età compresa fra 2 e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Dulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore a due anni. Altri medicinali e Dulcolax Informi il medico o il farmacista se lei/il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Informi il medico se sta assumendo: • diuretici (medicinali che aumentano l’escrezione urinaria) o adrenocorticosteroidi (medicinali per il trattamento dell’infiammazione). Se usa questi medicinali e dosi eccessive di Dulcolax puòaumentare il rischio di uno squilibrio degli elementi contenuti nel sangue (elettroliti). Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi (medicinali per il trattamento dei disturbi cardiaci); • antiacidi (medicinali per il trattamento del bruciore di stomaco). Possono modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Eviti quindi di prendere/dare al suo bambino contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso/dato al suo bambino un medicinale lasci trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax. Dulcolax con bevande Il latte può modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere/dare al suo bambino il lassativo. Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come per tutti i medicinali, se è in gravidanza, usi Dulcolax, solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il feto. Allattamento Dati clinici dimostrano che la forma attiva del bisacodile e i suoi derivati glucuronici non passano nel latte materno, tuttavia usi il medicinale solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il lattante. Fertilità Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. A causa della risposta riflessa al dolore alla pancia dovuto alla stitichezza stessa, per es., allo spasmo addominale, possono verificarsi vertigini e/o svenimento (sincope). Se lei/il suo bambino avvertite dolori alla pancia (spasmo addominale) dovete evitare attività potenzialmente pericolose come guidare veicoli o usare macchinari. Dulcolax compresse contiene lattosio, saccarosio e olio di ricino Dulcolax compresse contiene lattosio: se il medico ha diagnosticato a lei/al suo bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Dulcolax compresse contiene saccarosio: se il medico ha diagnosticato a lei/al suo bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Dulcolax compresse contiene olio di ricino: lei/il suo bambino può manifestare disturbi gastrici e diarrea. 3. Come prendere/dare al suo bambino Dulcolax Prenda/dia al suo bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è la seguente: Compresse rivestite Adulti 1-2 compresse rivestite al giorno.Uso nei bambini e negli adolescenti Bambini oltre i 10 anni : 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono prendere Dulcolax solo dopo aver consultato il medico. Dulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai due anni. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Prenda/dia al suo bambino le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Non prenda/non dia al suo bambino le compresse rivestite insieme al latte, bicarbonato o a medicinali per il trattamento dei bruciori di stomaco (antiacidi). Le compresse rivestite vanno inghiottite intere, insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. La dose raccomandata è la seguente: Supposte Adulti 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Uso nei bambini e negli adolescenti Bambini oltre i 10 anni : 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono prendere Dulcolax solo dopo aver consultato il medico. Dulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai due anni. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Le supposte devono essere private dell’involucro esterno ed inserite nel retto dalla parte della punta. L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (l'insorgenza dell’effetto può comunque variare nei diversi soggetti, e manifestarsi tra i 10 e i 30 minuti). Durata del trattamento Usi i lassativi il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come lassativo che agisce sull’intestino (colon), il bisacodile stimola il naturale processo di evacuazione. Pertanto, il bisacodile non modifica la digestione o l'assorbimento di calorie o di nutrienti essenziali nell’intestino. Se prende/dà al suo bambino più Dulcolax di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Dulcolax avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Sintomi Se prende/dà al suo bambino dosi eccessive di Dulcolax può manifestare dolori alla pancia e diarrea, e significative perdite di sostanze contenute nel sangue (potassio e altri elettroliti). Se lei/il suo bambino fa abuso cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può manifestare diarrea cronica, dolore alla pancia, diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia), aumento della produzione di un ormone (aldosterone) da parte del surrene, che può portare ad una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (iperaldosteronismo secondario) e formazione di sassolini nel rene (calcoli renali). Inoltre potrebbe manifestare lesioni del rene, riduzione dell’acidità nel sangue (alcalosi metabolica) e debolezza muscolare provocata da bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia). Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze e precauzioni” circa l’abuso di lassativi. Trattamento Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione delle compresse di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica (svuotamento del contenuto dello stomaco da effettuarsi in ospedale). Il medico rimpiazzerà le perdite di liquidi e di elementi contenute nel sangue (elettroliti). Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani o nei bambini. Inoltre il medico può somministrare a lei/al suo bambino medicinali per calmare le contrazioni muscolari dell’intestino (spasmolitici). Se dimentica di prendere/dare al suo bambino Dulcolax Non prenda/non dia al suo bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa o della supposta. Se interrompe il trattamento con Dulcolax Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza: comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10) • crampi addominali, dolore addominale, diarrea, nausea non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100) • capogiri (vertigini), • sangue nelle feci (ematochezia), vomito, fastidio alla pancia, fastidio anorettale rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000) • reazioni anafilattiche, gonfiore della pelle e delle mucose del viso, delle labbra e della gola (angioedema), ipersensibilità, • perdita di liquidi (disidratazione), • svenimento (sincope), • infiammazione dell’intestino (colite, compresa colite ischemica). Segnalazione degli effetti indesiderati Se lei e/o il suo bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare DulcolaxTenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Compresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Dulcolax Compresse rivestite - Il principio attivo è bisacodile 5 mg. - Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, saccarosio, olio di ricino (vedere paragrafo 2. “Dulcolax contiene lattosio, saccarosio e olio di ricino”), amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. Supposte - Il principio attivo è bisacodile 10 mg. - Gli altri componenti sono trigliceridi di acidi grassi saturi. Descrizione dell’aspetto di Dulcolax e contenuto della confezione Compresse rivestite Dulcolax 5 mg compresse rivestite si presenta in forma di compresse rivestite. Il contenuto della confezione è di 40, 30, 24 o 20 compresse rivestite. Supposte Dulcolax adulti 10 mg supposte si presenta in forma di supposte. Il contenuto della confezione è di 6 supposte. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Sanofi S.p.A. Viale L. Bodio, 37/B 20158 Milano (Italia) Produttore Compresse rivestite: Delpharm Reims S.A.S. – 10 rue Colonel Charbonneaux – 51100 Reims (Francia) oppure Istituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103/c – 50066 Reggello (FI) Supposte adulti: Istituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103/c – 50066 Reggello (FI) ​​​​​​​Note di educazione sanitaria Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all’emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico.

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Indicazioni: Molti fattori possono provocare l’indebolimento dello strato cheratinoso delle unghie: per effetto della diminuita naturale protezione aumenta il rischio di aggressioni da parte di batteri e funghi, con le conseguenti spiacevoli ed antiestetiche manifestazioni (sfaldamento, ingiallimento e caduta delle unghie). DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE è un gel liquido per il trattamento dell’unghia affetta da onicomicosi. Contiene una miscela di sostanze funzionali che hanno lo scopo di creare un ambiente ostile alla proliferazione dei miceti che possono annidarsi nel letto ungueale, e di proteggere la cheratina delle unghie dalle aggressioni esterne, evitando gli effetti tipici della aggressioni da funghi e batteri come fragilità, indebolimento, ingiallimento e deformazione. Le sostanze contenute in DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE formano uno strato protettivo superficiale che impedisce meccanicamente lo scambio con l’esterno. Inoltre è a base di sostanze ammorbidenti cheratiniche che rendono l’unghia più predisposta nei confronti dell’agente filmogeno. Un agente acidificante è in grado di abbassare il pH ungueale rendendo l’ambiente sfavorevole alla proliferazione di infezioni fungine. Inoltre la presenza del glicole propilenico contrasta la diffusione dei miceti con un meccanismo di tipo osmotico, ovvero per sottrazione dell’acqua libera mentre l’alcol funge da disidratante e quindi elimina l’umidità grazie alla quale crescono e proliferano i funghi. Il dispositivo contiene tra l’altro un estratto di Melaleuca alternifolia (Tea tree oil), nota per le sue proprietà protettive. Le unghie rovinate possono dipendere da diversi fattori: Fattori fisici: calore e umidità, urti subiti dall’unghia, calzature troppo strette. Fattori chimici: uso di detersivi e solventi, che possono alterare le proteine dell’unghia. Infezioni fungine: contaminazione in spogliatoi e piscine, predisposizione se si è affetti da un’altra infezione fungina, come il piede d’atleta, o una malattia a rischio, come il diabete. Per conoscere l’esatta ragione del fenomeno, è consigliabile rivolgersi al proprio farmacista o medico. È inoltre opportuno consultare un medico se: > La parte inferiore dell’unghia non appare sana. > L’unghia è nera senza aver subito traumi. > Si soffre di diabete o immunodeficienza. Modalità d'uso: DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE si applica con estrema facilità quotidianamente su unghie pulite e asciutte. Il pennellino consente un’applicazione ottimale del prodotto su tutta la superficie dell’unghia, sulla cute circostante e sulla parte inferiore del bordo libero dell’unghia. Invisibile e inodore, il prodotto si asciuga molto velocemente integrandosi con rapidità nella struttura dell’unghia. Si consiglia di applicare DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE almeno due volte al giorno per il primo mese, e successivamente una volta al giorno, evitando sempre di bagnare l’unghia interessata per almeno un’ora dopo l’applicazione. DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE non è uno smalto. Se lo si desidera, è possibile applicare sul suo film protettivo uno smalto cosmetico (dopo almeno un’ora dall’applicazione). Prima di riapplicare DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE rimuovere eventuali smalti cosmetici per consentire la penetrazione del prodotto. I risultati del trattamento con DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE sono apprezzabili con la ricrescita dell’unghia. L’unghia sana cresce in media di 1 cm ogni tre mesi nel caso delle mani e, 1/3 di cm nel caso dei piedi. Con l’età la ricrescita diventa più lenta. È pertanto necessario protrarre il trattamento delle unghie colpite per diversi mesi consecutivi, per consentire la fisiologica ricrescita dell’unghia sana, eliminando la parte danneggiata. Il miglioramento dello stato dell’unghia si manifesta in due fasi: 1. Lo sviluppo del danno si arresta. 2. L’unghia ricresce e fa avanzare la parte rovinata che viene progressivamente eliminata con il normale taglio dell’unghia. Consigli pratici: > Lavare mani e piedi e asciugare con particolare attenzione. > Non condividere gli asciugamani da bagno con altri. > Indossare preferibilmente calze di cotone e calzature in pelle. > Evitare calzature troppo strette. > Indossare ciabatte in spogliatoi, piscine, saune, docce e spazi comuni. Avvertenze:  Per applicazione topica sull’unghia. Non applicare su lesioni. Non ingerire. Richiudere perfettamente dopo l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Si consiglia di non utilizzare il prodotto su bambini di età inferiore ai tre anni. Conservare in luogo fresco ed asciutto, e lontano da fiamme o fonti di calore. Facilmente infiammabile. Irritante per gli occhi. Controindicazioni ed effetti collaterali: Non sono conosciute controindicazioni ed effetti collaterali. Si raccomanda comunque di non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti. Nel caso di arrossamenti o irritazioni cutanee, interrompere la somministrazione e consultare il proprio medico. Composizione: ALCOHOL DENAT., PROPYLENE GLYCOL, ACETIC ACID, 4 TERPINEOL, UREA, HYDROXYPROPYLCELLULOSE, PIROCTONE OLAMINE, CLIMBAZOLE. Formato: Flacone da 7 ml con pennellino applicatore. Dotato di tappo di sicurezza.

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​​​​​​​FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. Per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista Consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TIOCALMINA 1,2 g / 100 ml + 0,1 g / 100 ml sciroppo COMPOSIZIONE 100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi: potassio solfoguaiacolato 1,2 g., dropropizina 0,1 g. Eccipienti: saccarosio, etanolo 96%, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata. COME SI PRESENTA TIOCALMINA si presenta in forma di sciroppo per uso orale. Il contenuto della confezione è di 200 g. CHE COSA E’ TIOCALMINA è un’associazione di due principi attivi : DROPROPIZINA e POTASSIO SOLFOGUAIACOLATO. DROPROPIZINA: è una molecola dotata di peculiare attività antitosse; agisce a livello dei recettori periferici interrompendo il riflesso irritativo al punto in cui interviene la stimolazione della mucosa tracheobronchiale. POTASSIO SOLFOGUAIACOLATO: esplica azione balsamica venendo escreto a livello dell’albero respiratorio e producendo dapprima una facilitata espettorazione,quindi una diminuzione della secrezione bronchiale e della tosse. La rarità di manifestazioni collaterali di entrambi i principi attivi ne consiglia l’uso anche in campo pediatrico. TITOLARE DELL’ AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO POLIFARMA BENESSERE S.r.l. – Via Laurentina, 289 – 00142 ROMA PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE Istituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli 103/C – Reggello 500066 (FI) PERCHE’ SI USA TIOCALMINA sciroppo si usa per il trattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO A titolo puramente cautelativo si sconsiglia l’uso del prodotto durante la gravidanza e l’allattamento ( vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento) . Diabete. In caso di ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO A titolo puramente cautelativo si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento.Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. PRECAUZIONI PER L’USO Il prodotto contiene circa il 3% di etanolo 96% (alcool), (0,03 g/ml pari a 0,24 g/ dose). Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, così come nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Se state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico o farmacista. E’ IMPORTANTE SAPERE CHE Poiché il prodotto può causare spossatezza e sonnolenza, deve essere fatta particolare attenzione nella guida di veicoli e nella manovra di macchinari. Lo sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete. Consultate il medico nel caso di intolleranza ad alcuni zuccheri. COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Adulti 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno. Bambini 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita (calda o fredda), preferibilmente lontano dai pasti. COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE In caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.). In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di TIOCALMINA sciroppo avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. EFFETTI INDESIDERATI Raramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia.SCADENZA E CONSERVAZIONE TIOCALMINA sciroppo ha una validità di 5 anni. Per la scadenza vedere la data indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.CHIUSURA DI SICUREZZA A PROVA DI BAMBINO Per aprire premere sulla capsula di chiusura svitandola contemporaneamente nel senso indicato dalla freccia.

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L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. INTERAZIONI Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. AVVERTENZE SPECIALI Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.Note di educazione sanitaria Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all’emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6-11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso Togliere il cappuccio del contenitore monodose; può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere Precauzioni per l’uso). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di GLICEROLO avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI GLICEROLO AFOM, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, GLICEROLO, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONEScadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione La data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato. ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Condizioni di conservazione: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. COMPOSIZIONE GLICEROLO AFOM prima infanzia 2,25 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: principi attivi: Glicerolo 2,25 g eccipienti: Camomilla estratto fluido Malva estratto fluido Amido di patata Acqua depurata GLICEROLO AFOM bambini 4,5 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: principi attivi: Glicerolo 4,5 g eccipienti: Camomilla estratto fluido Malva estratto fluido Amido di patata Acqua depurata GLICEROLO AFOM adulti 6,75 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: principi attivi: Glicerolo 6,75 g eccipienti: Camomilla estratto fluido Malva estratto fluido Amido di patata Acqua depurata FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO Soluzione rettale: Scatola da 6 contenitori monodose (microclismi) Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio AEFFE FARMACEUTICI Srl P.zza Sant’Angelo, 1 – 20121 Milano Produttori AEFFE FARMACEUTICI Srl -Via Torino, 448 - Brandizzo (TO) ZETA FARMACEUTICI S.P.A.- Via Galvani 10- Sandrigo (VI) Concessionario di vendita: Montefarmaco OTC Spa Via IV Novembre, 92 – 20021 Bollate (MI)

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore KETODOL 25 mg + 200 mg compresse ketoprofene e sucralfato Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Ketodol e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ketodol 3. Come prendere Ketodol 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ketodol 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Ketodol e a cosa serve Ketodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei). Ketodol contiene i principi attivi ketoprofene e sucralfato. Il ketoprofene è contenuto nel nucleo centrale della compressa e possiede un’attività antidolorifica – antinfiammatoria; il sucralfato è contenuto nel rivestimento della compressa ed esercita un’attività protettiva della superficie interna dello stomaco (mucosa gastrica). Prima si libera il sucralfato che protegge la mucosa gastrica e, subito dopo, il ketoprofene che svolge la sua attività antidolorifica e antinfiammatoria. Ketodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura: • mal di testa • mal di denti • dolori ai nervi (nevralgie) • dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli • dolori mestruali 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ketodol Non prenda Ketodol • se è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d’azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergicheparticolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti (vedere “Possibili effetti indesiderati”); • nel terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”) e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni; • se soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all’organismo (insufficienza cardiaca); • se soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all’intestino; • se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all’intestino dovuti a precedente terapia con FANS; • in caso di facile tendenza ai sanguinamenti; • in caso di grave insufficienza del fegato; • in caso di grave insufficienza dei reni; • se presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene); • se sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell’eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva); • in caso di difficoltà digestive croniche; • se soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite); • in caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia); • in caso di alterazioni ereditarie della formazione dell’emoglobina (porfiria); • se soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica); • se sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l’uso. Interrompa il trattamento con ketoprofene: • se nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all’intestino; • alla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica; • in caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato); • in caso di disturbi della vista, come visione offuscata. Usi i FANS con particolare cautela: • se affetto da una malattia dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare; • se soffre di asma associato a rinite cronica, sinusite cronica e/o polipi nasali, perché l’uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi; • se ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale; • in presenza di un’infezione, poiché le proprietà del ketoprofene possono mascherare i sintomi del progredire dell’infezione come per esempio la febbre; • se è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico; • se assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o sanguinamento come:  cortisonici orali  warfarin (anticoagulante)  farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI) agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e Ketodol”). In questi casi è utile l’uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori pompa protonica) Si rivolga al medico: • in caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. • per un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e/o insufficienza cardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato anormali. • se presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata. • prima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri. • per un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue. Pazienti anziani Usi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all’intestino, che possono essere anche mortali (vedere ”Come usare Ketodol”). Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS. All’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In questi pazienti, l’uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare uno scompenso renale. Bambini e adolescenti Non somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e l’efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d’età. Altri medicinali e Ketodol Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali possono influenzare l’azione di Ketodol o aumentare la probabilità che si verifichino effetti indesiderati tra cui si riportano: Associazioni con altri farmaci sconsigliate: • Altri FANS (compresi inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: COX-2) e salicilati (aspirina) ad alte dosi, in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; • Anticoagulanti (eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (per es. ticlopidina, clopidogrel), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; • Litio, durante il trattamento con ketoprofene il medico monitorerà i livelli di litio nel sangue per un eventuale aggiustamento della dose. • Metotrexato a dosaggi maggiori di 15 mg/settimana. E’ necessario aspettare un intervallo di almeno 12 ore tra la somministrazione del ketoprofene e quella del metotrexato e viceversa. Associazioni che richiedono cautela: • Farmaci che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue (sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ACE-inibitori, antagonisti dell’angiotensina II, FANS, eparine, ciclosporina, tacrolimus, trimetoprim)• Corticosteroidi (cortisonici), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco • Diuretici, ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II (medicinali antipertensivi), il medico monitorerà la funzionalità renale e controllerà il grado di idratazione dei pazienti, soprattutto se anziani. • Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana. Durante la somministrazione contemporanea con ketoprofene il medico dovrà prescrivere al paziente di effettuare le analisi del sangue ogni settimana • Sulfoniluree (medicinali ipoglicemizzanti orali) • Pentossifillina (medicinale antitrombotico), in quanto si può avere un aumento del rischio di sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; • Tenofovir (medicinale antiretrovirale) • Glicosidi cardioattivi (farmaci per il trattamento dello scompenso cardiaco) Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione, perché Ketodol potrebbe influire sull’azione di questi farmaci o sulla tossicità: • Antipertensivi (beta-bloccanti, ACE-inibitori, diuretici) • Trombolitici, in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; • Probenecid (medicinali contro la gotta) • Antidepressivi (SSRIs), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; • Gemeprost, mifepristone (medicinali per l’interruzione della gravidanza) • Dispositivi anticoncezionali intrauterini. La somministrazione di ketoprofene può ridurre l’efficacia di tali dispositivi con un rischio maggiore di gravidanza. • Mifepristone • Ciclosporina, tacrolimus (medicinali immunosoppressori), con un aumento di tossicità renale soprattutto nelle persone anziane; • Chinolonici (medicinali antibatterici) • Difenilidantoina (medicinale antiepilettico) • Sulfamidici (medicinali antibatterici). Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Ketodol non deve essere usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario e il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Inoltre Ketodol non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché potrebbe esporre il feto e la madre a diversi effetti indesiderati. Alcuni studi scientifici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e malformazioni gastriche e del cuore nelle prime fasi della gravidanza dopo l’uso di FANS. A scopo precauzionale l’uso di Ketodol è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. Allattamento Ketodol non deve essere usato durante l’allattamento. Fertilità La somministrazione di Ketodol dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Guida di veicoli e utilizzo di macchinariKetodol può dare sonnolenza, capogiri, vertigini, convulsioni o disturbi visivi. Evitare di guidare e usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza se compaiono questi sintomi (vedere “Possibili effetti indesiderati”). Ketodol contiene lattosio Ketodol contiene lattosio, se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Per la presenza del sucralfato la biodisponibilità di altri farmaci può essere alterata, pertanto andrà interposto un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di un altro medicinale. 3. Come prendere Ketodol Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata negli adulti e nei ragazzi sopra i 15 anni è di 1 compressa, oppure si può prendere una compressa 2 – 3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensità, da deglutire con un po’ d’acqua, preferibilmente a stomaco pieno. Utilizzare la dose minima efficace, in particolare nei pazienti anziani e in pazienti affetti da malattie del fegato o dei reni (insufficienza epatica o insufficienza renale). Se sta già assumendo altri medicinali prenda la dose prescritta per gli altri medicinali almeno 2 ore prima o dopo l'assunzione di Ketodol. Non superare la dose o la durata del trattamento consigliata. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Se prende più Ketodol di quanto deve Avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale in casi di sospetto sovradosaggio. Se ha preso una dose eccessiva di medicinale possono comparire i seguenti sintomi: • mal di testa, • capogiri, • vertigine, • sonnolenza, • confusione e perdita di coscienza, • nausea, vomito diarrea, dolore allo stomaco, • bassa pressione (ipotensione), • incapacità di respirare (depressione respiratoria), • colorazione bluastra della pelle e delle mucose (cianosi), • sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, • insufficienza renale. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento. Gravi effetti indesiderati I seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l’assunzione di KETODOL e contattare immediatamente il medico:• gravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come: o morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica); o sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson); • grave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata), • gravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa); • dolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche); • vomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastro-intestinale); • gonfiore alla gola (edema della laringe e/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia). Altri effetti indesiderati sono riportati qui di seguito: Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono: • Nausea, vomito, bruciore di stomaco, digestione difficoltosa, dolori addominali, dolori allo stomaco. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono: • Mal di testa, capogiri, sonnolenza. • Diarrea, stitichezza (costipazione), flatulenza (gas), infiammazione dello stomaco (gastrite). • Irritazione della pelle, prurito. • Gonfiore (accumulo di liquido sotto la pelle), sensazione di affaticamento. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono: • Anemia da emorragia, basso numero di globuli bianchi (osservati all’esame del sangue). • Mancanza di sensibilità e sensazione di formicolio in alcune parti del corpo, movimenti involontari dei muscoli. • Visione offuscata. • Ronzio nelle orecchie, perdita di equilibrio (vertigine). • Respiro sibilante e difficoltà respiratoria (asma). • Ulcerazioni orali, colite. • Infiammazione al fegato (epatite), aumento delle transaminasi e della bilirubina (osservati in esami del sangue) colorazione giallastra della pelle (ittero). • Debolezza generalizzata. • Aumento di peso. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono: • Presenza di una massa di materiale estraneo al livello dello stomaco (bezoar). Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili): • Significativa riduzione dei globuli bianchi, riduzione del numero di piastrine, incapacità del midollo osseo di produrre la normale quantità di cellule del sangue, anemia dovuta alla distruzione dei globuli rossi (osservati all’ esame del sangue). • Reazioni allergiche da ipersensibilità (compreso shock anafilattico). • Riduzione dei livelli di sodio nel sangue (iponatremia) ed aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperpotassemia). • Depressione, allucinazioni, confusione, cambiamenti dell’umore, insonnia. • Malattia delle membrane del cervello e del midollo spinale di origine virale (meningite asettica), contrazione involontaria muscolare (convulsioni), alterazione del senso del gusto. • Funzionalità del cuore insufficiente, fibrillazione atriale (forma di aritmia che rende il battito cardiaco irregolare). • Aumento della pressione sanguigna (ipertensione), aumento dei vasi sanguigni, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).• Grave difficoltà respiratoria (broncospasmo) in particolare in pazienti con ipersensibilità nota all’acido acetilsalicilico e ai FANS. • Infiammazione interna del naso (rinite). • Peggioramento di colite e morbo di Crohn, infiammazione al pancreas (pancreatite). • Reazioni da allergia al sole (fotosensibilità), perdita di capelli (alopecia), orticaria anche diffusa con gonfiore, eruzioni bollose, infiammazione e arrossamento della pelle (dermatiti, eczemi, eritemi). • Difficoltà nell’urinare, riduzione della funzionalità renale, infiammazione dei reni, danno renale (sindrome nefrotossica), test di funzionalità renale anormali (osservati in esami del sangue). • Eventi trombotici arteriosi (per es.: infarto del cuore o ictus). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Ketodol Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non usi questo medicinale se la confezione è stata aperta o danneggiata. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Ketodol • I principi attivi sono ketoprofene e sucralfato. Ciascuna compressa contiene 25 mg di ketoprofene e 200 mg di sucralfato • Gli altri componenti sono amido di mais, lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco, magnesio stearato, rosso cocciniglia (E 120) Descrizione dell’aspetto di Kedodol e contenuto della confezione Ketodol si presenta in forma di compresse. Ketodol è disponibile in confezioni contenenti 10 o 20 compresse. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Alfasigma S.p.A. – Viale Sarca, n. 223 – 20126 Milano (MI) Produttore: Alfasigma S.p.A. – Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE).

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TACHIPIRINAFLU ADULTI 500 mg / 200 mg compresse effervescenti Paracetamolo / Vitamina C Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tachipirinaflu e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tachipirinaflu 3. Come prendere Tachipirinaflu 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tachipirinaflu 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’ è Tachipirinaflu e a cosa serve Tachipirinaflu, contiene come principi attivi il paracetamolo e la vitamina C: - il paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico); - la vitamina C esercita un effetto protettivo sul sistema vascolare e attiva i processi di difesa dell’organismo Tachipirinaflu si usa negli adulti per: - il trattamento dei sintomi influenzali e degli stati febbrili di ogni tipo dovuti a malattie esantematiche (malattie infettive generalmente più frequenti nei bambini e negli adolescenti), malattie da raffreddamento o malattie infettive - mal di testa, nevralgie, dolori muscolari e articolari e nei dolori mestruali. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tachipirinaflu Non prenda Tachipirinaflu - se chi deve assumere il farmaco è allergico a paracetamolo o vitamina C o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se ha una età inferiore a 18 anni (bambini e adolescenti). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirinaflu: - se chi deve assumere il farmaco fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno) - se chi deve assumere il farmaco soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)- se chi deve assumere il farmaco soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo) - se chi deve assumere il farmaco soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche) - se chi deve assumere il farmaco segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica) - se chi deve assumere il farmaco soffre di disidratazione (grave perdita di acqua/liquidi dall’organismo) - se chi deve assumere il farmaco soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo) - se chi deve assumere il farmaco ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite acuta, sindrome di Gilbert) - se chi deve assumere il farmaco ha o ha avuto una malattia dei reni (insufficienza renale) - se chi deve assumere il farmaco è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirinaflu”). - se chi deve assumere il farmaco soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue) - se chi deve assumere il farmaco soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi). Uso di dosi elevate e/o per periodi prolungati L’uso di dosi elevate e/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi al fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il farmaco soffre di una malattia dei reni o del fegato. Bambini e adolescenti Non dia Tachipirinaflu ai bambini e adolescenti (0-18 anni). Vedere paragrafo “Non prenda Tachirinaflu”. Altri medicinali e Tachipirinaflu Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se chi deve assumere il farmaco sta prendendo: - medicinali che contengono paracetamolo. Durante il trattamento con paracetamolo prima di prendere qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati; - medicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco, (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto questi medicinali ritardano l'effetto di Tachipirinaflu; - medicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco, (ad es. procinetici). In quanto questi medicinali accelerano l'effetto di Tachipirinaflu; - colestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo; - cloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati: - anticoagulanti che sono medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido. In questo caso, specialmente per trattamenti prolungati ed ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirinaflu solo sotto stretto controllo medico; - medicinali o sostanze che nel trattamento cronico alterano la funzionalità del fegato, per esempio: - rifampicina (un antibiotico); - cimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco); - antiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina; - alcool ad uso cronico - zidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV) L’uso di questi medicinali con Tachipirinaflu richiede uno stretto controllo medico.Interferenze con esami del sangue Se chi assume il farmaco deve effettuare esami del sangue tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia. Tachipirinaflu con alcol Prenda Tachipirinaflu con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere paragrafi “Avvertenze e precauzioni” e “Se prende più Tachipirinaflu di quanto deve”). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Tachipirinaflu non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tachipirinaflu contiene sodio, sorbitolo e giallo tramonto (E110) Sodio: questo medicinale contiene 12,2 mmoli (280,6 mg) di sodio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Sorbitolo: se il medico ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): può causare reazioni allergiche. 3. Come prendere Tachipirinaflu Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Adulti La dose raccomandata è 1 compressa effervescente alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, prendere 2 compresse effervescenti da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Attenzione: non superare le dosi indicate. Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua, e bere. Durata del trattamento Non prenda Tachipirinaflu per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Se prende più Tachipirinaflu di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirinaflu, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Sintomi In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente potrebbero manifestarsi entro le prime 12-48 ore comprendono: - anoressia (mancanza o riduzione dell'appetito) - nausea- vomito - profondo decadimento delle condizioni generali - colorito giallastro della pelle e degli occhi (aumento della bilirubina nel sangue) - alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (incremento dei livelli di transaminasi epatiche, latticodeidrogenasi, e bilirubinemia, riduzione dei livelli di protrombina). - coma e morte. L’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi: - se chi assume il farmaco soffre di malattie al fegato - alcolismo cronico - se chi assume il farmaco segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica) - se chi assume il farmaco sta assumendo medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato. Trattamento Il medico in base alla natura ed alla gravità dei sintomi effettuerà la terapia idonea di supporto. Nota per l’operatore sanitario: l’antidoto specifico in caso di intossicazione con paracetamolo è l’Nacetilcisteina somministrata in vena: la posologia è di 150 mg/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg/kg nelle 4 ore successive e 100 mg/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg/kg in 20 ore. Se dimentica di prendere Tachipirinaflu Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Se interrompe il trattamento con Tachipirinaflu Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se lei manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico: • reazioni allergiche con: - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria) - gonfiore della gola (edema della laringe) - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola (angioedema) - grave reazione allergica (shock anafilattico). Inoltre, chi assume il farmaco potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza. Effetti che riguardano il sangue • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia) • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia/agranulocitosi) • riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia). Effetti che riguardano il sistema nervoso • vertigini. Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino • disturbi allo stomaco e all’intestino, Effetti che riguardano il fegato • alterazione della funzionalità del fegato• infiammazione del fegato (epatite). Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica). Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta) • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale) • sangue nelle urine (ematuria) • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). Segnalazione degli effetti indesiderati Se chi assume il farmaco manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Tachipirinaflu Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Tachipirinaflu - i principi attivi sono: paracetamolo e vitamina C (acido ascorbico). Ogni compressa effervescente contiene 500 mg di paracetamolo e 200 mg di vitamina C - gli altri componenti sono: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, sodio docusato, sorbitolo, giallo tramonto (E110) (vedere paragrafo “Tachipirinaflu contiene sodio, sorbitolo e giallo tramonto (E110)”), acesulfame K, aroma arancia, emulsione di simeticone. Descrizione dell’aspetto di Tachipirinaflu e contenuto della confezione Tachipirinaflu si presenta in compresse effervescenti rotonde e di colore rosa. Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 12 o 18 compresse effervescenti. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. Viale Amelia 70, 00181 Roma Produttore Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona  NOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA Gli stati influenzali sono spesso caratterizzati da dolori articolari, febbre, mal di testa, raffreddore a volte associato a diminuzione del senso dell'udito. In questi casi, come pure in caso di stati febbrili di varia origine, è importante favorire il riposo, la generosa somministrazione di liquidi e il consumo di pasti leggeri e ricchi di frutta e verdura.

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente TRANSACT Lat 40 mg cerotti medicati Flurbiprofene Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è TRANSACT Lat e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare TRANSACT Lat 3. Come usare TRANSACT Lat 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare TRANSACT Lat 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è TRANSACT Lat e a cosa serve TRANSACT Lat contiene il principio attivo flurbiprofene ed appartiene alla categoria dei medicinali antinfiammatori non steroidei per uso topico (uso locale). TRANSACT Lat è indicato per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell'apparato muscolo-scheletrico. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento (pochi giorni). 2. Cosa deve sapere prima di usare TRANSACT Lat Non usi TRANSACT Lat - Se è allergico al flurbiprofene, all’acido acetilsalicilico, ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se soffre o ha sofferto di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. - Se soffre o ha sofferto di Colite ulcerosa o di malattia di Crohn (infiammazioni croniche dell’intestino), ulcera peptica ricorrente (lesioni o ulcere dolorose dello stomaco e della prima parte dell’intestino) o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Se ha una grave insufficienza cardiaca (patologia in cui il cuore non è in grado di pompare sufficiente sangue). - Se è al terzo trimestre di gravidanza. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare TRANSACT Lat. - Il cerotto deve essere applicato solo su pelle intatta, senza lesioni: non applicare il cerotto su ferite cutanee o lesioni aperte. Tolga il cerotto durante il bagno o la doccia.- Il cerotto non deve entrare in contatto o essere applicato sulle mucose (membrane che rivestono e proteggono l’interno dell’organismo) o sugli occhi. - Non usi con bendaggi occlusivi (medicazioni impermeabili all’aria e all’acqua). - Interrompa il trattamento se compare un’eruzione sulla pelle. Effetti gastrointestinali - Il rischio di emorragia, ulcera o perforazione di stomaco e intestino è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con storia di ulcera peptica (ferite o ulcere dolorose dello stomaco e della prima parte dell’intestino), in particolare se complicata da emorragia e perforazione e nei pazienti anziani. In queste situazioni, lei deve informare il medico curante della manifestazione di sintomi anomali, in particolare durante la fase iniziale del trattamento. Deve iniziare il trattamento con la più bassa dose efficace possibile. - Il flurbiprofene deve essere somministrato con precauzione se ha una storia di colite ulcerosa e malattia di Crohn (infiammazioni croniche dell’intestino), in quanto il trattamento con il medicinale può aggravare queste situazioni. - Il trattamento deve essere interrotto in caso di sanguinamento o ulcera gastrointestinale. Effetti su cuore, cervello e vasi sanguigni - Se lei ha una storia clinica di pressione alta e/o insufficienza cardiaca, sarà necessario il monitoraggio da parte del medico che le fornirà anche adeguate istruzioni sulla gestione della terapia poiché, in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi e gonfiore. L'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di infarto del miocardio (attacco cardiaco) o ictus. - Se soffre di pressione alta non controllata, insufficienza cardiaca, cardiopatia ischemica (ridotto apporto di sangue al cuore), malattia arteriosa periferica (interessamento a carico dei vasi sanguigni) e/o malattia cerebrovascolare (problemi della circolazione del sangue nel cervello) il trattamento con flurbiprofene può essere effettuato solo dopo attenta valutazione da parte del medico (vedere paragrafo 2). - Analoghe considerazioni devono essere osservate prima di iniziare un trattamento di lunga durata se ha fattori di rischio per malattie del cuore e dei vasi sanguigni (aumento dei livelli di grassi nel sangue, diabete mellito, abitudine al fumo): chieda consiglio al medico o al farmacista. - I medicinali come TRANSACT Lat possono essere associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio (attacco cardiaco) o di ictus. Il rischio è più elevato ad alti dosaggi e nei trattamenti di lunga durata. Non superi la dose e la durata del trattamento consigliate. - Il flurbiprofene, come altri FANS, può bloccare l'aggregazione delle piastrine (che sono le cellule del sangue responsabili della coagulazione) e prolungare il tempo di sanguinamento. Effetti sulla pelle Molto raramente sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa (esfoliazione di ampie zone cutanee), sindrome di Steve-Johnson (grave reazione allergica con caratteristica eruzione cutanea), necrolisi epidermica tossica (rara condizione cutanea, che può essere mortale, causata dalla reazione a un medicinale, associata alla somministrazione di FANS [vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”]). Il rischio di queste reazioni sembra essere maggiore all’inizio del trattamento, in quanto la maggior parte di queste si manifesta durante il primo mese di trattamento. Ai primi segni di comparsa di eruzione, lesioni orali o manifestazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento con TRANSACT Lat e informare il medico. Effetti sull’apparato respiratorioTRANSACT Lat deve essere usato con precauzione se ha una storia clinica di asma non allergico. Sono stati riportati casi di broncospasmo (chiusura dei bronchi) con l’uso di flurbiprofene in pazienti con storia clinica di asma. Effetti sul fegato Il flurbiprofene deve essere somministrato con cautela se soffre di problemi al fegato: potrebbe essere più a rischio di sanguinamento e di ritenzione di liquidi. I FANS devono essere evitati in caso di grave malattia del fegato. Effetti sui reni I FANS devono essere evitati se possibile o usati con cautela in pazienti con compromissione renale; deve essere usato il dosaggio più basso possibile per il tempo più breve e deve essere monitorata la funzionalità renale. I FANS possono provocare insufficienza renale, soprattutto in pazienti che hanno o hanno avuto problemi renali. Effetti sulla fertilità L’uso a lungo termine di alcuni FANS è associato ad una riduzione della fertilità femminile, che si risolve dopo l’interruzione del trattamento. L’uso di FANS durante la gravidanza può ritardare il travaglio e aumentarne la durata (vedere paragrafo 2). Altri effetti - All’inizio del trattamento, il flurbiprofene, come tutti i FANS, deve essere somministrato con cautela se lei è disidratato (carenza di liquidi). - Se presenta lupus eritematoso sistemico (una malattia autoimmune multisistemica che interessa prevalentemente la pelle e le articolazioni, anche se possono essere coinvolte tutte le parti dell’organismo) e con malattia mista del tessuto connettivo (disordine autoimmune) può sussistere un rischio aumentato di meningite asettica (una malattia caratterizzata da una grave infiammazione delle membrane che rivestono il cervello). - Essendo possibile l’assorbimento del principio attivo di TRANSACT Lat attraverso la pelle, non è possibile escludere la manifestazione di effetti generali. Il rischio di manifestazione di questi effetti dipende, fra l’altro, dalla zona esposta, dalla quantità applicata e dal tempo di esposizione. Anziani Gli anziani hanno una aumentata frequenza di effetti avversi ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale, che possono essere molto gravi e mettere a rischio la vita del paziente. Bambini L’uso non è raccomandato nei bambini. Altri medicinali e TRANSACT Lat Informi il medico o il farmacista se ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Deve prestare attenzione se è in trattamento con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché, in alcuni pazienti, sono state riportate interazioni. - Possibili interazioni possono manifestarsi con la somministrazione sistemica di tolbutamide (per il trattamento del diabete non insulino dipendente), antiacidi (medicinali che abbassano l’acidità dello stomaco). - Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono ridurre l'effetto dei farmaci usati per trattare la pressione alta. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzionalità renale compromessa) l’assunzione contemporanea di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti antinfiammatori come il flurbiprofene può portare ad un ulteriore deterioramento della funzionalità renale. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che applicano i cerotti di flurbiprofene, inparticolare nell’applicazione su ampie zone cutanee e per un periodo prolungato, in contemporanea con ACE inibitori (medicinali prevalentemente usati per il trattamento della pressione alta e dell’insufficienza cardiaca) o con antagonisti dell'angiotensina II (medicinali usati per il controllo della pressione alta, il trattamento dell’insufficienza cardiaca e la prevenzione dell’insufficienza renale nei pazienti con diabete e pressione alta). Pertanto, la combinazione di questi medicinali deve essere assunta con cautela, specialmente nei pazienti anziani. Lei deve essere adeguatamente idratato e il medico la sottoporrà a monitoraggio della funzionalità renale sia dopo l'inizio della terapia concomitante che successivamente. − Glicosidi cardiaci (come la digossina, usati per il trattamento dell’insufficienza cardiaca e di alcune alterazioni del battito): i FANS possono accentuare l'insufficienza cardiaca e aumentare il rischio di tossicità da glicosidi. − Anticoagulanti (classe di medicinali che fluidificano il sangue): i FANS possono aumentare l’effetto degli anticoagulanti (come la warfarina). − Acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della COX-2 (usati per ridurre la febbre e il dolore e come antinfiammatori): la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina o altri antinfiammatori non è raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. − Antiaggreganti piastrinici (agenti che riducono l’aggregazione delle piastrine e che quindi fluidificano il sangue) e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. − Sali di litio (usati per la stabilizzazione dell’umore): i FANS possono ridurre l’eliminazione del litio con un aumento dei livelli plasmatici e tossicità. Se il flurbiprofene è usato in pazienti sottoposti a terapia con litio, è necessario monitorare attentamente i livelli di litio. − Metotrexate (medicinale che sopprime il sistema immunitario): si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexate poiché i FANS possono aumentare i livelli di metotrexate. − Ciclosporina (medicinale che riduce la capacità dell’organismo di rigettare un organo trapiantato): aumento del rischio di tossicità renale nel trattamento concomitante con FANS. − Corticosteroidi (cortisone e simili): aumento del rischio di ulcere o emorragia gastrointestinale. − Antibiotici chinolonici (medicinali antibatterici usati per trattare le infezioni batteriche): i pazienti che assumono FANS e chinolonici possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. − Mifepristone (medicinale che blocca l’ormone chiamato progesterone necessario per portare a termine la gravidanza): i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiché possono ridurne l’effetto. − Tacrolimus (medicinale usato per ridurre le reazioni infiammatorie cutanee): possibile aumento del rischio di tossicità renale in caso di somministrazione contemporanea con FANS. − Zidovudina (medicinale usato per il trattamento del HIV): aumento del rischio di tossicità del sangue in caso di somministrazione contemporanea con FANS; aumento del rischio di emartrosi (sanguinamento nelle articolazioni) e di ematomi (raccolta di sangue localizzata al di fuori dei vasi sanguigni) in soggetti emofiliaci (pazienti con una malattia genetica della coagulazione) affetti da HIV, in trattamento contemporaneo con zidovudina e altri FANS. Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gravidanza La sicurezza di TRANSACT Lat durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. Risultati di studi suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi (difetto alla nascita della parete addominale) nei bambini le cui madri sono state trattate con questo medicinale all’inizio della gravidanza. Pertanto durante il primo e il secondotrimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene è controindicata durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di FANS durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio e aumentarne la durata. Allattamento La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano al seno. Fertilità L’uso a lungo termine di alcuni FANS è associato ad una riduzione della fertilità femminile, che è reversibile dopo l’interruzione del trattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari TRANSACT Lat non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come usare TRANSACT Lat Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo "Avvertenze e precauzioni"). Modo e via di somministrazione TRANSACT Lat è da impiegarsi esclusivamente per uso locale seguendo scrupolosamente le seguenti modalità d'uso. Fig. 1 Lavare e asciugare accuratamente la zona dolorante. [immagine] Fig. 2 Togliere un cerotto medicato dalla busta e richiuderla accuratamente.Fig. 3 Afferrare con entrambe le mani i due lati più corti del cerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Ciò causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto. Rimuovere la [immagine] Fig. 4 Applicare il cerotto medicato sulla parte dolorante strisciandolo leggermente al fine di evitare la formazione di pieghe. Subito dopo l'applicazione può comparire una sensazione di freddo.pellicola protettiva e applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle. Fig. 5 Se la parte implicata è un'articolazione, prima dell'applicazione piegare leggermente l'articolazione stessa. Fig. 6 Nel caso in cui TRANSACT Lat debba essere applicato su articolazioni molto mobili, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso del bendaggio di ritenzione accluso.Applicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore. Uso nei bambini L’uso non è raccomandato nei bambini. Uso negli anziani o in pazienti con funzionalità renale compromessa Gli anziani, in particolare quelli con insufficienza renale, eliminano i FANS più lentamente. In questi casi TRANSACT Lat deve essere somministrato con cautela. Se usa più TRANSACT Lat di quanto deve In caso di applicazione non corretta del cerotto, i sintomi da sovradosaggio possono includere dolore addominale, irritazione di stomaco e intestino, nausea e vomito. Non esiste un antidoto specifico per il flurbiprofene: in caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di TRANSACT Lat, è necessario avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale in modo da attuare le misure previste per il sovradosaggio da antinfiammatori non steroidei. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, TRANSACT Lat può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Molto rari (possono interessare 1 persona su 10.000) • Pancreatite (infiammazione del pancreas) • Dermatite bollosa (un disturbo autoimmune con vesciche della pelle) • Sindrome di Stevens-Johnson (grave reazione allergica con caratteristica eruzione cutanea), necrolisi tossica epidermica (grave condizione cutanea, che può essere mortale, causata dalla reazione a un medicinale), eritema multiforme (reazione cutanea causata da allergia o infezione)Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • Trombocitopenia (diminuzione delle piastrine) • Anemia aplastica (grave diminuzione della produzione delle cellule del sangue) • Agranulocitosi (livello basso di globuli bianchi) • Neutropenia (diminuzione dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi) • Anemia emolitica (patologia in cui la distruzione dei globuli rossi supera la loro produzione da parte del midollo osseo) • Reazioni allergiche • Angioedema (gonfiore localizzato della pelle e delle mucose) • Reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche a esordio rapido) • Depressione • Capogiri • Accidente cerebrovascolare (ictus) • Neurite ottica (infiammazione del nervo ottico che può causare la perdita parziale o totale della vista) • Emicrania • Parestesia (sensazione di formicolio, prurito, puntura o bruciore della pelle) • Formicolìo • Disestesia (un’anormale e spiacevole sensazione percepita al tatto) • Confusione • Allucinazioni • Vertigini • Sonnolenza • Meningite asettica (grave infiammazione delle membrane che rivestono il cervello), in particolare in pazienti con disordini autoimmuni preesistenti, come lupus eritematoso sistemico (malattia autoimmune che interessa prevalentemente la pelle e le articolazioni, ma che può interessare qualsiasi parte dell’organismo) e malattia mista del tessuto connettivo con sintomi di collo rigido, emicrania, nausea, vomito, febbre o disorientamento • Disturbi della vista • Tinnito (percezione di rumore o scampanellio nell’orecchio) • Edema (gonfiore) • Insufficienza cardiaca • Ipertensione arteriosa (pressione alta) • Eventi tromboembolici arteriosi (ostruzione dei vasi sanguigni) • Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo, cioè chiusura dei bronchi e dispnea, difficoltà a respirare) • Dolore addominale • Dispepsia (disturbo della digestione) • Nausea • Diarrea • Vomito • Melena (emissione di feci nere, per la presenza di sangue) • Ematemesi (emissione di sangue con il vomito) • Stomatite ulcerativa (bocca infiammata e dolorante) • Ulcera peptica (ferita o ulcera dolorosa del rivestimento dello stomaco) • Ulcera perforata (una condizione molto grave in cui un’ulcera non trattata può perforare la parete dello stomaco) e ulcera emorragica • Gastrite (infiammazione dello stomaco) • Emorragia gastrointestinale • Flatulenza (aria nella pancia) • Stitichezza• Aggravamento di colite (infiammazione del colon) • Morbo di Crohn (una malattia infiammatoria cronica dell’intestino) • Nefrite interstiziale (infiammazione del tessuto renale) e sindrome nefrosica (un problema renale caratterizzato da una serie di segni o sintomi) • Insufficienza renale (scarsa funzionalità dei reni) • Malessere (sensazione di fastidio o disagio generalizzato) • Affaticamento • Eruzioni • Arrossamento • Orticaria (eruzione della pelle con arrossamento e noduli, lieve gonfiore localizzato) • Prurito • Rash • Porpora (colorazione rossa o porpora della pelle che non scompare alla pressione) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare TRANSACT Lat Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene TRANSACT Lat - Il principio attivo è flurbiprofene. Un cerotto medicato contiene 40,0 mg di flurbiprofene. - Gli altri componenti sono: acido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell'uso. Descrizione dell’aspetto di TRANSACT Lat e contenuto della confezione Astuccio da 5 cerotti medicati da 40 mg Astuccio da 10 cerotti medicati da 40 mg Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio AMDIPHARM LIMITED 3 Burlington Road, Dublin 4 Temple Chambers - Irlanda Su licenza: Lead Chemical Co. Ltd. Concessionario per la vendita:Innova Pharma S.p.A., Via Civitali 1 - 20148, Milano - Italia Produttore Amdipharm UK Limited, Capital House, 85 King William Street, London EC4N 7BL – UK Waymade Healthcare PLC, Sovereign House, Miles Gray Road, Basildon, Essex SS 143 FR – Regno Unito

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Glicerolo Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è GLICEROLO CARLO ERBA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA 3. Come usare GLICEROLO CARLO ERBA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare GLICEROLO CARLO ERBA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è GLICEROLO CARLO ERBA e a cosa serve Il glicerolo, principio attivo di questo medicinale, serve per facilitare l’eliminazione delle feci.L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha il glicerolo di ammorbidire le feci e di provocare una leggera azione irritante locale che stimola i movimenti intestinali. Questo medicinale è indicato per il sollievo sintomatico della stitichezza occasionale e transitoria. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA Non usi GLICEROLO CARLO ERBA se:  è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  ha nausea o vomito,un’ostruzione o un restringimento (stenosi) dell’intestino,o qualsiasi situazione di dolore all’addome della quale non conosce la causa;  ha dolore e/o sanguinamento del retto (ad esempio in caso di emorroidi);  è in uno stato grave di disidratazione che si manifesta con bocca secca e appiccicosa, sete, scarsità di urina, assenza o scarsità di lacrime e pelle secca. Avvertenze e precauzioni I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni; l’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico.Durante il trattamento beva almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.L’abuso di lassativi può causare dipendenza (con possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Inoltre l’abuso potrebbe causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua (disidratazione), sali minerali, specialmente potassio (ipopotassemia) ed altri fattori nutritivi essenziali. La perdita di sali minerali causa alterazioni degli ioni presenti nel sangue (elettrolitici) caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Effetti indesiderati più gravi sono le disfunzioni del cuore e dei muscoli specialmente in caso di trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la diuresi (diuretici) o corticosteroidi. Si rivolga al medico prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA:  seè anziano o non è in buone condizioni di salute;  se la necessità di un lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane;  nei bambini con meno di 12 anni. Se l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti dopo un breve periodo di trattamento, si rivolga al medico. Altri medicinali e GLICEROLO CARLO ERBA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come usare GLICEROLO CARLO ERBA Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazionedi feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Uso negli adulti e negli adolescenti(12 - 18 anni) La dose raccomandata è di 1 supposta adulti, 1 o 2 volte al giorno. Uso nei bambini (meno di 12 anni) Bambini di età compresa tra 2 - 11 anni: 1 supposta bambini, 1 o 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese - 2 anni: 1 supposta prima infanzia,1 o 2 volte al giorno. Utilizzare GLICEROLO CARLO ERBA solo dopo aver consultato il medico. Modo di somministrazione: Togliere la supposta dal suo contenitore e, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero molto morbide, immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Se usa più GLICEROLO CARLO ERBA di quanto deveNon sono stati riportati episodi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi, uso frequente o prolungato o con dosi elevate) possono causare dolori all’addome e diarrea con perdite di liquidi ed elettroliti. Tali perdite devono essere reintegrate con assunzione di acqua o altri liquidi. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di glicerolo, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di solito gli effetti indesiderati dovuti a GLICEROLO CARLO ERBA interessano lo stomaco e l’intestino (gastrointestinali). Informi il medico se avverte i seguenti sintomi:  dolori crampiformi (isolati o diffusinell’addome);  dolore dell’addome non continuo (coliche);  diarrea;  arrossamento con bruciore o dolore (irritazione) a livello rettale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare GLICEROLO CARLO ERBA Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene GLICEROLO CARLO ERBA Il principio attivo è: glicerolo. GLICEROLO CARLO ERBA Supposte Prima Infanzia contiene 900 mg di glicerolo. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini contiene 1375 mg di glicerolo. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti contiene 2250 mg di glicerolo. Gli altri componenti sono: sodio stearato, sodio carbonato. Descrizione dell’aspetto di GLICEROLO CARLO ERBA e contenuto della confezione GLICEROLO CARLO ERBA Supposte Prima Infanziaè disponibile in una confezione contenente 12supposte. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini è disponibile in una confezione contenente 18 supposte. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti è disponibile in una confezione contenente 18 supposte.Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Carlo Erba OTC S.r.l. – Via Ardeatina Km 23, 500-00040 Santa Palomba Pomezia (Roma). Produttore FARMEA – 10 Rue Bouchè Thomas Zac – Sud d’Orgemont 49007 ANGERS FRANCIA. ​​​​​​​Note di Educazione Sanitaria Nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno.Questa è una convinzione errata poiché questa situazione èdel tutto normale per un gran numero di individui. Si considera, invece, stitichezza quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all'emissione di feci dure. Prima di utilizzare lassativi, è bene correggere le abitudini alimentari, integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Se il disturbo è continuo (stitichezza cronica) o ricorrente, è opportuno contattare il medico.

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Come usare GLICEROLO CARLO ERBA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare GLICEROLO CARLO ERBA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è GLICEROLO CARLO ERBA e a cosa serve Il glicerolo, principio attivo di questo medicinale, serve per facilitare l’eliminazione delle feci. L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha il glicerolo di ammorbidire le feci e di provocare una leggera azione irritante locale che stimola i movimenti intestinali. Questo medicinale è indicato per il sollievo sintomatico della stitichezza occasionale e transitoria. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA Non usi GLICEROLO CARLO ERBA se:  è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  ha nausea o vomito,un’ostruzione o un restringimento (stenosi) dell’intestino,o qualsiasi situazione di dolore all’addome della quale non conosce la causa;  ha dolore e/o sanguinamento del retto (ad esempio in caso di emorroidi);  è in uno stato grave di disidratazione che si manifesta con bocca secca e appiccicosa, sete, scarsità di urina, assenza o scarsità di lacrime e pelle secca. Avvertenze e precauzioniI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni; l’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico. Durante il trattamento beva almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (con possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Inoltre l’abuso potrebbe causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua (disidratazione), sali minerali, specialmente potassio (ipopotassemia) ed altri fattori nutritivi essenziali. La perdita di sali minerali causa alterazioni degli ioni presenti nel sangue (elettrolitici) caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Effetti indesiderati più gravi sono le disfunzioni del cuore e dei muscoli specialmente in caso di trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la diuresi (diuretici) o corticosteroidi. Si rivolga al medico prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA:  se è anziano o non è in buone condizioni di salute;  se la necessità di un lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane;  nei bambini con meno di 12 anni. Se l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti dopo un breve periodo di trattamento, si rivolga al medico. Altri medicinali e GLICEROLO CARLO ERBA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come usare GLICEROLO CARLO ERBA Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazionedi feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Uso negli adulti e negli adolescenti(12 - 18 anni) La dose raccomandata è di 1 contenitore monodose adulti, 1 o 2 volte al giorno. Uso nei bambini (6 - 11 anni) La dose raccomandata è di 1-2 contenitori monodose bambini, 1 o 2 volte al giorno. Uso nei bambini (2 - 6 anni) La dose raccomandata è di 1contenitore monodose bambini, 1 o 2 volte al giorno. Utilizzare GLICEROLO CARLO ERBA solo dopo aver consultato il medico. Non usare nei bambini al di sotto dei 2 anni.Modo di somministrazione 1. Togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiando indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo; 2. Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto; 3. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Se usa più GLICEROLO CARLO ERBA di quanto deve Non sono stati riportati episodi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi, uso frequente o prolungato o con dosi elevate) possono causare dolori all’addome e diarrea con perdite di liquidi ed elettroliti. Tali perdite devono essere reintegrate con assunzione di acqua o altri liquidi. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di glicerolo, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di solito gli effetti indesiderati dovuti a GLICEROLO CARLO ERBA interessano lo stomaco e l’intestino (gastrointestinali). Informi il medico se avverte i seguenti sintomi:  dolori crampiformi (isolati o diffusi nell’addome);  dolore dell’addome non continuo (coliche);  diarrea;  arrossamento con bruciore o dolore (irritazione) a livello rettale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare GLICEROLO CARLO ERBA Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene GLICEROLO CARLO ERBA Il principio attivo è: glicerolo. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini contiene 2,25 g di glicerolo. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti contiene 6,75 g di glicerolo. Gli altri componenti sono: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di GLICEROLO CARLO ERBA e contenuto della confezione GLICEROLO CARLO ERBA Adulti e Bambini sono disponibili in confezione contenenti 6 contenitori monodose. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Carlo Erba OTC S.r.l. – Via Ardeatina Km 23, 500-00040 Santa Palomba Pomezia (Roma). Produttore C.O.C. Farmaceutici S.r.l. – S. Agata Bolognese 40019 (BO). ​​​​​​​Note di Educazione Sanitaria Nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si considera, invece, stitichezza quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all'emissione di feci dure. Prima di utilizzare lassativi, è bene correggere le abitudini alimentari, integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Se il disturbo è continuo (stitichezza cronica) o ricorrente, è opportuno contattare il medico.

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​​​​​​​ ​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione nafazolina nitrato + tonzilamina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Imidazyl Antistaminico e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Imidazyl Antistaminico 3. Come usare Imidazyl Antistaminico 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Imidazyl Antistaminico 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Imidazyl Antistaminico e a cosa serve Imidazyl Antistaminico contiene i principi attivi nafazolina nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti e tonzilamina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminici. Imidazyl Antistaminico si usa per trattare le allergie e le infiammazioni dell’occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpi estranei, dolore. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Imidazyl Antistaminico Non usi Imidazyl Antistaminico - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se è allergico ad altri medicinali della stessa classe di nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato; in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina - se ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma ad angolo stretto) o se ha altre gravi malattie dell’occhio - se sta assumendo contemporaneamente alcuni medicinali usati per trattare la depressione (inibitori delle monoaminossidasi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Imidazyl Antistamnico”). - nei bambini al di sotto dei 12 anni. - in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento“) Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Imidazyl Antistaminico: • se soffre di pressione del sangue elevata (ipertensione); • se ha disturbi al cuore ; • se soffre di un’eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo); • se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);L’uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso interrompa il trattamento e contati il medico . Imidazyl Antistaminico non è adatto al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Bambini Imidazyl Antistaminico è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. L’ingestione accidentale di Imidazyl Antistaminico soprattutto nei bambini può causare fenomeni tossici (vedere paragrafo “Se usa più Imidazyl Antistaminico di quanto deve). Altri medicinali e Imidazyl Antistaminico Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non usi Imidazyl Antistaminico se sta assumendo dei medicinali contro la depressione (appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi) e nelle due settimane successive a tale utilizzo, poiché si può verificare un notevole innalzamento della pressione del sangue (severe crisi ipertensive). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Imidazyl Antistaminico deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Imidazyl Antistaminico non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml contiene: benzalconio cloruro (conservante). Può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Se è allergico al conservante può utilizzare Imidazyl Antistaminico contenitore monodose che non contiene conservanti. 3. Come usare Imidazyl Antistaminico Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è 1-2 gocce, da versare goccia a goccia direttamente nell’occhio irritato. Applichi il medicinale 2-3 volte al giorno nell’occhio aperto. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Una dose superiore anche se applicata localmente e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti indesiderati gravi sull’intero organismo. Non usi Imidazyl Antistaminico per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, poiché c’è la possibilità che possano verificarsi effetti indesiderati. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (flacone da 10 ml) ISTRUZIONI PER L’APERTURA DEL FLACONE Tappo di sicurezza Per prevenire l'apertura accidentale da parte di bambini Per aprire 1. premere verso il basso 2. contemporaneamente svitare Per chiudere3. riavvitare a fondo La chiusura è a prova di bambino se, svitando il tappo senza premere, si sente uno scatto. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (contenitore monodose) ISTRUZIONI PER L’APERTURA DEL CONTENITORE MONODOSE 1. Aprire il contenitore monodose staccando il cappuccio, che può essere utilizzato, capovolto, per richiudere temporaneamente il contenitore. 2. Premere delicatamente sul corpo del contenitore monodose e fare gocciolare il collirio nell’occhio, come sopra descritto. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1mg/ml collirio, soluzione (contenitore monodose) non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. Uso nei bambini Imidazyl Antistaminico è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Se usa più Imidazyl Antistaminico di quanto deve Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del medicinale, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso: forte sonnolenza (sedazione spiccata), coma. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Imidazyl Antistaminico avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di usare Imidazyl Antistaminico Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Imidazyl Antistaminico Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso del medicinale può determinare talvolta• dilatazione della pupilla, • aumento della pressione interna dell’occhio, • nausea, • mal di testa (cefalea) • effetti generali sull’organismo quali - aumento della pressione del sangue, - disturbi del cuore, - aumento dei valori dello zucchero (glucosio) nel sangue. Raramente possono manifestarsi fenomeni di allergia (ipersensibilità); in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico . Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Imidazyl Antistaminico Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 30°C nella confezione originale. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (flacone da 10 ml): Validità dopo prima apertura del flacone: 30 giorni. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (contenitore monodose): Il contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Imidazyl Antistaminico Flacone da 10 ml - I principi attivi sono nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato. 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 microgrammi di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 microgrammi di tonzilamina) - Gli altri componenti sono: benzalconio cloruro, sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, acqua depurata. Contenitore monodose - I principi attivi sono nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato. 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 microgrammi di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 microgrammi di tonzilamina)- Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Descrizione dell’aspetto di Imidazyl Antistaminico e contenuto della confezione Imidazyl Antistaminico si presenta in forma di collirio, soluzione per uso oftalmico da versare goccia a goccia nell’occhio aperto. Il contenuto della confezione è un flacone da 10 ml o di 10 contenitori monodose da 0,5 ml. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. - via M. Civitali, 1 - 20148 Milano. Produttore Flacone 10 ml Tubilux Pharma S.p.A. - - via Costarica, 20/22 - Pomezia (Roma) Contenitore monodose Farmigea S.p.A. via G. Battista Oliva, 8 - Ospedaletto (Pisa) COC Farmaceutici Italia S.r.l., Via Modena, 15 – 40019 Sant’Agata Bolognese (BO).

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione nafazolina nitrato + tonzilamina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Imidazyl Antistaminico e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Imidazyl Antistaminico 3. Come usare Imidazyl Antistaminico 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Imidazyl Antistaminico 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Imidazyl Antistaminico e a cosa serve Imidazyl Antistaminico contiene i principi attivi nafazolina nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti e tonzilamina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminici. Imidazyl Antistaminico si usa per trattare le allergie e le infiammazioni dell’occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpi estranei, dolore. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Imidazyl Antistaminico Non usi Imidazyl Antistaminico - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se è allergico ad altri medicinali della stessa classe di nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato; in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina - se ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma ad angolo stretto) o se ha altre gravi malattie dell’occhio - se sta assumendo contemporaneamente alcuni medicinali usati per trattare la depressione (inibitori delle monoaminossidasi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Imidazyl Antistamnico”). - nei bambini al di sotto dei 12 anni. - in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento“) Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Imidazyl Antistaminico: • se soffre di pressione del sangue elevata (ipertensione); • se ha disturbi al cuore ; • se soffre di un’eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo); • se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);L’uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso interrompa il trattamento e contati il medico . Imidazyl Antistaminico non è adatto al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Bambini Imidazyl Antistaminico è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. L’ingestione accidentale di Imidazyl Antistaminico soprattutto nei bambini può causare fenomeni tossici (vedere paragrafo “Se usa più Imidazyl Antistaminico di quanto deve). Altri medicinali e Imidazyl Antistaminico Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non usi Imidazyl Antistaminico se sta assumendo dei medicinali contro la depressione (appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi) e nelle due settimane successive a tale utilizzo, poiché si può verificare un notevole innalzamento della pressione del sangue (severe crisi ipertensive). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Imidazyl Antistaminico deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Imidazyl Antistaminico non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml contiene: benzalconio cloruro (conservante). Può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Se è allergico al conservante può utilizzare Imidazyl Antistaminico contenitore monodose che non contiene conservanti. 3. Come usare Imidazyl Antistaminico Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è 1-2 gocce, da versare goccia a goccia direttamente nell’occhio irritato. Applichi il medicinale 2-3 volte al giorno nell’occhio aperto. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Una dose superiore anche se applicata localmente e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti indesiderati gravi sull’intero organismo. Non usi Imidazyl Antistaminico per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, poiché c’è la possibilità che possano verificarsi effetti indesiderati. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (flacone da 10 ml) ISTRUZIONI PER L’APERTURA DEL FLACONE Tappo di sicurezza Per prevenire l'apertura accidentale da parte di bambini Per aprire 1. premere verso il basso 2. contemporaneamente svitare Per chiudere3. riavvitare a fondo La chiusura è a prova di bambino se, svitando il tappo senza premere, si sente uno scatto. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (contenitore monodose) ISTRUZIONI PER L’APERTURA DEL CONTENITORE MONODOSE 1. Aprire il contenitore monodose staccando il cappuccio, che può essere utilizzato, capovolto, per richiudere temporaneamente il contenitore. 2. Premere delicatamente sul corpo del contenitore monodose e fare gocciolare il collirio nell’occhio, come sopra descritto. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1mg/ml collirio, soluzione (contenitore monodose) non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. Uso nei bambini Imidazyl Antistaminico è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Se usa più Imidazyl Antistaminico di quanto deve Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del medicinale, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso: forte sonnolenza (sedazione spiccata), coma. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Imidazyl Antistaminico avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di usare Imidazyl Antistaminico Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Imidazyl Antistaminico Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso del medicinale può determinare talvolta• dilatazione della pupilla, • aumento della pressione interna dell’occhio, • nausea, • mal di testa (cefalea) • effetti generali sull’organismo quali - aumento della pressione del sangue, - disturbi del cuore, - aumento dei valori dello zucchero (glucosio) nel sangue. Raramente possono manifestarsi fenomeni di allergia (ipersensibilità); in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico . Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Imidazyl Antistaminico Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 30°C nella confezione originale. Imidazyl Antistaminico 1 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione (flacone da 10 ml): Validità dopo prima apertura del flacone: 30 giorni. 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Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Imidazyl Antistaminico Flacone da 10 ml - I principi attivi sono nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato. 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 microgrammi di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 microgrammi di tonzilamina) - Gli altri componenti sono: benzalconio cloruro, sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, acqua depurata. Contenitore monodose - I principi attivi sono nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato. 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 microgrammi di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 microgrammi di tonzilamina)- Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. 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QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. PRECAUZIONI PER L’USO Impiegare con cautela negli anziani e nei soggetti affetti da ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. QUALI MEDICINALI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Il farmaco può interagire con farmaci antidepressivi (vedere Quando non deve essere usato). Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. E’ IMPORTANTE SAPERE CHE Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA SPRAY NASALE, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Interrompere l’assunzione del farmaco e consultare immediatamente il medico in caso di insorgenza improvvisa di grave mal di testa. Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico In gravidanza e allattamento (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento). Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA SPRAY NASALE deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere Quando non deve essere usato). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dare luogo ad effetti sistemici gravi. Quando e per quanto tempo In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come 1) Se il flacone è nuovo premere due-tre volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa. 2) Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un'inspirazione dopo essersi soffiato il naso. Per applicazioni successive, seguire le istruzioni al punto 2).COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. In caso di sovradosaggio possono comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINAZINA SPRAY NASALE avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di RINAZINA SPRAY NASALE, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, RINAZINA SPRAY NASALE può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (Modello B). SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non accettare il prodotto se la chiusura del flacone non è integra. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. COMPOSIZIONE 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg, pari a nafazolina 0,77 mg.Eccipienti: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata. COME SI PRESENTA RINAZINA SPRAY NASALE si presenta in forma di soluzione per spray per uso nasale. Il contenuto del flacone è pari a 15 ml. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) PRODUTTORE FARMACLAIR - 440, Avenue du Général de Gaulle - Hérouville Saint Clair (F)

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QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. PRECAUZIONI PER L’USO Impiegare con cautela negli anziani e nei soggetti affetti da ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. QUALI MEDICINALI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Il farmaco può interagire con farmaci antidepressivi (vedere Quando non deve essere usato). Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. E’ IMPORTANTE SAPERE CHE Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA GOCCE NASALI, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale.Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Interrompere l’assunzione del farmaco e consultare immediatamente il medico in caso di insorgenza improvvisa di grave mal di testa. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. Il contenitore di questo medicinale è costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche. Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico In gravidanza e allattamento (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento). Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA GOCCE NASALI deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari. COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto Adulti: 2 - 3 gocce in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere Quando non deve essere usato). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dare luogo ad effetti sistemici gravi. Quando e per quanto tempo In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Attenzione: il sistema è dotato di un sistema di chiusura di sicurezza per rendere difficile l’apertura ai bambini. Seguire con attenzione le istruzioni illustrate. 1. Per aprire il flacone è necessario premere e contemporaneamentesvitare. Si consiglia di appoggiare il flacone su una base. 2. Per chiudere il flacone riavvitare normalmente. 3. Per utilizzi successivi seguire le istruzioni dal punto 1. COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. In caso di sovradosaggio possono comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINAZINA GOCCE NASALI avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di RINAZINA GOCCE NASALI, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, RINAZINA GOCCE NASALI può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (Modello B). SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non accettare il prodotto se il sigillo di chiusura del tappo non è integro. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. COMPOSIZIONE 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg, pari a nafazolina 0,77 mg. Eccipienti: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata. COME SI PRESENTA RINAZINA GOCCE NASALI si presenta in forma di soluzione di gocce per uso nasale. Il contenuto del flacone di vetro è pari a 10 ml. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. Baranzate (MI) PRODUTTORE FARMACLAIR - 440, Avenue du Général de Gaulle - Hérouville Saint Clair (F).

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​​​​​​​ ​​​​​​​Legga attentamente questo foglio poiché contiene importanti informazioni per lei. Questo medicinale si può ottenere senza prescrizione medica. Tuttavia, deve usarlo in modo accurato per ottenerne i migliori risultati. • Conservi questo foglio, potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente. • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. • Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo un breve periodo di trattamento, deve contattare il medico. In questo foglio: 1. Cos'è USTIOSAN e a cosa serve 2. Prima di usare USTIOSAN 3. Come usare USTIOSAN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare USTIOSAN 6. Altre informazioni 1. COS'È USTIOSAN E A COSA SERVE Categoria farmacoterapeutica USTIOSAN è un anestetico di superficie ed antisettico. Indicazioni terapeutiche • Lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture d’insetti. • Ustioni minori, eritemi solari. • Irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici. 2. PRIMA DI USARE USTIOSAN Non usare USTIOSAN in caso di: Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento Usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Uso pediatrico e negli anziani Nei bambini e negli anziani utilizzare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo medico. Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Utilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Evitare l'applicazione del medicamento in prossimità delle congiuntive oculari. Interazione con altri medicinali, alimenti e altre forme di interazione In generale è da evitare l’impiego contemporaneo di antisettici nella stessa sede. Chiedere consiglio al vostro medico o farmacista se state usando altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica. Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari Nessuno. 3. COME USARE USTIOSAN Quanto e come Crema per uso esterno. Applicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa; sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva con garza sterile e cerotto adesivo. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo: Ripetere l’applicazione 1-2 volte al giorno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico, così come se insorge irritazione o persistono arrossamento, gonfiore o dolore. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Rivolgersi al medico o al farmacista per qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale. Se si usa una dose eccessiva di USTIOSAN L'ingestione accidentale di quantità significative di prodotto provoca sintomi quali diarrea, vertigine, cianosi. L'antidoto utilizzato in questi casi è il blu di metilene che va somministrato presso un pronto soccorso. In tal caso avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. Condotta da seguire se ci si dimentica di usare USTIOSAN Nessuna. Non prendere una dose extra rispetto alle modalità d’uso indicate. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, USTIOSAN può causare effetti indesiderati, il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. 5. COME CONSERVARE USTIOSAN Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 6. ALTRE INFORMAZIONI Composizione: 100 g contengono: Sostanze attive: • Procaina cloridato mg 500 pari a mg 433 di Procaina • Lidocaina cloridrato mg 500 pari a mg 406 di Lidocaina • 8-ossichinolina solfato mg 270 pari a mg 193 di 8-ossichinolina Eccipienti: Acidi grassi poliglicolici (PEG-8 C 12-18 alchilestere), Gliceril stearato, Lanolina idrogenata, Olio avocado, Glicerina, Butilidrossianisolo, Acqua distillata di Hamamelis Virginiana. Forma farmaceutica e contenuto “crema” tubo da 30 g Titolare autorizzazione all’immissione in commercio Kelémata S.r.l. C.so Re Umberto n.20 – 10128 Torino A.I.C 021247085 Produttore e controllore finale Kelémata S.r.l. officina di Martellago (Ve) via Castellana, 120 Data ultima revisione da parte dell’AIFA: Giugno 2010.

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​​​​​​​Foglio Illustrativo: informazioni per l’utilizzatore ONILAQ 5% smalto medicato per unghie Amorolfina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 mesi. Contenuto di questo foglio: - 1. Che cos’è ONILAQ 5% smalto medicato per unghie e a che cosa serve - 2. Cosa deve sapere prima di usare ONILAQ 5% smalto medicato per unghie - 3. Come usare ONILAQ 5% smalto medicato per unghie - 4. Possibili effetti indesiderati - 5. Come conservare ONILAQ 5% smalto medicato per unghie - 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Onilaq 5% smalto medicato per unghie e a cosa serve Classe Farmacoterapeutica ONILAQ 5% smalto medicato per unghie è un antimicotico (medicinale utilizzato per il trattamento di infezioni causate da microscopici funghi). Indicazioni terapeutiche ONILAQ 5% si usa per il trattamento delle micosi delle unghie (infezioni causate da funghi) nell’adulto che coinvolgono non più di 2 unghie. Generalmente una micosi determina la decolorazione dell’unghia (bianca, gialla o marrone) ed un ispessimento, anche se l’aspetto può variare considerevolmente. Se l’infezione è limitata alla parte superiore dell’unghia come evidenziato nella foto n. 1 di seguito riportata, seguire le indicazioni del farmacista. Se l’infezione assomiglia più alla foto n. 2 o 3, consultare il medico.2. Cosa deve sapere prima di usare Onilaq 5% smalto medicato per unghie ControindicazioniNon usi ONILAQ: O se è allergico (ipersensibile) al principio attivo (amorolfina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di ONILAQ. O se ha meno di 18 anni. Appropriate precauzioni per l’uso: avvertenze speciali Avvertenze e precauzioni: • Evitare il contatto con occhi, orecchie o mucose. • Consulti il medico: o se soffre di diabete, o se è in trattamento per disturbi del sistema immunitario (disturbo che riduce le difese corporee), o se soffre di problemi circolatori alle mani e ai piedi o se ha una storia pregressa di lesione dell’unghia, condizioni cutanee quali psoriasi,o altra condizione cronica della cute, gonfiore, unghie gialle associate a disturbi respiratori, unghie doloranti, unghie distorte/deformate o qualsiasi altro disturbo nella zona ungueale. o se l’unghia è gravemente danneggiata (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale) o infetta. In questi casi il medico potrebbe prescrivere una terapia orale in associazione allo smalto medicato per unghie. • Durante il trattamento con amorolfina l’uso di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato. In caso di utilizzo di solventi organici è bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina smalto medicato per unghie. • Questo prodotto contiene etanolo (alcol). Utilizzare il prodotto troppo spesso o applicarlo in modo improprio può dare luogo a irritazione o secchezza della cute circostante. • Tutti i medicinali possono causare reazioni allergiche; anche se la maggior parte sono di lieve entità, alcune possono essere gravi. In questo caso interrompa l'applicazione del prodotto, rimuova immediatamente il prodotto con un solvente per le unghie o con i tamponi detergenti forniti nella confezione e consulti un medico. Il prodotto non deve essere riapplicato. Se si presenta uno qualsiasi dei seguenti sintomi si rivolga urgentemente al medico: - ha difficoltà a respirare - il suo volto, le labbra, la lingua o la gola si gonfiano - la sua pelle manifesta un’eruzione cutanea grave Interazioni con altri medicinali Altri medicinali e ONILAQ: Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto, o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Interazione con alimenti o bevande Non pertinente Cosa fare durante la gravidanza, l’allattamento e la fertilità Gravidanza, allattamento e fertilità L’esperienza clinica relativa all’utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e/o l’allattamento è limitata. L’amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e/o l’allattamento a meno che non sia chiaramente necessario. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, ch