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20 %

SLIMAGRA PANTY CICLISTA NERO

INDUMENTI TERMO-ATTIVI PER AIUTARTI A PERDERE PESO E CONTRASTARE LA CELLULITE Slimagra Panty Ciclista indicato per il modellamento del girovita, dei glutei, dei fianchi e delle gambe. Gli Indumenti Slimagra sono realizzati con uno speciale tessuto brevettato Termo-Dinamico a tre strati. Lo strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone al 100% ipoallergenico con trama a greca, genera un micro massaggio superficiale che aumenta la circolazione sanguigna, contribuendo ad eliminare le tossine. Grazie alla trama a greca permette un’efficace aereazione asincrona della pelle. Lo strato intermedio è in lattice naturale traspirante che aumenta la circolazione sanguigna, innalzando dolcemente la temperatura locale, senza surriscaldare l’epidermide. Lo strato esterno è in resistente fibra sintetica elasticizzata che migliora la vestibilità. Sappiamo tutti che per perdere peso e contrastare la cellulite* dobbiamo fare un po’ di moto, mangiare in modo salutare, bere tanta acqua e moderare il numero di calorie che assumiamo. Se a tutto questo abbiniamo l’utilizzo di un Sistema Endogeno, Naturale e Termodinamico, l’indumento Slimagra, in grado di elevare la temperatura corporea di 2/3°C otteniamo una naturale risposta da parte dell’ipotalamo (ghiandola termoregolatrice) che “costringe” ad accelerare la circolazione dei fluidi presenti nel nostro corp(sistema sanguigno e linfatico) per riequilibrare la temperatura corporea. Tutto questo comporta un naturale incremento del Metabolismo con un maggior consumo di calorie. Indossa Slimagra sotto gli abiti per 8 ore al giorno per “costringere” il tuo corpo a consumare più calorie in maniera naturale. Camminando un’ora al giorno si otterranno ottimi risultati. Misure: taglia S (Giro Fianchi di 91-95 cm), taglia M (Giro Fianchi di 96-100 cm), la taglia L (Giro Fianchi di 101-106 cm), taglia XL (Giro Fianchi di 107-111 cm) Cura e Lavaggio: lavare preferibilmente a mano (30/40°C) con detergenti per capi delicati o sapone neutro.
Non disponibile
15 %

INCAROSE BLACK DIAMOND ROSSETTO NERO DIAMANTATO CON ACIDO IALURONICO

ACIDO IALURONICO IN TECHNO STICK SUPERIDRATANTE PER LABBRA Black Diamond è l'unico, esclusivo e prezioso Acido Ialuronico in techno stick dalla trasparenza cristallina. Estremamente scorrevole, rende le labbra luminose e dall'aspetto giovane. La sua formula contiene tre differenti tipi di Acido Ialuronico: in microsfere, a basso e alto peso molecolare per un effetto filler, super idratante e antirughe. L'aggiunta di polvere perla e di diamante nero, completano ed impreziosiscono la formulazione. La sua fragranza fruttata si caratterizza per un delicato sentore di bergamotto e pompelmo con un cuore di note floreali come la violetta e il giglio, è noto che nella simbologia dei colori, il nero rappresenta l'eleganza, il mistero, la solennità e la forza del potere. Benefici: idratante, antirughe, effetto filler, levigante, illuminante, incolore Principi attivi presenti: Acido Ialuronico a basso peso molecolare: penetra negli strati più profondi del derma, migliorando l'idratazione e l'elasticità cutanea, con fortissimo effetto antirughe Acido Ialuronico ad alto peso molecolare: resta in superficie creando una barriera che impedisce l'inaridimento cutaneo dovuto da fattori esogeni incrementando l'idratazione Acido Ialuronico in microsferule: Hyaluronic Filling Spheres penetra negli strati più profondi dell'epidermide aumentando l'idratazione e la distensione delle rughe. Senza parabeni, petrolati e peg's. Profumo senza allergeni. Nickel tested (contenuto inferiore a 0,0001%) Utilizzo applicare più volte al giorno. Formato: 4 ml  
Non disponibile
13 %

CELLFOOD SAME 30ML

INTEGRATORE ALIMENTARE DI S-ADENOSIL METIONINA COADIUVANTE NEL MIGLIORAMENTO DEL TONO DELL'UMORE Integratore alimentare di S-Adenosil-Metionina (SAM) con i nutrienti in traccia ossigenanti di CELLFOOD Formula Everett Storey. Non contiene metalli tossici o pesanti come: alluminio, cadmio, cloro, mercurio, piombo e radio. Senza lievito, glutine e lattosio. S-Adenosil-Metionina (SAM) Nucleoside solforato che svolge un ruolo determinante nel metabolismo della cosiddetta unità monocarboniosa , ovvero l'insieme di reazioni (almeno un centinaio) che consentono il trasferimento di gruppi funzionali costituiti da un solo atomo di carbonio (es. metile, formile, metenile etc.) da una molecola ad un'altra. Esempi di tali reazioni sono, per esempio, la conversione dei nucleotidi uridilici in nucleotidi timidilici nell'ambito della biosintesi del DNA ovvero la trasformazione delle cefaline (fosfatidiletanolammina) in lecitine (fosfatidilcolina) nell'ambito del metabolismo dei fosfolipidi di membrana. Pertanto, SAMe è indispensabile nella sintesi delle membrane cellulari, rende possibile l'azione di molti ormoni e consente a determinati neurotrasmettitori (es. serotonina) di innalzare il tono dell'umore. Inoltre, la SAM interviene nella sintesi del glutatione, importante antiossidante ma anche detossificante epatico. Ingredienti Acqua purificata, soluzione CELLFOOD (formulazione originale in soluzione colloidale contenente una miscela di sali minerali di origine marina ed altre sostanze naturali, PPM di oligoelementi, amminoacidi in tracce e aceto di riso), S-Adenosil Metionina. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso e assumere da 4 a 8 gocce nel cavo orale, sotto la lingua, tre volte al giorno. Attendere circa 30 secondi prima di deglutire. Precauzioni Secondo gli esperti della Arthritis Foundation SAMe non dà luogo a fenomeni indesiderati da interazioni tra farmaci con la maggior parte dei medicamenti noti. Tuttavia, in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci, SAMe deve essere assunto sotto controllo medico. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 30 ml
Non disponibile

ELICINA ECO PLUS - CREMA VISO A BASE DI BAVA DI LUMACA PER PELLI SECCHE

Contiene l'80% di bava di lumaca cilena purificata della specie Helix Aspersa Muller, la preziosa sostanza che rende straordinariamente efficaci i prodotti della linea, oltre a un sapiente mix di ingredienti ecologici e dermocompatibili che compongono il 20% della crema base. La differenza è data da una texture più ricca, setosa, vellutata, e un maggior apporto emolliente, per meglio rispondere alle esigenze di una cute secca, arrossata, sensibile. La sinergia tra i mucopolisaccaridi e gli altri pregiati ingredienti (allantoina, collagene, elastina, acido glicolico, proteine, peptidi, vitamine) presenti nella bava, in forma naturale e biodisponibile, risponde in maniera eccellente alle richieste di una pelle secca, provata dai ritmi della vita contemporanea e dall'aggressione degli agenti esterni ambientali, più incline all'insorgere di rughe, macchie, arrossamenti. Il prodotto, grazie alla presenza del fluido di lumaca in altissima concentrazione, svolge infatti azioni combinate che portano ad una delicata e continua rigenerazione della pelle. Il potere nutritivo ed elasticizzante di collagene, vitamine ed elastina, si unisce a quello antiossidante e lenitivo dell'allantoina, mentre la delicata azione esfoliante dell'acido glicolico rimuove le cellule morte e uniforma l'incarnato, mantenendo al contempo la massima delicatezza. Il risultato di queste azioni sinergiche è l'aiuto indispensabile nella lotta ai più comuni inestetismi: rughe, macchie, segni dell'acne, smagliature, cicatrici e arrossamenti. Il prodotto non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo, per assicurare la massima tollerabilità. Modalità d'utilizzo: Si applica mattina e sera sulla pelle pulita, massaggiando delicatamente. Dosare una piccola quantità di prodotto e applicarla sulla zona da trattare o su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi. Il prodotto si assorbe molto rapidamente, lascia la pelle idratata ed una piacevole sensazione di morbidezza. È ideale come trattamento di bellezza quotidiano per le pelli secche e sensibili, ed è anche un'ottima base per il trucco. Per beneficare maggiormente della sua efficacia si consiglia un uso costante per almeno 60 giorni, ma già dopo 4 settimane è possibile apprezzare i migliori risultati. Suggeriamo di non eccedere nell'uso del prodotto per evitare un'eccessiva esfoliazione: nel caso si verificasse, sospendere per qualche giorno l'uso del prodotto e poi riprendere, oppure ridurre il numero delle applicazioni giornaliere da due a una. Componenti: 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Caprylic/Capric Triglyceride, Glyceryl Stearate SE, Glyceryl Stearate, Glycerin, Cetyl Alcohol, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Avvertenze: Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Formato: Tubetto airless da 50 ml
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20 %

ATEROSTAR - INTEGRATORE A BASE DI RISO ROSSO PER IL CONTROLLO DEL COLESTEROLO

Indicazioni: Apporta sostanze che favoriscono il fisiologico controllo del colesterolo plasmatico. Deve essere inteso come un'integrazione di una dieta globalmente adeguata. Posologia e modalità d'uso: 1 capsula al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, con regolarità per un periodo di almeno 3-4 mesi, ripetibili e prolungabili per lungo tempo in caso di beneficio sul metabolismo lipidico. Per ottenere i migliori risultati sempre opportuno associare una dieta equilibrata e povera in grassi soprattutto di origine animale, ed una moderata ma costante attività fisica. opportuno variare le quantità di utilizzo solo dietro parere medico. Caratteristiche: Integratore di fattori ad attività antiossidante con DIF1STAT (complesso brevettato di sostanze naturali), Polifenoli, vitamina E, Acido folico, vitamina B6 e vitamina B12. Proprietà: - Acido folico, Vitamina B6 e Vitamina B12, oltre a svolgere una serie di funzioni vitali, regolano il tasso di omocisteina nel sangue. - La Niacina è nota per intervenire favorevolmente nel ripristino dei corretti meccanismi ossido-riduttivi e dei disordini del metabolismo lipidico. - Il Tè verde permette di contrastare lo stress ossidativo e può contribuire a ridurre l'incidenza di degenerazioni correlate all'aggressione da radicali liberi. Avvertenze: Non assumere in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Tale integratore non va inteso come sostituto di una dieta variata Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione: Conservare in luogo fresco ed asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservata. Componenti: DIF1STAT (riso rosso fermentato (monascus purpureus) titolato 1,5% in mevinolina, alcoli alifatici lineari titolato 60% in octacosanolo, niacina), tè verde estratto secco titolato 40% in polifenoli totali (camellia sinesi foglie), vitamina E acetato titolato 50% (DL-alfatocoferolo acetato, emulsionanate: ottenilsuccinato di amido e sodio, addensante: gomma arabica, saccarosio), agente di carica: calcio fosfato bibasico, piridossina cloridrato, vitamina B12 titolato 0,1% (maltodestrina, correttori di acidità: acido citrico, citrato trisodico, cianocobalamina), acido folico, involucro esterno: gelatina (può contenere soia), colorante: biossido di titanio. Formato: 30 capsule da 550 mg.  
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25 %

BIOSCALIN TRICOAGE SIERO CONCENTRATO AD AZIONE ANTICADUTA ED ANTIETA' SU BULBO E CAPELLI

Bioscalin TricoAge Siero è un trattamento anticaduta con BioEquolo, per i problemi dei capelli legati all'età. La sua formulazione, con ben 7 brevetti Giuliani, contrasta la caduta e l'assottigliamento dei capelli e combatte i segni dell'invecchiamento dei capelli. A rilascio graduale: 1 applicazione ogni 3 giorni. Flacone da 40 ml per un mese di trattamento. Azione anticaduta Azione anti-età su bulbo e capelli Caratteristiche: Con il passare degli anni il follicolo dei capelli invecchia e si può verificare un assottigliamento ed una progressiva caduta dei capelli. Questa fase è spesso accompagnata da un aumento dei capelli bianchi e da un peggioramento della qualità della chioma che perde in elasticità e lucentezza. Bioscalin TricoAge Siero è un trattamento anticaduta e anti-età all'avanguardia con una tripla concentrazione di principi attivi veicolati dall'esclusiva tecnologia brevettata Triactive3 che ne permette il rilascio graduale in 3 giorni, consentendo cosi una sola applicazione ogni 3 giorni. Grazie a Triactive3, Bioscalin TricoAge Siero: utilizza una tripla concentrazione di attivi, penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire asportato dai lavaggi successivi, si deposita e viene rilasciato gradualmente in tre giorni, per un'efficacia prolungata. Azione Anticaduta La sua formula contiene BioEquolo - brevetto Giuliani - esclusivo complesso di estratti selezionati di Ajuga (pianta europea) e Soja fermentata con fermenti lattici, che aiuta a ristabilire il fisiologico equilibrio dell'attività della 5-alfa-reduttasi, contrastando l'assottigliamento e la caduta dei capelli. L'azione anticaduta è rafforzata dalla presenza di Biogenina, complesso brevettato, che stimola l'attività del bulbo dei capelli, prolungandone la fase di crescita (anagen). Azione Antietà sul bulbo Grazie ad un'esclusiva associazione di sostanze lipidiche affini a quelle presenti sui capelli (Hair Barrier Complex) e di un attivo antiossidante brevettato (p-Fulvine), BioscalinTricoAge Siero agisce in modo intensivo contro i segni dell'età sui capelli: Rigenera la fibra - ripristina la naturale barriera protettiva del capello e ne ripara la fibra in profondità conferendogli così corpo, elasticità, idratazione e lucentezza. Riduce l'ingrigimento - la potente azione di difesa del bulbo dai radicali liberi - principali responsabili dell'invecchiamento del capello - aiuta anche a ripristinare il colore naturale dei capelli bianchi, come risultato da uno studio clinico condotto su soggetti con ingrigimento precoce. Alta cosmeticità Bioscalin TricoAge Siero propone una texture morbida ed un profumo gradevole che ne rendono piacevole l'utilizzo. Non unge e non appesantisce i capelli. Efficacia testata Gli attivi contenuti in Bioscalin TricoAge Siero sono clinicamente testati. Dermatologicamente testato, Formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Modalità d'uso: Distribuire Bioscalin TricoAge Siero uniformemente sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato il contenuto di 6 contagocce. Il riempimento massimo ottenuto da ciascuna pressione è pari a circa 1/3 della lunghezza del contagocce. Massaggiare fino ad assorbimento. Non risciacquare. Applicare il prodotto ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di 3 mesi. I primi risultati sono visibili già dopo 1 mese di trattamento. 40 ml - un mese di trattamento. Ingredienti: Aqua, Alcohol denat, Calcium pantothenate, Panthenol, N-Methyl-N-(3-aminopropyl) tetramethylendiamine, Lactobacillus/soy Ferment, Biotin, Ajuga reptans leaf extract, Potassium octatrienoate, Ceramide 3, Ceramide 6 II, Phytosphingosine, Ceramide I, PEG-40 Hydrogenated castor oil, Ethoxydiglycol, Lactic acid, Hydroxypropyl guar, Lecithin, Parfum, Octadecyl Dl-t-Butyl-4-hydroxy-hydrocinnamate, Polyurethane-26, Hydroxypropyltrimonium hyaluronate, Sodium lauroyl lactylate, Carbomer, Xanthan gum. Avvertenze: Bioscalin TricoAge Siero è un prodotto solo per uso esterno. NON INGERIRE.  
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20 %

BIOSCALIN C/CRONO D TRIACTIVE

FIALE ANTICADUTA DONNA CON CRONOBIOGENINA E ISOFLAVONI DI SOIA PROTEGGE E PROLUNGA LA VITA DEI CAPELLI Bioscalin fiale con cronobiogenina, arricchito con isoflavoni di soja, è un trattamento coadiuvante anticaduta, scientificamente avanzato, per contrastare la caduta temporanea l'assottigliamento nella donna. Con la tecnologia di rilascio prolungato triactive3, che permette alla tripla concentrazione di attivi il rilascio graduale in 3 giorni e in profondità. La sua formula grazie alla presenza della CronoBiogenina risulta utile per proteggere e prolungare la vita dei capelli. Non unge i capelli, non li appesantisce e si asciuga in fretta. Bioscalin è formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Grazie a triactive3 Bioscalin Fiale con CronoBiogenina: utilizza una Tripla concentrazione di attivi. Penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire asportato dai lavaggi. Si deposita per essere poi rilasciato gradualmente in 3 giorni, per un'efficacia prolungata. L'utilizzo di questa tecnologia consente l'applicazione del prodotto ogni 3 giorni, garantendo la medesima azione di un utilizzo giornaliero del prodotto. CronoBiogenina Favorisce il regolare ciclo di formazione, caduta e ricrescita dei capelli: Contribuisce alla corretta funzionalità del bulbo e lo preserva da una senescenza precoce dovuta anche all'azione dei radicali liberi, generati da sterss psico-fisico, alimentazione non corretta, fumo, smog (principali cause di una caduta anticipata del capello) e di alcuni enzimi tra cui la Caspase3. Migliora la capacità di assorbimento dei tessuti intorno alla radice aumentando l'apporto di nutrimento e ossigeno al bulbo del capello. Biotina e Calcio Pantotenato Specifiche vitamine che nutrono e rinforzano i capelli. Isoflavoni di Soia Ricchi in fitoestrogeni potenziano la CronoBiogenina nell'attività di crescita dei capelli e favoriscono la produzione di collagene ed elastina permettendo al cuoio capelluto di rimanere giovane e idratato. Modalità d'uso: Per aprire la fiala ruotare il pallino di chiusura fino a rimuoverlo. Per dosare il prodotto premere l'invito sulla cannula. Applicare il contenuto di una fiala sul cuoio capelluto. Massaggiare fino ad assorbimento,non risciacquare. Il prodotto può essere applicato sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato. Applicare ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di 3 mesi. Componenti: Aqua, alcohol denat., calcium pantothenate, PEG-40 Hydrogenated castor oil, spermidine HCI, rutin, biotin, zeaxanthin, soy isoflavones, lactic acid, parfum, hydroxypropyltrimoniumhyaluronate, octadecyl Dl-t-Butil-4Hydroxyhydrocinnamate, lecithin, limonene, linalool, polysorbate 80, helianthus annuus seed oil, polyurethane-26. Formato: Una confezione contiene 10 fiale per 1 mese di trattamento, o trattamento completo contiene 20 fiale per 2 mesi di trattamento  
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20 %

MERIDOL DENTIFRICIO - FAVORISCE LA NATURALE RIGENERAZIONE DELLE GENGIVE IRRITATE E SANGUINANTI

PER L'IGIENE QUOTIDIANA DI DENTI E GENGIVE Dentifricio con la combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso. Favorisce la rigenerazione naturale delle gengive irritate. Per l'igiene orale quotidiana in presenza di: - gengive irritate, - elevata formazione di placca, - difficoltà nel praticare l'igiene orale. Dentifricio sviluppato per favorire la rigenerazione naturale delle gengive irritate: - inibizione della neoformazione di placca. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso inibisce l'accumulo dei batteri sulla superficie dei denti prevenendo così la neoformazione di placca. - Inattivazione della placca residua. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso riduce la vitalità dei batteri, favorendo l'eliminazione della placca preesistente e inibendo la proliferazione batterica. - Inibizione dei batteri associati a gengivite. L'inattivazione specifica dei batteri associati a gengivite da parte del fluoruro amminico/fluoruro stannoso supporta l'effetto antinfiammatorio e il ripristino di una flora batterica orale sana. - Riduzione dell'infiammazione gengivale. L'attività antibatterica e antiplacca esercitata dal fluoruro amminico/fluoruro stannoso fa sì che la causa principale della gengivite e cioè la placca residua venga inattivata ed eliminata. Il potenziale antinfiammatorio della combinazione è da attribuirsi a tali effetti. Componenti: Ingredienti attivi: fluoruro amminico olaflur (N-Octadecyltrimethylenediamine N,N',N'-tris (2-ethanol)- dihydrofluoride), fluoruro stannoso. Contenuto di fluoruro: 1400 ppm F- (350 ppm F- da fluoruro amminico, 1050 ppm F- da fluoruro stannoso). Formulazione: dentifricio su base di silice a media abrasività (RDA 75), pH 5.0. Formato: Tubo da 75 ml.  
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10 %

ELEMENTIESSENZIALI ECOBIO SAPONE LIQ

LEGGERI COME IL VENTO, CALDI COME IL FUOCO, LIMPIDI COME L'ACQUA, PIENI DI TUTTI I COLORI DELLA TERRA Prodotti BIOLOGICI certificati da ICEA (Isituto Certificazione Etica e Ambientale): Elementiessenziali, nuova gamma di detergenti dedicata al benessere quotidiano. Dopo quarant'anni di esperienza nell'ambito della medicina naturale, dall'omeopatia alla fitoterapia, dalla fito all'oligoterapia, in costante contatto con le piante medicinali, con i principi attivi e con le energie in esse racchiuse, abbiamo voluto creare, attraverso gli stessi elementi naturali, dei prodotti semplici ma essenziali per la vita quotidiana di tutti i giorni. Se l'igiene è alla base della salute, i saponi e i detergenti Elementi Essenziali, non sono un complemento ma il punto di partenza per arrivare ad una nuova prospettiva del benessere. Nascono cosi i nuovi saponi biologici della ditta OTI molto delicati per pelli sensibili, versatili sia per la detersione del viso, del corpo e per l'igiene quotidiana delle mani.Disponibili in sei profumazione ognuna per ogni particolare esigenza. Calendula e Anice: sapone lenitivo, disarrossante, rigenerante. Aloe,Menta, Limone: sapone idratante, lenitivo, rinfrescante astringente, disinfettante. Thè verde, Agrumi (Limone,Arancio dolce o.e., Litsea Cubeba o.e.): antiossidante, rinforzante, sbiancante Zenzero, Limone: sapone energizzante, rivitalizzante Ginko, Agrumi (Bergamotto, Arancio dolce o.e., Limone o.e.): sapone protettivo, purificante, lenitivo. Propoli: sapone astringente, lenitivo, balsamico. Formato: 300 ml con dispenser
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20 %

MAVI QM GIORNO CREMA ANTIRUGHE 50ML

CREMA VISO IDRATANTE RIGENERANTE ATTIVA AD EFFETTO RIEMPITIVO La nuova formulazione potenziata con acido ialuronico microincapsulato a cessione graduale, idrata la cute in profondità e con continuità, svolgendo una vera azione 'riempitiva' e, grazie alla miscela di ingredienti brevettata e al fattore di protezione solare SPF15, la difende dalle aggressioni ambientali (radicali liberi, raggi UV, luce blu, smog, elettrosmog) riducendo e prevenendo la formazione di rughe, segni di espressione e macchie brune. Dermatologicamente e Oftalmologicamente testato. Nickel testato. Non testato su animali. Modo d'uso: - Applicare al mattino su viso e collo perfettamente puliti. - Sul viso procedere con lenti movimenti dalla base del naso verso l'esterno. - Sul collo procedere con ampi movimenti partendo dalla base dei collo verso l'alto.                                                                                Avvertenze: il caratteristico colore giallo pallido della crema è dovuto alla presenza di fitoestratti naturali. Possibili variazioni dell'intensità del colore sono normali e non compromettono in alcun modo l'efficacia della crema. Ingredienti: Aqua (Water), Glycerin, Cyciopentasiloxane, Prunus Dulcis (Sweet Almond Oil), Paraffinum Liquidum (Mineral Oil), Butyrospermum Parkii (Shea Butter), Buxus Chinensis (Jojoba Oil), Sodium PCA, Zinc Oxide, Dimethicone, Lecithin, Palmitic Acid, Titanium Dioxide, C12-16 Alcohols, Silica, Alumina, Glyceryl Stearate, Dimethicone Crosspolymer, Cyclohexasiloxane, PEG-100 Stearate, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Tocopheryl Acetate, Sodium Ascorbyl Phosphate, Gelatin, Imidazolidinyl Urea, Acrylates Dimethicone Acrylate Ethylhexyl Acrylate, Ectoin, Cetyl Alcohol, Glycine, Sodium Hyaluronate, Sodium Carboxymethyl Betaglucan, Polyacrylamide, PEG-75 Stearate, Methylparaben, Ceteth-20, Xanthan Gum, Laureth-7, C13-14 Isoparaffin, Steareth-20, Propylparaben, Chitin (nano-Fibrils), Lauroyi Lysine, Disodium EDTA Melatonin, Xanthophyll (Lutein).  
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20 %

DRENAX FORTE 500ML

INTEGRATORE ALIMENTARE COADIUVANTE PER FAVORIRE UN EFFETTO DRENANTE E DEPURATIVO Drenax Forte Soluzione è un complemento alimentare a base di succo di Aloe vera con Rutina ed estratti vegetali di Ortosifon, Betulla, Centella asiatica, Cardo mariano, Succo di mirtillo, Uva, Riben nero, Carciofo, Tè verde, Curcuma e Lespedeza, utile coadiuvante per favorire un fisiologico effetto drenante e depurativo. Drenax Forte Soluzione è il complemento alimentare utile coadiuvante per favorire un fisiologico effetto drenante e depurativo. Drenax forte soluzione rappresenta un valido aiuto in tutti i casi di gonfiore: senso di gonfiore generale, gonfiore localizzato, ad esempio difficoltà ad infilare anelli, gambe e piedi gonfi a fine giornata, alimentazione disordinata, gonfiore da sindrome premestruale, da menopausa. Ingredienti Succo di aloe vera, rutina, estratti vegetali di ortosifon, betulla, centella asiatica, cardo mariano, succo di mirtillo, uva, riben nero, carciofo, tè verde, curcuma, lespedeza. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione di 30 ml (2 misurini da 15 ml) di prodotto, diluiti in un litro d'acqua naturale da bersi durante la giornata per un periodo di 30 giorni. L'assunzione del prodotto ciclicamente, durante l'anno, rappresenta un valido supporto per contrastare efficacemente il problema della ritenzione idrica. Avvertenze: Non assumere in gravidanza ed allattamento. Per bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Flacone da 500 ml, Gusto: Uva e mirtillo o Ananas  
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30 %

CHI LO TAGLIA 30CPR INTEGRATORE ALIMENTARE PER FAVORIRE IL CORRETTO PESO CORPOREO

INTEGRATORE ALIMENTARE A BASE DI FUCUS E CAFFE' VERDE PER FAVORIRE IL CORRETTO PESO CORPOREO Indicazioni: Chi lo Taglia è un integratore alimentare a base di estratti di Frangola, Senna, Tamarindo, Cassia, Fucus, Fico d’India e Caffè, con inulina, cromo e iodio, utili per favorire il corretto peso corporeo sia dell’uomo che della donna. Gli estratti di Frangola, Senna, Cassia, Tamarindo e Fico d’India favoriscono la regolarità del transito intestinale. L’estratto di Fucus e di Fico d’India agiscono in sinergia favorendo l’equilibrio del peso corporeo e presentano azione emolliente e lenitiva del sistema digerente. Il Fucus, inoltre, aiuta a stimolare il metabolismo dei lipidi, il Fico d’India aiuta a modulare e limitare l’assorbimento dei nutrienti e l’estratto di caffè verde, oltre ad avere azione antiossidante, presenta azione tonica e di sostegno metabolico. Grazie alla presenza di cromo, il prodotto contribuisce al normale metabolismo dei macronutrienti e al mantenimento di livelli normali di glucosio nel sangue. L’inulina, infine, favorisce l’equilibrio della flora batterica intestinale. Posologia e Modalità d'uso: una compressa al giorno, prima dei pasti principali (2 compresse al giorno). Contiene caffeina. Caratteristiche: utile come coadiuvante nel regime di diete ipocaloriche controllate, volte alla riduzione del peso corporeo, adottando anche uno stile di vita sano, con un buon livello di attività fisica. Permette un regolare transito intestinale. Proprietà: la frangula dona tono alle fibre muscolari dell'intestino. Non crea assuefazione ed è utile per la pulizia intestinale. La senna(Cassia angustifolia) è una pianta rinfrescante e lassativa in quanto ricca di glucosio e fruttosio (Glicosidi antrachinonici, Sennosidi, mucillagine, Flavonoidi). La pianta possiede un tropismo elettivo verso l'intestino crasso che provoca l'attivazione della peristalsi intestinale accelerando l'avanzamento del contenuto intestinale con effetto lassativo e purgativo. Il fico d'India (Optunia) facilita la diuresi e contribuisce ad abbassare il colesterolo e favorisce la perdita di liquidi. Il fucus (fucus vesciculosus) è un'alga utile nel trattamento della cellulite e nel controllo del peso corporeo. Il tamarindo (tamarindus indica) contiene moltissimi principi attivi, vitamine e minerali (calcio, fosforo e potassio) e sin dall'antichità veniva usato per le sue proprietà lassative, rinfrescanti e diuretiche. Formato: confezione da 30 compresse.                                                                                                   Avvertenze: non raccomandato per bambini e durante la gravidanza e l'allattamento
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30 %

PLAKOUT CLOREXIDINA 0,20% COLLUTORIO - TRATTAMENTO INTENSIVO ANTIPLACCA

COLLUTTORIO TRATTAMENTO ANTIPLACCA INTENSIVA CON CLOREXIDINA 0,20% CONTIENE: Clorexidina allo 0,20% e NST (No Stain Technology). Grazie all'azione antiplacca, PlakOut Active con Clorexidina allo 0,20% è indicato: per portatori di protesi, impianti e apparecchi ortodontici, nei casi di problemi parodontaliprima e dopo un'intervento odontoiatrico. Grazie all'innovativo sistema NST (No Stain Technology) rallenta la comparsa e riduce l'incidenza delle pigmentazioni dentali, spesso conseguenza dell'uso della Clorexidina.PlakOut Active è privo di alcool, così da evitare irritazioni ed dorolabilità della mucosa. Al gradevole gusto di menta. Per un uso prolungato si consiglia di consultare il dentista. Indicazioni Disinfezione del cavo orale e nei casi di igiene orale difficoltosa. Posologia e Modalità d'uso: "3,5%", se non prescritto diversamente dal medico, preparare le soluzioni di risciacquo nel modo seguente: 0,05%: versare 6 gocce nel misurino e aggiungere acqua fino alla tacca (10 ml), 0,1%: 12 gocce a 10 ml con acqua, 0,15%: 18 gocce a 10 ml con acqua, 0,20%: 24 gocce a 10 ml con acqua, eseguire gli sciacqui mattina e sera dopo la pulizia dei denti. In generale 10 ml di soluzione (1 misurino) allo 0,1% o allo 0,2% come sciacquo per circa un minuto due volte al di', prima di interventi odontoiatrici: 20 ml (2 misurini) di soluzione allo 0,05% per 15 secondi, per 1-2 volte, dose massima: 40 mg di principio attivo '0,12%' soluzione: dose massima: 3 sciacqui al giorno, corrispondenti a 36 mg di principio attivo, e' consigliabile effettuare gli sciacqui dopo i pasti, solo per il periodo necessario, eta' pediatrica: il prodotto va usato in caso di effettiva necessita' e sotto controllo del medico. Non diluire Avvertenze: Ipersensibilita' al farmaco e verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico, evitare l'uso concomitante di altri antisettici e detergenti orali. Componenti: Clorexidina digluconato soluzione eccipienti: 3,5% alcool etilico 96, menta, mentolo, anetolo, acqua depurata 0,12% lycasina, alcool etilico 95, polidocanolo, olio essenziale di menta, colorante E124, acqua depurata. Formato: Flacone da 200 ml.  
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30 %

PLAKOUT CLOREXIDINA 0,12% COLLUTORIO - TRATTAMENTO ANTIPLACCA PROLUNGATO

COLLUTTORIO TRATTAMENTO ANTIPLACCA PROLUNGATO CON CLOREXIDINA 0,12% Grazie all'innovativo sistema NST (No Stain Technology) rallenta la comparsa e riduce l'incidenza delle pigmentazioni dentali, spesso conseguenza dell'uso della Clorexidina. PlakOut Active è privo di alcool, così da evitare irritazioni ed dorolabilità della mucosa. Al gradevole gusto di menta. PlakOut Active con Clorexidina allo 0,12%, è consigliato come mantenimento dopo il trattamento d'urto con PlakOut Active 0,20%. Indicazioni Disinfezione del cavo orale e nei casi di igiene orale difficoltosa. E' indicato inoltre: come trattamento mensile antiplacca sui tessuti gengivali irritati, nei portatori di protesi, impianti e apparecchi ortodontici. Posologia e Modalità d'uso: "3,5%", se non prescritto diversamente dal medico, preparare le soluzioni di risciacquo nel modo seguente: 0,05%: versare 6 gocce nel misurino e aggiungere acqua fino alla tacca (10 ml), 0,1%: 12 gocce a 10 ml con acqua, 0,15%: 18 gocce a 10 ml con acqua, 0,20%: 24 gocce a 10 ml con acqua, eseguire gli sciacqui mattina e sera dopo la pulizia dei denti. In generale 10 ml di soluzione (1 misurino) allo 0,1% o allo 0,2% come sciacquo per circa un minuto due volte al di', prima di interventi odontoiatrici: 20 ml (2 misurini) di soluzione allo 0,05% per 15 secondi, per 1-2 volte, dose massima: 40 mg di principio attivo '0,12%' soluzione: dose massima: 3 sciacqui al giorno, corrispondenti a 36 mg di principio attivo, e' consigliabile effettuare gli sciacqui dopo i pasti, solo per il periodo necessario, eta' pediatrica: il prodotto va usato in caso di effettiva necessita' e sotto controllo del medico. Non diluire Avvertenze: Ipersensibilita' al farmaco e verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico, evitare l'uso concomitante di altri antisettici e detergenti orali. Componenti: Clorexidina digluconato soluzione eccipienti: 3,5% alcool etilico 96, menta, mentolo, anetolo, acqua depurata 0,12% lycasina, alcool etilico 95, polidocanolo, olio essenziale di menta, colorante E124, acqua depurata. Formato: Flacone da 200 ml.  
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30 %

BIOSCALIN C/CRONO U TRIACTIVE FL

TRATTAMENTO FIALE COADIUVANTE ANTICADUTA PER IL DIRADAMENTO INIZIALE Bioscalin fiale con CronoBiogenina, è un trattamento coadiuvante anticaduta, per contrastare la caduta temporanea e l'iniziale diradamento nell'uomo. La tecnologia di rilascio prolungato Triactive3, permette alla tripla concentrazione di attivi il rilascio graduale in 3 giorni e in profondità. La sua formula grazie alla presenza delle CronoBiogenina risulta utile per proteggere e prolungare la vita dei capelli. Non unge i capelli, non li appesantisce e si asciuga in fretta. Bioscalin è formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Grazie a Triactive3 Bioscalin Fiale con CronoBiogenina: utilizza una Tripla concentrazione di attivi. Penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire asportato dai lavaggi. Si deposita per essere poi rilasciato gradualmente in 3 giorni, per un'efficacia prolungata. L'utilizzo di questa tecnologia consente l'applicazione del prodotto ogni 3 giorni garantendo la medesima azione di un utilizzo giornaliero del prodotto. CronoBiogenina Favorisce il regolare ciclo di formazione, caduta e ricrescita dei capelli: contribuisce alla corretta funzionalità del bulbo e lo preserva da una senescenza precoce dovuta anche all'azione dei radicali liberi, generati da stress psico-fisico, alimentazione non corretta, fumo, smog (principali cause di una caduta anticipata del capello) e di alcuni enzimi tra cui la Caspase3. Migliora la capacità di assorbimento dei tessuti intorno alla radice aumentando l'apporto di nutrimento ed ossigeno al bulbo del capello. Biotina e Calcio Pantotenato Specifiche vitamine che nutrono e rinforzano i capelli. Modalità d'uso Applicare il contenuto di 1 fiala ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di trattamento di 3 mesi. Il prodotto può essere utilizzato sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato. Componenti Aqua, alcohol denat., calcium pantothenate, PEG-40 hydrogenated castor oil, spermidine HCI, rutin, biotin, zeaxanthin, lactic acid, parfum, hydroxypropyltrimonium hyaluronate, octadecyl Dl-t-Butil-4Hydroxyhydrocinnamate, lecithin, butylphenhyl methylpropional, limonene, linalool, helianthus annuus seed oil, polyurethane-26. Formato Una confezione contiene 10 fiale per 1 mese di trattamento.  
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20 %

BIOSCALIN ENERGY SHAMPOO - SHAMPOO ANTICADUTA SPECIFICO UOMO

Innovativo trattamento coadiuvante multiazione che grazie all'azione combinata di P-fulvine e GF-fattore di crescita biomimetico non solo aiuta a contrastare la caduta dei capelli ma ne promuove anche la ricrescita. Growth Factor-fattore di crescita biomimetico è una proteina in grado di riprodurre l'azione dei fattori di crescita fisiologici, integrandone la carenza. Sono in grado di riattivare la funzione rigenerativa del bulbo promuovendone il passaggio dalla fase di riposo (telogen) a quella di nuova crescita del capello (anagen) e migliorano la circolazione sangugna del cuoio capelluto. P-Fulvine molecola che contrasta la caduta inibendo l'enzima della 5 alfa reduttasi, e aumenta il diametro del fusto proteggendo il bulbo dai danni dei radicali liberi. Bioscalin intensive shampoo grazie ad un sistema di detersione extra delicato a base oleosa e leggermente schiumogena, agisce per affinità rimuovendo le impurità e favorendo il ripristino del corretto equilibrio lipidico di capelli e cuoio capelluto. Tale sistema lo rende adatto anche per le pelli sensibili. Speciali componenti funzionali restituiscono corpo e vigore alla chioma, mentre pregiati componenti cosmetici tra cui derivati proteici vegetali e la pro-vitamina B5, proteggono cute e capelli conferendo una piacevole morbidezza. Non contiene agenti schiumogeni irritanti. Testato sotto controllo dermatologico formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia. Modalità d'uso Bagnare i capelli applicare il prodotto, massaggiare delicatamente, lasciare agire lo shampoo per qualche minuto e poi sciacquare abbondantemente. Può essere usato quotidinamente. Componenti Acqua,disodium laureth sulfosuccinate, ammonium lauryl sulfate , di-PPG-2 myreth-10 adipate, disodium cocoamphodiacetate, olive oil PEG-7 esters, parfum, potassium octatrienoate, oligopeptide-42, citric acid, dimethicone PEG-7 isostearate, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed corn starch, potassium chloride, PEG-120 methyl glucose dioleate, PEG-90 glyceryl isostearate, sodium hydroxymethylglycinate, polyquaternium-10, panthenol, laureth-2, tetrasodium EDTA, BHA, glycerin, ohenoxyethanol, disodium EDTA, glycine soja, sodium oleate, hydrogenated lecithin. Formato Flacone da 200 ml.  
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25 %

OMEGOR VITALITY 1000 60 CPS INTEGRATORE A BASE DI OMEGA-3 CONCENTRATO

Integratore alimentare a base di un estratto ultra purificato e concentrato di acidi grassi polinsaturi omega-3 a catena lunga EPA e DHA, ottenuto per distillazione molecolare multipla. Questo processo si fonda su una tecnologia avanzata attraverso cui si ottengono due risultati importanti: - elevata concentrazione di principi attivi (EPA e DHA), - livelli eccezionalmente bassi di inquinanti come PCB, diossine e metalli pesanti, normalmente presenti nell'habitat marino e, di conseguenza, nel grasso dei pesci. Ogni capsula fornisce 420 mg di EPA e 210 mg di DHA, pari rispettivamente al 42% e al 21% del suo contenuto e 10 mg di vitamina E naturale. EPA e DHA sono presenti in rapporto 2:1 sotto forma di gliceridi naturali che consentono un assorbimento ottimale a livello delle mucose intestinali. Le seguenti proprietà degli acidi grassi omega-3 sono state scientificamente dimostrate e pubblicamente dichiarate dall'EFSA, l'Agenzia Europea per la Sicurezza Alimentare: - L'EPA e il DHA contribuiscono alla normale funzione cardiaca. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di 250 mg di EPA e di DHA. - Il DHA contribuisce al mantenimento delle normali funzioni cerebrali e visive. L'effetto benefico si ottiene con l' assunzione giornaliera di 250 mg di DHA. - Per la popolazione adulta un'assunzione giornaliera di 2 g di EPA e DHA contribuisce al mantenimento delle normali concentrazioni di trigliceridi nel sangue. - Un'assunzione giornaliera di 3 g di EPA e DHA contribuisce al mantenimento della normale pressione sanguigna. Contiene pesce (alici e sardine), soia. Non contiene glutine. Ingredienti (per 1 perla): olio di pesce concentrato al 75% in acidi grassi Omega-3 750mg sotto forma di trigliceridi ad elevato assorbimento da olio di pesce (EPA 420mg e DHA 210mg min. 63% in rapporto 2:1), Antiossidante: vitamina E naturale (d-alfa-tocoferolo) 10mg (83,3% RDA) Modalità d'uso: Assumere 1-3 perle al giorno poco prima o durante i pasti. Per gli sportivi e i soggetti che svolgono lavori stressanti si consigliano due capsule, due-tre volte al giorno, prima dei pasti. Avvertenze: Raramente possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità al prodotto, essi consistono in eruttazione, flatulenza, diarrea. Tali sintomi sono generalmente conseguenti l'assunzione di un dosaggio superiore a quello consigliato e si risolvono completamente con la riduzione della dose o la sospensione temporanea del trattamento. Nei soggetti in terapia con farmaci antitrombotici e/o antiaggreganti piastrinici è opportuno che l'assunzione del prodotto venga previamente approvata dal medico curante. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera di 5 g di EPA e DHA. Conservazione: Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di luce diretta. ​​​​​​​ Formato: Confezione da 60 perle a 1410 mg.    
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25 %

FILLERINA-VOLUME LABBRA GRADO 1

TRATTAMENTI FILLER RIEMPITIVI DERMO-COSMETICI CON 6 ACIDI IALURONICI PER APPLICAZIONI ESTERNE Nasce il filler dermo-cosmetico da fare a casa Una lunga ricerca svizzera e infine la certezza: la bellezza di ben 6 tipologie di acidi ialuronici, con diverso peso molecolare, possono penetrare negli strati cutanei medi e profondi generando un effetto di riempimento a livello dermo-cosmetico, per aiutare a rialzare depressioni ed aumentare volumi. La penetrazione degli acidi ialuronici di Fillerina dall'esterno è stata valutata tramite Celle di Franz , una strumentazione che simula i meccanismi di penetrazione delle membrane cutanee. Le molecole di acido ialuronico dal peso molecolare più piccolo (1.000, 5.000 e 50.000 dalton) presenti in Fillerina penetrano fino al 100% negli strati più profondi della pelle nell'arco di 24 ore. Quelle dal peso molecolare più importante riempiono i livelli mediani con un effetto combinato grazie a una delle proprietà principali dell'acido ialuronico, cioè la capacità di legare moltissime molecole di acqua, in questo modo riempiendo e dando turgore ai tessuti cutanei. Filler con 6 acidi ialuronici per le Labbra Trattamento dermo-cosmetico Applicatore da 5 ml Applicazioni esterne a rapida penetrazione Fillerina Volume Labbra è indicata per favorire il volume delle labbra grazie ad una formulazione delle 6 molecole di acido ialuronico in cui viene maggiorata la presenza delle molecole a bassissimo peso molecolare, che si traduce in una più rapida penetrazione. Disponibile in: Grado 1, Grado 2 Modo d'uso: per le modalità di applicazione vedere il filmato Guarda il video    
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25 %

FILLERINA-TRATTAMENTO VOLUMIZZANTE SENO

TRATTAMENTI FILLER RIEMPITIVI DERMO-COSMETICI CON 6 ACIDI IALURONICI PER APPLICAZIONI ESTERNE Nasce il filler dermo-cosmetico da fare a casa Una lunga ricerca svizzera e infine la certezza: la bellezza di ben 6 tipologie di acidi ialuronici, con diverso peso molecolare, possono penetrare negli strati cutanei medi e profondi generando un effetto di riempimento a livello dermo-cosmetico, per aiutare a rialzare depressioni ed aumentare volumi. La penetrazione degli acidi ialuronici di Fillerina dall'esterno è stata valutata tramite Celle di Franz , una strumentazione che simula i meccanismi di penetrazione delle membrane cutanee. Le molecole di acido ialuronico dal peso molecolare più piccolo (1.000, 5.000 e 50.000 dalton) presenti in Fillerina penetrano fino al 100% negli strati più profondi della pelle nell'arco di 24 ore. Quelle dal peso molecolare più importante riempiono i livelli mediani con un effetto combinato grazie a una delle proprietà principali dell'acido ialuronico, cioè la capacità di legare moltissime molecole di acqua, in questo modo riempiendo e dando turgore ai tessuti cutanei. Filler con 6 acidi ialuronici per il Seno Trattamento dermo-cosmetico 15 dosi da 3 ml di filler in gel effetto riempitivo 15dosi da 3 ml di crema effetto volume 1 applicatore di precisione-1spatola Applicazioni esterne a rapida penetrazione Fillerina Volume Seno, il cui Gel effetto filler, fatto di 6 molecole di acidi ialuronici diversificati in proporzioni appositamente modulate per favorire l'aumento dermocosmetico del volume del seno, si utilizza con uno speciale applicatore con puntale a goccia e una spatola con cui distribuire il preparato per favorirne una penetrazione in profondità. Disponibile in: Grado 1, Grado 2, Grado 3 Modo d'uso: per le modalità di applicazione vedere il filmato,si consiglia di assumere poco prima del trattamento 2 bicchieri di acqua. fillerina volume seno
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20 %

LEVIBIRRA B12 INTEGRATORE ALIMENTARE SOLGAR A BASE DI LIEVITO DI BIRRA UTILE PER FORNIRE VITAMINE DEL GRUPPO B

INTEGRATORE ALIMENTARE DI LIEVITO DI BIRRA 250 tavolette Lievito di birra Saccaromyces cerevisiae particolarmente concentrato, fonte eccellente di vitamine del gruppo B, aminoacidi e tracce di minerali, addizionato con vitamina B12, detta 'fattore antianemico'. Molti Nutrizionisti sono concordi nel consigliare integrazioni prolungate con lievito di birra, noto energetico e tonico neuro-psichico. Ingredienti (per 6 tav.): lievito di birra 3000mg che fornisce: acido glutammico 201mg, acido aspartico127mg, alanina 94mg, leucina 92mg, lisina 92mg, valina 70mg, serina 65mg, treonina 62mg, arginina 61mg, glicina 61mg, isoleucina 59mg, prolina 49mg, tirosina 42mg, istidina 26mg, metionina 16mg , triptofano13mg, colina12mg, cisteina 11mg, niacina 1,2mg, vitamina b1 (tiamina) 0,4mg, vitamina b2 (riboflavina)0,2mg, zinco 0,13mg, acido pantotenico (d-calcio-pantotenato) 0,12mg, vitamina b6 (piridossina) 0,08mg, folato 0,06, p.a.b.a. (acido para aminobenzoico)0,03mg, rame 0,02mg, biotina 0,03,fenilalanina 53mg, vitamina b12 (cobalamina) 0,0037mg. Modo d'utilizzo: Deglutire 2 tavolette per tre volte al giorno, con acqua, ripartite ai pasti. Cautele d'utilizzo: tiene una fonte di fenilalanina, sconsigliato ai soggetti affetti da fenilchetonuria. Attenzione: Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni  
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20 %

NEOMAM INTEGRATORE ALIMENTARE SOLGAR A BASE DI VITAMINE E MINERALI PER LA DONNA IN GRAVIDANZA

INTEGRATORE ALIMENTARE UTILE NELL'ATTESA E NELL'ALLATTAMENTO DEL BAMBINO 60 TAVOLETTE Vitamine e minerali per la gravidanza e l'allattamento NEOMAM è un integratore alimentare contenente 24 nutrienti tra vitamine ed i minerali in dosaggi RDA specifici per la donna in gravidanza. NEOMAM può essere utilizzato anche durante l'allattamento a completamento di un'alimentazione che dev'essere comunque il più variata possibile. Contiene anche acido folico e iodio, nutrienti raccomandati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità e fornisce ferro bisglicinato, un minerale in una forma biochimica brevettata facilmente assimilabile e digeribile. E' inoltre ricco di calcio, beta-carotene ed altri importanti elementi nutritivi come cromo, selenio che spesso mancano nelle formule prenatali. Ingredienti (per 2tav.): calcio 650mg, magnesio 225mg, proteine della soia 80mg, vitamina C 50mg, ferro 14mg, niacina 10mg, glicina 10mg, vitamina E 10mg, acido aspartico 10mg, zinco 7,5mg, acido pantotenico 5mg, inositolo 5mg, colina2mg, beta-carotene 1,8mg, vitamina B6 (piridossina)1,25mg, vitamina B2 (riboflavina) 1mg, rame 1mg, vitamina B1 (tiamina)0,85mg, manganese 0,85mg, folato 0,4mg, biotina 0,15mg, iodio 0,075mg, selenio 0,0125mg, cromo 0,0125mg, vitamina D 0,005mg, carotenoidi 0,0048mg, vitamina B12 (cobalamina) 0,004mg. Modo d'utilizzo: Deglutire 2 tavolette al giorno, con acqua, ripartite preferibilmente ai pasti. Attenzione: Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.  
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20 %

BIO OIL OLIO DERMATOLOGICO PER LA CURA DELLA PELLE IN CASO DI CICATRICI, SMAGLIATURE, PELLE DISIDRATATA

PER LA CURA DELLA PELLE IN CASO DI CICATRICI, SMAGLIATURE, INVECCHIAMENTO CUTANEO, PELLE DISIDRATATA Olio dermatologico per la cura della pelle in caso di cicatrici, smagliature, colorito della pelle non uniforme, invecchiamento della pelle e pelle disidratata. Adatto per tutti i tipi di pelle. Delicato e ipoallergenico, è indicato anche per le pelli più sensibili. L'elevato profilo di sicurezza ne consente un uso senza rischi anche nelle donne in gravidanza. Ol vegetali naturali Estratti di camomilla, lavanda, rosmarino e calendula hanno un'azione calmante, levigante e rigenerante. Vitamina E Idrata profondamente la pelle e svolge un'azione antiossidante, contrastando i danni e l'invecchiamento cutaneo dovuto ai radicali liberi. PurCellin Oil Innovativo ingrediente, riducendo la densità dell'olio, facilita l'assorbimento delle sostanze naturali e vitaminiche contenute nel prodotto. Con il suo effetto emolliente, contribuisce a rendere la pelle più morbida, liscia ed elastica. Modalità d'uso - Cicatrici: applicare 2 volte al giorno per almeno 3 mesi, massaggiando con movimenti circolari fino a completo assorbimento. Non utilizzarlo sulle ferite o sulla pelle non cicatrizzata. - Smagliature: deve essere applicato quotidianamente 2 volte al giorno ed, in caso di gravidanza, dal secondo trimestre sulle zone cutanee più a rischio: addome, seno, fianchi, ecc. Caratteristiche: Olio costituito da ingredienti naturali e vitamine dispersi in una base oleosa che, essendo priva di ossigeno, previene l'ossidazione dei principi funzionali e ne mantiene intatte le proprietà benefiche sulla pelle. Inoltre, grazie alla sua formulazione, si assorbe senza lasciare sgradevoli tracce di unto sulla pelle. Avvertenze: Solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Componenti: Calendula officinalis fiori estratto (olio di calendula), lavandula angustifolia olio (olio di lavanda), rosmarinus officinalis foglie olio (olio di rosmarino), anthemis nobilis fiori olio (olio di camomilla), retinyl palmitate, tocopheryl acetate (vitamina E), paraffinum liquidum, triisononanoin, cetearyl ethylhexanoate, isopropyl myristate, glycine soja oil, helianthus annuus seed oil, BHT, bisabolol, fragranza rosa, alpha-isomethyl ionone, amyl cinnamal, benzyl salicylate, citronellol, coumarin, eugenol, farnesol, geraniol, hydroxycitronellal, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde, limonene, linalool, coloranti: arancione CI 26100 (red 17), rosa CI 26100 (red 17) e CI 60725 (violet 2). Formato: Flacone da 60 o 125 ml.  
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30 %

BIOREPAIR COLLUTORIO 4 AZIONI A BASE DI MICRO REPAIR RIPARA LO SMALTO, ANTIPLACCA

Colluttorio utile in condizioni di insufficiente igiene orale e ipersensibilità dentale da retrazione del colletto gengivale. Contrasta le possibili infiltrazioni batteriche sui pazienti portatori di protesi fisse, capsule, intarsi o restauri in composito. Ottimo per l'igiene orale pre e postimplantare e su pazienti con paradontopatie o fattori genetici favorenti. Grazie ai microRepair, ripara lo smalto dei denti e lo remineralizza attraverso la deposizione di nuovo materiale biomimetico che protegge lo smalto naturale senza intaccarne la struttura contrastando l'invecchiamento naturale dei denti. 4 azioni: 1. ripara e protegge lo smalto dei denti, 2. previene e protegge da placca, tartaro e carie, 3. contrasta l'ipersensibilità dentinale, 4. protegge le gengive. Il Collutorio BioRepair non pigmenta lo smalto dei denti ed evita l'ingiallimento dei denti grazie all'assenza di Clorexidina. Modalità di utilizzo: Si consiglia l'uso tre volte al giorno dopo essersi lavati i denti o quando non è possibile usare spazzolino o dentifricio. Componenti: Contiene i microRepair, particelle micrometriche bioattive costituite da una sostanza chiamata Carbonato-Apatite-Zinco Sostituita la cui formula è molto simile allo smalto dei denti. Grazie alla sinergia tra lo ione Zinco contenuto nei microRepair e la molecola ZnPCA, assicura una forte azione antibatterica ed ostacola la formazione di placca senza l'uso della Clorexidina, il più comune antibatterico presente nei tradizionali collutori. Non contiene: coloranti, parabeni, clorexidina, alcool, fluoro. Formato: ​​​​​​​Flacone da 500 ml  
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20 %

CELLFOOD GOCCE - INTEGRATORE EFFICACE COME ANTIOSSIDANTE

Integratore dietetico antiossidante di amminoacidi, minerali ed enzimi in tracce. La sua assunzione è suggerita a tutti coloro che, in buona salute, desiderino stare in forma, ritardare l'invecchiamento e prevenire le patologie associate allo stress ossidativo. Inoltre, possono trarre particolare giovamento dalla sua somministrazione coloro che già soffrono delle suddette patologie e tutti coloro che praticano attività sportiva (a livello sia amatoriale che agonistico). In ogni caso, l'efficacia della formulazione è potenziata dall'adozione di un congruo stile di vita. E' stato dimostrato che Deutrosulfazyme possiede attività microbicida su alcuni ceppi batterici e ciò contribuisce a spiegare alcuni favorevoli effetti topici del prodotto. Senza lievito, glutine e lattosio. Ingredienti: Soluzione salina colloidale contenente una miscela di sali minerali tratti da alghe e di origine marina, amminoacidi tracce, enzimi tracce, selenio 1500 g. Modalità d'uso: Diluire in un bicchiere di acqua oligominerale (residuo fisso a 180 Bambini: 1 goccia/anno d'età, fino ad un massimo di 12 gocce al giorno. E' buona norma agitare accuratamente il flacone prima dell'uso e di chiuderlo adeguatamente dopo l'impiego, onde ridurre il rischio di evaporazione e, quindi, di concentrazione del prodotto. L'uso della comune acqua di rubinetto per diluire il prodotto è sconsigliato, in quanto i procedimenti di potabilizzazione, basati sull'impiego di agenti ossidanti, possono ridurre l'efficacia del prodotto. Avvertenze: Nei primi 3/7 giorni può provocare un blando effetto lassativo e diuretico. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Le persone sotto trattamento farmacologico e le donne in gravidanza possono assumere il prodotto sotto controllo medico. Per donne in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Flaconcino da 30 ml  
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13 %

CELLFOOD MULTIVITAMIN SPRAY

INTEGRATORE ALIMENTARE IN SOLUZIONE SALINA COLLOIDALE, EFFICACE NELLA PREVENZIONE E NEL TRATTAMENTO DELLE CARENZE VITAMINICHE Integratore alimentare multifunzionale costituito da un sistema colloidale in fase disperdente acquosa, la cui fase polidispersa è costituita da solfato di deuterio e da una miscela complessa di 17 amminoacidi, 34 enzimi e 78 minerali, in tracce. Rapido e completo assorbimento e massima biodisponibilità garantiscono la distribuzione dei principi attivi nei vari tessuti in funzione delle reali necessità metaboliche. Protegge le superfici esterne (pelle) ed interne (mucose) del corpo, prevenendo le malattie della vista (vitamina A), aiuta a combattere le anemie e i processi degenerativi a carico dei nervi (complesso vitaminico B), potenzia le difese antiossidanti (vitamine C ed E) ed è un utile rimedio contro il rachitismo (vitamina D). Risulta efficace nella prevenzione e nel trattamento delle carenze vitaminiche (ipovitaminosi) dovute sia ad un ridotto apporto (diete squilibrate, assunzione di alimenti di scarsa qualità nutrizionale) che ad un aumentato fabbisogno (gravidanza, allattamento, crescita, stress). Non contiene metalli tossici o pesanti come: alluliminio, cadmio, cloro, mercurio, piombo e radio. Senza lievito, glutine e lattosio. Ingredienti: RDA= percentuale del valore del fabbisogno giornaliero raccomandato. Modalità d'uso:Agitare il flacone ed erogare 3/6 volte in bocca, sotto la lingua e deglutire dopo 30 secondi. Si può ripetere l'operazione dopo uno sforzo fisico intenso, ad esempio sport e allenamento. Avvertenze: Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Flacone spray da 30 ml  
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25 %

ENERZONA SNACK CIOCCOLATO

1 BARRETTA GUSTO CACAO RICCA IN PROTEINE E CON FIBRE 1 BLOCCO Barretta da 1 blocco di macronutrienti con un apporto calorico bilanciato. Le calorie apportate da EnerZona Snack 40-30-30 sono suddivise secondo il rapporto 40% di carboidrati - 30% di proteine - 30% di grassi. Ogni barretta (una porzione) è una fonte di vitamina E e Magnesio. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo . Il Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento . Per assunzioni di una barretta al giorno che apporta non meno del 15% della RDA delle vitamine e minerali citati, utilizzare nel contesto di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Ingredienti: Cioccolato al latte (22%) (zucchero, burro di cacao, latte in polvere, pasta di cacao, lattosio e proteine del latte emulsionante: lecitine di soia, aroma vaniglia), sciroppo di fruttosio, proteine del latte, pasta di nocciole, proteine concentrate del siero (da latte), galatto-oligosaccaridi (da latte), sciroppo di sorbitolo, albume d'uovo in polvere, cacao in polvere (3%), proteine isolate di soia, granella di soia, fibra di limone, glicerfosfato di magnesio, magnesio ossido, fibra di avena, addensante: carbossimetilcellulosa, aroma, emulsionante: lecitina di soia, olio di macadamia, vitamina E naturale (da soia), tapioca, sale, umettante: glicerolo, conservante: potassio sorbato, olio di borragine microincapsulato (0,01%) (olio di borragine, gelatina di pesce, maltodestrina da frumento). Prodotto in uno stabilimento che utilizza anche frutta a guscio. Avvertenze: Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Tutti i prodotti EnerZona a base di soia sono stati studiati in collaborazione con Solae, azienda leader mondiale nella produzione di derivati di soia. La tecnologia Solae consente di ottenere prodotti particolarmente piacevoli al palato per gusto e consistenza. I derivati della soia Solae sono Identity Preserved (IP), questo significa che tutto il processo, è certificato per assicurare il non impiego di OGM. Le proteine di soia Solae hanno il massimo valore nutrizionale ottenibile (Protein Corrected Amino Acid Score uguale a 1,00). Caratteristiche nutrizionali: %RDA: assunzione giornaliera raccomandata. Formato: 1 barretta da 27 g = 1 blocco.  
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25 %

ENERZONA SNACK GUSTO YOGHURT RICCA IN PROTEINE E CON FIBRE 1 BLOCCO

1 BARRETTA GUSTO YOGHURT RICCA IN PROTEINE E CON FIBRE 1 BLOCCO Barretta da 1 blocco di macronutrienti con un apporto calorico bilanciato. Le calorie apportate da EnerZona Snack 40-30-30 sono suddivise secondo il rapporto 40% di carboidrati - 30% di proteine - 30% di grassi. Ogni barretta (una porzione) è una fonte di vitamina E e Magnesio. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo . Il Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento . Per assunzioni di una barretta al giorno che apporta non meno del 15% della RDA delle vitamine e minerali citati, utilizzare nel contesto di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Ingredienti: Sciroppo di fruttosio, proteine isolate di soia, copertura al gusto yogurt (20%) (saccarosio, burro di cacao, polvere di yogurt magro (9,9%), lattosio, emulsionante: lecitina di soia, acidificante: acido citrico, aromi), granulato di soia, oligofruttosio, gomma di acacia, tapioca, olio di palma (non idrogenato), fruttosio, aromi, ossido di magnesio, emulsionante: lecitina di soia, acidificante: acido citrico, sale, olio di borragine microincapsulato titolato al 20% in GLA (olio di borragine, gelatina di pesce, maltodestrina), vitamina E naturale (da soia). Prodotto in uno stabilimento che utilizza anche uova, sesamo, frutta a guscio, arachidi. Avvertenze: Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Tutti i prodotti EnerZona a base di soia sono stati studiati in collaborazione con Solae, azienda leader mondiale nella produzione di derivati di soia. La tecnologia Solae consente di ottenere prodotti particolarmente piacevoli al palato per gusto e consistenza. I derivati della soia Solae sono Identity Preserved (IP), questo significa che tutto il processo, è certificato per assicurare il non impiego di OGM. Le proteine di soia Solae hanno il massimo valore nutrizionale ottenibile (Protein Corrected Amino Acid Score uguale a 1,00). Caratteristiche nutrizionali: %RDA: assunzione giornaliera raccomandata. Formato: 1 barretta da 25 g = 1 blocco.  
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25 %

ENERZONA SNACK 40-30-30 GUSTO COCCO RICCA IN PROTEINE E FIBRE 1 BLOCCO

1 BARRETTA 40-30-30 GUSTO COCCO RICCA IN PROTEINE E FIBRE 1 BLOCCO Barretta da 1 blocco di macronutrienti con un apporto calorico bilanciato. Le calorie apportate da EnerZona Snack 40-30-30 sono suddivise secondo il rapporto 40% di carboidrati - 30% di proteine - 30% di grassi. Ogni barretta (una porzione) è una fonte di vitamina E e magnesio. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo . Il Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento . Per assunzioni di una barretta al giorno che apporta non meno del 15% della RDA delle vitamine e minerali citati, utilizzare nel contesto di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Ingredienti: Sciroppo di fruttosio, cioccolato al latte (22%) (zucchero, burro di cacao, latte in polvere, pasta di cacao, lattosio e proteine del latte, emulsionante: lecitine di soia, aroma vaniglia), proteine del latte, proteine concentrate del siero (di latte), granella di soia, sciroppo di sorbitolo, galatto-oligosaccaridi (da latte), albume d'uovo in polvere, fibra di limone, proteine di soia isolate, olio di macadamia, glicerofosfato di magnesio, magnesio ossido, aromi, fibra di avena, tapioca, sale, umettante: glicerolo, conservante: potassio sorbato, addensante: carbossimetilcellulosa, vitamina E naturale (da soia), emulsionante: lecitina di soia, olio di sesamo, olio di borragine microincapsulato (0,01%) (olio di borragine, gelatina di pesce, maltodestrina da frumento). Prodotto in uno stabilimento che utilizza anche frutta a guscio. Avvertenze: Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Tutti i prodotti EnerZona a base di soia sono stati studiati in collaborazione con Solae, azienda leader mondiale nella produzione di derivati di soia. La tecnologia Solae consente di ottenere prodotti particolarmente piacevoli al palato per gusto e consistenza. I derivati della soia Solae sono Identity Preserved (IP), questo significa che tutto il processo, è certificato per assicurare il non impiego di OGM. Le proteine di soia Solae hanno il massimo valore nutrizionale ottenibile (Protein Corrected Amino Acid Score uguale a 1,00). Caratteristiche nutrizionali: %RDA: assunzione giornaliera raccomandata. Formato: 1 barretta da 27 g = 1 blocco.  
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25 %

FILLERINA-VOLUME LABBRA GRADO 2

TRATTAMENTI FILLER RIEMPITIVI DERMO-COSMETICI CON 6 ACIDI IALURONICI PER APPLICAZIONI ESTERNE Nasce il filler dermo-cosmetico da fare a casa Una lunga ricerca svizzera e infine la certezza: la bellezza di ben 6 tipologie di acidi ialuronici, con diverso peso molecolare, possono penetrare negli strati cutanei medi e profondi generando un effetto di riempimento a livello dermo-cosmetico, per aiutare a rialzare depressioni ed aumentare volumi. La penetrazione degli acidi ialuronici di Fillerina dall'esterno è stata valutata tramite Celle di Franz , una strumentazione che simula i meccanismi di penetrazione delle membrane cutanee. Le molecole di acido ialuronico dal peso molecolare più piccolo (1.000, 5.000 e 50.000 dalton) presenti in Fillerina penetrano fino al 100% negli strati più profondi della pelle nell'arco di 24 ore. Quelle dal peso molecolare più importante riempiono i livelli mediani con un effetto combinato grazie a una delle proprietà principali dell'acido ialuronico, cioè la capacità di legare moltissime molecole di acqua, in questo modo riempiendo e dando turgore ai tessuti cutanei. Filler con 6 acidi ialuronici per le Labbra Trattamento dermo-cosmetico Applicatore da 5 ml Applicazioni esterne a rapida penetrazione Fillerina Volume Labbra è indicata per favorire il volume delle labbra grazie ad una formulazione delle 6 molecole di acido ialuronico in cui viene maggiorata la presenza delle molecole a bassissimo peso molecolare, che si traduce in una più rapida penetrazione. Disponibile in: Grado 1, Grado 2 Modo d'uso: per le modalità di applicazione vedere il filmato Guarda il video    
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15 %

GSE BABY DREAM CREMA: CREMA A BASE DI ESTRATTO DI SEMI DI POMEPLMO CON AZIONE PROTETTIVA, DISARROSSANTE E LENITIVA

GSE Baby Dream è un Olio vegetale in Crema per le zone inguinali, anali e perianali. Grazie all'elevata concentrazione di Poligliceridi di origine vegetale, esplica sulla cute un'azione di barriera filmogena, destinata a proteggere dal contatto con gli agenti irritanti ed a favorire il ripristino delle condizioni fisiologiche ottimali dell'epidermide. Tale azione barriera è rafforzata dalla presenza del burro di Karitè e degli oli di Oliva, Germe di grano e Mandorle, l'Estratto di semi di Pompelmo ne favorisce il controllo microbiologico. Gli estratti di Camomilla e Calendula, unitamente alla Vitamina E, in virtù delle loro proprietà lenitive ed emollienti, contribuiscono ad alleviare fastidi ed irritazioni. E' un prodotto certificato VEGAN OK. SENZA CONSERVANTI SENZA PROFUMO SENZA OLI MINERALI SENZA COLORANTI ​​​​​​​Componenti funzionali: Poligliceridi vegetali di acido linoleico/linolenico/idrossistearico, Burro di Karitè, Olio di Oliva, Olio di Germe di grano, Olio di Mandorle dolci, Estratto di semi di Pompelmo, Estratto di Camomilla, Estratto di Calendula, Vitamina E naturale, Olio di Cocco, Cera Candelilla, Olio vegetale, Olio di Ricino, Olio di Mais, Olio di Girasole.                                   Consigli per l'uso: Distribuire un'adeguata quantità di prodotto ad ogni cambio di pannolino o più volte al giorno sulle zone interessate, a seconda delle necessità Formato: ​​​​​​​vaso da 100 ml
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15 %

ELICINA ECO - CREMA VISO A BASE DI BAVA DI LUMACA CILENA

Crema viso per pelli normali, miste e grasse dotata di un intenso potere rigenerante, in grado di contrastare efficacemente i più comuni inestetismi della pelle: rughe, segni dell'acne, cicatrici, smagliature, macchie, arrossamenti, come dimostrano i test clinici di efficacia svolti presso importanti centri dermatologici e dipartimenti universitari di cosmetologia. Effetti dovuti ad una sostanza attiva preziosissima, prodotta da un piccolo e straordinario laboratorio della natura, la bava di lumaca cilena (Helix Aspersa Muller), per garantire un'efficacia reale del prodotto. Il pregiato fluido, prodotto naturalmente dalla lumaca nel suo lento e quotidiano scorrere, è un mix di sostanze importantissime per la salute e la bellezza della nostra pelle: mucopolisaccaridi, acido glicolico, allantoina, collagene ed elastina, proteine e vitamine, peptidi ad azione purificante. Questi preziosi elementi, tutti in forma naturale e biodisponibile, sono in grado di agire in sinergia nel donare alla pelle un aspetto luminoso, compatto, levigato e giovane nel tempo, riducendo visibilmente i più comuni inestetismi del viso e di zone localizzate del corpo. Ha una naturale azione esfoliante, nutre e stimola la rigenerazione dei tessuti cutanei migliorandone il tono e l'elasticità. La novità è che, nel restante 20% del prodotto (crema base) tutti gli ingredienti presenti nell'Elicina classica sono stati sostituiti con sostanze ecologiche e dermocompatibili: il prodotto è stato infatti riformulato con sostanze ecologiche e derivati naturali per rispettare ancora di più la fisiologia della pelle e prendersi cura dell'ambiente. Non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo. In virtù della sua elevata tollerabilità cutanea è adatta a ogni pelle e a ogni età. Modalità d'utilizzo: si stende facilmente e si assorbe rapidamente. Va applicata mattina e sera sulla pelle accuratamente detersa. Applicare una piccola quantità su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi (oppure sulle zone localizzate del corpo che presentano inestetismi). Massaggiare fino a completo assorbimento. Non unge ed è un'ottima base per il trucco. Il flacone da 50 ml è sufficiente per applicazioni di un mese o più. I risultati migliori si ottengono utilizzandola per un periodo minimo di 60 giorni, ma già dopo il primo mese di utilizzo è possibile apprezzare i benefici di questo straordinario prodotto. Pelli normali, miste e grasse: Grazie alla sua texture leggera, non grassa, è particolarmente consigliata per le pelli normali, miste e grasse. I suoi preziosi ingredienti naturali in alta concentrazione sono in grado di ridurre i segni dell'acne, le cicatrici, le discromie. Restringe e purifica i pori, regolarizza la produzione sebacea e lenisce gli arrossamenti, ed è anche un'ottima base per il trucco. Applicare uno strato sottile di prodotto 2 volte al giorno per almeno due mesi, in modo da apprezzare i migliori risultati. Si consiglia di non eccedere nell'uso per evitare un'eccessiva azione esfoliante. Pelli secche e sensibili: Adatta a tutte le pelli, anche a quelle secche e delicate. Se la cute però fosse particolarmente sensibile, l'azione esfoliante del prodotto e l'elevata presenza di mucopolisaccaridi potrebbero creare una leggera sensazione di "pelle che tira". In tal caso è sufficiente mescolarla a una crema idratante più grassa, oppure passare all'uso di "Elicina ECO Plus", più adatta per questo tipo di pelli. Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Componenti: 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Glyceryl Stearate SE, Cetyl Alcohol, Stearic Acid, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Formato: Tubetto airless da 50 ml
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15 %

MEAQUOR 900 OMEGA-3 EPA/DHA

FONTE CONCENTRATA E PURIFICATA DI ACIDI GRASSI POLINSATURI OMEGA-3 EPA E DHA PER IL MANTENIMENTO DEI NORMALI TRIGLICERIDI NEL SANGUE Integratore alimentare contenente acidi grassi omega-3 EPA e DHA che possono essere un utile coadiuvante nel controllo dei trigliceridi ematici quando la risposta alle diete alimentari da sole si sia dimostrata insufficiente. L' integrazione deve essere sempre associata ad un adeguato regime dietetico. è una fonte concentrata e purificata di acidi grassi polinsaturi a catena lunga della serie omega-3 EPA e DHA. EPA e DHA Contribuiscono alla normale funzione cardiaca. L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di 250 mg di EPA e di DHA. Per la popolazione adulta un'assunzione giornaliera di 2 g di EPA e DHA contribuisce al mantenimento delle normali concentrazioni di trigliceridi nel sangue. Un'assunzione giornaliera di 3 g di EPA e DHA contribuisce al mantenimento della normale pressione sanguigna. Contiene pesce e soia. Ingredienti:                                        Modalità d'uso: 1 capsula al giorno da assumere durante un pasto principale. Avvertenze: Non assumere in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Effetti indesiderati: raramente possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità al prodotto, essi consistono in eruttazione, flatulenza, diarrea. Tali sintomi sono generalmente conseguenti all'assunzione di un dosaggio superiore a quello consigliato e si risolvono completamente con la riduzione della dose o la sospensione temporanea del trattamento. Il concomitante uso del prodotto con farmaci anticoagulanti può determinare un modesto aumento del tempo di sanguinamento. Non superare la dose giornaliera di 5 g di EPA e DHA combinati. Gli integratori alimentari non rappresentano un sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato: Confezione da 30 capsule molli da 1,4 g.    
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20 %

MERIDOL COLLUTORIO PER L'IGIENE ORALE QUOTIDIANA - FAVORISCE LA NATURALE RIGENERAZIONE DELLE GENGIVE

PER L'IGIENE QUOTIDIANA DI DENTI E GENGIVE Collutorio con la combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso, favorisce la rigenerazione naturale delle gengive irritate. Collutorio pronto all'uso, senza alcool, pH 4.2, per l'igiene orale quotidiana in presenza di: gengive irritate, elevata formazione di placca, difficoltà nel praticare l'igiene orale Inibisce la neoformazione di placca e previene efficacemente l'infiammazione delle gengive: - inibizione della neoformazione di placca. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso inibisce l'accumulo dei batteri sulla superficie dei denti prevenendo così la neoformazione di placca. - Inattivazione della placca residua. La combinazione di fluoruro amminico/fluoruro stannoso riduce la vitalità dei batteri, favorendo l'eliminazione della placca preesistente e inibendo la proliferazione batterica. - Inibizione dei batteri associati a gengivite. L'inattivazione specifica dei batteri associati a gengivite da parte del fluoruro amminico/fluoruro stannoso supporta l'effetto antinfiammatorio e il ripristino di una flora batterica orale sana. - Riduzione dell'infiammazione gengivale. L'attività antibatterica e antiplacca esercitata dal fluoruro amminico/fluoruro stannoso fa sì che la causa principale della gengivite, e cioè la placca residua insufficientemente rimossa, venga inattivata ed eliminata. Il potenziale antinfiammatorio della combinazione è da attribuirsi a tali effetti. Modalità d'uso: Sciacquare la bocca per 30 sec. con 10 ml di prodotto una volta al giorno, dopo aver pulito i denti con dentifricio e spazzolino. Avvertenze: L'uso non è indicato per i bambini al di sotto dei 6 anni di età. Componenti: Ingredienti attivi: fluoruro amminico olaflur (N-Octadecyltrimethylenediamine N,N',N'-tris(2-ethanol)- dihydrofluoride), fluoruro stannoso. Contenuto di fluoruro: 250 ppm F- (125 ppm F- da fluoruro amminico, 125 ppm F- da fluoruro stannoso). Formato: Flacone da 400 ml.  
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20 %

POLASE 60 CPR SENZA ZUCCHERO

INTEGRATORE ALIMENTARE DI SALI MINERALI POTASSIO E MAGNESIO ESSENZIALI PER IL NOSTRO ORGANISMO IN CASO DI AUMENTATO FABBISOGNO Indicato in tutti gli stati di carenza di potassio e magnesio e di aumentato fabbisogno. Inoltre può essere usato in gravidanza e allattamento. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina, potassio citrato, magnesio citrato, antiagglomeranti: polivinilpolipirrolidone, sodio croscarmellose, beenato di glicerolo, polivinilipirrolidon, magnesio stearato vegetale, biossido di silicio. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione di due compresse deglutibili dopo i due pasti principali. Si raccomanda di continuare la somministrazione di Polase per almeno due settimane. Si consiglia di non superare la dose di 6 compresse al giorno. Polase in compresse non contiene saccarosio o altri tipi di dolcificanti ed è indicato in soggetti con un regime dietetico che prevede assenza di zucchero. Avvertenze: Tenere il prodotto fuori dalla portata e dalla vista dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. Conservazione: Conservare a temperatura non superiore a 25 C nella confezione originale. La data di scadenza si riferisce al prodotto, in confezionamento integro, correttamente conservato. Caratteristiche nutrizionali: Formato: 60 compresse senza zucchero.  
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33 %

VITALMIX COMPLEX 12FL 10ML

INTEGRATORE ALIMENTARE DI NIACINA CON GOJI, MAGNESIO, GINSENG E MACA CON EFFETTO TONICO, ANTIOSSIDANTE, ENERGIZZANTE CONTRO STANCHEZZA ED AFFATICAMENTO Integratore alimentare indicato sia per adulti che per ragazzi a partire dai 12 anni di età nei casi di astenia generica, in particolare per chi si sente fisicamente stanco, cambi di stagione, vita intensa e frenetica. La sua formulazione, infatti, è stata appositamente studiata per supportare l’organismo con attivi catalizzatori nelle reazioni di produzione dell’energia. Vitalmix Complex contiene: Ginseng fitosoma: è in grado di potenziare il rendimento psico-fisico stimolando l’organismo a sfruttare in modo completo le risorse energetiche. Maca: Grazie agli amminoacidi e ai minerali in esso contenuto migliora la risposta alla fatica ed allo stress e la resistenza agli sforzi. Goji: È un potente antiossidante con azione antinvecchiamento con i suoi amminoacidi essenziali, vitamine del gruppo B, beta carotene, vitamina C e acidi grassi essenziali. L-Carnitina e Niacina: Sono in grado di agire sul metabolismo energetico. Magnesio: È uno dei minerali più importanti presente all’interno dell’organismo e, tra le sue principali attività vi sono: supportare la produzione di energia nella cellula, regolare l’attività di oltre 300 enzimi, consentire la trasmissione nervosa e neuromuscolare. Senza glutine e senza lattosio.  Ingredienti: Ginseng fitosoma; maca; goij; L-carnitina; niacina; magnesio. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.  Formato: Confezione da 12 flaconcini da 10 ml.   
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Spedizioni gratuite 25 %

FILLERINA BIOREVITALIZING + PREFILLERINA FORMULA POTENZIATA TRATTAMENTO DERMO-COSMETICO PER LE DEPRESSIONI DELLA PELLE E PER IL VOLUME DI ZIGOMI E LABBRA

EFFETTO FILLER CON 8 ACIDI IALURONICI ED EFFETTO BIORIVITALIZZANTE CON 20 AMINOACIDI, 11 VITAMINE, 6 OLIGOELEMENTI E 2 ACIDI NUCLEICI Trattamento effetto filler e biorivitalizzante dermo-cosmetico ad uso domiciliare - Preparato cosmetico - Uso esterno  Contiene: 14 dosi da 2ml di Gel + 14 dosi da 2ml di Velo + 2 applicatori + 1 tubo da 50ml di Pre-fillerina + 1 spazzola Pre-fillerina. Per le depressioni della pelle (rughe di invecchiamento di espressione). Per il volume degli zigomi e delle labbra. Per la birovitalizzazione della pelle. Effetto filler: l'effetto filler dermo-cosmetico si ottiene grazie alla penetrazione del Gel Fillerina Biorevitalizing che si applica, tramite l'apposito strumento  con cannula metallica tronca, sulle zone caratterizzate da depressioni quali rughe d'invecchiamento, solchi d'espressione e su aree specifiche che necessitano  di maggiore volume (zigomi, labbra). La formulazione associa 8 tipologie di acidi ialuronici con differenti pesi molecolari per un riempimento dermo-cosmetico  dei diversi strati cutanei; contiene Condroitin Solfato e 3 fattori di crescita dermo-cosmetici (EGF,bFGF e TGFbeta3) Effetto Biorivitalizzante: l'effetto biorivitalizzante è generato dal complesso formato da 20 aminoacidi (con bassissimo peso molecolare che va dai 75 ai 204 Dalton),  6 oligoelementi (Calcio, Ferro, Magnesio, Manganese, Rame e Zinco con peso molecolare dai 95 ai 162 Dalton) e 2 acidi nucleici DNA e RNA (da 660 a 330 Dalton). Il complesso è contenuto sia nel gel che nel velo per stimolare la riattivazione cellulare della pelle e aiutarla a ritrovare luminosità, compattezza, levigatezza, splendore. Modo d'uso: Il trattamento Fillerina Biorevitalizing ad uso domiciliare è un preparato ad uso topico di impiego cosmetico da utilizzare per 14 giorni. Prima dell'applicazione è opportuno preparare la pelle con lo speciale Pre-fillerina detergente cutaneo preparatorio da utilizzare con la specifica spazzola in dotazione. Sulla pelle asciutta e pulita si applica per primo il gel filler e biorivitalizzante distribuendolo con l'apposito dosatore/applicatore sui solchi delle rughe, sugli zigomi, sulle labbra e sui contorni del viso per l'effetto filler.  Questa applicazione richiede una posa di 10 minuti. Stendere quindi il gel su tutta la pelle del viso lasciando in posa per altri 10 minuti per completare l'effetto biorivitalizzante  su tutto il viso e il collo. Infine applicare il velo nutriente e biorivitalizzante facendolo assorbire picchiettando leggermente. Per facilitare l'attività del preparato, si consiglia di assumere 2 bicchieri di acqua prima dell'applicazione. Avvertenze: non iniettare, non ingerire, evitare il contatto con gli occhi. Tenere lontano dalla portata dei bambini  Clicca qui per vedere come funziona FILLERINA TRATTAMENTO VISO
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20 %

MAALOX PLUS 30 CPR MASTICABILE UTILE IN CASO DI BRUCIORE DI STOMACO ASSOCIATO A GONFIORE E METEORISMO

DENOMINAZIONE: MAALOX PLUS  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antiacidi.  PRINCIPI ATTIVI: Magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.  ECCIPIENTI: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcellulosa, metile paraidr ossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilce llulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non crista llizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. Compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: amido di mais, acido ci trico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbit olo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.  INDICAZIONI: Coadiuvante nell'iperacidita' gastrica e nelle dispepsie da iperacidit a' anche in presenza di meteorismo; trattamento sintomatico dei brucio ri e dolori gastrici e nelle esofagiti; coadiuvante nella terapia dell 'ulcera gastroduodenale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min); generalmente contro indicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.  POSOLOGIA: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: non superare le dosi massime i ndicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini o 1-2 b ustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pas ti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte. Compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o s ucchiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somm inistrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte. P opolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del med icinale in eta' pediatrica.  CONSERVAZIONE: Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C . Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.  AVVERTENZE: L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di un con sulto medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischi o di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di i nsufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il cont rollo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l'uso prolung ato del medicinale. In questi pazienti deve essere evitato l'uso prolu ngato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il prodotto , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. La sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%  c ontiene paraidrossibenzoati e sorbitolo. Le compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg contengono sorbitolo, saccarosio e glucosio. Quest o medicinale contiene 0,5 g di glucosio per dose. Da tenere in conside razione in persone affette da diabete mellito.  INTERAZIONI: Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale du rante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-an tagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluo ruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del risc hio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassi o, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segna lato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzi one intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di a lluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due or e (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evita re l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidi na puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e por tare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di allumin io idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allum inio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.  EFFETTI INDESIDERATI: La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, <1/10); non c omune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1 /10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: angioe dema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi. Dis turbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: ipermagnesiemia, i peralluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento de l riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento. 
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OKITASK BUSTINE SUBLINGUALI A BASE DI KETOPROFENE SALE DI LISINA 40MG

PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento OKITASK 40 mg granulato (ketoprofene sale di lisina) CHE COSA E’ OKITASK 40 mg granulato appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori e antireumatici. PERCHE’ SI USA OKITASK 40 mg granulato si usa per dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non va somministrato nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee. . Reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti. Il prodotto non va somministrato in pazienti con ulcera gastrica o duodenale, con ulcera peptica/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia), gastrite e disturbi digestivi cronici (dispepsia), o in pazienti con una storia di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione conseguente a precedente terapia con FANS. Il prodotto non va somministrato in soggetti con leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine), con emorragie in atto o diatesi emorragica (predisposizione alle emorragie), in corso di trattamento con anticoagulanti, in pazienti con severa insufficienza renale, epatica o cardiaca. Non è consigliabile somministrarlo assieme ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico. Non somministrare nel terzo trimestre di gravidanza gravidanza accertata o presunta e durante l’allattamento: (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento). Pediatria, geriatria e quadri clinici specifici: il farmaco non va somministrato nei bambini e ragazzi al di sotto dei 15 anni. Pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici. PRECAUZIONI PER L'USO In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, consultando il medico prima di assumerlo, così come in pazienti con ulcera peptica attiva o pregressa, o malattia infiammatoria intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), cardiopatia (insufficienza cardiaca), ipertensione, epatopatia o nefropatia. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia (corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti  antiaggreganti come l'aspirina, vedi Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale). I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi Effetti indesiderati). QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L'EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Poichè il legame proteico del ketoprofene è elevato, può essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente. In corso di terapia con i farmaci a base di litio la contemporanea somministrazione di farmaci antinfiammatori non steroidei provoca aumento dei livelli plasmatici del litio. Il probenecid può aumentare le concentrazioni plasmatiche di ketoprofene. I corticosteroidi possono aumentare il rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento. La pentossifillina, i trombolitici, farmaci antiaggreganti come l’aspirina, la ticlopidina o il clopidogrel e altri FANS (compresi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi 2), possono aumentare il rischio di sanguinamento. Gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedi E’ importante sapere che). I FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti, come warfarin o eparina (vedi Precauzioni per l’uso). Pazienti che stanno assumendo diuretici e tra questi, quelli particolarmente disidratati sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall’inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere reidratati prima di iniziare la cosomministrazione ed è necessario monitorare strettamente la funzionalità renale dopo l’inizio del trattamento. Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2) e alte dosi di salicilati: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali. Gli antiinfiammatori non steroidei (FANS) possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani) la somministrazione contemporanea di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti anti-infiammatori non steroidei può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste alterazioni devono essere considerate in pazienti che assumono OKITASK 40 mg granulato in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell' angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, e solo dopo aver consultato il medico, specialmente nei pazienti anziani. Sono da tenere presenti eventuali interazioni con i seguenti farmaci: ipoglicemizzanti orali (sulfaniluree), antinfiammatori e metotressato. I pazienti in trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. E’ IMPORTANTE SAPERE CHE Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'uso concomitante di OKITASK 40 mg granulato con altri FANS deve essere evitato, (inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedi i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Quando il prodotto è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poichè il farmaco potrebbe scatenare un attacco. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi Come usare questo medicinale). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedi Come usare questo medicinale e Quando non deve essere usato). I pazienti anziani sono più predisposti alla riduzione della funzionalità renale, cardiovascolare od epatica. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi Quando non deve essere usato), i1 rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono OKITASK 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso. Molto raramente sono state riportate con l'uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica), (vedi Effetti indesiderati). L'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. OKITASK 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Le medicine così come OKITASK 40 mg granulato possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco ("infarto del miocardio") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata. Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di potere essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista. Come gli altri FANS, in presenza di una infezione, , le proprietà antiinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione come la febbre. In caso di disturbi della vista, come visione offuscata, è necessario interrompere il trattamento. L'uso di OKITASK 40 mg granulato, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di OKITASK 40 mg granulato dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. OKITASK 40 mg granulato non influisce su diete ipocaloriche o controllate. Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, consultando il medico prima di assumerlo, così come in pazienti con pregressa (precedente) ulcera peptica, epatopatia o nefropatia, broncopneumopatia ostruttiva cronica, di rinite allergica e cronica  come pure in pazienti con precedenti di cardiopatia o ictus o fattori di rischio per queste condizioni. E’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. OKITASK 40 mg granulato non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Alcuni studi scientifici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e malformazioni cardiache e gastriche nelle prime fasi della gravidanza dopo l’uso di farmaci inibitori della sintesi delle prostaglandine. L’uso di OKITASK 40 mg è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. Inoltre OKITASK 40 mg non deve essere usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se OKITASK 40 mg è usato in donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. OKITASK 40 mg non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti i medicinali della classe di OKITASK 40 mg possono esporre il feto a : - tossicità cardiopolmonare; - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Uso durante l’allattamento OKITASK 40 mg non deve essere usato durante l’allattamento Guida di veicoli e utilizzo di macchinari In caso di sonnolenza, senso di vertigini o convulsioni evitare di guidare, usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza . (vedere “Effetti indesiderati”). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Aspartame L’aspartame presente nel prodotto è una fonte di fenilalanina e rende il medicinale non adatto per i soggetti con fenilchetonuria. COME USARE QUESTO MEDICINALE Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 bustina. In caso di asma, pregressa (precedente) ulcera peptica, cardiopatia, epatopatia o nefropatia occorre rivolgersi al medico. Quando e per quanto tempo Una sola volta, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. E’ opportuno prendere il medicinale dopo i pasti. Non impiegare per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come OKITASK 40 mg granulato può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva; questo ne consente l’impiego senza acqua. E’ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE Sono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene. Nella maggior parte dei casi, sono stati osservati sintomi benigni e limitati a: letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea, vomito e dolore epigastrico. Si possono verificare anche emorragia gastrointestinale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi Non esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In casi di sovradosaggi massivi sospetti si raccomanda una lavanda gastrica e di istituire un trattamento sintomatico e di supporto per compensare la disidratazione, monitorare l’ecrezione urinaria e correggere l’acidosi, se presente. In casi di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il farmaco in circolo. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OKITASK 40 mg granulato avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, OKITASK 40 mg granulato può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi E' importante sapere che). La frequenza e l'entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il farmaco a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. Classificazione delle frequenze attese: Molto comune (1/10), comune (da 1/100 a ≤1/10), non comune (da 1/1000 a ≤1/100), raro (da 1/10000 a ≤1/1000), molto raro (≤1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l’uso di ketoprofene negli adulti: Patologie del sistema emolinfopoietico Raro: anemia emorragica Non nota: trombocitopenia, , agranulocitosi, insufficienza midollare Disturbi del sistema immunitario  Non nota: reazioni anafilattiche (compreso shock), ipersensibilità Disturbi psichiatrici Non nota: alterazioni dell'umore Patologie del sistema nervoso Non comune: mal di testa, vertigini, sonnolenza, Rari: parestesie Non nota: convulsioni, disgeusia Patologie dell’occhio Raro: visione offuscata (si veda E’ IMPORTANTE SAPERE CHE) Patologie dell'orecchio e del labirinto Raro: tinnito Patologie cardiache Non nota: insufficienza cardiaca Patologie vascolari Non nota: ipertensione, vasodilatazione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Raro: asma Non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all’acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, edema della glottide. Patologie gastrointestinali Comune: dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito Non comune: stipsi, diarrea, flatulenza, gastrite Raro: stomatite, ulcera peptica Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia e perforazione gastrointestinale, stomatite ulcerativa, melena, ematemesi, ulcera e perforazione duodenale Patologie epatobiliari Raro: epatite, aumento delle transaminasi, livelli di bilirubina sierica elevati dovuti a disturbi epatici Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: rash, prurito Non nota: reazioni da fotosensibilità, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema Patologie renali e urinarie: Non nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo interstiziale, sindrome nefritica, test della funzione renale alterati Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: edema, affaticamento Esami diagnostici Raro: peso aumentato Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservare a temperatura non superiore a 30°C Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. COMPOSIZIONE Una bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipienti: povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort COME SI PRESENTA OKITASK 40 mg granulato si presenta in forma di granulato per uso orale. Il contenuto della confezione è di 10 bustine oppure di 20 bustine TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE Dompé s.p.a. – via Campo di Pile – 67100 L’Aquila REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO  marzo 2013
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PROJOINT COMPLEX 60 TAV - INTEGRATORE ALIMENTARE SOLGAR PER SOSTENERE IL TESSUTO CARTILAGINEO ED ARTICOLARE

A BASE DI MSM, COLLAGENE, CONDORITINA ED ACIDO IALURONICO PER IL BENESSERE DELLE ARTICOLAZIONI Integratore alimentare utile come supporto per il al benessere articolare. Contiene MSM, o zolfo organico, per contrastare situazioni infiammatorie a livello articolare, glucosamina, collagene e condroitina, precursori del tessuto connettivo che forma la cartilagine, acido ialuronico per ridonare elasticità e plasticità al movimento articolare. Questa formulazione si avvale di diversi brevetti ed è utilizzabile anche da chi è allergico ai crostacei. Glucosamina HCl: E' un sale della glucosamina, ed è un componente dei mucopolisaccaridi e delle glicoproteine che costituiscono le membrane cellulari e i tessuti interstiziali. La glucosamina favorisce la fisiologica produzione del tessuto connettivo e la formazione di unghie, pelle, fluido sinoviale, tendini, legamenti ed ossa. In particolare la glucosamina è risultata utile nella produzione dei proteoglicani e dei glucosaminoglicani e viene utilizzata in caso di aumentato metabolismo tissutale o alterazioni del metabolismo della cartilagine. L’MSM o metilsulfonilmetano: E' una fonte naturale di zolfo presente in numerosi alimenti di origine animale e vegetale, ma essendo sensibile al calore viene distrutto facilmente dalla cottura e dalla preparazione dei cibi. Lo zolfo è necessario per favorire la formazione del tessuto connettivo e rappresenta uno degli elementi costitutivi della cheratina presente nei capelli, nella pelle e nelle unghie, in particolare favorisce la crescita di unghie e capelli e sostiene il mantenimento e il fisiologico ripristino della naturale integrità e bellezza dei tessuti cutanei in caso di problematiche della pelle. L’integrazione di MSM risulta inoltre un utile supporto per le normali funzioni articolari, ad esempio negli sportivi, in quanto lo zolfo favorisce la stabilizzazione della matrice del tessuto connettivo della cartilagine, dei tendini e dei legamenti. Condroitina solfato: E' uno dei principali polisaccaridi presenti negli elementi costituitivi della cartilagine e assieme alla glucosamina solfato costituisce il substrato per la formazione della matrice di articolazioni sane. La somministrazione orale di condroitina solfato è di beneficio in caso di problematiche articolari. La condroitina solfato ha infatti dimostrato una fisiologica azione antinfiammatoria poiché inibisce gli enzimi che causano la degenerazione dell’elastina e del collagene (elastasi e collagenasi), costituenti fondamentali della cartilagine. BioCell Collagene II: Estratto di collagene idrolizzato ottenuto con una tecnologia avanzata e brevettata che fornisce circa 60 % di collagene di tipo II, 20 % di condroitin solfato depolimerizzato e 10 % di acido ialuronico. In Ialuronic Formula l'acido ialuronico è a basso peso molecolare, garantendo un rapido assorbimento ed un effetto duraturo nel tempo, il condroitin solfato in forma depolimerizzata permette una migliore assunzione del nutriente. Indicato per sostenere il fisiologico trofismo del tessuto connettivo e articolare e per contrastare i segni dell'invecchiamento. Acido ialuronico: Chimicamente viene definito come un glicosaminglicano costituito dall'aggregazione di migliaia di unità disaccaridiche formate da residui di acido glucuronico e N-acetilglucosamina. Componenete principale della matrice extracellulare è presente in particolare nel liquido sinoviale articolare, nella pelle e nell'umor vitreo dell'occhio. La sua capacità di complessarsi con l'acqua dà origine a gel protettivi, utili per mantenere l'idratazione e l'elasticità della cute e per sostenere la funzionalità articolare. Collagene idrolizzato tipo II: Il collagene è la proteina principale del tessuto connettivo negli animali e rappresenta il 6 % del peso corporeo. E' organizzato in una struttura rigida e resistente che costituisce l'impalcatura del tessuto connettivo, con funzione di sostegno e resistenza meccanica a livello del derma e delle articolazioni. Esistono numerosi tipi di collagene, in letteratura ne sono stati descritti 28 tipi diversi, e quello di tipo II si concentra nelle cartilagini, nei dischi intervertebrali e a livello dell'umor vitreo. Ingredienti: Modalità d'uso: Deglutire 1 tavoletta al giorno, con acqua, preferibilmente al pasto. Avvertenze: Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.  Sconsigliato nei soggetti con problemi di diabete. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Formato: Bottiglietta da 60 tavolette.
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SERESTO CANI COLLARE ANTIPARASSITARIO PER IL TRATTAMENTO E LA PREVENZIONE DELL'INFESTAZIONE DA PULCI E ZECCHE

COLLARE PER LA PROTEZIONE INDIRETTA NEI CONFRONTI DELLA TRASMISSIONE DI PATOGENI DI MALATTIE DEL CANE TRASMESSE DA VETTORI QUALI ZECCHE, PULCI, LARVE, PIDOCCHI DENOMINAZIONE: SERESTO COLLARE PER CANI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Ectoparassicidi per uso topico. Associazioni.  PRINCIPI ATTIVI: Un collare da 70 cm (45 g) contiene 4,5 g di imidacloprid e 2,03 g di flumetrina.  ECCIPIENTI: Biossido di titanio (E 171), Ossido di ferro nero (E 172), Dibutiladip ato, Propilenglicole dicaprilcaprato, Olio di soia epossidato, Acido s tearico, Polivinilcloruro.  INDICAZIONI: Per il trattamento (Ctenocephalides felis) e la prevenzione dell'infes tazione da pulci (Ctenocephalides felis, C. canis) per 7-8 mesi. Prote gge l'ambiente circostante l'animale dallo sviluppo di larve di pulci per 8 mesi. Puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trat tamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP). Il prodotto ha per 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente ) contro le infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sang uineus, Dermacentor reticulatus) e un'efficacia repellente (anti-feedi ng) contro le infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sa nguineus) . Il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adult e. Le zecche gia' presenti sul cane prima del trattamento potrebbero n on essere uccise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restar e attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto di rimuovere le zecche gia' presenti sul cane al momento dell'applicazione. La prevenzione de lle infestazioni da nuove zecche inizia entro due giorni dopo l'applic azione del collare. Il prodotto fornisce protezione indiretta nei conf ronti della trasmissione dei patogeni Babesia canis vogeli e Ehrlichia canis da parte della zecca vettore Rhipicephalus sanguineus , riducen do cosi' il rischio di babesiosi canina e ehrilichiosi canina per 7 me si. Per il trattamento dell'infestazione da pidocchi pungitori/mastica tori (Trichodectes canis). Idealmente, il collare dovrebbe essere appl icato prima dell'inizio della stagione delle pulci o delle zecche.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Non trattare cuccioli di eta' inferiore a 7 settimane. Non usare in an imali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  POSOLOGIA: Uso cutaneo. Deve essere applicato intorno al collo un collare per ani male. A cani oltre 8 kg applicare un collare di 70 cm di lunghezza. A cani di piccola taglia fino a 8 kg di peso corporeo applicare un colla re per cani <= 8 kg, di 38 cm di lunghezza. Solo per uso esterno. Togl iere il collare dal sacchetto protettivo appena prima dell'uso. Srotol are il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno del collare. Regolare il collare intorno al coll o dell'animale senza stringere troppo (a titolo di guida, dovrebbe ess ere possibile inserire 2 dita tra il collare e il collo dell'animale). Far scorrere il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi parte in eccesso di oltre 2 cm. Il collare deve essere indos sato continuamente per un periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe e ssere rimosso dopo il periodo di trattamento. Controllare periodicamen te e aggiustare la misura se necessario, in particolare quando i cucci oli sono in rapida crescita.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizio ne di conservazione.  AVVERTENZE: Generalmente, le zecche verranno uccise e cadranno dall'ospite entro 2 4-48 ore dall'infestazione, senza aver assunto un pasto di sangue. Non e' possibile escludere che singole zecche si attacchino dopo il tratt amento. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si p uo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte delle zecche. Come per tutti i prodotti topici impiegati a lungo termine, i periodi di eccessiva caduta stagionale del pelo possono pr ovocare una lieve e transitoria riduzione dell'efficacia a causa della perdita di parte dei principi attivi legati al pelo. Il reintegro dei principi attivi dal collare inizia immediatamente ristabilendo una to tale efficacia senza alcun trattamento aggiuntivo o sostituzione del c ollare. Per un controllo ottimale del problema delle pulci in ambienti domestici gravemente infestati, puo' essere necessario trattare l'amb iente con un insetticida adatto. Il prodotto e' resistente all'acqua e resta efficace anche se l'animale si bagna. Tuttavia, devono essere e vitati una prolungata e intensa esposizione all'acqua, nonche' abbonda nti lavaggi con shampoo, poiche' la durata dell'attivita' puo' risulta re ridotta. Gli studi dimostrano che il lavaggio mensile con shampoo o l'immersione in acqua non riducono in modo significativo la durata di 8 mesi di efficacia contro le zecche dopo redistribuzione dei princip i attivi nel pelo, mentre l'efficacia del prodotto contro le pulci si riduce gradualmente a partire dal 5. mese. Precauzioni speciali per ch i somministra il prodotto agli animali: tenere il sacchetto contenente il collare nella confezione fino al momento dell'utilizzo. Come con t utti i prodotti medicinali veterinari, non permettere ai bambini picco li di giocare con il collare o di metterlo in bocca. Non consentire ch e gli animali che indossano il collare dormano nello stesso letto del proprietario, soprattutto se bambini. Persone con nota sensibilita' ai componenti del collare devono evitare il contatto con quest'ultimo. E liminare immediatamente tutti i residui o i ritagli del collare. Dopo avere applicato il collare, lavarsi le mani con acqua fredda. Sovrados aggio: per la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e no n ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in cani adulti per un peri odo di 8 mesi e in cuccioli di 7 settimane per un periodo di 6 mesi, s enza osservare alcun evento avverso, se non una leggera perdita di pel o e lievi reazioni cutanee. Nel caso improbabile che l'animale mangi i l collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli).  SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani  INTERAZIONI: Nessuna nota.  EFFETTI INDESIDERATI: Occasionalmente, nei primi giorni dopo l'applicazione, negli animali c he non sono abituati ad indossare collari, possono essere osservati li evi disturbi comportamentali, che possono comprendere il grattamento d el sito di applicazione. Assicurarsi che il collare non sia regolato i n modo troppo stretto. Possono insorgere lievi reazioni nel sito di ap plicazione come prurito, eritema e perdita di pelo. Queste reazioni so no state riportate come rare e solitamente si risolvono entro 1-2 sett imane senza necessita' di rimuovere il collare. In singoli casi, puo' essere raccomandata una temporanea rimozione del collare fino alla sco mparsa dei sintomi. In casi molto rari, possono insorgere reazioni nel sito di applicazione quali dermatiti, infiammazione, eczema o lesioni e in questi casi si raccomanda la rimozione del collare.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Studi di laboratorio sia con flumetrina che con imidacloprid in ratti e conigli non hanno prodotto alcun effetto sulla fertilita' o sulla ri produzione e non hanno mostrato alcun effetto teratogeno o fetotossico . Tuttavia, negli animali di destinazione, non e' stata stabilita la t ollerabilita' del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'all attamento e pertanto, in assenza di dati disponibili, il prodotto non e' raccomandato nelle cagne gravide o in lattazione.   
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SERESTO GATTI COLLARE ANTIPARASSITARIO PER IL TRATTAMENTO E LA PREVENZIONE DELL'INFESTAZIONE DA PULCI E ZECCHE

COLLARE PER LA PROTEZIONE INDIRETTA NEI CONFRONTI DELLA TRASMISSIONE DI PATOGENI DI MALATTIE DEL GATTO TRASMESSE DA VETTORI QUALI ZECCHE, PULCI, LARVE DENOMINAZIONE: SERESTO 1,25 g + 0,56 g COLLARE (GATTI)  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Ectoparassiticidi per uso topico. Flumetrina, associazioni.  PRINCIPI ATTIVI: Imidacloprid 1,25 g e flumetrina 0,56 g.  ECCIPIENTI: Biossido di titanio (E 171); ossido di ferro nero (E 172); dibutiladip ato; propilenglicole dicaprilcaprato; olio di semi di soia epossidato; acido stearico; polivinilcloruro.  INDICAZIONI: Trattamento e prevenzione dell'infestazione da pulci (Ctenocephalides felis) per 7-8 mesi. L'efficacia contro le pulci inizia immediatamente dopo l'applicazione del collare. Protegge l'ambiente circostante l'an imale dallo sviluppo di larve di pulci per 10 settimane. Il prodotto p uo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per i l controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP). Il prodotto ha p er 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente) contro le i nfestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Derma centor reticulatus) e un'efficacia repellente (anti-feeding) contro le infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adulte. Le zecche g ia' presenti sul gatto prima del trattamento potrebbero non essere ucc ise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto di rimuovere tali zecche al momento dell'applicazione. La prevenzione delle infestazioni da nuove zecche i nizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare. Idealmente, il collare dovrebbe essere applicato prima dell'inizio della stagione de lle pulci o delle zecche.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Non trattare gattini di eta' inferiore a 10 settimane. Non usare in an imali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: Topica.  POSOLOGIA: Ai gatti applicare un collare di 38 cm di lunghezza, intorno al collo. Il prodotto e' solo per uso esterno. Togliere il collare dal sacchett o protettivo appena prima dell'uso. Srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno. Regol arlo intorno al collo dell'animale senza stringere troppo. Far scorrer e il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi pa rte di troppo oltre i 2 cm. Il collare deve essere indossato continuat ivamente per il periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimo sso dopo il periodo di trattamento. Controllare periodicamente e aggiu stare la misura se necessario, in particolare quando i cuccioli sono i n rapida crescita. Questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusu ra di sicurezza. Nell'improbabile caso che un gatto resti impigliato, la forza dell'animale e' sufficiente ad allargare il collare permetten dogli di liberarsi rapidamente.  CONSERVAZIONE: Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.  AVVERTENZE: Generalmente le zecche verranno uccise e cadranno dall'ospite entro 24 -48 ore dall'infestazione, senza aver assunto un pasto di sangue. Non e' possibile escludere che singole zecche si attacchino dopo il tratta mento. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si pu o' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da p arte delle zecche. Come per tutti i prodotti topici impiegati a lungo termine, periodi di eccessiva caduta stagionale del pelo possono provo care una lieve e transitoria riduzione dell'efficacia a causa della pe rdita di parte dei principi attivi legati al pelo. Il reintegro di tal i principi attivi dal collare inizia immediatamente ristabilendo una t otale efficacia senza alcun trattamento aggiuntivo o sostituzione del collare. Per un controllo ottimale del problema delle pulci in ambient i domestici gravemente infestati, puo' essere necessario trattare l'am biente con un insetticida adatto. Il prodotto e' resistente all'acqua e resta efficace se l'animale si bagna. Tuttavia devono essere evitati una prolungata e intensa esposizione all'acqua, nonche' abbondanti la vaggi con shampoo, poiche' la durata dell'attivita' puo' risultare rid otta. Gli studi dimostrano che il lavaggio mensile con shampoo o l'imm ersione in acqua non riducono in modo significativo la durata di 8 mes i di efficacia contro zecche dopo la redistribuzione dei principi atti vi nel pelo, mentre l'efficacia del prodotto contro le pulci si riduce gradualmente a partire dal quinto mese. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non consentire ai bambini di gio care con il collare o di metterlo in bocca. Non consentire che gli ani mali che indossano il collare dormano nello stesso letto del proprieta rio, soprattutto se bambini. Persone con nota ipersensibilita' ai comp onenti del collare devono evitare il contatto con quest'ultimo. Elimin are immediatamente tutti i residui o i ritagli del collare. Dopo l'app licazione lavarsi le mani con acqua fredda. Sovradosaggio: per la natu ra del collare e' improbabile che si verifichi e non ci si devono aspe ttare segni conseguenti. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al coll o e' stato studiato in gatti adulti per un periodo di 8 mesi e in gatt ini di 10 settimane per 6 mesi, senza osservare nessun altro evento av verso rispetto a quelli gia' descritti. In caso di ingestione da parte del gatto del collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointesti nali (es. feci molli).  SPECIE DI DESTINAZIONE: Gatti.  EFFETTI INDESIDERATI: Occasionalmente, nei primi giorni dopo l'applicazione, negli animali c he non sono abituati ad indossare collari, possono essere osservati li evi disturbi comportamentali, che possono comprendere il grattamento d el sito di applicazione. Assicurarsi che il collare non sia regolato i n modo troppo stretto. Possono insorgere lievi reazioni nel sito di ap plicazione come prurito, eritema e perdita di pelo. Queste reazioni so no riportate come non comuni e solitamente si risolvono entro 1-2 sett imane senza necessita' di rimuovere il collare. In singoli casi, puo' essere raccomandata una temporanea rimozione del collare fino alla sco mparsa dei sintomi. In rari casi, possono insorgere reazioni nel sito di applicazione quali dermatiti, infiammazione, eczema o lesioni e in questi casi si raccomanda la rimozione del collare. Inoltre, in rari c asi, possono manifestarsi inizialmente reazioni leggere e transitorie come depressione, cambiamento nell'appetito, salivazione, vomito e dia rrea. Come per altre applicazioni topiche, in animali ipersensibili, p ossono verificarsi dermatiti allergiche da contatto.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Studi di laboratorio sia con flumetrina che con imidacloprid in ratti e conigli non ha prodotto alcune effetto sulla fertilita' o sulla ripr oduzione e non hanno mostrato alcune effetto teratogeno o fetotossico. Tuttavia, negli animali di destinazione, non e' stata stabilita la to llerabilita' del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento e pertanto, in assenza di dati disponibili, il prodotto non e ' raccomandato in gatte gravide o in lattazione.   
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LABCARE GOCCE VITAMINICHE VISO

ANTIOSSIDANTI, RIGENERANTI PER DONARE ALLA PELLE DEL VISO UN RINNOVATO SPLENDORE Un innovativo cosmetico per fronte, guance, zigomi, per donare alla pelle del viso un rinnovato splendore. Fronte distesa: la vitamina A ed il “Complex Friut” favoriscono il turn-over cellulare, prevenendo i segni dell’invecchiamento. Guance ridensificate: la vitamina E e l’estratto di Goji ridensificano i tessuti, svolgono un’azione antiossidante e regalano maggior turgore e rinnovata luminosità. Zigomi risollevati: la vitamina C e l’Acido Ialuronico contrastano la perdita di tonicità, donando all’architettura del viso un rinnovato supporto alla trama della pelle. Modo d’uso: Applicare poche gocce A+C+E su fronte, guance e zigomi con un delicato massaggio, come unico trattamento cosmetico o prima della crema viso abituale. Ingredienti: Aqua, Butylene Glycol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Phenoxyethanol, Gluconolactone, Niacinamide, Xanthan Gum, Sodium Benzoate, Calcium Pantothenate, Maltodextrin, Sodium Starch Octenylsuccinate, Pyridoxine HCL Tocopheryl Acetate, Ascorbic Acid, Panthenol, Helianthus annuus Seed Oil, Sodium Ascorbyl Phosphate, Vaccinium Myrtillus Fruit Extract, Sodium Hyaluronate, Glycerin, Saccharum Officinarum Extract, Calcium Gluconate, Citrus Aurantium Dulcis Fruit Extract, Citrus Limon Fruit Extract, Lycium Barbarum Fruit Extract, Silica, Potassium Sorbate, Retinyl Palmitate, Sorbic Acid Tocopherol. Senza profumo, senza parabeni aggiunti, senza petrolati.
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ENTEROSGEL SOSPENSIONE ORALE

DISPOSITIVO MEDICO ADSORBENTE INTESTINALE UTILE PER ELIMINARE TOSSINE, SOSTANZE NOCIVE ED ALLERGENI PRESENTI NEL TRATTO GASTRO-INTESTINALE Dispositivo medico CE di classe II, morbido gel, inodore e insapore, che può essere ingerito direttamente o sciolto in acqua bollita-raffreddata. Rimuove le sostanze tossiche dall’intestino nei casi di lievi disturbi digestivi e diarrea infettiva. Coadiuvante durante i trattamenti con antibiotici migliora l’immunità generale. Negli adulti e nei bambini come mezzo di detossificazione nei casi d'intossicazione acuta e cronica di differente origine: da agenti chimici ad azione nociva, radionuclidi incorporati, composti del piombo, mercurio, arsenico, prodotti petroliferi, solventi organici, ossidi di azoto, composti del carbonio, fluoruri, sali dei metalli pesanti. Intossicazioni acute da droghe e da alcool, infezioni intestinali acute di diversa origine: infezioni complesse, salmonellosi, dissenteria, diarrea di origine non infettiva, disbatteriosi. Malattie suppurative-settiche accompagnate da gravi intossicazioni, allergie a preparati medicinali e componenti del cibo, iperbilirubinemia e iperazotemia. Aiuta a ripristinare l'equilibrio della microflora batterica intestinale, senza comportare effetti collaterali per la funzionalità gastro intestinale, non viene assorbito dal tratto gastro-intestinale ed è secreto immutato entro 12 ore dall'ingestione, non ha controindicazioni durante la gravidanza e l'allattamento. Non contiene glutine, lattosio, glucosio, grassi conservanti ed additivi.  Modalità d'uso: Enterosgel può essere assunto direttamente per via orale o con un cucchiaio da minestra accompagnato da un bicchiere d’acqua, oppure sciolto prima in un abbondante bicchiere d’acqua e successivamente assunto; si consiglia comunque di assumere Enterosgel 2 ore prima o 2 ore dopo ogni pasto principale. Adulti: assumere un cucchiaio (15g) 3 volte al giorno. Per la prevenzione di intossicazioni croniche o condizioni allergiche assumere 2 cucchiai (30g) al giorno 2 volte al giorno per 7-10 giorni consecutivi. Bambini solo dai 5 anni in su ½ cucchiaino al giorno. Componenti: 70% idrogel; polidimetilsiloxane; acqua purificata 30%. Formato: Sospensione orale per uso interno; tubo da 225 g. Numero di registrazione marchio CE: 1023   
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MONODERMA A15

VITAMINA A PURA ALLO 0,15% CON AZIONE ESFOLIANTE ED ANTIRUGHE Prodotto dermatologico che contiene retinolo puro (vitamina A) alla concentrazione dello 0,15%. La vitamina A svolge un ruolo fondamentale nella cute in quanto è responsabile del rinnovamento costante del nostro tessuto epiteliale. Il Retinolo è un regolatore naturale del turnover cellulare epidermico, normalizza il processo di formazione dello strato corneo (cheratinizzazione) e protegge le cellule epiteliali. Il Retinolo protegge e mantiene in buono stato la pelle riducendo i fenomeni di invecchiamento cutaneo: oltre a migliorare il processo di rigenerazione cellulare, favorisce la produzione di collagene e svolge un’azione esfoliante e levigante naturale, con un evidente effetto di attenuazione delle rughe e delle discromie cutanee. La MonoDermoDose® consente di avere una formula essenziale, sicura e ben tollerata dalla pelle, grazie alla totale assenza di conservanti e profumo. Modalità d'uso: Si consiglia di applicare il prodotto la sera. Il prodotto può essere utilizzato per cicli di trattamento di 1-2 mesi, da ripetersi eventualmente più volte all’anno, preferibilmente durante il periodo autunno-inverno. In caso di pelle sensibile, per abituare gradualmente la cute all’uso del Retinolo, può essere utile iniziare con un’applicazione serale a giorni alterni. Modo d'uso: Applicare il contenuto di una monodermodose sulle zone da trattare precedentemente deterse ed asciugate. Questa è sufficiente per trattare viso e collo. Dopo l’applicazione del prodotto si possono utilizzare anche altri prodotti cosmetici. FIG. 1: Per estrarre la monodermodose, aprire la finestrella posizionata sulla parte superiore del disco, piegandola completamente all’indietro. FIG. 2-3: Tenere la monodermodose tra le dita, in posizione verticale, evitando di esercitare forti pressioni, e ruotarla sino a staccare la parte inferiore della monodose dalla parte superiore della stessa (con la forma a cappuccio). FIG. 4-5: Una volta separate le due parti, applicare il contenuto di entrambe sulle zone da trattare. Ogni monodermodose, essendo totalmente biodegradabile, può essere smaltita dopo l’uso con i rifiuti umidi o direttamente nell’acqua di scarico. Avvertenze: L’esfoliazione più o meno marcata della pelle in fase di trattamento è da ricondursi all’attività del prodotto stesso. Durante i primi giorni di applicazione possono manifestarsi in via transitoria manifestazioni quali rossore e leggero bruciore; se questa sintomatologia dovesse persistere, si consiglia di sospendere l’applicazione del prodotto. Evitare il contorno occhi in caso di pelle sensibile. Evitare di utilizzare il prodotto in associazione ad altri trattamenti esfolianti. Sebbene non siano emerse controindicazioni all’uso del Retinolo per via topica a concentrazioni cosmetologiche, si consiglia di evitare l’utilizzo del prodotto in gravidanza. In caso di esposizione intensa o prolungata ai raggi solari, è bene ricorrere durante il giorno all’uso di creme fotoprotettive. Formato: Confezione da 28 capsule.  
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CORTI-SOL-PS SOFTGELS - INTEGRATORE ALIMENTARE SOLGAR A BASE DI FOSFATIDILSERINA DI ORIGINE NATURALE

INTEGRATORE ALIMENTARE A BASE DI FOSFATIDILSERINA UTILE PER LA MEMORIA Il disturbo della memoria che accompagna l’invecchiamento è senza dubbio il deficit neuro-psicologico più noto e diffuso. Un numero sempre maggiore di persone vive con apprensione la percezione del calo del proprio rendimento cognitivo, lamenta improvvisi vuoti di memoria, prova un senso di inadeguatezza nei confronti di un mondo dove è aumentato enormemente il numero di informazioni che ci vengono fornite, ad un ritmo sempre più veloce. Le cellule nervose (neuroni) sono le unità elementari del cervello. Con l’invecchiamento si riduce il numero di neuroni, ma grazie all’elevato numero di cellule nervose ed alla capacità delle cellule residue di aumentare le connessioni tra di loro (plasticità cerebrale) il nostro cervello è capace di mantenersi funzionalmente integro fino a tarda età. In generale è utile aumentare interessi ed attività in modo da esercitare indirettamente e spontaneamente anche la memoria, proprio come una vera "ginnastica cerebrale". La fosfatidilserina (PS) è il principale fosfolipide presente nel cervello, ed è presente principalmente nel foglietto interno della membrana plasmatica dei neuroni. Come altri fosfolipidi, la fosfatidilserina può essere prodotta dal nostro organismo ma la produzione può diventare meno efficiente con l’avanzare dell’età quando iniziano a presentarsi deficit neurologici con cali di memoria. L’integrazione orale con fosfatidilserina è in grado di modificare la composizione delle membrane neuronali. CORTI-SOL-PS è un integratore alimentare a base di fosfatidilserina di derivazione naturale (da lecitina di soia). Contiene 200 mg di fosfatidilserina per perla. Ingredienti: Fosfatidilserina (da lecitina di soia). Agente di carica: trigliceridi a media catena. Gelatina alimentare; Agente di resistenza; Glicerolo; Colorante: Caramello. Modo d’utilizzo: Deglutire da 1 a 2 perle al giorno, con acqua, preferibilmente ai pasti. Confezionato in bottigliette da 60 perle softgels. Attenzione: Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
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Spedizioni gratuite 25 %

SIERO ANTI-ETA' RINNOVATORE LEVIGANTE PER PELLI MATURE CON MICRORILIEVO SEGNATO LABO TRANSDERMIC

Trattamento transdermico intensivo anti-età per pelli mature, con microrilievo segnato. Gli attivi specifici che compongono il serum anti-età rinnovatore levigante sono stati testati per verificarne la capacità di penetrare nei diversi strati cutanei dove possono svolgere in modo efficace la loro attività cosmetica: retynil palmitate stimola il rinnovamento cellulare favorendo la rigenerazione cutanea con effetto levigante; tocopheryl acetate svolge una forte azione anti-ossidante, anti-invecchiamento e riparatrice; calcium gluconate favorisce gli scambi tra le cellule ottimizzandone le funzioni; ozonized oleic acid veicola ossigeno sottoforma di ozono migliorando la respirazione e il metabolismo cellulare; folic acid partecipa alla sintesi degli aminoacidi e degli acidi nucleici; riboflavin interviene nei processi metabolici e nella produzione di energia cellulare. Gli 8 acidi ialuronici del brevetto fillerina, con pesi molecolari diversificati, penetrano in maniera differrenziata gli strati cutanei di epidermide e derma apportando un vitale beneficio alla cute. Modalità d'uso: Applicare su viso puliti mattina e/o sera. Si può far seguire dalla Crema anti-età rinnovatrice levigante. Si consiglia di limitare l'esposizione diretta al sole o ai raggi UV artificiali durante il trattamento. Formato: flacone 30 ml
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NEOBIANACID CPR MASTICABILI CONTRO BRUCIORE E ACIDITA' GSTRICA

Dispositivo medico CE 0373, classe IIa. Prodotto a base di complessi molecolari vegetali e minerali, che svolge un’azione protettiva e quindi lenitiva della mucosa gastro-esofagea utile per contrastare rapidamente il bruciore, il dolore, la sensazione di acidità, ovvero i sintomi tipici dell’irritazione e dell’infiammazione della mucosa stessa. NeoBianacid Acidità e Reflusso è indicato per il trattamento delle problematiche connesse all’acidità, quali bruciore, dolore, reflusso gastro-esofageo e gastrite. È indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a dispepsia (difficoltà di digestione), quali bruciore, pesantezza e meteorismo. NeoBianacid Acidità e Reflusso può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che possono indurre irritazioni della mucosa (assunzione di farmaci antinfiammatori/antidolorifici non steroidei, periodi di stress psicofisico, cambi di stagione, alimentazione e stili di vita scorretti). Il prodotto è adatto anche all’uso in gravidanza, durante l’allattamento, e nei bambini sopra i 6 anni. NeoBianacid Acidità e Reflusso è un prodotto con ingredienti da agricoltura biologica e senza glutine. Ingredienti: Poliprotect, complesso molecolare sinergico di polisaccaridi* e minerali Limestone e Nahcolite Titolato in polisaccaridi (peso molecolare >20.000 Dalton) ≥ 7,6% (40 mg per compressa); frazione flavonoidica*; zucchero di canna*; gomma arabica; aroma naturale di menta. *Ingrediente da Agricoltura Biologica. Come agisce: NeoBianacid Acidità e Reflusso forma sulla mucosa un film ad effetto barriera, che la protegge dal contatto con i succhi gastrici e le sostanze irritanti. NeoBianacid Acidità e Reflusso contiene Poliprotect, un complesso molecolare frutto della ricerca Aboca con proprietà muco-adesive. Poliprotect agisce grazie alla sinergia tra la componente polisaccaridica (peso molecolare > 20.000 Dalton) e la componente minerale (Limestone e Nahcolite). Completano l’azione di Poliprotect le proprietà antiossidanti della componente flavonoidica che contrasta l’irritazione dovuta ai radicali liberi. Associazione con farmaci: NeoBianacid Acidità e Reflusso per il suo meccanismo d’azione può essere utilizzato sia in associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti che nei periodi di sospensione del trattamento, secondo le indicazioni del medico. Modalità d'uso: Assumere 1 compressa al bisogno lasciandola sciogliere lentamente in bocca. In caso di reflusso gastro-esofageo si consiglia di assumere una compressa dopo i pasti principali e una alla sera prima di coricarsi. Nei casi di bruciore e pesantezza associati a difficoltà di digestione (dispepsia) assumere 1 compressa dopo il pasto. In tutti i casi, se necessario, è possibile ripetere l’assunzione più volte al giorno, anche a distanza ravvicinata. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa posologia. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Si consiglia di usare il prodotto entro 6 mesi dall’apertura del flacone. Chiudere accuratamente il flacone dopo l’uso. Avvertenze: Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare il medico. Si consiglia di assumere il prodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in particolare le tetracicline. Il contenuto in glicirrizzina dovuto alla Liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione. Conservazione: Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato: Confezione tascabile da 15 compresse masticabili. Confezione risparmio da 45 compresse masticabili.  
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ACTIFED 12 CPR 2,5MG + 60MG DECONGESTIONANTE DELLA MUCOSA NASALE, PER RAFFREDDORE

Indicazioni: decongestionante della mucosa nasale; specie in caso di raffreddore Posologia: Sciroppo: Alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml.  Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno.  Compresse: Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una compressa 2 - 3 volte al giorno.  Non superare le dosi consigliate. Principi attivi: Una compressa di actifed contiene: Triprolidina Cloridrato 2,5 mg; Pseudoefedrina Cloridrato 60,0 mg. 100 ml di actifed sciroppo contengono: Triprolidina Cloridrato 0,025 g; Pseudoefedrina Cloridrato 0,600 g. Eccipienti: Ogni compressa contiene: Lattosio; Amido di mais: Povidone; Magnesio stearato. 100 ml di sciroppo contengono : Glicerolo; Saccarosio; Metile para-idrossibenzoato; Sodio benzoato; Giallo chinolina (E104); Giallo tramonto (E110); Acqua depurata Controindicazioni: Ipersensibilità nota ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, durante la gravidanza, l'allattamento, nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale. Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. È inoltre controindicato nelle affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, nonchè epilessia e diabete. Avvertenze: Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la Pseudoefedrina. Sebbene la Pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, l'Actifed non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. L'Actifed non dovrebbe essere usato neppure da pazienti con gravi malattie renali o epatiche. Lo sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diete ipocaloriche. Lo sciroppo contiene glicerolo: può essere pericoloso ad alte dosi. Può causare emicrania, disturbi di stomaco e diarrea. Lo sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato: può causare generalmente reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatite; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Le compresse contengono lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Gravidanza: L’Actifed è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Effetti Indesiderati: L’Actifed può causare soprattutto sonnolenza, poi astenia, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica, fotosensibilizzazione, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, ispessimento delle secrezioni bronchiali, disturbi gastroenterici come nausea, vomito e diarrea, eventualmente riducibili somministrando il prodotto dopo i pasti, eccitazione del S.N.C., accompagnate da insonnia, euforia e tremori; molto raramente alterazioni ematiche e, specie negli anziani, cefalea, extrasistole, tachicardia e ipotensione. Sovradosaggio: In caso di iperdosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi o stimolanti sul S.N.C., sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, irritabilità, convulsioni. Nei bambini l'azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, insonnia, iperattività e convulsioni. Interazioni: Gli effetti degli antistaminici sono resi più evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanze ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia. Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Il Furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente all'Actifed. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dall'Actifed, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto. Conservazione: Sciroppo: conservare al riparo della luce.  Compresse: conservare a temperatura non superiore a 25°C, in luogo asciutto.
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ACTIGRIP COMPRESSE TRATTAMENTO DEI SINTOMI INFLUENZALI E RAFFREDDORE

Indicazioni Terapeutiche: Trattamento dei sintomi dell’influenza e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie. Posologia: Compresse: Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una compressa 2 – 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovranno attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Principi Attivi: Ogni compressa contiene: Principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg; pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg; paracetamolo 300,0 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. Eccipienti: Ogni compressa contiene: Eccipienti: cellulosa microcristallina; amido di mais; acido stearico; amido pregelatinizzato; metile para–idrossibenzoato. Controindicazioni: Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, durante la gravidanza, l’allattamento (vedere sezione 4.6), nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l’asma bronchiale. Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell’ipertrofia prostatica, nell’ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed urogenitale. E’ inoltre controindicato nelle affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, nonchè epilessia, diabete e gravi affezioni epatiche e renali. E’ inoltre controindicato nei pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu’ episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.Grave insufficienza epatocellulare. Severa insufficienza cardiaca. Avvertenze: Actigrip contiene metile para–idrossibenzoato: può causare generalmente reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatite; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro cinque giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco. L’uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di insufficienza renale ed epatocellulare utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce "interazioni". L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. E’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. L’uso di ACTIGRIP deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu’ breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e’ piu’ alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu’ bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e sezione 4.5). Pazienti con storia di tossicita’ gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere sezione 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ACTIGRIP il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche’ tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8). Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche’, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu’ alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. ACTIGRIP deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita’. Gravidanza: L’actigrip è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostglandine possono esporre il feto a: –tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); –disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: –possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; –inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Effetti Indesiderati: L’actigrip può causare soprattutto sonnolenza, astenia, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica, fotosensibilizzazione, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, ispessimento delle secrezioni bronchiali, disturbi gastroenterici come nausea, vomito e diarrea, eventualmente riducibili somministrando il prodotto dopo i pasti, eccitazione del sistema nervoso centrale, accompagnate da insonnia, euforia e tremori; molto raramente alterazioni ematiche e, specie negli anziani, cefalea, extrasistole, tachicardia e ipotensione. Gastrointestinali: Gli eventi avversi piu’ comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere sezione 4.4). In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. In caso di iperdosaggio, il paracetamolo, contenuto nell’ACTIGRIP, può provocare citolisi epatica e può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria) reazioni gastrointestinali e vertigini. Dopo somministrazione di ACTIGRIP sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4–). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Sovradosaggio: In caso di sovradosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi o stimolanti sul sistema nervoso centrale, sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, irritabilità, convulsioni. Nei bambini l’azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, insonnia, iperattività e convulsioni. Pallore, anoressia, nausea e vomito sono di frequente i primi segni del sovradosaggio del paracetamolo. La necrosi epatica è una complicazione correlata al sovradosaggio di paracetamolo. Gli enzimi epatici possono diventare elevati ed il tempo di protrombina prolungato in un tempo compreso tra le 12 e le 48 ore ma i segni clinici possono non manifestarsi fino al 6° giorno dall’ingestione. L’alcool può potenziare l’epatossicità delsovradosaggio di paracetamolo e potrebbe aver contribuito a determinare una pancreatite acuta in un paziente che aveva assunto quantità eccessive di paracetamolo. In caso di iperdosaggio, il paracetamolo, contenuto nell’ACTIGRIP, può provocare citolisi epatica e può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Interazioni: Il prodotto può interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici che non vanno assunti durante la terapia. Ugualmente non dovrebbero essere assunti contemporaneamente all’ACTIGRIP, potendo causare significative interazioni, antipertensivi, anticoagulanti poiché i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere sezione 4.4)., ipoglicemizzanti orali, metoclopramide, altre sostanze ad azione anticolinergica, agenti simpaticomimetici quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili, i Corticosteroidi potendo causare l’aumento del rischio di ulcerazione o emorragia, gastrointestinale (vedere sezione 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): perché possono causare l’aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere sezione 4.4). Il Furazolidone causa progressiva inibizione delle monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente all’ACTIGRIP. L’effetto degli antipertensivi che interferiscono con l’attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dall’ACTIGRIP, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto. L’ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi puo’ portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono ACTIGRIP in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Conservazione: Conservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25° C
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LABCARE SIERO VISO ANTI-AGE CON ACIDO GLICOLICO CONCENTRATO AD AZIONE RIGENERANTE, RIVITALIZZANTE

L’Acido Glicolico, estratto dalla frutta e dalla canna da zucchero, è utilizzato da sempre nei trattamenti cosmetici. Il Siero all’Acido Glicolico Labcare si propone oggi come un vero e proprio trattamento quotidiano di bellezza. Non aggressivo, questo straordinario cosmetico per il viso ha un grado di acidità (pH) perfettamente calibrato per ottenere gradualmente, giorno dopo giorno, un costante rinnovamento cellulare. I risultati? La pelle del viso risulterà già dai primi giorni più tonica, levigata, elastica e luminosa. Consigliato sia per le pelli spente, dall’incarnato grigio, sia per le pelli atoniche, stressate e prive di elasticità. Modalità d'uso: Una volta al giorno, meglio se alla sera, applicare piccole dosi di prodotto sulla pelle del viso perfettamente pulita, evitando il contorno degli occhi e delle labbra, massaggiando poi delicatamente fino a completo assorbimento. Per un'azione ancora più efficace si consiglia l'uso di questo siero in abbinamento con la Crema viso anti-age Liftante Rigenerante della linea concentrattissime Avvertenze: durante l'uso del prodotto evitare l'esposizione al sole ed alle lampade abbronzanti. Il prodotto non è adatto alle pelli reattive, sensibili e/o con couperose. Evitare il contorno degli occhi e delle labbra. Evitare il contatto diretto con gli occhi. Non applicare sulla pelle non integra, irritata o affetta da patologie. Ingredients/Ingredienti: Aqua, Glycolic acid, Mandelic acid, Tartaric acid, Citric acid, Citrus limon fruit extract, Saccharomyces lysate, Threonine, Hydrolyzed grape fruit, Hydrolyzed wheat bran, Pyrus malus fruit extract, Valine, Hydroxypropyl guar, Hydroxyethylcellulose, Disodium succinate, Glutamic acid, Glycine, Benzyl alcohol, Sodium benzoate, Potassium sorbate, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Sodium sulfite. SENZA PROFUMO, SENZA PARABENI AGGIUNTI, SENZA PETROLATI, NICKEL TESTED  Formato:  20 ml  
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ASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE COMPRESSE RIVESTITE 500MG

  DENOMINAZIONE: ASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE 500 MG   CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Analgesici ed antipiretici.   PRINCIPI ATTIVI: Acido acetilsalicilico.   ECCIPIENTI: Nucleo della compressa: silicio biossido colloidale; sodio carbonato a nidro. Rivestimento: cera di carnauba; ipromellosa; zinco stearato.   INDICAZIONI: Trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderat o, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori musco lari.   CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o a d uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asma o reazioni di ipers ensibilita' (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indott e dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile , in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); ulcera peptica in fase attiva; diatesi emorragica; insufficienza renale grave ; insufficienza epatica grave; insufficienza cardiaca grave non contro llata; concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 20 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalic ilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche; concomitante somministr azione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acet ilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti co n anamnesi di ulcere gastroduodenali; dall'inizio del sesto mese di gr avidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea); bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di eta'.   POSOLOGIA: Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo neces sita' dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico non va assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso d i dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica : l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei rag azzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L'acido ac etilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funziona lita' epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di som ministrazione: per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adegu ata quantita' di liquidi.   CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.   AVVERTENZE: In caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qua lsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicil ico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. La sind rome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, e' sta ta descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolar e varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido ac etilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe esse re somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere medi co e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci. In caso di vomito persistente, alterazioni dello stato di coscienza o com portamento anormale, il trattamento con acido acetilsalicilico deve es sere interrotto. In caso di somministrazione prolungata di analgesici ad alte dosi, l'attacco di mal di testa non deve essere trattato con d osi maggiori. L'impiego regolare di analgesici, in particolare di una combinazione di analgesici, puo' comportare una lesione renale permane nte, con rischio di insufficienza renale. In alcune gravi forme di def icit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emol isi. In caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico va somminist rato sotto supervisione medica. Il monitoraggio del trattamento dovreb be essere intensificato nei seguenti casi: nei pazienti con anamnesi d i ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gast rite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti con insuffic ienza epatica; nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, puo' essere collegato a una allergia ai farm aci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico; in que sto caso, questo medicinale e' controindicato; nelle pazienti con metr orragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo). Sanguinamento gastrointestinale o ulcere/perforazioni poss ono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno premonitore o anamnesi nel pazient e. Il rischio relativo aumenta nei soggetti anziani, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o in ibitori dell'aggregazione piastrinica. In caso di sanguinamento gastro intestinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. Vis to l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che si manifesta anche a dosi molto basse e persiste per diversi giorni, il paziente dovrebbe essere a conoscenza del rischio d i emorragia in caso di interventi chirurgici, anche di piccola entita' (ad es. estrazione dentaria). In dosi analgesiche o antipiretiche, l' acido acetilsalicilico inibisce l'escrezione di acido urico; nelle dos i usate in reumatologia (dosi antinfiammatorie), l'acido acetilsalicil ico ha un effetto uricosurico. L'utilizzo di questo medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento. La somministrazione di acido acet ilsalicilico non e' raccomandata con: anticoagulanti orali con dosi an algesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico ( >=500 mg per som ministrazione e/o < 3 g al giorno) e in pazienti senza anamnesi di ulc ere gastro- duodenali. Altri antiinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (>= 1 g per somminis trazione e/o >= 3 g al giorno) o con dosi di acido acetilsalicilico an algesiche o antipiretiche (>= 500 mg per somministrazione e/o < 3 g al giorno). Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed ep arine non frazionate con dosi terapeutiche o in pazienti anziani (> 65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antiinfiamm atorie di acido acetilsalicilico (>= 1g per somministrazione e/o >= 3 g al giorno) o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsal icilico (>=500 mg per somministrazione e/o < 3 g al giorno); clopidogr el (al di la' delle indicazioni approvate per questa associazione nei pazienti con malattia coronarica acuta); ticlopidina; uricosurici; glu cocorticoidi (ad eccezione della terapia sostitutiva con idrocortisone ) per dosi di acido acetilsalicilico antiinfiammatorie (>= 1 g per som ministrazione e/o >= 3 g al giorno); pemetrexed in pazienti con funzio nalita' renale ridotta in modo da lieve a moderato ( clearance della c reatinina fra 45 ml/min e 80 ml /min); anagrelide: aumentato rischio d i emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico.   INTERAZIONI: Nel testo seguente, si applicano le seguenti definizioni: dosi antiinf iammatorie di acido acetilsalicilico sono definite come ">= 1g per som ministrazione e/o >= 3g al giorno"; dosi analgesiche o antipiretiche d i acido acetilsalicilico sono definite come ">=500 mg per somministraz ione e/o < 3 g al giorno". Diverse sostanze danno luogo ad interazioni , per le loro proprieta' di inibitori dell'aggregazione piastrinica: a bciximab, acido acetilsalicilico, cilostazolo, clopidogrel, epoprosten olo, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamolo, prasugrel, ticlopid ina, tirofiban, ticagrelor. Il rischio di sanguinamento aumenta con l' utilizzo di piu' inibitori dell'aggregazione piastrinica cosi' come co n un loro utilizzo in combinazione con eparina o molecole correlate, a nticoagulanti orali o altri trombolitici, e deve essere valutato trami te costante monitoraggio clinico. >>Combinazioni controindicate. Metot rexato in dosi superiori a 20 mg alla settimana, con dosi antinfiammat orie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicita' del metotrexato, in particolare della tossicita' ematologica (dovuta alla ridotta elimi nazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). An ticoagulanti orali con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico , o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e n ei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischi o di emorragia. >>Combinazioni non raccomandate. Anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e nei p azienti senza anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con d osi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulc ere gastrointestinali ed emorragia. Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) e eparine non frazionate a dosi curative, o in pa zienti anziani (>=65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emo rragia (inibizione dell'aggregazione piastrinica e aggressione della m ucosa gastroduodenale da parte dell'acido acetilsalicilico). Andrebbe usato un altro farmaco antinfiammatorio, o un altro analgesico o antip iretico. Clopidogrel (al di fuori dell'indicazione approvata per quest a combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non puo' es sere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Tic lopidina: aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione con comitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuare un moni toraggio clinico. Uricosurici (benzbromarone, probenecid): riduzione d ell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali. Glucocorticoidi (esclusa la terapia so stitutiva con idrocortisone) per dosi antinfiammatorie di acido acetil salicilico: aumento del rischio di emorragia. Pemetrexed nei pazienti con riduzione della funzionalita' renale da lieve a moderata (clearanc e della creatinina tra 45 ml/min e 80 ml/min); aumento del rischio di tossicita' da pemetrexed (dovuto alla diminuita eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antinfiammat orie di acido acetilsalicilico. Anagrelide: aumento del rischio di emo rragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico. Se la somministrazio ne concomitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuare u n monitoraggio clinico. >>Combinazioni che necessitano di precauzioni di impiego. Diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angio tensina (ACE) e antagonisti del recettore dell'angiotensina II, con do si antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: nei pazienti disidratati puo ' verificarsi un'insufficienza renale acuta causata dalla riduzione de lla velocita' di filtrazione glomerulare dovuta alla diminuita sintesi di prostaglandine renali. Inoltre, puo' esserci una riduzione dell'ef fetto antipertensivo. Assicurarsi che il paziente sia idratato e che l a funzionalita' renale venga monitorata all'inizio del trattamento. Me totrexato in dosi <= 20 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie d i acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di ac ido acetilsalicilico: aumento della tossicita' del metotrexato, in par ticolare della tossicita' ematologica (dovuta alla ridotta eliminazion e renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). L'emocro mo dovrebbe essere monitorato ogni settimana durante le prime settiman e di somministrazione concomitante. I pazienti con riduzione della fun zionalita' renale (anche lieve) e i pazienti anziani dovrebbero essere sottoposti a stretto monitoraggio. Clopidogrel (nell'indicazione appr ovata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acut a): aumento del rischio di emorragia. Si raccomanda di effettuare un m onitoraggio clinico. Trattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo: aumento dell'escrezione renale di acido acetilsalicil ico dovuta all'alcalinizzazione delle urine. Si raccomanda di somminis trare antiacidi e trattamenti topici gastrointestinali ad almeno due o re di distanza dall'assunzione di acido acetilsalicilico. Pemetrexed n ei pazienti con normale funzionalita' renale: aumento del rischio di t ossicita' da pemetrexed (dovuto alla diminuzione della eliminazione re nale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antin fiammatorie di acido acetilsalicilico. La funzionalita' renale andrebb e monitorata. >>Combinazioni che devono essere tenute in considerazion e. Glucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi analgesiche e antipiretiche di acido acetilsalicilico: aument o del rischio di emorragia. Deferasirox: con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acid o acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia. Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed eparine non frazionate in dosi preventive nei pazienti < di 65 anni di eta': influenzando l'emostasi a vari livelli, la somministrazione con comitante aumenta il rischio di emorragia. Pertanto, in tali pazienti, la cosomministrazione di eparine (o molecole correlate) in dosi preve ntive, e di acido acetilsalicilico in qualsiasi dose, dovrebbe essere presa in considerazione abbinandola ad un monitoraggio clinico e di la boratorio in base alla necessita'. Trombolitici: aumento del rischio d i emorragia. Inibitori Selettivi del Reuptake della Serotonina: aument o del rischio di emorragia.   EFFETTI INDESIDERATI: Frequenze: non note (non possono essere valutate dai dati disponibili) . Patologie del sangue e del sistema linfatico: sanguinamento e tenden za alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ec c.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinament o puo' persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione d i acido acetilsalicilico. Puo' causare un aumento del rischio di emorr agia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorr agie intracraniche e gastrointestinali. Disturbi del sistema immunitar io: reazioni di ipersensibilita', reazioni anafilattiche, asma, angioe dema. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio. Emorragia intracranica. Patologie gastrointestinali: dolore addominale . Emorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro. Il rischio di sangu inamento e' correlato alla dose. Ulcere e perforazioni gastriche. Pato logie epatobiliari: innalzamento degli enzimi epatici di solito revers ibile con l'interruzione del trattamento, danno epatico, principalment e di natura epatocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocu taneo: orticaria, eruzioni cutanee Disturbi generali Sindrome di Reye. E' importante segnalare gli effetti indesiderati del medicinale dopo l'autorizzazione. Questo consente di continuare il monitoraggio del ra pporto rischio beneficio del medicinale.   GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti avv ersi sul corso della gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime f asi della gravidanza. Il rischio sembra aumentare con la dose e la dur ata del trattamento. Negli animali, e' stato dimostrato che la sommini strazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca u n aumento della perdita pre e post impianto e della mortalita' embriofetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, inclus e quelle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era s tato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine dur ante il periodo organogenetico della gestazione. A meno che non sia as solutamente indispensabile, l'acido acetilsalicilico non deve essere s omministrato durante le prime 24 settimane di amenorrea. Se l'acido ac etilsalicilico viene somministrato in donne che desiderano una gravida nza o sono in gravidanza durante le prime 24 settimane di amenorrea, l a dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata del trattamento il piu' breve possibile. Oltre la 24. settimana di amenorrea, tutti g li inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a : tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterio so e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' evolversi i n insufficienza renale con oligoidroamniosi; Nella fase finale della g ravidanza, la madre e il neonato possono andare incontro a: prolungame nto del tempo di emorragia, dovuto all'inibizione della aggregazione p iastrinica che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse di acido ace tilsalicilico; inibizione delle contrazioni uterine che determina il r itardo o il protrarsi del travaglio. Pertanto l'acido acetilsalicilico e' controindicato superato il quinto mese di gravidanza (oltre 24 set timane di amenorrea). L'acido acetilsalicilico passa nel latte materno : pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non e' raccomandato durante l'allattamento. Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/ sintesi delle prostaglandine possono causare alter azione della fertilita' femminile a causa di un effetto sulla ovulazio ne. Questo effetto e' reversibile alla sospensione del trattamento.  
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BIOSCALIN SINCROBIOGENINA MASCHERA FORTIFICANTE PRE-SHAMPOO PER CAPELLI DEBOLI

Trattamento pre-shampoo ad azione rapida, nella nuova formula con Cronobiogenina, indicato per capelli deboli e fragili, con tendenza a cadere. Grazie ad un pool di componenti selezionati ad azione sinergica (tra cui il chitosano, ingrediente di origine marina) ripara in profondità le cuticole danneggiate, rinforza i capelli e li protegge dalle sollecitazioni esterne (es. phon, spazzola). Contiene inoltre gli estratti di Rosmarino che esplicano un’efficace azione antiossidante e l’estratto di Liquirizia che volge un’azione rigenerante, lenitiva e preventiva sulle irritazioni del cuoio capelluto. Complemento attivo anticaduta: Grazie alla Cronobiogenina che associa l’efficacia della biogenina alla Zeaxantina (carotenoide) e alla Rutina (bioflavonoide), Bioscalin Shampoo favorisce un’azione stimolante sul bulbo pilifero ed aiuta a prolungare la vita dei capelli, contrastandone la caduta. Bioscalin Shampoo utilizza la tecnologia Hairspheres (microsfere) per veicolare la Cronobiogenina. Le microsfere aderiscono al capello e al cuoio capelluto, anche dopo il risciacquo, per poi rilasciare gradualmente la Cronobiogenina, prolungandone l’azione. Modalità d’uso: Applicare il prodotto sui capelli asciutti, prima dello shampoo, avendo cura di favorire il contatto della maschera con il cuoio capelluto. Lasciare in posa per 3-5 minuti, risciacquare abbondantemente e lavare i capelli con Bioscalin Shampoo. Se ne consiglia l’uso 1 o 2 volte alla settimana. La sua speciale formulazione in gel consente di applicare facilmente il prodotto su tutta la lunghezza dei capelli fino al cuoio capelluto. Si sciacqua facilmente senza lasciare residui. Testato sotto controllo dermatologico e formulato per ridurre al minimo i rischi di allergia.  Formato: Confezione da 200 ml.
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INCAROSE ACTIV EXTRA PURE ACIDO IALURONICO E CELLULE STAMINALI - FLUIDO RIGENERANTE ANTIRUGHE

Fluido rigenerante, antietà: è un fluido rigenerante antietà, indicato per ripristinare e mantenere a lungo l’idratazione della pelle del viso. A base di Acido Ialuronico purissimo, questo fluido altamente  idratante assicura un’azione levigante, elasticizzante e antirughe grazie alla sua elevata purezza. La sua innovativa formulazione, arricchita con Cellule Staminali Vegetali, stimola il processo di rinnovamento cellulare e aiuta a combattere i segni del tempo. Principi funzionali: Acido Ialuronico  peso molecolare1800-2200 kDa: offre un’idratazione profonda ad azione prolungata nel tempo e antirughe. Cellule Staminali da Uva verde: dalle proprietà antiossidanti e antietà, promuovono il rinnovamento cellulare e la riparazione della pelle. Garantiscono energia e protezione alle cellule staminali cutanee. Le cellule staminali sono state selezionate da specifiche bacche verdi, poichè acerbe, di una particolare qualità di uva rossa italiana. Le neonate cellule vegetali, hanno una vitalità estremamente più elevata e quindi un maggiore potenziale di crescita rispetto a cellule derivantidal frutto d'uva matura. Tra gli attivi, il resveratrolo, viene cosi reso maggiormente stabile e biodisponibile. I test di laboratorio hanno dimostrato che le cellule da uva verde, rappresentano un efficace suoporto nel neutralizzare i radicali liberi responsabili dell'invecchiamento cutaneo precoce, con un'effettiva azione antiage  Modalità d’uso: Applicare sul viso almeno 1 volta al giorno nelle aree da trattare. Una volta assorbito è possibile utilizzare altri cosmetici. Senza petrolati, parabeni, peg’s, siliconi e profumo. Nickel tested (contenuto inferiore a 0,0001%). Formato: tubo 18ml Dermatologicamente testato. Senza: parabeni, petrolati, profumo, PEGs; nickel tested
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DULCOLAX 24 COMPRESSE A BASE DI BISACODILE IN CASO DI STITICHEZZA OCCASIONALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi.  PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Una supposta contie ne: bisacodile 10 mg. Una supposta per bambini contiene: bisacodile 5 mg.  ECCIPIENTI: Compresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido solubil e, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, tit anio diossido (E171), poliacrilati anionici, olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. Su pposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Contro indicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute , come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vom ito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologich e, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del trat to gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, gr ave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento. Controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibil i con l'assunzione di uno degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sanguinamento pe rianale).  POSOLOGIA: >>Compresse rivestite. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 comp ressa rivestita al giorno. Assumere le compresse rivestite preferibilm ente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effett o si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tr atto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi o inibitori d ella pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. I ngerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbon dante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. >>Supposte. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 m g). Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg ). L'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' d i sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescr izione medica dopo adeguata valutazione del singolo caso. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistent e devono assumere il medicinale sotto la supervisione medica. Il medic inale non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai d ue anni.  CONSERVAZIONE: Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: conservare a temperature non s uperiori ai 30 gradi C.  AVVERTENZE: In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo consultazione medica. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza d i disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzion i cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo tr attamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perd ita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi po ssono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazi one puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazient i anziani), il trattamento deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione medica. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia, ch e e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto, puo' causare dipendenza (e, quindi, possi bile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezz a cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intesti nale). Sono stati riportati casi di vertigini e/o sincope dopo assunzi one del farmaco. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli ev enti, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione del medicinale, po trebbero essere interpretati come manifestazione di "sincope da defeca zione" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costi pazione stessa. L'uso delle supposte puo' portare a sensazioni doloros e e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e procti te ulcerativa. Le compresse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,4 2 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trat tamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' su periore ai 10 anni. Le compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg, inoltre le compresse possono causare disturbi gastrici e d iarrea. Nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinal e puo' essere usato solo dopo consultazione medica. Non deve essere pr eso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o r icorrente richiede sempre l'intervento medico per la diagnosi, la pres crizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consul tare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvv iso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e ca ratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o q uando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre op portuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute con sultino il medico prima di usare il medicinale.  INTERAZIONI: La somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive del farmaco puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o.  EFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono il dolore add ominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafi lattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensib ilita'. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni d i vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodil e sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'evacuazione delle feci). Dis turbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Patologie ga strointestinali: colite, crampi addominali, dolori addominali, diarrea , vomito, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), malessere addominal e, fastidio anorettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso d el medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segna lati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto. Dati clinici dimostrano che ne' la forma at tiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM) , ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tutt avia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, dopo aver valutato il beneficio atteso p er la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante. 
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MOMENT COMPRESSE: FARMACO A BASE DI IBUPROFENE - ANTIINFIAMMATORIO ED ANTIREUMATICO

DENOMINAZIONE: MOMENT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.  PRINCIPI ATTIVI: Ibuprofene.  ECCIPIENTI: Amido di mais, sodio carbossimetilamido sodico, povidone, silice collo idale anidra, talco, idrossipropilcellulosa, gomma arabica, saccarosio , Macrogol 6000, magnesio carbonato leggero, titanio diossido.  INDICAZIONI: Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Non somministrare al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido ac etilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gast roduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia ga strointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attiv i o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epa tica o renale grave; severa insufficienza cardiaca.  POSOLOGIA: Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al gior no. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o ne l caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato i l medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione.  AVVERTENZE: In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela. L 'uso del farmaco, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare u na gravidanza. La somministrazione del medicinale dovrebbe essere sosp esa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso del prodotto deve essere evitato i n concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. G li effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattament o che occorre per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cer ebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l' uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per tr attamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocard io o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono ch e basse dosi di ibuprofene (per es. <= 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Negli adolescenti di sidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avver se ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, c he possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e p erforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi mom ento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi ev enti gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestina le, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anzia ni e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da em orragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulc erazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Quest i pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose dispo nibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibit ori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazient i con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattu tto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali de l trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmac i concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o em orragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, ini bitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastroint estinale in pazienti che assumono il medicinale sospendere il trattame nto. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con u na storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Cro hn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Cautela e' rich iesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi posit iva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazion e al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liqui di, ipertensione ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali f atali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente i n associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pa zienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazion e si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trat tamento. Il medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di r ash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensi bilita'. Il prodotto contiene saccarosio.  INTERAZIONI: Sono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti d i tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmac i debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. E' inolt re consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunqu e concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto. Cort icosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointe stinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli an ticoagulanti, come il warfarin. Agenti antiaggreganti e inibitori sele ttivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di em orragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell 'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con f unzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono i l sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deteriora mento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono ess ere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza co n ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combina zione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve esser e preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l 'inizio della terapia concomitante. Dati sperimentali indicano che l'i buprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrat i in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze rela tive alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofe ne; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso oc casionale dell'ibuprofene.  EFFETTI INDESIDERATI: Effetti cutanei: talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su ba se allergica (eritemi, prurito, orticaria). Reazioni bollose includent i: Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto r aramente). Effetti gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comuneme nte osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ul cere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fat ale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione del farmaco s ono stati riportati: senso di peso allo stomaco, nausea, vomito, diarr ea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, em atemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Croh n. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Effetti cardiova scolari: in associazione al trattamento con i FANS sono stati riportat i edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati e pidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene (specialmente ad al ti dosaggi 2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arte riosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Tali fenomeni regredisco no rapidamente con la sospensione del trattamento.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativa mente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malfor mazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della si ntesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia . Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento d' incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' s tato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dura nte il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintes i di prostaglandine possono esporre: il feto a: tossicita' cardiopolmo nare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmon are); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanz a, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto a ntiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del tr avaglio. 
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DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE SPECIFICA PER IL TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELL' ONICOMICOSI

Indicazioni: Molti fattori possono provocare l’indebolimento dello strato cheratinoso delle unghie: per effetto della diminuita naturale protezione aumenta il rischio di aggressioni da parte di batteri e funghi, con le conseguenti spiacevoli ed antiestetiche manifestazioni (sfaldamento, ingiallimento e caduta delle unghie). DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE è un gel liquido per il trattamento dell’unghia affetta da onicomicosi. Contiene una miscela di sostanze funzionali che hanno lo scopo di creare un ambiente ostile alla proliferazione dei miceti che possono annidarsi nel letto ungueale, e di proteggere la cheratina delle unghie dalle aggressioni esterne, evitando gli effetti tipici della aggressioni da funghi e batteri come fragilità, indebolimento, ingiallimento e deformazione. Le sostanze contenute in DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE formano uno strato protettivo superficiale che impedisce meccanicamente lo scambio con l’esterno. Inoltre è a base di sostanze ammorbidenti cheratiniche che rendono l’unghia più predisposta nei confronti dell’agente filmogeno. Un agente acidificante è in grado di abbassare il pH ungueale rendendo l’ambiente sfavorevole alla proliferazione di infezioni fungine. Inoltre la presenza del glicole propilenico contrasta la diffusione dei miceti con un meccanismo di tipo osmotico, ovvero per sottrazione dell’acqua libera mentre l’alcol funge da disidratante e quindi elimina l’umidità grazie alla quale crescono e proliferano i funghi. Il dispositivo contiene tra l’altro un estratto di Melaleuca alternifolia (Tea tree oil), nota per le sue proprietà protettive. Le unghie rovinate possono dipendere da diversi fattori: Fattori fisici: calore e umidità, urti subiti dall’unghia, calzature troppo strette. Fattori chimici: uso di detersivi e solventi, che possono alterare le proteine dell’unghia. Infezioni fungine: contaminazione in spogliatoi e piscine, predisposizione se si è affetti da un’altra infezione fungina, come il piede d’atleta, o una malattia a rischio, come il diabete. Per conoscere l’esatta ragione del fenomeno, è consigliabile rivolgersi al proprio farmacista o medico. È inoltre opportuno consultare un medico se: > La parte inferiore dell’unghia non appare sana. > L’unghia è nera senza aver subito traumi. > Si soffre di diabete o immunodeficienza. Modalità d'uso: DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE si applica con estrema facilità quotidianamente su unghie pulite e asciutte. Il pennellino consente un’applicazione ottimale del prodotto su tutta la superficie dell’unghia, sulla cute circostante e sulla parte inferiore del bordo libero dell’unghia. Invisibile e inodore, il prodotto si asciuga molto velocemente integrandosi con rapidità nella struttura dell’unghia. Si consiglia di applicare DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE almeno due volte al giorno per il primo mese, e successivamente una volta al giorno, evitando sempre di bagnare l’unghia interessata per almeno un’ora dopo l’applicazione. DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE non è uno smalto. Se lo si desidera, è possibile applicare sul suo film protettivo uno smalto cosmetico (dopo almeno un’ora dall’applicazione). Prima di riapplicare DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE rimuovere eventuali smalti cosmetici per consentire la penetrazione del prodotto. I risultati del trattamento con DERMOVITAMINA MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE sono apprezzabili con la ricrescita dell’unghia. L’unghia sana cresce in media di 1 cm ogni tre mesi nel caso delle mani e, 1/3 di cm nel caso dei piedi. Con l’età la ricrescita diventa più lenta. È pertanto necessario protrarre il trattamento delle unghie colpite per diversi mesi consecutivi, per consentire la fisiologica ricrescita dell’unghia sana, eliminando la parte danneggiata. Il miglioramento dello stato dell’unghia si manifesta in due fasi: 1. Lo sviluppo del danno si arresta. 2. L’unghia ricresce e fa avanzare la parte rovinata che viene progressivamente eliminata con il normale taglio dell’unghia. Consigli pratici: > Lavare mani e piedi e asciugare con particolare attenzione. > Non condividere gli asciugamani da bagno con altri. > Indossare preferibilmente calze di cotone e calzature in pelle. > Evitare calzature troppo strette. > Indossare ciabatte in spogliatoi, piscine, saune, docce e spazi comuni. Avvertenze:  Per applicazione topica sull’unghia. Non applicare su lesioni. Non ingerire. Richiudere perfettamente dopo l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Si consiglia di non utilizzare il prodotto su bambini di età inferiore ai tre anni. Conservare in luogo fresco ed asciutto, e lontano da fiamme o fonti di calore. Facilmente infiammabile. Irritante per gli occhi. Controindicazioni ed effetti collaterali: Non sono conosciute controindicazioni ed effetti collaterali. Si raccomanda comunque di non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti. Nel caso di arrossamenti o irritazioni cutanee, interrompere la somministrazione e consultare il proprio medico. Composizione: ALCOHOL DENAT., PROPYLENE GLYCOL, ACETIC ACID, 4 TERPINEOL, UREA, HYDROXYPROPYLCELLULOSE, PIROCTONE OLAMINE, CLIMBAZOLE. Formato: Flacone da 7 ml con pennellino applicatore. Dotato di tappo di sicurezza.
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ISOMAR OCCHI MULTIDOSE GOCCE OCULARI: RINFRESCANTE, LENITIVO, REIDRATANTE, LUBRIFICANTE

Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto. Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari. Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione. Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene coloranti. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione: Il flacone, dopo l'utilizzo, può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro le 12 ore succcessive. Componenti: Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico; idrossipropil-metil-cellulosa; cineraria marittima; calendula officinalis; centaurea cyanus (fiordaliso); helichrysum italicum; euphrasia officinalis. Formato: 15 flaconcini monodose da 0,5 ml
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IALUSET CREMA SPRAY 100GR NEL TRATTAMENTO DI FERITE CON ESSUDATO, ULCERE, PIAGHE DA DECUBITO E FERITE POST OPERATORIE

Indicazioni: Nel trattamento di ferite con essudato, infette o non, ulcere delle gambe, incluse quelle di origine venosa, piaghe da decubito e ferite post operatorie. Posologia e Modalità d'uso: Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può essere mantenuta in loco con l’aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino alla completa cicatrizzazione. La crema può essere eliminata con un semplice lavaggio. L’evoluzione della cicatrizzazione della ferita deve essere valutata dal medico. Caratteristiche: L’acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. Controindicazioni: Non utilizzare ialuset® nel caso di ipersensibilità nota all’acido ialuronico o ad uno qualsiasi dei componenti. Effetti indesiderati: In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali da ipersensibilità come l’eczema. Avvertenze: Rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario a causa del rischio di precipitazione dell’acido ialuronico. L’utilizzazione di ialuset® su una ulcerazione venosa non dispensa in alcun modo dal trattamento comprimente (calza o bendaggio). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Crema in flacone pressurizzato: prima di ogni utilizzazione eliminare la crema presente all’estremità del diffusore. Conservazione: Non oltrepassare la data di utilizzazione che figura sulla scatola. Questo dispositivo medico deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25°C. Componenti: Acido ialuronico (sale sodico); altri componenti: tensioattivo; estere decilico dell’acido oleico; cera emulsionante; umidificante; glicerolo; metil e propil p-idrossibenzoato; diidroacetato di sodio; acidificante; profumo; acqua. Formato: Flacone pressurizzato da 100 g.
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FRONTLINE TRI-ACT 3 PIP PER LA PREVENZIONE ED IL TRATTAMENTO DI INFESTAZIONI DA PULCI, ZECCHE; REPELLENTE PER FLEBOTOMI, MOSCHE E ZANZARE

DENOMINAZIONE: FRONTLINE TRI-ACT  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antiparassitari per uso topico.  PRINCIPI ATTIVI: Fipronil, permetrina.  INDICAZIONI: Per il trattamento e la prevenzione di infestazioni da pulci e/o zecch e ove sia necessaria l'attivita' repellente (anti-feeding) nei confron ti di flebotomi, mosche cavalline e/o zanzare. Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci Ctenocephalides felis e la pr evenzione delle infestazioni da pulci Ctenocephalides canis. Il prodot to elimina le pulci C. felis presenti sull'animale entro 24 ore. Un tr attamento previene successive infestazioni da pulci per 4 settimane. I l prodotto puo' essere usato come parte di un trattamento strategico p er la dermatite allergica da pulce ove sia stata precedentemente diagn osticata da un veterinario. Il prodotto ha un'efficacia repellente nei confronti delle zecche (Dermacentorreticulatus) da 7 giorni e fino a 4 settimane dal trattamento. Tuttavia, singole zecche possono attaccar si al cane e staccarsi nelle prime 24 ore dall'infestazione. Il prodot to ha una efficacia acaricida immediata nei confronti di Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus ma e' possibile che non vengano eliminate tutte le zecche entro 48 ore dal trattamento se queste sono gia' pres enti al momento dell'applicazione del prodotto. Il prodotto possiede u na efficacia acaricida nei confronti delle zecche (Ixodes ricinus, Der macentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus) persistente per 4 sett imane. Il prodotto possiede una efficacia repellente (anti-feeding) pe r 3 settimane nei confronti dei flebotomi (Phlebotomus perniciosus) e per 4 settimane nei confronti delle zanzare (Culex pipiens). Il prodot to ha una efficacia insetticida persistente per 3 settimane nei confro nti dei flebotomi (Phlebotomus perniciosus). Il prodotto repelle ed el imina le mosche cavalline (Stomoxys calcitrans) per cinque settimane.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Non usare in animali malati o convalescenti. Non usare nei gatti o nei conigli, poiche' potrebbero verificarsi reazioni avverse potenzialmen te mortali. Non usare in caso di ipersensibilita' nota ai principi att ivi o ad uno degli eccipienti.  USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: Topica.  POSOLOGIA: Per applicazione topica cutanea. Gli animali devono essere sempre trat tati con la pipetta del formato corretto corrispondente al relativo pe so corporeo. Per cani di peso superiore a 60 kg, utilizzare la corrett a combinazione di due formati di pipette, che corrisponda il piu' poss ibile al peso corporeo del cane. Programma di trattamento: l'impiego d el prodotto si deve basare per il trattamento di una infestazione conf ermata o su un rischio di infestazione da pulci e/o zecche, ove sia ne cessaria anche l'attivita' repellente (anti-feeding) nei confronti dei flebotomi e/o delle zanzare e/o delle mosche cavalline. La ripetizion e del trattamento potrebbe essere indicata in funzione dell'esposizion e agli ectoparassiti. In questi casi, l'intervallo tra due trattamenti consecutivi dovrebbe essere almeno di 4 settimane.  CONSERVAZIONE: Conservare nel blister originale. Non conservare a temperatura superio re ai 25 gradi C.  AVVERTENZE: E' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano il cane. Per questa ragione, qualora si verificasser o condizioni particolarmente sfavorevoli, non e' possibile escludere c ompletamente la trasmissione di agenti patogeni attraverso questi artr opodi. Il prodotto mantiene l'efficacia nei confronti delle pulci quan do gli animali trattati sono sottoposti ad immersioni occasionali in a cqua (ad esempio, nuoto, bagni). Tuttavia si consiglia di non lavare o permettere ai cani di nuotare nelle 48 ore successive al trattamento. Evitare di sottoporre i cani trattati a bagni o lavaggi frequenti, in quanto questi possono influenzare negativamente il mantenimento dell' efficacia del prodotto. Per ridurre le reinfestazioni dovute alla comp arsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani conviventi . Si devono trattare con un prodotto adatto anche gli altri animali ch e vivono nella stessa casa. Per contribuire ulteriormente a ridurre l' infestazione ambientale si consiglia, in aggiunta, l'impiego di un tra ttamento ambientale mirato nei confronti delle pulci adulte e dei rela tivi stadi larvali. In assenza di studi specifici, l'uso del prodotto non e' raccomandato in cani di eta' inferiore alle 8 settimane, o in c ani di peso inferiore a 2 kg. Prestare attenzione per evitare il conta tto del prodotto con gli occhi del cane. E' importante assicurarsi che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a l eccarsi e accertarsi che altri animali non lecchino la zona trattata, dopo l'applicazione. Nei gatti il prodotto puo' provocare convulsioni potenzialmente fatali, per la presenza di permetrina. In caso di espos izione cutanea accidentale, lavare il gatto con shampoo o sapone e ric orrere rapidamente alle cure di un veterinario. Per impedire che i gat ti siano accidentalmente esposti al prodotto, separare i cani trattati dai gatti finche' il sito di applicazione non sia asciutto. E' import ante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di u n cane che e' stato trattato con questo prodotto. In caso si verificas se un'esposizione di questo tipo, ricorrere immediatamente alle cure d i un veterinario. Il prodotto puo' avere effetti negativi sugli organi smi acquatici. Non permettere ai cani trattati di entrare nei corsi d' acqua nei 2 giorni successivi al trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto puo' provoc are irritazione alla pelle e agli occhi. Evitare quindi che il prodott o entri in contatto con la pelle e gli occhi. Non aprire la pipetta or ientandola verso il volto o vicino ad esso. In caso di esposizione ocu lare o se gli occhi si irritano durante la somministrazione, lavarli i mmediatamente con acqua abbondante. Se l'irritazione oculare persiste, consultare un medico. In caso di esposizione cutanea o se la pelle si irrita durante la somministrazione del prodotto, lavare a fondo immed iatamente la pelle con acqua e sapone. Se l'irritazione cutanea persis te o si ripresenta, consultare un medico. Le persone con nota ipersens ibilita' a fipronil e/o permetrina devono evitare contatti con il prod otto. Il prodotto e' nocivo se ingerito. Evitare il contatto mani-bocc a. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione, se si avverte malessere, sciacquare la bocca e consultare un medico. Poiche' in caso di esposizione signi ficativa, l'eccipiente N-metilpirrolidone puo' indurre fetotossicita' e teratogenicita', le donne in gravidanza devono indossare i guanti pe r evitare il contatto con il prodotto. Non si devono toccare gli anima li trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto e non si deve permettere ai bambini di giocare con gli animali trattati finc he' il sito di applicazione non sia asciutto. Si raccomanda quindi di non trattare gli animali durante il giorno ma di trattarli nelle prime ore della sera e di non permettere agli animali appena trattati di do rmire con i proprietari, in particolare con i bambini. Conservare le p ipette nel blister originale e, dopo l'uso, le pipette vuote devono es sere smaltite immediatamente in modo corretto, per impedirne l'ulterio re accesso. Sovradosaggio: l'innocuita' e' stata dimostrata con dosi f ino a 5 volte la dose massima di esposizione in cani adulti sani e nei cuccioli. Si possono verificare effetti collaterali transitori come l ievi disturbi neurologici, emesi e diarrea ma si risolvono senza tratt amenti entro 1-2 giorni.  TEMPO DI ATTESA: Non pertinente.  SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani.  EFFETTI INDESIDERATI: Tra le molto rare reazioni avverse, dopo l'impiego sono state riscontr ate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (decolorazion e della cute, alopecia locale, prurito, arrossamento) e prurito genera lizzato o alopecia. Dopo l'uso si sono osservate anche salivazione ecc essiva, disturbi neurologici reversibili (aumentata sensibilita' agli stimoli, iperattività, tremore muscolare, depressione, altri di sturbi nervosi) o vomito. Se il cane dovesse leccare il sito di applic azione si possono osservare ipersalivazione transitoria ed emesi.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Studi di laboratorio condotti con fipronil e permetrina non hanno evid enziato l'esistenza di effetti teratogeni o embriotossici. Gli studi c on questo prodotto non sono stati eseguiti su animali in gravidanza o in allattamento. L'N-metilpirrolidone, un eccipiente presente nel medi cinale veterinario, ha dimostrato di essere teratogeno in animali da l aboratorio esposti ripetutamente ad alte dosi. Usare solo conformement e alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. 
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BEAN FORTE INTEGRATORE ALIMENTARE DI VITAMINE E MINERALI CON FASEOMIN MAX PER IL CONTROLLO DEL PESO

Integratore alimentare di Vitamine e Minerali, con Faseomin Max (proteina concentrata del fagiolo) e Principi vegetali. Ingredienti   per 2 compresse % RDA* Faseomin Proteina concentrata di fagiolo** 1400 mg   Finocchio estratto secco** 66 mg   Vitamina B6 (Piridossina cloridrato) 1 mg 71,4 Vitamina B1 (Tiamina cloridrato) 0,7 mg 63,63 Cromo 40 µg   Cassia nomame estratto secco titolato 8% in dimeri flavanici apporto in dimeri flavanici 116 mg   9,28 mg     Altri ingredienti: cellulosa microcristallina; polivinilpirrolidone; magnesio stearato vegetale; biossido di silicio; mono-digliceridi degli acidi grassi. * RDA = Razione giornaliera raccomandata secondo il D.M. 18/03/09 **Ingredienti supportati su maltodestrina. Non contiene sostanze vegetali geneticamente modificate (OGM). Non contiene sostanze di origine animale. Prodotto certificato esente da BSE/TSE. Modalità d'uso: Nella dieta ipocalorica: il periodo consigliato è di almeno un mese. Assumere 1 compressa 2 volte al giorno, con un po' d'acqua, prima di ciascun pasto principale. Per il mantenimento del peso: per mantenere nel tempo i risultati ottenuti, si consiglia di ripetere il trattamento per almeno 10 giorni al mese. Assumere 1 compressa 2 volte al giorno, con un po' d'acqua, prima di ciascun pasto principale. Per gli strappi alla dieta: utilizzare nei pasti particolarmente ricchi di carboidrati e grassi. Assumere 1 compressa di Bean Forte prima del pasto. Avvertenze: Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Confezione da 30 compresse.
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TRANSACT LAT 10 CEROTTI MEDICATI ANTINFIAMMATORI A BASE DI FLURBIPROFENE

DENOMINAZIONE: TRANSACT LAT 40 MG CERTOTTI MEDICATI  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antifiammatori non steroidei per uso topico.  PRINCIPI ATTIVI: Flurbiprofen.  ECCIPIENTI: Acido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, ca ramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, pol iacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in p oliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prim a dell'uso.  INDICAZIONI: Trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell'appa rato muscolo-scheletrico.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergic o) verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene e' inoltre controindicat o in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve e ssere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, mo rbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Controindicato in pazienti con severa insufficienza c ardiaca. La somministrazione di flurbiprofene e' controindicata durant e il terzo trimestre di gravidanza  POSOLOGIA: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi. Impiegare esclusivamente sul la cute. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati piu' corti del cerotto e ti rare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Cio' causera' il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centr ale del cerotto. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lat o adesivo direttamente sulla pelle. Nel caso in cui debba essere appli cato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa. Applicare un solo cerotto medi cato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore. Disporre il cerott o in condizioni di sicurezza per evitare l'ingestione accidentale.  CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.  AVVERTENZE: Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con ana mnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tal i condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gast rointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del do saggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in parti colare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Ques ti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disp onibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento, poss ono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavvi so oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestina li. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto s e anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addomin ale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazi oni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perfor azione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono es sere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i si ntomi. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibito ri della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farma ci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Quand o si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale il trattamento deve essere sospeso. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e /o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche', in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzi one di liquidi ed edema. Dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga d urata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di even ti trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flur biprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteri osa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati co n flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe consideraz ioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lung a durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascola re. Flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastr inica e prolungare il tempo di sanguinamento. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportat e molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insor genza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Particolare cautela deve essere adot tata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta in quanto l'uso dei FANS puo' determinare i l deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio d eve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' renale deve essere monitorata. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L'uso prol ungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a feno meni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione a lla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.  INTERAZIONI: Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche', in alcuni pazienti, son o state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione ren ale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani c on funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibi tore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibisco no il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore dete rioramento della funzione renale, che comprende una possibile insuffic ienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devon o essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in concomi tanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e de ve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renal e dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base p eriodica. I FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi cardiaci. Anticoagulanti, come la warfarina: aumento dell 'effetto anticoagulante. Come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' gene ralmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesi derati. Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastr ointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs ): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Sali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexate: si consiglia cautel a in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrex ate poiche' i FANS possono aumentare i livelli di metotrexate. Ciclosp orine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS. Corticostero idi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia co n FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altr i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve e ssere evitata a causa di potenziali effetti additivi. Antibiotici chin oloni: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FA NS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni posso no avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Mifepriston e: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministr azione di mifepristone poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossic ita' in caso di co-somministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di co- somministrazione con FANS . C'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Z idovudine e altri FANS.  EFFETTI INDESIDERATI: Disturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia a plastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: anafilass i, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici: depressione. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, d isturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, co nfusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnole nza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi cardiovascol ari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. L'assunzione di alc uni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di even ti trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictu s). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tra tto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointest inali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura ga strointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati rip ortati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno fr equentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazio ne e emorragia da ulcera. Con le supposte si puo' verificare irritazio ne al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di pan creatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: inclusi rash, pr urito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi boll ose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epider mica ed Eritema multiforme). Cerotti a base di flurbiprofene, le reazi oni avverse piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee loc ali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e f ormicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa. Disturbi renali e all 'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite in terstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. L'incidenza di effetti in desiderati e' assai bassa e le reazioni sono generalmente di lieve ent ita'; i livelli sierici ottenuti con il medicinale sono infatti decisa mente piu' bassi di quelli registrati con la somministrazione sistemic a di flurbiprofen e quindi raramente si verificano disturbi sistemici. L'eventuale comparsa di disturbi a carico dell'apparato digerente ric hiede la sospensione della terapia.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamen te sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di stu di epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il ri schio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fi no a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dos e e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di ini bitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aum ento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetal e. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa qu ella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il pe riodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravi danza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi stre ttamente necessari. Se flurbiprofene e' usato da una donna in attesa d i concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l a dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' bas se possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inib itori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossi cita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ip ertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insu fficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fin e della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguiname nto, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molt o basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene e' controi ndicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Flurbiprofene e' esc reto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una picc ola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. 
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GAVISCON 24 BUSTINE A BASE DI SODIO ALGINATO E SODIO BICARBONATO COME ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOFAGEO

DENOMINAZIONE: GAVISCON  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).  PRINCIPI ATTIVI: Sodio alginato; sodio bicarbonato.  ECCIPIENTI: Compresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. Polvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.  INDICAZIONI: Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).  POSOLOGIA: >>Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Adulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministraz ione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si puo' bere u n po' d'acqua. >>Sospensione orale. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo d i somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. >>Polvere orale. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua. Anziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.  CONSERVAZIONE: Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale. Polvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.  AVVERTENZE: Non usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'. Insufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Ogni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio. Ogni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio. Ogni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio. Le compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo. Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.  INTERAZIONI: E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < = 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.0 00), molto raro (<= 1/10.000)). Disturbi del sistema immunitario. Molt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensib ilita' (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastin iche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gas trointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Usare in caso di effettiva necessita'. 
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GLICEROLO ADULTI SUPPOSTE CARLO ERBA PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: GLICEROLO CARLO ERBA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per la costipazione.  PRINCIPI ATTIVI: Glicerolo.  ECCIPIENTI: Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipient i; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sco nosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave st ato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . >>Supposte. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini d i eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo d i 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mes e e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Soluzione rettale. Adulti e adolesce nti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti al bisogno, per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tr a 6-11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un mas simo di una o due somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Istruzioni per l'uso. Sup poste: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicur ezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghier a rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il cop ricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Dur ante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verif icherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' esse re utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la can nula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utiliz zato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' e ssere utilizzato solo un consulto medico. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. U na dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, l a prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno prestare attenzione nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale. L'abuso di l assativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di a cqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache oneuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contem poraneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica eperdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichez za, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari in tegrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidim ento delle feci.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MeDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea,con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a li vello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza onell'allattamento. Anche se non ci sono ev identi controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e duran te l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in cas o di necessita'. 
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GLICEROLO ADULTI SOLUZIONE RETTALE CARLO ERBA PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: GLICEROLO CARLO ERBA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per la costipazione.  PRINCIPI ATTIVI: Glicerolo.  ECCIPIENTI: Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipient i; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sco nosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave st ato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . >>Supposte. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini d i eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo d i 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mes e e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Soluzione rettale. Adulti e adolesce nti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti al bisogno, per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tr a 6-11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un mas simo di una o due somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Istruzioni per l'uso. Sup poste: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicur ezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghier a rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il cop ricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Dur ante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verif icherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' esse re utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la can nula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utiliz zato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' e ssere utilizzato solo un consulto medico. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. U na dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, l a prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno prestare attenzione nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale. L'abuso di l assativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di a cqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache oneuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contem poraneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica eperdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichez za, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari in tegrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidim ento delle feci.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MeDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea,con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a li vello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza onell'allattamento. Anche se non ci sono ev identi controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e duran te l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in cas o di necessita'. 
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SOMATOLINE EMULSIONE CUTANEA BUSTINE, PER STATI DI ADIPOSITA' LOCALIZZATA ACCOMPAGNATA DA CELLULITE

DENOMINAZIONE: SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati dermatologici.  PRINCIPI ATTIVI: 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.  ECCIPIENTI: Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a.  INDICAZIONI: Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.  POSOLOGIA: Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.  AVVERTENZE: L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).  INTERAZIONI: Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.  EFFETTI INDESIDERATI: Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento. 
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25 %

CRESCINA INTEGRATORE CAPELLI CREX ISOFOL: COMPLEMENTO CRESCINA TRANSDERMIC ISOLE FOLLICOLARI USO ORALE

Crescina integratore Crex isofol è un complemento ad uso orale in compresse studiato per coadiuvare i trattamenti in fiale Crescina transdermic isole follicolari. Favorisce il trofismo del cuoio capelluto e la vitaità dei capelli. Gli integratori Crescina crex isofol contengono componenti che si inseriscono in una base composta di vitamine (B3, B5, B6, H), minerali (Zinco, Rame e Selenio) e amminoacidi (Cistina, Lisina, Metionina, Glicina, Serina, Treonina). La formulazione è inoltre caratterizzata dalla presenza del complesso isofol a base di triticum vulgare degluteinizzato, prolina, scutellaria, isoflavoni di soia e curcuma longa per completare la formulazione crex, quale aiuto al processo di crescita dei capelli. Contiene inoltre acetil cisteina, che possiede attività antiossidante, disintossicante e promuove l'assorbimento degli altri principi attivi costituenti l'integratore crescina crex isofol. Nella formulazione specifica per la donna sono presenti il Ferro e la Glutamina. Non contiene glutine. Modalità d'uso: assumere 1 compressa al giorno, prima del pasto principale, da deglutire con acqua. Avvertenze: gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Non utilizzare in gravidanza o nei bambini o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Formato: 60 compresse     
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CRESCINA INTEGRATORE CAPELLI CADUX: COMPLEMENTO CRESCINA TRANSDERMIC ISOLE FOLLICOLARI USO ORALE

Crescina integratore cadux è un complemento ad uso orale in compresse studiato per completare tutti i trattamenti completi Crescina transdermic isole follicolari. Grazie alla completezza della sua formulazione coadiuva la riduzione della caduta e contrasta la scarsa resistenza dei capelli. La formulazione dell'integratore crescina cadux contiene una base di vitamine (E, B5, B6, H), minerali (zinco, rame e selenio) e amminoacidi (metionina, cistina, taurina, idrossiprolina e acido aspartico) per coadiuvare la salute dei capelli e del cuoio capelluto. Contiene inoltre acetil cisteina, che possiede attività antiossidante, disintossicante e promuove l'assorbimento degli altri princpi attivi costituenti l'integratore cadux. Nella formula uomo è presente la serenoa repene. Nella formulazione specifica per la donna sono presenti il ferro, la glutammina e l'estratto da foglie di vitis vinifera.  Non contiene glutine Avvertenze: gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Non utilizzare in gravidanza o nei bambini o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Modalità d'uso: assumere 1 compressa al giorno, prima del pasto principale, da deglutire con acqua. Formato: 60 compresse   
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USTIOSAN CREMA PER FERITE SUPERFICIALI, ESCORIAZIONI, PUNTURE DI INSETTI, ERITEMI SOLARI ED USTIONI MINORI

DENOMINAZIONE: USTIOSAN CREMA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc.  PRINCIPI ATTIVI: Procaina cloridato.  ECCIPIENTI: Acidi grassi poliglicolici (PEG-8 C12-18 alchilestere), gliceril stear ato, lanolina idrogenata, olio di avocado, glicerina, butilidrossianis olo, acqua distillata di hamamelis virginiana.  INDICAZIONI: Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto.  POSOLOGIA: Applicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa 1-2 volt e al giorno, sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva co n garza sterile e cerotto adesivo. Non superare le dosi consigliate.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.  AVVERTENZE: Utilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico, cosi' come se insorge irritazione o persistano arrossamento, gonfiore o dolore. Evitare l'applicazione del medicamento in prossimit a' delle congiuntive oculari. Un elevato assorbimento di lidocaina e p rocaina puo' provocare reazioni anche gravi, in particolare in anziani e bambini. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospende re il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.  INTERAZIONI: In generale, e' da evitare l'impiego contemporaneo di antisettici nell a stessa sede.  EFFETTI INDESIDERATI: Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Usare solo in caso di effettiva necessita'. 
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Spedizioni gratuite 20 %

INCAROSE PERFECT BODY: MASSAGGIATORE AD INFRAROSSI ANTICELLULITE E SILHOUETTE

Prodotto che associa l’effetto linfodrenante e snellente dei raggi infrarossi a un massaggio rigenerante in grado di riattivare i flussi circolatori: una doppia azione efficace e incisiva, che tonifica e scolpisce addome, glutei, cosce, braccia, per una silhouette perfetta, in breve tempo. Gli effetti degli infrarossi: il leggero calore sprigionato dai raggi infrarossi, favorisce il miglioramento della circolazione linfatica e venosa. Di conseguenza, diminuisce la ritenzione idrica e aumenta l’irrorazione sanguigna, favorendo l’espulsione delle tossine e la combustione dei grassi. L’automassaggio associato ai raggi infrarossi rimodella il corpo e rende liscia la cosiddetta pelle "a buccia d’arancia". Lavorando su addome, fianchi, glutei, gambe e braccia, si ottiene, in breve tempo, una pelle più compatta e tonica, con una riduzione visibile della cellulite*. Questo prodotto: • Rimodella il corpo: scolpisce le zone trattate e rende la pelle più tonica e compatta, levigando la cosiddetta pelle “a buccia d’arancia”. • Azione anticellulite*: riduzione visibile degli inestetismi della cellulite*. • Massaggio sub-cutaneo: aumenta il flusso e la circolazione sanguigna, migliora il drenaggio linfatico e l’elasticità della pelle. *inestetismi cutanei della cellulite Modalità d'utilizzo Scegliere l’accessorio con cui si desidera effettuare il massaggio, montarlo sulla base esagonale del dispositivo, assicurandosi che sia spento e scollegato dalla presa di corrente. Gli accessori forniti in dotazione possono essere utilizzati indistintamente. Scegliere l’accessorio in base alla propria sensibilità e alle proprie esigenze. Inserire la presa di corrente: posizionare l’interruttore su 1 per attivare solo la funzione massaggio, su 2 per attivare anche la funzione ad infrarossi. Regolare la velocità di massaggio, utilizzando l’apposita manopola. Montare la calotta in stoffa qualora si utilizzino delle creme durante il massaggio. La calotta di stoffa non preclude l’efficacia del massaggio, né la piacevolezza dello stesso. Per montarla, basta avvitarla in senso orario sul dispositivo e controllare che sia chiusa correttamente. La funzione ad infrarossi abbinata al massaggio determina una blanda reazione "termica" della pelle che permette di assimilare meglio gli elementi nutritivi dei prodotti cosmetici in uso. Per effettuare un massaggio, eseguire piccoli cerchi concentrici sulle zone da trattare. Questa frizione migliora la circolazione locale. I movimenti devono essere fluidi e lenti, dal basso verso l’alto, senza esercitare una pressione eccessiva sui tessuti. Formato Il kit comprende: • 1 Massaggiatore doppia azione, a velocità regolabile, così da personalizzare l’intensità del massaggio. • 4 Accessori intercambiabili per un massaggio più o meno intenso, profondo o rilassante. • 1 Shell Dome, la calotta in stoffa utile per l’utilizzo di Perfect Body in combinazione con gel o creme specifiche di qualsiasi tipologia. • 1 Beauty Incarose per riporre Perfect Body e i suoi accessori.
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ONILAQ 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE ANTIMICOTICO PER USO TOPICO

DENOMINAZIONE: ONILAQ 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico.  PRINCIPI ATTIVI: 5% p/v (50 mg/ml) di amorolfina come amorolfina cloridrato.  ECCIPIENTI: Copolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.  INDICAZIONI: Trattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.  POSOLOGIA: Applicare sulle unghie affette una volta alla settimana. Effettuare l' applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccoman dazioni: prima di iniziare il primo trattamento, pulire accuratamente le unghie. Eliminare eventuali strati di smalto precedentemente applic ato con un solvente per unghie; poi con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia a ffetta) il piu' accuratamente possibile. Prestare attenzione a non lim are l'area cutanea peri-ungueale. La superficie dell'unghia deve esser e pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazi one). Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicar e lo smalto su tutta la superficie dell'unghia. Tra un'applicazione e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotazione, i n modo da evitare di contaminare la lacca ungueale. Non strofinare l'a pplicatore sul bordo del flacone stesso. L'applicatore deve essere acc uratamente pulita con un tampone detergente dopo ogni applicazione pri ma di procedere con il trattamento di un'altra unghia per evitare di c ontaminare lo smalto. Se lo smalto viene a contatto con la parte ester na del tappo pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute. Tenere il flacone ben chiuso. Ripetere il pr ocedimento per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione, e' importante lavare le mani. Se l'applicazione avviene sulle unghie del le mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di p rocedere al lavaggio. Il trattamento deve essere continuato senza inte rruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata. In generale occorron o 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie de i piedi (la durata dipende essenzialmente dall'intensita', dalla local izzazione e dall'estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati consultare il medico. Istruzioni speciali: le lim ette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane. Prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite se necessario e poi pulirle sempre con un tampone detergente.  CONSERVAZIONE: Tenere il flacone lontano da fonti di calore. Chiudere il flacone avvi tando a fondo dopo l'uso.  AVVERTENZE: Evitare ogni contatto con occhi, orecchie o mucose. La cura deve esser e stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascol ari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (co n lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi deve essere prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregr essa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosm etici o unghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di a morolfina smalto medicato per unghie. In assenza di dati clinici, l'us o non e' raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.  INTERAZIONI: I dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazi oni clinicamente rilevanti.  EFFETTI INDESIDERATI: Le reazioni avverse rilevate sono rare. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Raro (>= 1/10000, <1/1000): disturbi ungueali, deco lorazione dell'unghia, onicoclasia (rottura ungueale), onicoressi (fra gilita' ungueale); molto raro (< 1/10000): sensazione di bruciore cuta neo; non nota: eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, ves ciche. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gr avidanza e/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravid anza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenz iale non e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossici ta' riproduttiva a dosi orali elevate; non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. L'amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necess ario. 
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15 %

GYNO CANESTEST TAMPONE VAGINALE - AIUTA A DIAGNOSTICARE LE INFEZIONI VAGINALI COMUNI

FACILE DA USARE • Clinicamente testato con una precisione superiore al 90% • Test immediato con risultati in pochi secondi • Facile da leggere   Prima di utilizzare il prodotto leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo. Autotest vaginale per la diagnosi di infezioni vaginali comuni. Gyno-Canestest è un test autodiagnostico per l’uso da parte di donne con sintomi vaginali anomali come ausilio nella diagnosi della causa. Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo in quanto contiene informazioni utili e importanti che è necessario conoscere. Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali? Come agisce Gyno-Canestest? Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest? Come si usa Gyno-Canestest? Come interpretare i risultati del test? Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest? Come si conserva Gyno-Canestest? Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali? Le infezioni vaginali sono un problema di uso tra le donne di tutte le fasce di età. Mentre alcune infezioni vaginali sono accompagnate da perdite vaginali anomale, quasi il 50% di esse non presentano questi sintomi. Le cause più comuni delle infezioni vaginali sono batteri, lieviti e trichomonas (potrebbero anche dipendere da una combinazione di tali agenti infettivi). La vaginosi batterica, un’infezione della vagina causata da alcuni batteri, è più comune rispetto alla candida e alla tricomoniasi ed è associata a perdite fluide lattiginose (dense) bianco-grigie e odore di pesce. Può causare complicanze, specialmente nel corso di una gravidanza e del parto, pertanto deve essere gestita correttamente. Le perdite causate da una tricomoniasi sono giallo-verdi, schiumose (spumose) e sono solitamente associate a cattivi odori, prurito vulvare e minzione dolorosa. In entrambe le infezioni il pH è elevato. Per contro, il pH vaginale in caso di infezione da candida è generalmente normale. Le perdite sono bianche, spesse e ricordano il formaggio fresco (ricotta), senza odori sgradevoli. La candida è associata a prurito e bruciore intensi nella vagina e nella zona vulvare. Come agisce Gyno-Canestest? Il pH normale della vagina (il pH è un indicatore di acidità) può variare da 3,5 a 4,5. La vaginosi batterica e le infezioni da trichomonas, oltre a cause di tipo non infettivo (tra cui il deficit di estrogeni o la menopausa) causano un aumento del pH vaginale. Con un cambio di colore sulla punta gialla del tampone, Gyno-Canestest indica se il pH delle secrezioni vaginali è normale oppure elevato. Un test positivo (cambio di colore in blu/verde) indica un livello elevato del pH vaginale. Un test negativo (nessun cambio di colore) indica un pH vaginale normale. I risultati si basano su un’indicazione del livello del pH e ne è stata dimostrata l’utilità nel rilevare, con un'accuratezza superiore al 90%, l’eventuale variazione del pH vaginale anche in caso di secrezioni acquose di vario livello. Per altre interpretazioni del test, vedere la sezione “Come interpretare i risultati del test?”. Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest? 1. Per garantire la validità dei risultati, non eseguire Gyno-Canestest in una qualsiasi delle seguenti circostanze: (a) manca meno di un giorno alle mestruazioni o è il giorno delle mestruazioni; (b) vi sono segni di mestruazioni o sanguinamento vaginale; (c) sono trascorse meno di 12 ore da un rapporto sessuale o da una lavanda vaginale. 2. Non introdurre il tampone più in profondità del punto di manipolazione. 3. In caso di gravidanza, Gyno-Canestest può indicare una perdita di liquido amniotico. In caso di gravidanza, consultare il medico prima dell’uso, poiché l’interpretazione dei risultati del test durante la gravidanza richiede conoscenze professionali. Come si usa Gyno-Canestest? 1. Scartare il singolo Gyno-Canestest (tampone). 2. Assicurarsi che la punta del tampone non entri in contatto con qualsiasi oggetto prima di introdurlo nell’entrata della vagina. 3. Tenere il Gyno-Canestest con le dita sul supporto del tampone (come in figura). 4. Separare i lembi di pelle estremi per esporre la vagina. 5. Introdurre delicatamente la punta gialla del Gyno-Canestest finché le dita non raggiungono la pelle esterna della vagina (circa 5 cm nella vagina) e ruotare il tampone diverse volte. Non toccare l’entrata della vagina. 6. Estrarre Gyno-Canestest dalla vagina. Evitare attentamente che la punta entri in contatto con qualsiasi oggetto e verificare che abbia raccolto una quantità visibile di secrezioni. 7. Attendere 10 secondi. Verificare la punta del Gyno-Canestest per la presenza di cambiamenti di colore dal giallo al blu o verde. Attenzione: se sul Gyno-Canestest compaiono macchie di sangue, ignorare i risultati e consultare il medico. 8. Gettare il Gyno-Canestest dopo l’uso come con qualsiasi altro prodotto per l’igiene femminile dopo aver controllato i risultati. Non gettarlo nel WC. ​​​​​​​ Come interpretare i risultati dei test? Cambio di colore a blu o verde (risultato positivo): se dopo 10 secondi la punta diventa blu o verde, con grande probabilità ciò indica la presenza di un’infezione batterica o da trichomonas. Perdite fluide lattiginose (dense) di colore bianco-grigio con odore di pesce possono indicare un’infezione da vaginosi batterica. È possibile consultare il medico o il farmacista per informazioni sul trattamento. Perdite giallo-verdi e schiumose (spumose) associate a cattivi odori e minzione dolorosa possono indicare tricomoniasi. In questo caso, consultare il medico. In caso di dubbi, consultare il medico o altro operatore sanitario per informazioni. Un segno parziale blu o verde sull’indicatore giallo sulla punta del tampone è da considerarsi un risultato positivo. Importante: se la punta si colora di blu o di verde in presenza di una gravidanza, ciò può indicare una perdita di liquido amniotico. Consultare immediatamente il medico. Nessun cambio di colore/il tampone rimane giallo (risultato negativo): se trascorsi 10 secondi la punta non si colora, la probabilità di avere un’infezione batterica o da trichomonas è bassa. Perdite bianche, spesse, simili a formaggio fresco (ricotta) senza odori sgradevoli possono indicare un’infezione vaginale da lieviti, nota come candidosi. Considerare l’ipotesi di utilizzare prodotti vaginali da banco quali antimicotici. Tabella di sintesi: la tabella che segue riporta in dettaglio i sintomi associati alle infezioni vaginali batteriche, da trichomonas o da lieviti. Riferire i risultati al proprio medico In caso di risultati confusi o di incertezza per quanto riguarda il trattamento adeguato, rivolgersi al farmacista per ulteriori informazioni oppure, in caso di dubbi, consultare il medico. Consultare il medico in caso di gravidanza. Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest? 1 Gyno-Canestest (tampone) avvolto singolarmente in alluminio. 1 foglietto illustrativo. Come si conserva Gyno-Canestest? Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione del singolo test. Tenere il Gyno-Canestest avvolto singolarmente in alluminio sigillato e utilizzarlo subito dopo l’apertura. Non utilizzare se il tampone è danneggiato o la punta del tampone è macchiata. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
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SOMATOLINE SNELLENTE SPRAY USE&GO - EFFICACIA SNELLENTE SU GIROVITA, COSCE E FIANCHI

Prodotto efficace e facile da usare che: - si applica in pochi secondi; - non unge la pelle. La sua nuova formula contiene l’esclusivo ReduxExpress-Complex, concentrato in principi attivi mirati ad azione snellente e lipolitica multilivello, associati ad efficaci attivi drenanti e rassodanti, che: - stimola i meccanismi lipolitici favorendo la riduzione degli accumuli adiposi; - promuove l’utilizzo degli acidi grassi a fini energetici; - riattiva il microcircolo cutaneo, favorendo il drenaggio dei liquidi in eccesso; - aiuta a tonificare i tessuti cutanei. Modalità d'utilizzo: Applicare 1 volta al giorno per 4 settimane. Tenere il prodotto a 10 cm di distanza e spruzzare una sola passata sull’area da trattare, con un movimento continuo per circa 5 secondi. Massaggiare fino a completo assorbimento e lavare accuratamente le mani dopo l’uso. Spray multi-posizione. Dopo qualche minuto si potrà avvertire una sensazione di calore, eventualmente accompagnata da un leggero pizzicore, ed è possibile la comparsa di rossore temporaneo. La presenza e l’intensità di queste eventuali reazioni, che compaiono generalmente dopo circa 30 minuti, sono segno dell’attività cosmetica del prodotto e sono legate alla sensibilità individuale. Questi fenomeni sono transitori e non vanno confusi con reazioni di intolleranza al prodotto. Lavare accuratamente le mani dopo l’uso. Componenti: L’innovativo ReduxExpress-complex è costituito da ingredienti attivi cosmetici di origine naturale: - Caffeina: aumenta la scissione dei trigliceridi immagazzinati in acidi grassi liberi. - Molecola carrier: veicolante funzionale che migliora la solubilità degli ingredienti attivi e ne facilita l’assorbimento, potenziandone l’attività. - Decapeptide: aumenta il consumo di acidi grassi all’interno del mitocondrio, con un effetto "bruciagrassi". - Trimetyl cicloexhylbutyl carbamate: molecola di sintesi che limita la formazione di nuove cellule adipose (azione anti-differenziazione) e inibisce la lipogenesi. - Estratto di Schinus terebinthifolius: estratto oleoso di pepe rosa che rende i depositi di trigliceridi più facilmente attaccabili dagli enzimi lipolitici. - Escina: favorisce il drenaggio dei liquidi cutanei in eccesso. - Ginger: stimola il microcircolo cutaneo. - Dermochlorella: svolge un’azione rassodante e tonificante sui tessuti cutanei. - Etilnicotinato e Mentil lattato: stimolano la ginnastica vasomotoria che migliora la ricettività della pelle favorendo l’azione dei principi attivi. Formato: spray 200 ml
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GYNO-CANESBALANCE: GEL VAGINALE PER IL TRATTAMENTO DEI SINTOMI DELLA VAGINOSI BATTERICA

È clinicamente dimostrato che Gyno-Canesbalance tratta i sintomi della vaginosi batterica in modo semplice ed e cace ripristinando il pH normale e la flora vaginale. Che cos’è la vaginosi batterica (VB)? La vaginosi batterica (VB) è una condizione vaginale molto comune. Di norma, nella vagina vivono naturalmente diversi tipi di batteri; quelli presenti in numero maggiore sono i lattobacilli. I lattobacilli producono acido lattico acidificante, mantengono il pH vaginale fisiologicamente basso e proteggono la vagina dalle infezioni. A questo pH basso, la crescita di microrganismi batterici indesiderati è generalmente inibita. Quando il numero di lattobacilli si riduce e i livelli del pH aumentano, la situazione normale risulta alterata e vi è una crescita di batteri “cattivi”. In termini medici, questa condizione è nota come vaginosi batterica. I principali sintomi associati alla VB sono sgradevole odore di pesce, perdite anomale e disagio a livello vaginale. Quali sono le cause della vaginosi batterica? I fattori che alterano l’ambiente vaginale e possono causare una VB comprendono mestruazioni di lunga durata, uso di prodotti per l’igiene intima, lavande vaginali frequenti, contraccettivi, farmaci per via vaginale, rapporti sessuali e stress. Anche cicli di antibiotici e l’uso di dispositivi intrauterini (Intrauterine Device o IUD, comunemente noto come spirale) possono influire sull’equilibrio della vagina. Gyno-Canesbalance tratta i sintomi della VB, in modo naturale Gyno-Canesbalance contiene acido lattico, e cace nel neutralizzare i cattivi odori e ripristinare il normale pH della vagina. Inoltre contiene glicogeno, che apporta nutrimento ai lattobacilli supportandone la crescita. Con un pH normale e i nutrienti, i lattobacilli, con funzione protettiva, crescono e si ripristina il naturale equilibrio vaginale; perdite anomale e fastidi vengono e cacemente eliminati. Il trattamento si somministra con flaconcini applicatori monouso pre-riempiti facili da utilizzare. Quando si utilizza Gyno-Canesbalance? Gyno-Canesbalance combatte cattivi odori, perdite anomale e disagio e riporta il pH a un livello normale. Come si utilizza Gyno-Canesbalance? Trattamento Per eliminare e cacemente cattivi odori, perdite anomale, disagio e vaginosi batterica. Utilizzare 1 flaconcino al giorno per 7 giorni Rimuovere la linguetta, sedersi o sdraiarsi in posizione comoda e introdurre delicatamente il collo dell’applicatore nella vagina il più profondamente possibile. Premere delicatamente l’applicatore per farne uscire il contenuto. Rimuovere il tubo continuando a premere e gettarlo via. È preferibile utilizzare Gyno-Canesbalance prima di coricarsi. È consigliabile indossare un salvaslip poiché è comune osservare qualche perdita. Ciò non significa che il trattamento non abbia funzionato. Gyno-Canesbalance è testato clinicamente Sperimentazioni cliniche hanno dimostrato che Gyno-Canesbalance ha una formulazione sicura ed e cace. Ha un triplice vantaggio: elimina e cacemente cattivi odori e perdite anomale ripristinando l’equilibrio del pH, riduce la crescita di batteri cattivi e supporta quelli buoni (Lactobacillus) per ripristinare l’ambiente naturale. Gyno-Canesbalance è sicuro da utilizzare Gyno-Canesbalance è disponibile in flaconcini applicatori monouso igienici. Può essere utilizzato in gravidanza e durante le mestruazioni. È opportuno tuttavia consultare un medico se si ritiene di poter avere un’infezione vaginale durante la gravidanza. Gyno-Canesbalance può causare un lieve dolore in caso di infezioni micotiche vaginali in corso (esempio: candida) o in presenza di piccole ferite nel tessuto vaginale. Il dolore è solo temporaneo e si attenuerà. In caso di dubbi consultare il medico. Quando è opportuno consultare il medico? Rivolgersi al medico se i sintomi peggiorano, se si accusa dolore, se il fastidio non passa, in presenza di sangue nelle perdite o se queste si verificano durante la menopausa. Consultare il medico se si ritiene di poter avere un’infezione vaginale durante una gravidanza. Se i sintomi non migliorano dopo aver utilizzato Gyno-Canesbalance secondo le istruzioni, contattare immediatamente il medico per ulteriori informazioni. Consultare il medico per la diagnosi di VB. Contenuto di Gyno-Canesbalance La confezione contiene 7 flaconcini applicatori monouso igienici da 5 ml cad. Ciascun flaconcino contiene i seguenti ingredienti: Acido lattico, glicogeno, glicole propilenico, idrossipropilmetilcellulosa, sodio lattato, acqua, pH 3,8. Non contiene conservanti. Senza ormoni. Avvertenze Non utilizzare se la linguetta è staccata. Non utilizzare successivamente alla data di scadenza riportata sul tubo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Attenzione L’uso di Gyno-Canesbalance è sconsigliato se si sta tentando di concepire, in quanto il gel ha un pH basso che può rendere l’ambiente meno adatto agli spermatozoi. Non utilizzare come contraccettivo.  
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20 %

MAG 2 FLACONCINI A BASE DI MAGNESIO PIDOLATO PER STATI CARENZIALI DI MAGNESIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Supplementi minerali.  PRINCIPI ATTIVI: Un flaconcino contiene: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 12 2 mg di ione Mg++). Una bustina contiene: magnesio pidolato 2,250 g (c orrisponden a 184 mg di ione Mg++).  ECCIPIENTI: Soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metil-p-idrossibenzoato sodico, propil-p-idrossibenzoato sodico, acqua. Granulato per soluzion e orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma limone.  INDICAZIONI: Stati carenziali di magnesio.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia di gitalica.  POSOLOGIA: Solo per adulti: 3 flaconcini o 2 bustine di granulato al giorno. Nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente c onsultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento  CONSERVAZIONE: Soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna precauzione per la conservazion e  AVVERTENZE: In pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologi a e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno c onsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi de pressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconci no contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina contiene 2,985 g di sacc arosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione gior naliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e 5,97 per le bustine. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o deficit d i saccarasi-isomaltasi, non devono assumere qeusto medicinale. La solu zione orale contiene p-idrossibenzoati: possono causare reazioni aller giche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.  INTERAZIONI: La somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un rido tto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di non somministrare il farmaco contemporaneamente a farmaci a base di tetra cicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due sommini strazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per ev itare interferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazi one concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vit amina D3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la poss ibile comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di pr eparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impe disono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prod otti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nevoso Centr ale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere val utata attentamente.  EFFETTI INDESIDERATI: Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poss ono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: E' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del far maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita' . Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento. 
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GLIALIA CPR PALMITOILETANOLAMIDE 400mg + LUTEOLINA 40mg

Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri. Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA); stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale; parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie del motoneurone; stati di alterazione dell'umore.        Palmitoiletanolamide È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a struttura N-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per mantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.        Luteolina È anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotata di considerevoli e peculiari effetti antiossidanti. L'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effetto sinergico nel controllo della neuroinfiammazione indotta da differenti noxae endogene ed esogene a carico del Sistema Nervoso Centrale; tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali - astrociti, microglia, mastociti - normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervoso centrale. Ingredienti   per 1 compressa Palmitoiletanolamide 400 mg Luteolina in forma co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 40 mg Miscela di eccipienti (Cellulosa microcristallina, Magnesiostearato, Polisorbato vegetale, Polietilenglicole/Macrogol (E1521), Croscarmellose Sodium, Polivinilpirrolidone, Polivinilalcool, Silice colloidale Anidra, Talco, Ossido di ferro giallo (E172), Titanio diossodo (E171) ). 225,00 mg Modalità d'uso Glìalia compresse deve essere utilizzato sotto controllo medico nel declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD), negli stati iniziali di malattie neurodegenerative, stati di alterazione dell'umore, una volta terminata la terapia di attacco iniziata con Glìalia microgranuli per via sublinguale. Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno (una la mattina ed una la sera) per cicli prolungati di 3 - 6 mesi eventualmente ripetuti. Avvertenze e precauzioni di impiego Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Interazioni: non evidenziate. Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari: Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Effetti indesiderati: non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide, né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo la somministrazione per 4 mesi di 100 mg/die di Luteolina si è dimostrata ottimamente tollerata e sicura. Sovradosaggio: non sono noti casi clinici di sovradosaggio. Proprietà farmacologiche Categoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini Medici Speciali.        Proprietà farmacodinamiche La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effetti psicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, in maniera pleiotropica, sui meccanismi di neuroinfiammazione esplicando un efficace effetto neuroprotettivo. L'utilizzo di modelli sperimentali traslazionali ha chiaramente dimostrato che la Palmitoiletanolamide è in grado di agire sulla neuroinfiammazione centrale attraverso la modulazione sincronica di cellule non-neuronali (astrocita, microglia, mastocita) determinando in tal modo efficace neuroprotezione. La Luteolina esplica una elevata normalizzazione dello stato ossidativo locale associato alla neuroinfiammazione nel SNC. I dati disponibili dimostrano come l'associazione tra Palmitoiletanolamide e Luteolina, somministrata sotto forma di ultramicrocomposito. Pealut ottenuto per co-ultramicronizzazione, risulti altamente sinergica sui meccanismi della neuroinfiammazione nel SNC.        Meccanismi d'azione Recenti studi hanno dimostrato che la somministrazione di Palmitoiletanolamide + Luteolina, sotto forma di ultramicro- composito Pealut ottenuto per co-ultramicronizzazione nel rapporto di massa 10:1, aumenta la vitalità cellulare di linee sia macrofagiche sia astrocitarie sottoposte a stress ossidativo. L'ultramicrocomposito Pealut inibisce sinergicamente la perossidazione dei lipidi, le disfunzioni mitocondriali associate all'apoptosi cellulare, la produzione di ossido nitrico (NO) e l'espressione degli enzimi inducibili (NO-sintasi e ciclo ossigenasi-2). Analoghi risultati sono stati osservati in colture organotipiche di ippocampo danneggiate da frammento proteico amiloideo Ab1-42. In modelli di ischemia l'ultramicrocomposito Pealut ha dimostrato di proteggere completamente i neuroni dalla morte cellulare confermando l'effetto sinergico delle due molecole nella forma co-ultramicronizzata. Pealut ha dimostrato la sua efficacia in vivo in modelli di trauma del SNC e di alterazione dell'umore. Proprietà farmacocinetiche Il profilo temporale della Palmitoiletanolamide nel plasma umano dopo singola assunzione orale di quantità comprese tra 300 e 1200 mg, mostra un aumento dose-dipendente della molecola. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva a un'ora dall'assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. A un'ora, i livelli plasmatici di Palmitoiletanolamide raddoppiano rispetto a quelli basali dopo l'assunzione di 300 mg, mentre aumentano di sette volte dopo l'assunzione di 1200 mg. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale la Palmitoiletanolamide si distribuisce uniformemente nei tessuti; una percentuale della dose somministrata attraversa la barriera ematoencefalica e raggiunge i tessuti cerebrali. La Luteolina libera è stata ritrovata nel plasma sia nell'animale da esperimento sia nell'uomo, dopo somministrazione orale, a dimostrazione che una parte della luteolina sfugge alla degradazione dovuta al primo passaggio epatico, in ogni caso evitato per somministrazione sublinguale. Nel ratto, dopo somministrazione orale il picco massimo di Luteolina nel plasma è raggiunto dopo 1 ora, mentre il picco di escrezione massima nelle feci e nelle urine avviene intorno alle 8 ore. Tossicologia e Tollerabilità Studi di tossicologia hanno dimostrato che la DL/50 della Palmitoiletanolamide somministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nel cane è superiore a 400 mg/kg, e nel ratto, dopo somministrazione unica con sonda gastrica, supera i 5000 mg/kg, mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sonda gastrica, supera i 500 mg/kg/die. Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l'ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l'assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati. Studi tossicologici nel ratto hanno dimostrato che la somministrazione fino a 1 g/kg di Luteolina non induce effetti tossici. La somministrazione in cronico di Luteolina alla dose di 23, 48 e 87 mg/kg rispettivamente per 26 settimane, non ha evidenziato alcun effetto tossico relativo al peso corporeo, agli esami ematologici, ematochimici e istopatologici effettuati.        Palmitoiletanolamide e embriotossicità: non è stato evidenziato alcun effetto teratogeno o embriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati da madri che ricevevano PEA prima del parto e fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti alla tossina della Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA dopo il parto, hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni dopo la nascita: questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonati attraverso il latte.        Mutagenicità: benché si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoiletanolamide in quanto già presente fisiologicamente ?lìalia® nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Ames, utilizzando 5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA 100). Con il test di Ames, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10.000 e 1.000 µg/ ml non ha modificato significativamente il numero dei revertant. Anche la Luteolina al test di Ames, utilizzando concentazioni comprese tra 12,1 e 225,0 nmoli/ml, non ha mostrato effetti mutageni.        Palmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50mg/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata alla dose di 50 mg/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg, dosaggio noto per indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato 20 o 60 compresse rivestite da 400 mg+40 mg.
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FLORBERRY INTEGRATORE ALIMENTARE A BASE DI MIRTILLO ROSSO (CRANBERRY) E PREBIOTICI

Indicazioni Per esplicare un'efficace azione di profilassi delle infezioni del tratto urinario (UTI), spesso recidivanti e difficili da debellare. Posologia e Modalità d'uso Versare il contenuto di una bustina in circa ½ bicchiere di acqua a temperatura ambiente, mescolare ed assumere immediatamente dopo la preparazione. - Episodi acuti: due bustine al giorno per dieci giorni; - Episodi ricorrenti: una bustina al giorno per tutto il periodo in cui solitamente si manifestano le recidive. In caso di contemporaneo utilizzo di antibiotici, distanziare l'assunzione dell'integratore di almeno 2 ore. E' bene ricordare che per favorire il flusso urinario ed eliminare i batteri causa dell'infezione è opportuno bere almeno 1,5-2 litri di acqua distribuiti nel corso della giornata. Avvertenze Gravidanza: anche se il consumo di proantocianidine in quantità alimentari è ben tollerato in gravidanza, senza effetti collaterali su madre e feto, non esistono, al momento, studi clinici che possano con certezza consigliarlo o controindicarlo in gravidanza. Pertanto, si consiglia di attenersi alle indicazioni del Medico curante. Il prodotto non è indicato al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo asciutto ed al riparo dalla luce diretta, ad una temperatura non superiore a 25°C. Componenti Frutto-oligosaccaridi; arabinogalattano; fruttosio; aroma naturale mirtillo; lactobacillus paracasei b21060 liofilizzato; fibra alimentare insolubile; estratto di mirtillo rosso americano (cranberry) titolato al 30% in proantocianidine; anti-agglomerante: biossido di silicio; coloranti: antocianine da carota nera; acidificante: acido citrico; edulcoranti: sucralosio. Informazioni nutrizionali per 1 bustina (4;15 g): proteine13;9 mg; carboidrati totali 3831 mg di cui carboidrati semplici 1566 mg; fibre totali 2265 mg; lipidi 1;4mg. Formato Confezione da 10 buste.
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SURGERIL RIMOZIONE FIBROMI PENDULI CONGELANDOLI ALLA RADICE

Metodo per eliminare fibromi penduli. E' un metodo preciso, efficace e pratico per risolvere da soli comodamente a casa il problema dei fibromi penduli. Surgeril agisce eliminando il problema alla radice, utilizzando il congelamento con un metodo analogo quello usato dai medici. I fibromi penduli vengono congelati interamente per brevissimo tempo innescando in questo modo il processo di rimozione naturale. Dopo circa 15 giorni, questi inestetismi cutanei si staccano da soli lasciandouna pelle nuova e sana. Un solo trattamento è generalmente sufficiente a risolvere il problema, salvo casi di particolare resistenza dei fibromi in cui è necessario ripetere l'applicazione dopo 2 settimane. Modalità d'uso: semplice in 4 fasi: 1- Posizionare il dischetto di protezione intorno alla base del fibroma pendulo 2- Inserire la spugnetta nel foro predisposto 3- inserire il cappuccio-attivatore in posizione on, capovolgere la bombola e premere per 1 secondo per attivare l'erogatore. Lasciare il cappuccio appoggiato, senza capovolgerlo 4- Appoggiare la punta della spugnetta alla base del penducolo del fibroma (vd. foto) ​​​​​​​ Avvertenze: Effettuare il trattamento con la bomboletta capovolta. per la durata dell'applicazione consultare il foglietto illustrativo   Surgeril è un metodo semplice, attivo sulla maggior parte dei fibromi penduli. E' indicato per adulti dai 18 anni in su. Il metodo non deve essere utilizzato in gravidanza e dai soggetti diabetici. ​​​​​​​ ​​​​​​​
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OSCILLOCOCCINUM 200K GLOBULI 6 DOSI - FARMACO OMEOPATICO PER LA PREVENZIONE E IL TRATTAMENTO DELL'INFLUENZA

Quando utilizzare Oscillococcinum? Secondo la concezione omeopatica, può essere usato come trattamento preventivo dell’influenza o come trattamento curativo degli stati influenzali incipienti o conclamati. Come usare Oscillococcinum? Salvo prescrizioni contrarie del medico: A titolo preventivo: 1 dose di granuli alla settimana durante il periodo di rischio d’influenza. Stato influenzale incipiente: 1 dose di granuli il prima possibile sin dalla comparsa dei primi sintomi, da ripetere eventualmente 2-3 volte, a intervalli di 6 ore. Stato influenzale conclamato: 1 dose di granuli mattina e sera, durante 1-3 giorni. Tutto il contenuto della dose deve essere sciolto sotto la lingua. Va assunto lontano dai pasti, 15 minuti prima o 1 ora dopo. Nel caso in cui si stimi che l'efficacia del farmaco sia troppo debole o, al contrario, troppo forte, consultare il proprio medico o farmacista. Che cosa contiene Oscillococcinum? 1 dose contiene 1g di granuli di Anas Barbariae, Hepatis e Cordis extractum 200 K. Questo preparato contiene inoltre eccipienti: saccarosio e lattosio. Di cosa occorre tener conto oltre al trattamento? Se il tuo medico ti ha prescritto altri farmaci, chiedi a lui, o al tuo farmacista, se Oscillococcinum® può essere assunto simultaneamente. In caso di febbre alta o di aggravamento dello stato generale, in particolare nei bambini, consultare rapidamente un medico. In generale, in caso di comparsa improvvisa di febbre alta o di aumento progressivo della febbre nei bambini di età inferiore ai 2 anni, è necessario consultare un medico. Per la prevenzione degli stati influenzali, si raccomanda di consultare il medico, in particolare: > per gli ultra sessantenni; > per adulti e bambini che presentano un elevato rischio di complicazioni a causa delle seguenti patologie: affezioni cardiache croniche, malattie polmonari croniche (bronchite cronica, asma, mucoviscidosi, ecc.), malattie renali croniche, malattie del metabolismo (per esempio il diabete); > per le persone che soffrono di immunodeficienza; > per le persone che esercitano una professione a elevato rischio di contagio (per esempio il personale medico). Quando Oscillococcinum non deve essere usato o solamente con prudenza? Nessun limite di utilizzo è conosciuto al giorno d'oggi. Se il farmaco è usato in modo appropriato, non è necessario adottare alcuna precauzione particolare. Informa il tuo medico o il tuo farmacista se soffri di altre malattie e/o allergie oppure se stai già assumendo altri farmaci in uso interno o esterno (anche in caso di automedicazione!). Oscillococcinum può essere assunto durante la gravidanza o l’allattamento? In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il farmaco è usato in modo appropriato. Tuttavia, non è ancora stato realizzato alcuno studio scientifico sistematico. Per misura precauzionale, dovresti rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere farmaci durante la gravidanza e l’allattamento o chiedere consiglio al tuo medico o farmacista. Quali effetti collaterali può provocare Oscillococcinum? L'utilizzo appropriato del farmaco non ha provocato finora nessun effetto secondario comprovato. Se noti effetti secondari, informane subito il tuo medico o farmacista. L’assunzione di farmaci omeopatici può aggravare momentaneamente i disturbi (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione di Oscillococcinum e informarne il tuo medico o farmacista. Di che altro occorre tener conto? Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Il farmaco non deve essere utilizzato oltre la data indicata dopo la menzione "EXP" sull’imballaggio. Come qualsiasi altro farmaco, Oscillococcinum deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Per ulteriori informazioni, consultare il proprio medico o farmacista.
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MICROCLISMI GLICEROLO AFOM ADULTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi, clismi.  PRINCIPI ATTIVI: Soluzione rettale prima infanzia da 2,25 g: ogni contenitore monodose contiene 2,25 g di glicerolo. Soluzione rettale bambini da 4,5 g: ogni contenitore monodose contiene 4,5 g di glicerolo. Soluzione rettale a dulti da 6,75 g: ogni contenitore monodose contiene 6,75 g di glicerol o.  ECCIPIENTI: Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido di patata, acq ua depurata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Nausea o vomito. Ostruzione o stenosi intestinale. Sanguinamento rettale di origine sc onosciuta. Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento. Grave s tato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Adulti e adolescenti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno . Bambini di eta' compresa tra 6-11 anni: un contenitore monodose bamb ini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al g iorno. Bambini di eta' compresa tra 2-6 anni: un contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somminist razioni al giorno. Istruzioni per l'uso: togliere il cappuccio del con tenitore monodose; puo' essere utile lubrificare la cannula con una go ccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere i l soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni co ntenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventu ale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodi ci anni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente pos sibile e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favo risce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede semp re l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmac i e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il m edico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (s pecialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipop otassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromus colari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialm ente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenz a (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il do saggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestin ali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia i nnanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utiliz zano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acq ua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.  INTERAZIONI:Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono d isponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli eff etti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti , piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.   
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20 %

SUPRADYN MAGNESIO E POTASSIO BUSTINE: CONTRIBUISCE A RIDURRE STANCHEZZA E AFFATICAMENTO

Integratore alimentare di vitamine con Magnesio e Potassio con edulcoranti in granulato effervescente gusto arancia. È particolarmente indicato nei casi di aumentato fabbisogno fisiologico o di ridotto apporto con la normale dieta. La sua formula contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento e a mantenere, grazie alla presenza del Magnesio, l’equilibrio elettrolitico/idrosalino. Supradyn Magnesio e Potassio non contiene zucchero e ha un bassissimo contenuto di sale (sodio). Magnesio: Favorisce il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino. Magnesio insieme alla Vitamina C, alle Vitamine B6 e B12 e all’Acido folico: Contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. Potassio: Coadiuva il regolare funzionamento muscolare ed il mantenimento di una normale pressione sanguigna. Vitamine del gruppo B, insieme alla Vitamina C: Partecipano al normale metabolismo energetico, favorendo la trasformazione del cibo in energia. Senza glutine, il tenore residuo di glutine non supera i 20 ppm. Ingredienti: Acidificante: acido citrico anidro; potassio idrogeno carbonato; magnesio ossido; acido ascorbico; agente di carica: sorbitolo; aroma: arancia; edulcorante: acesulfame potassio; colorante: rosso di barbabietola; piridossina cloridrato; tiamina cloridrato; colorante: riboflavina sodio fosfato; maltodestrine; acido folico; bha; gomma arabica; cianocobalamina. Modalità d'uso: Una bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (ca 200 ml). Avvertenze: Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Caratteristiche nutrizionali:   per 1 bustina *NRV% Valore Energetico 10,84 Kcal 46 kJ   Carboidrati totali: di cui polioli 2,7 g 0,17 g   Sale (sodio) 0,0005 g   Vitamine: Vitamina B1 2,1 mg 191% Vitamina B12 9 mcg 360% Vitamina B6 3 mg 214% Acido Folico 200 mcg 100% Vitamina C 250 mg 313% Minerali: Magnesio 225 mg 60% Potassio 300 mg 15% * NRV = Valori Nutritivi di Riferimento. Formato: 14 bustine di granulato effervescente.
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20 %

CETILAR - CREMA PER ARTICOLAZIONI, MUSCOLI E TENDINI PHARMANUTRA 50 ML

Crema a base di esteri cetilati (CFA) 7,5% per articolazioni, muscoli, tendini. ​​​​​​​Cetilar crema coadiuva il massaggio aiutando la capacità articolare e di movimento nelle affezioni articolari su base osteoartritica.Il massaggio riduce cosi la sintomatologia dolorosa a livello articolare e musco-scheletrico, risultando utile anche in caso di traumi sportivi. Modalità d'utilizzo: Applicare 2 volte al giorno sulle parti interessate massaggiando almeno fino a completo assorbimento. Componenti: Acqua demineralizzala, cetil miristrato, glicerina, olio di oliva (olea europea), gliceril stearato, glicole butilenico, trigliceride caprilico caprico, olio di albicocca (prunus armeniaca), cera d'api, alcool etilico, fenossietanolo, trietanolammina, omopolimero acido acrilico, mentolo, profumo, isopropile miristrato, etilesil glicerina, olio di germe di grano (triticum vulgare), perfluoro polimetil isopropiletere, butilidrossitoluolo, vitamina E acetato. Avvertenze: Solo per uso esterno. Non ingerire. Il prodotto va applicato solo su cute integra. Evitare il contatto con occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti. In caso di assunzione di farmaci antiaggreganti o anticoagulanti, o in presenza di alterazioni della coagulazione, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Per donne in gravidanza o allattamento e bambini, si raccomanda il parere medico. Conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Formato: Tubo da 50 ml.
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20 %

COLOSTRO NONI - INTEGRATORE PROTEZIONE GASTRO-INTESTINALE GUNA 24 BUSTINE

Colostro Noni, integratore alimentare a base di Colostro bovino liofilizzato e di Morinda citrifolia (Noni), aiuta a proteggere il tratto gastro-intestinale preservandone l’ottimale funzionalità. Il Colostro è il primo latte prodotto dal seno materno dell'animale che, si differenzia da quello umano per il maggiore quantitativo di anticorpi, proteine, vitamine, sali minerali, aminoacidi, ormoni e fattori di crescita. Il colostro bovino risulta essere fino a 4 volte più ricco in fattori immunitari del colostro umano. Il prodotto è una formulazione orosolubile innovativa, a rapida azione, i cui componenti attivi sono altamente biodisponibili per l’organismo, indicato sia negli adulti che nei bambini, come coadiuvante naturale. Colostro Noni è infatti utile: prevenzione e trattamento di disturbi gastro-intestinali nella prevenzione e nel trattamento delle patologie influenzali e para-influenza Confezione:  24 bustine da 1,8 g di granulato orosolubile con edulcoranti. Peso netto 43,2 g. Modalità d'uso:  Adulti: 1 bustina 2 volte al giorno, salvo diverso parere medico. Sciogliere il contenuto direttamente in bocca, senza acqua. Assumere il prodotto preferibilmente prima dei pasti. Bambini: 1 bustina 1 volta al giorno, salvo diverso parere medico. Sciogliere il contenuto direttamente in bocca, senza acqua, o nel latte o nello yogurt. Assumere il prodotto preferibilmente prima dei pasti. Ingredienti Colostro bovino liofilizzato, Noni (Morinda citrifolia, frutto) succo in polvere, maltodestrine, aroma, antiagglomerante: biossido di silicio Edulcoranti: sorbitolo (da mais), sucralosio. SENZA GLUTINE  Avvertenze Conservare il prodotto in luogo fresco asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata.Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Il prodotto contiene derivati del latte. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
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20 %

EPATOGUNA - INTEGRATORE PER IL BENESSERE DEL FEGATO GUNA 32 COMPRESSE

Epatoguna è un integratore alimentare a base di Fegato liofilizzato, Colina e Tè verde; il Fegato liofilizzato e la Colina, contribuiscono al benessere del fegato e aiutano a mantenere il fisiologico metabolismo dei lipidi. Il Tè verde (Camellia sinensis L. Kuntze) è antiossidante e contribuisce alla normale funzione intestinale. Azioni:  - contrinuisce al benessere del fegato - aiuta a mantenere il fisiologico metabolismo dei lipidi Epatoguna è a base di: - Fegato di suino liofilizzato “Neorland“®: attraverso un esclusivo processo di liofilizzazione controllata di fegato fresco di giovani suini, vengono resi maggiormente biodisponibili i suoi nutrienti specifici naturali, come il pool vitaminico completo (sopratutto vitamine del gruppo B), minerali come il Ferro, e aminoacidi essenziali utili per sostenere e regolare i processi metabolici e di riparazione del fegato.  - Colina: è un nutriente essenziale per contrastare l’accumulo di grassi nel fegato e sostenere il suo buon funzionamento. - Tè verde (titolato al 95% in Epigallocatechina-3-gallato [EGCG]): è risaputo che tra i diversi composti benefici del Tè verde vi sono i composti polifenolici, noti con il nome di “catechine” raccomandate per favorire la buona funzionalità epatica. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; fegato liofilizzato, colina bitartrato, acidi grassi; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, crospovidone, talco; Tè verde (Camellia sinensis L. Kuntze) foglie estratto secco tit. al 95% in epigallocatechinagallato (EGCG); agenti di rivestimento: etilcellulosa, cera di carnauba; coloranti: ossidi di ferro. Senza glutine. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Modalità d'Uso 1 compressa 2 volte al giorno indipendentemente dai pasti, da deglutire intera accompagnandola con acqua. Confezione 32 compresse deglutibili da 1,125 g.
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20 %

FERROGUNA - INTEGRATORE ALIMENTARE FERRO GUNA 28 BUSTINE

Ferroguna è un integratore alimentare a base di Ferro, Rame, Vitamina C, con polpa disidratata del frutto del Baobab.  Il Ferro contribuisce alla normale formazione dei globuli rossi e dell’emoglobina e aiuta a ridurre la stanchezza, la Vitamina C favorisce l’assorbimento del ferro, il Rame contribuisce al normale trasporto di ferro nell’organismo.  Azioni: sostegno nei periodi di gravidanza, puerperio, allattamento, accrescimento, senescenza, attività sportivo contrasta la diminuzione dell'assorbimento intestinale supporto in caso di aumentata perdita di sangue fisiologica per mestruazioni abbondanti Ferroguna orosolubile, fornisce il 100% del fabbisogno giornaliero di Ferro in una forma altamente assimilabile per l’organismo e con una ottimale tollerabilità a livello gastrointestinale. La sua formulazione è a base di: - FERRO: minerale essenziale che aiuta a prevenire i sintomi comunemente associati all’anemia quali: senso di stanchezza generale, difficoltà di concentrazione, cefalea e nausea. - VITAMINA C (Acido ascorbico) e RAME: oltre alle importanti proprietà protettive ed antiossidanti della vitamina C, la presenza contemporanea dei due elementi è necessaria per il completo assorbimento del ferro. - Polpa del frutto del BAOBAB-Certificato da Agricoltura Biologica, non contiene OGM e privo di allergeni: l’elevato contenuto in vitamina C ed altre vitamine, minerali ed oligoelementi, ottimizza l’assorbimento e l’utilizzo del ferro, ed aiuta ad integrare importanti elementi per la salute dell’organismo. Modalità d'uso ​​​​​​​1 bustina di granulato al giorno.  In caso di gravidanza la dose consigliata è di 2 bustine al giorno.  Sciogliere il contenuto della bustina direttamente in bocca, senza acqua. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo (da mais); Baobab (Adansonia digitata L.) polpa del frutto, ferro fumarato, acido L-ascorbico (vitamina C), correttore di acidità: acido citrico; aroma naturale, stabilizzante: gomma arabica; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici; rame citrato. Senza glutine. Avvertenze Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.   I soggetti affetti da emocromatosi genetica non devono assumere integratori a base di ferro. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Confezione 28 bustine da 1,7 g di granulato orosolubile con edulcoranti. Peso netto 47,6 g.
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20 %

GUNABASIC - INTEGRATORE PER IL BENESSERE DELL'ORGANISMO GUNA 15 BUSTINE

Gunabasic è un'integratore che grazie ai suoi principi attivi favorendo il benesssere dellintero organismo ripristinando il corretto equilibrio acido-base. Il prodotto è composto da sali minerali, beta carotene ed estratti vegetali, noti per le proprietà alcalinizzanti, drenanti e remineralizzanti. Componenti utili per regolare le funzioni organiche fisiologiche e per creare un terreno ottimale nell’organismo prima di affrontare qualsiasi terapia farmacologica. Infatti il Magnesio è alleato per l'equilibrio elettrolitico. Gli estratti vegetali di Carota e Finocchio sono utili per il drenaggio dei liquido corporei mentre l’estratto vegetale di Tarassaco contribuisce alle funzioni depurative dell’organismo.  Azioni:  sostegno in caso di acidità legata ad una cattiva alimentazione aiuta l'equilibrio in caso di dieta sbilanciata (iperproteica), chi ha ritmi di vita stressanti o abitudini poco salutari Modalità d'Uso: Si una bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d’acqua, preferibilmente la sera prima di coricarsi e lontano dai pasti.  Per aiutare la digestione può essere assunto dopo i pasti come rinfrescante e decongestionante. Ingredienti: Maltodestrine, Magnesio citrato, Potassio citrato, Calcio carbonato, Ortica (Urtica dioica L.) radice estratto secco, Carota (Daucus carota L.) radice estratto secco tit. 1,8% betacarotene, Melissa (Melissa officinalis L.) foglie estratto secco tit. 2% acido rosmarinico, Tiglio (Tilia cordata Mili.) fiori estratto secco, Finocc?io (Foeniculum vulgare Mili.) frutto estratto secco tit. l % olio essenziale, Tarassaco (Taraxacum officinale Web.) radice estratto secco, Magnesio ossido, edulcorante: glicosidi steviolici; Ferro fosfato, Zinco citrato, Biossido di silicio, Manganese carbonato, fibra di Bamboo, Seleniometionina, Rame citrato, Ammonio molibdato. Avvertenze: Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Confezione: 15 bustine da 7 g.
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20 %

OMEOTOXNONI SOLUZIONE ORALE - INTEGRATORE PER VIE RESPIRATORIE GUNA

Integratore alimentare a base di Noni, con estratti vegetali e Propoli utile per favorire il benessere delle prime vie respiratorie e sostenere le naturali difese dell’organismo. Omeotoxnoni contiene, oltre a Propoli ed a 13 principi vegetali noti per le proprietà benefiche sulle alte e medie vie respiratorie, l’estratto di Morinda citrifolia (più nota con il nome di Noni): una pianta utilizzata nei secoli dalle popolazioni del Sud Pacifico ed altamente valorizzata per la prevenzione e la cura di svariate patologie.  Azioni: favorisce il benessere delle prime vie respiratorie è utile per le naturali difese dell’organismo determina un generale miglioramento dello stato di benessere Modalità d’uso  1 tappo dosatore (10 ml) 2-3 volte al giorno.  Avvertenze e controindicazioni  Non superare la dose giornaliera consigliata, salvo parere medico. Tener fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. In gravidanza e durante l’allattamento consultare il medico. Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.  Confezione  Flacone in 150 ml con misurino dosatore e chiusura di sicurezza.  Ingredienti  Acqua, Noni (Morinda citrifolia L.) succo, Fruttosio, Enula campana (Inula helenium L.) radice e rizoma, Malva (Malva sylvestris L.) foglie, Papavero (Papaver rhoeas L.) fiori, Rosmarino (Rosmarinus officinalis L.) giovani getti, Balsamo del tolù (Myroxylon balsamum L. Harms var. balsamum) balsamo, Piantaggine (Plantago major L.) foglie, Grindelia (Grindelia robusta Nutt.) erba con fiori, Primula (Primula veris L.) radice e rizoma, Capelvenere (Adiantum capillus-veneris L.) erba, Drosera (Drosera rotundifolia L.) erba con fiori, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra L.) radice, Elicriso (Helychrysum Stoechas Moench.) sommità, Marrubio bianco (Marrubium vulgare L.) erba con fiori, Addensante: idrossipropilmetilcellulosa, Propoli (Propolis), Conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato.
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20 %

OVIX - INTEGRATORE ALIMENTARE PER IL TRATTAMENTO DELLE ALLERGIE GUNA 60 COMPRESSE

Integratore alimentare a base di omogenato di uova di quaglia e zinco per il trattamento delle allergie. L’uso delle uova di quaglia selvatica, della specie Coturnix Japonica varietà B-Mina, ha le sue radici nella medicina tradizionale giapponese, che utilizza da oltre 400 anni le uova di quaglia per prevenire le crisi allergiche. Inoltre lo zinco è un minerale essenziale per l’organismo ed entra nella composizione di moltissimi enzimi. Negli stati allergici, lo zinco risulta utile come regolatore della risposta immunitaria, in particolare, lo Zinco gluconato migliora la biodisponibilità e il sapore. Modalità d’uso: Deglutire le compresse, possibilmente senza masticarle. Consigli d’uso: Come integratore nella fase di prevenzione: Bambini 3-12 anni: 1-2 compresse al giorno               12-16 anni: 1-3 compresse al giorno  Adulti: 3 compresse al giorno Come integratore nella fase di mantenimento: Bambini 3-12 anni: 1-2 compresse al giorno               12-16 anni: 1-3 compresse al giorno  Adulti: 3 compresse al giorno Come integratore durante gli stati allergici: Bambini 3-12 anni: 2-3 compresse al giorno               12-16 anni: 3-5 compresse al giorno  Adulti: secondo parere medico, 6-12 compresse al giorno Avvertenze: L’uso di OVIX durante la crisi allergica deve essere inteso solo come coadiuvante: il suo utilizzo non deve intendersi come sostitutivo del trattamento farmacologico e deve essere assunto sotto stretto controllo medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Indicazioni: Integrazione nel trattamento degli stati allergici.  Utile nelle riniti allergiche stagionali e persistenti, così come negli eczemi su base allergica. Confezione: Blister da 60 compresse da 250 mg. Peso netto 15 g. Ingredienti: Edulcorante: sorbitolo; Omogenato di uova di quaglia; Zinco Bisglicinato 20%; Antiagglomeranti: Magnesio stearato (vegetale).
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20 %

PROFOS - INTEGRATORE PER LE ARTICOLAZIONI E PELLE GUNA 10 E 30 BUSTINE

Integratore alimentare a base di Sodio Ialuronato, con Vitamina A, Magnesio, Silicio, Frutto-oligosaccaridi ed Estratti Vegetali con edulcorante per sostenere il recupero della funzionalità articolare e per l’idratazione, elasticità e turgore della pelle. Profos è composto da Sodio ialuronato (ExceptionHYAL®) per una profonda azione protettiva naturale delle strutture connettivali, Vitamina A fornisce un supporto per la crescita e la rigenerazione degli epiteli e quindi per l’integrità della pelle. Il magnesio, minerale essenziale nella nutrizione umana coinvolto in circa 300 reazioni biologiche, è specifico per sostenere la rigenerazione del tessuto osseo e nella prevenzione dell’osteoporosi. Il Silicio e il Frutto-oligosaccaridi a corta catena (FOSsc), promuovono l’assorbimento di numerosi elementi nutritivi tra cui diversi minerali come Magnesio e Calcio a beneficio del metabolismo osseo. Modalità d'Uso Assumere da 1 a 2 bustine di Profos al giorno; versare il contenuto di una busta in un bicchiere con pochissima acqua e mescolare subito fino a completa dispersione, quindi aggiungere ancora circa 100-150 ml di acqua e mescolare fino a omogenea dispersione. Una non completa dispersione in acqua non è indice di alterazione del prodotto ma è dovuta alla presenza del sodio ialuronato. Assumere preferibilmente 1 ora prima dei pasti. Confezione PROFOS è disponibile in confezioni da 10 e da 30 bustine da 5,1 g. Ingredienti Frutto-oligosaccaridi, maltodestrine, addensante: gomma d’acacia, gomma xanthano; magnesio ossido, finocchio (Phoeniculum vulgare) semi e.s. tit. 1% olio essenziale, amamelide (Hamamelis virginiana) foglie e.s. tit. 10% tannini, malva (Malva sylvestris) fiore e foglia e.s, aromi, rosa canina (Rosa canina) frutto e.s. tit. 50 % vitamina C, sodio ialuronato, antiagglomeranti: acido stearico vegetale, biossido di silicio; griffonia (Griffonia simplicifolia) semi e.s. tit. 99% 5-idrossitriptofano, emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio; retinil palmitato (vitamina A). Avvertenze Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano.
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20 %

TONICOGUNA - INTEGRATORE ENERGIZZANTE A BASE DI NONI GUNA

Tonicoguna contiene oltre ad un mix di estratti vegetali con proprietà toniche, stimolanti ed energizzanti, l’estratto di Morinda citrifolia, pianta polinesiana più nota con il nome di Noni. Il succo, puro al 100%, è ricco di vitamine, minerali, aminoacidi, enzimi, oligoelementi, steroli e xeronina: sostanze ad azione tonica ed antiossidante. A potenziamento degli effetti peculiari del succo di Noni, sono stati selezionati altri 8 componenti vegetali, che costituiscono gli elementi sinergici per un integratore completo, naturale, attivo. Il Ginseng ha un effetto tonico. L’Eleuterococco ha proprietà tonico-adattogene. L’Iperico e la Melissa contribuiscono al normale tono dell’umore mentre il  Ginkgo biloba è utile per la memoria e le funzioni cognitive. Il Ribes nero ha proprietà anti-asteniche e immunostimolanti. La Genziana svolge un’azione di stimolazione dell’appetito per azione riflessa sulle papille gustative con aumento delle secrezioni gastriche e salivari. Il Rosmarino stimola la funzione nervina, potenzia le facoltà mnemonico cognitive e ha proprietà anti-aging. Indicazioni Tonicoguna è l’integratore alimentare formulato per sostenere l’organismo nelle situazioni di debolezza fisica e mentale, esaurimento psico-fisico, convalescenza, stress e in generale, in tutte le condizioni in cui siano necessarie carica ed energia.  Modalità d’uso Si consiglia di assumere 20 ml al giorno, in un’unica somministrazione (preferibilmente al mattino) oppure in due somministrazioni (per esempio al bisogno), utilizzando l’apposito tappo dosatore. Si può consumare tal quale oppure diluito in un po’ d’acqua. Ingredienti Acqua, Noni (Morinda citrifolia, succo), Fruttosio, Eleuterococco (Eleutherococcus senticosus, estratto fluido da radice), Ribes nero (Ribes nigrum, macerato glicerico da gemme), Rosmarino (Rosmarinus officinalis, macerato glicerico da gemme), Genziana (Genziana lutea, estratto fluido da radice), Ginkgo biloba (Ginkgo biloba, estratto fluido da foglie), Ginseng (Panax ginseng, estratto fluido da radice), Iperico (Hypericum perforatum, estratto fluido da sommità fiorite della pianta), Melissa (Melissa officinalis, estratto fluido da foglie), Aroma naturale arancio (Arancio dolce, olio essenziale), Arancia (succo), Addensante: Idrossipropil metilcellulosa, Conservante: Sodio benzoato, Potassio sorbato. Contenuto alcolico 7% v/v. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Tonicoguna contiene Ginkgo biloba: se si stanno assumendo dei farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento.  Confezione Flacone da 150 ml con chiusura di sicurezza e misurino dosatore. Soluzione orale priva di glutine.
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20 %

VIT FORMULA - INTEGRATORE MULTIVITAMINICO GUNA 32 BUSTINE

Integratore alimentare di vitamine, minerali ed oligoelementi con inositolo, colina e metionina, per riequilibrare le carenze o gli aumentati fabbisogni dei nutrienti. Vit Formula è una formulazione completa e perfettamente bilanciata per le esigenze dell’organismo, con 15 vitamine, 9 minerali, oligoelementi, aminoacidi essenziali per mantenere in buona salute l’organismo; grazie alla innovativa formulazione orosolubile, Vit Formula presenta la più elevata biodisponibilità degli elementi attivi: Metionina: aminoacido essenziale che deve essere assunto con gli alimenti, poichè il nostro corpo non è in grado di sintetizzarlo da solo; ha attività disintossicante ed aiuta il fegato a metabolizzare i grassi. La Metionina aiuta anche a mantenere in buona salute i capelli, la pelle e le unghie. Vitamine A,C,E: vitamine con elevata attività antiossidante e antiinvecchiamento, fondamentali per il buon funzionamento delle difese immunitarie e dell’organismo. Il loro assorbimento migliora con la presenza contemporanea dei minerali: Zinco, Iodio, Ferro e Calcio. le Vitamine C, B2, B6, B12, l’acido Pantotenico, il Magnesio e il Ferro contribuiscono al normale metabolismo energetico e alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. la Vitamina E, lo Zinco, il Rame e il Manganese contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Vitamine PP e K: fondamentali per diversi processi cellulari e per la coagulazione del sangue. Vitamine del gruppo B e acido folico: fondamentali per la sintesi proteica e per l’utilizzo dei grassi; l’acido folico, in particolare, è essenziale per la produzione dei globuli rossi e per la prevenzione di malformazioni neonatali della colonna vertebrale. Biotina o Vitamina H: essenziale per mantenere tonica ed idratata la pelle e mantenere forti i capelli. Vitamina D: in associazione al calcio è essenziale per mantenere le ossa forti. Colina ed Inositolo: intervengono nel metabolismo del colesterolo, migliorano il drenaggio biliare; hanno anche azione fortificante sui capelli. Ferro, Calcio, Magnesio, Zinco, Manganese, Rame, Fluoro, Iodio, Selenio: tutti i principalimminerali sono presenti in quantità bilanciata e nella forma più biodisponibile; sono vitali per l’ottimale funzionamento dell’organismo in quanto, insieme alle vitamine, regolano un gran numero di reazioni enzimatiche. Indicazioni Vit Formula è consigliato nei casi di stati carenziali primari e secondari, conseguenti alle situazioni di: particolare impegno fisico aumento del fabbisogno (gravidanza, allattamento, accrescimento) ridotto apporto alimentare, ad esempio in alcune diete cattiva o insufficiente alimentazione terapie antibiotiche in corso convalescenza. Vit Formula è indicato come supporto e completamento dell’integrazione con Gunamino Formula (integratore di aminoacidi essenziali). Modalità d'Uso 1 bustina di granulato orosolubile al giorno; sciogliere il contenuto della bustina direttamente in bocca, senza acqua. In associazione a Gunamino Formula (integratore di aminoacidi essenziali): 1 bustina di VIT FORMULA ogni 10 g di Gunamino Formula(equivalenti a 10 compresse da 1 grammo o a 2 bustine).  Confezione 32 bustine da 2,5 g di granulato orosolubile con edulcoranti. Peso netto 80 g. Ingredienti edulcorante: sorbitolo (da mais); colina bitartrato, calcio carbonato, inositolo, magnesio ossido, antiagglomerante: talco; saccarosio, aromi, L-metionina, acido L-ascorbico (vitamina C), correttore di acidità: acido citrico; zinco citrato, maltodestrine, ferro fumarato, nicotinammide (vitamina PP), manganese carbonato, DL-alfa-tocoferil acetato (vitamina E), calcio D-pantotenato (acido pantotenico), retinil acetato (vitamina A), edulcorante: sucralosio; rame citrato, riboflavina (vitamina B2), colecalciferolo (vitamina D3), piridossina cloridrato (vitamina B6), fillochinone (vitamina K1), tiamina mononitrato (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12), sodio fluoruro, potassio ioduro, sodio selenito, acido pteroil-monoglutammico (folato), D-biotina (vitamina H). Avvertenze Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
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20 %

DIURERBE POCKET - INTEGRATORE ALIMENTARE PER LA FISIOLOGIA ELIMINAZIONE DEI LIQUIDI

Integratore alimentare di magnesio e potassio, con estratti vegetali, utile per favorire la fisiologica eliminazione dei liquidi in eccesso e restituire al corpo la sua naturale leggerezza reintegrando i sali minerali. Non contiene: glutine, derivati del latte, lattosio, OGM. Adatto a vegetariani e vegani. Ginepro e Tè verde: Azione diuretica e drenante. Solidago (verga d'oro): Potenzia l'azione diuretica senza effetti negativi. Betulla: Aumenta la diuresi di acido urico senza impoverire l'organismo di sali minerali. Pilosella: Aumenta la diuresi di acido urico e cloruri, riduce gli edemi dovuti a fenomeni di ritenzione idrica. Orthosiphon: Ha azione benefica sugli arti inferiori gonfi. Potassio e magnesio: Reintegrano i sali minerali persi. Equiseto: La sua ricchezza di silicio ed altri sali minerali diminuisce la perdita di questi ultimi. Ingredienti:   per dose massima (40 ml) Betulla estratto secco titolato 2,5%    di cui iperoside 0,3 g 0,0076 g Pilosella estratto secco titolato 1%    di cui vitexina 0,25 g 0,0024 g Verga d'oro estratto idroglicerico 0,4 g Ortosiphon estratto secco titolato 0,25%    di cui sinensetina 0,1 g 0,00025 g Tè verde estratto idroglicerico 1/2 0,8 g Ginepro estratto idroglicerico 1/2 1,2 g Equiseto estratto secco titolato 2%    di cui silice 0,05 g 0,001 g Potassio 300 mg Magnesio 112,5 mg Modalità d'uso: Diluire 1 pocket drink in una bottiglia da 0,5 litri di acqua e consumare nell'arco della giornata. È possibile ripetere l'assunzione 2 volte al giorno. Avvertenze: Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: Astuccio contenente 24 pocket drink (bustine monodose) da 20 ml ciascuna ​​​​​​​Gusto: Limone, Ananas, Melograno
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15 %

LACTOGAL PLUS - INTEGRATORE PER LA MAMMA NELL'ALLATTAMENTO LOACKER REMEDIA

Lactogal® Plus è un integratore alimentare in compresse studiato per supportare la mamma durante il periodo dell’allattamento al seno, sia quando ci sia una scarsa secrezione di latte sia per mantenerla costante. Grazie alla sua composizione di Galega, pianta di antica tradizione, da sempre utilizzata per stimolare la produzione di latte, il prodotto favorisce la montata lattea e la secrezione di latte. Lactogal® Plus inoltre apporta magnesio, acerola (fonte di vitamina C), vitamina D e vitamine del gruppo B, il cui fabbisogno aumenta durante la gravidanza e l’allattamento. L'integratore è senza zuccheri, senza glutine e senza lattosio.  Modalità d'uso:  2 compresse al giorno in un’unica somministrazione, oppure in 2 somministrazioni (una al mattino, una alla sera). Il prodotto può essere assunto secondo necessità, anche per tutto il periodo dell’allattamento, in quanto apporta il corretto quantitativo di vitamine e minerali utili per garantire la buona qualità del latte anche quando il bambino viene svezzato, e pertanto il latte non è più l’alimento esclusivo. Il quantitativo di vitamine presenti nel prodotto è tale da garantire un assorbimento ideale sia che il prodotto che venga assunto in una somministrazione, sia in multi-somministrazione. Avvertenze: Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Formato: 30 compresse masticabili o deglutbili da 600 mg (18 gr ℮)
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16 %

FERROTONE - INTEGRATORE OMEOPATICO DI FERRO

Ferrotone è un integratore di ferro omeopatico indicato per la carenza di ferro che colpisce soprattutto le donne in età fertile, i bambini, gli adolescenti, le persone che praticano un’intensa attività fisica e le donne in gravidanza. La carenza di ferro è particolarmente comune nelle donne che attendono gemelli, donne vegetariane o donne con gravidanze ravvicinate. Ferrotone contiene Pura Acqua di Sorgente (ricca di ferro) è privo di conservanti, edulcoranti ed aromi. E' altamente assimilabile. Infatti Studi clinici dimostrano che FERROTONE può venire assimilato fino al 40%, a differenza di alcuni integratori a base di Sali ferrosi, che si attestano intorno al 10%. Ferrotone è adatto per tutti poiché non causa i disturbi gastro-intestinali spesso riscontrati con l’assunzione di altri preparati a base di ferro. L’ottima tollerabilità è dovuta in particolare all’origine naturale del ferro e al basso dosaggio del minerale che viene introdotto. Modalità d'Uso: Una bustina al giorno da assumere durante il primo trimestre di gravidanza o due bustine al giorno nel secondo e terzo trimestre sono sufficienti ad integrare una corretta dieta quotidiana delle gestanti. E’ consigliabile versare Ferrotone in un bicchiere di spremuta d’arancia o un centrifugato di frutta al fine di rendere più gradevole l’assunzione. Formato: Confezione da 14 bustine monodose da 20 ml; ciascuna bustina contiene 5 mg di ferro altamente assimilabile.
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20 %

CEBION IMMUNO PRO - INTEGRATORE A BASE DI ZINCO, PROBIOTICI SOSTIENE IL SISTEMA IMMUNITARIO 10 FLACONCINI

Integratore alimentare a base di vitamina C, zinco, e fermenti probiotici di Lactobacillus Rhamnosus SP1, appositamente formulato per sostenere le naturali difese dell’organismo. Grazie all’azione combinata e sinergica dei suoi componenti sul sistema immunitario, Cebion Immuno Pro è il giusto mix per affrontare al meglio la stagione invernale (o altri periodi dell’anno quando più utile può risultare una corretta integrazione alimentare). La vitamina C è un nutriente essenziale per l’organismo, favorisce le sue normali funzione fisiologiche e supporta in maniera proattiva le funzioni di difesa. Lo zinco è un minerale importante per il sistema immunitario in quanto partecipa attivamente al processo di stimolazione delle cellule immunitarie responsabili dell’azione di difesa contro gli agenti patogeni. I fermenti probiotici del ceppo Lactobacillus Rhamnosus SP1, in quantità adeguatamente utile (3 miliardi di ceppi vivi) e garantita fino al termine di conservazione, sono in grado di superare indenni l’acidità del tratto superiore del sistema gastrointestinale e raggiungere il colon, ove favoriscono il riequilibrio della microflora intestinale. Ingredienti: Contenuto nel tappo dosatore: Lactobacillus Rhamnosus SP1 (Lactobacillus Rhamnosus, amido di mais); antiagglomerante (silicio biossido). Contenuto nel flacone: acqua; fruttosio; miele d’acacia; acido ascorbico; calcio ascorbato; zinco gluconato; correttore di acidità (sodio lattato sol. 60%); conservante (potassio sorbato); aroma pesca; edulcoranti (sodio ciclamato, sucralosio).     per 1 flacone da 10 ml per 100 ml %RDA*/flacone Lactobacillus Rhamnosus SP1 (fermenti probiotici) 75 mg equivalenti a 3 mld 0,75 g equivalenti a 30 mld --- Acido Ascorbico (vitamina C) 180 mg 1,8 g 225% Zinco 10 mg 0,1 g 100% Miele d’acacia 1000 mg 10 g --- *Razione giornaliera raccomandata. Modalità d'uso: Avvitare il tappo in senso orario fino in fondo per far cadere la polvere nel liquido, agitare e bere direttamente dal flaconcino. La dose consigliata è di 1 flaconcino al giorno. Per ottenere un’ottimale integrazione, si consiglia di iniziare ad assumere Cebion Immuno Pro già all’arrivo dei primi freddi. La durata di utilizzo raccomandata è di 30 giorni. Avvertenze: Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato: 10 flaconi da 10 ml.
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15 %

AZYR MEGA - INTEGRATORE ALIMENTARE UTILE IN CASO DI ALTERAZIONI DELLA MACULA LUTEA 20 CAPSULE

Integratore alimentare a base di astazantina, luteina, zeaxantina e acidi grassi della serie Omega 3 (EPA-DHA). Tali nutrienti sono indicati in caso di aumentato fabbisogno o di diminuito apporto con la dieta. Favorisce i normali processi biochimici delle cellule retiniche e può quindi essere utile in caso di alterazioni a carico della macula lutea.       Omega 3: Sono acidi grassi essenziali indispensabili per il corretto funzionamento dell'organismo, appartengono alla famiglia degli omega 3 due acidi grassi, l'EPA ed il DHA che svolgono fondamentali funzioni a livello oculare. agiscono come antiossidanti.       Astaxantina: Antiossidante, migliora le capacità difensive dell'organismo contro i radicali liberi proteggendo la retina dal danno fotoindotto.       Luteina e Zeaxantina: Appartengono alla famiglia dei carotenoidi hanno l'importante funzione di proteggere i fotorecettori, assorbendo e schermando la componente nociva delle radiazioni luminose.       Vitamina C e vitamina E: Agiscono sinergicamente normalizzando numerose reazioni metaboliche e rallentando i processi d'invecchiamento e degenerazione cellulare causati dalla produzione di radicali liberi.       Zinco: E' implicato in numerose attività enzimatiche. L'assunzione di zinco e di una combinazione di antiossidanti rallenta la progressione della degenerazione maculare legata all'età.       Rame: Oligoelemento essenziale per l'attività di numerosi enzimi, deve sempre integrare un'assunzione di zinco. Ingredienti:   per 1 capsula %RDA* Olio di pesce ricco in Omega 3 EPA DHA 500 mg 185 mg 140 mg       Astazantina 4 mg   Luteina 20% (supporto: olio di cartamo) 10 mg   Zeaxantina 20% (supporto: olio di girasole) 2 mg   Acido ascorbico (vitamina C) 90 mg 112,5 D-α tocoferil acetato (supporto: olio di girasole)(vitamina E) 30 mg 250 Zinco 22,5 mg 225 Rame 1 mg 100 Altri ingredienti: gelatina (può contenere tracce di solfiti); agenti di resistenza: glicerolo e sorbitolo; emulsionanti: mono-digliceridi degli acidi grassi; lecitina di girasole (può contenere tracce di soia); coloranti: E171; E172; E141; E133. *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione a stomaco pieno di una capsula al giorno o secondo consiglio del medico, con un sorso d'acqua. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione: Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato: Confezione da 20 capsule.
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15 %

FRILIVER SPORT PERFORMANCE - INTEGRATORE DI AMINOACIDI RAMIFICATI PER IL RECUPERO MUSCOLARE

Integratore alimentare di aminoacidi ramificati con L-alanina, appositamente studiato per rinforzare la massa muscolare. Gli aminoacidi ramificati (BCAAs) sono aminoacidi naturalmente presenti nelle cellule del nostro corpo, che devono essere introdotti obbligatoriamente con la dieta perché il nostro organismo non è in grado di produrli autonomamente. Gli aminoacidi ramificati (Valina, Leucina e Isoleucina) sono molto utili nel ridurre il danno muscolare indotto dall’esercizio fisico e rinforzare la massa muscolare: stimolando la sintesi proteica, infatti, gli aminoacidi ramificati sono in grado di rigenerare la massa muscolare depauperata dall’attività fisica intensa. Prodotto dietetico per sportivi con zucchero ed edulcoranti. Ingredienti:   per 2 bustine per 100 g L-leucina 1,6 g 8 g L-alanina 1,6 g 8 g L-valina 0,8 g 4 g L-isoleucina 0,8 g 4 g Altri ingredienti: zucchero; mannitolo; acidificante (acido citrico, maltodestrine); aromi; emulsionante (sucrestere). Modalità d'uso: Si consigliano 2 bustine almeno un'ora prima dello sforzo muscolare. Sciogliere le bustine in circa 500 ml d'acqua. Per ogni diverso uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Avvertenze: Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare le quantità di assunzione consigliate, non utilizzare in gravidanza, dai bambini o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Formato: 24 bustine da 10 g.
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15 %

CARNIFAST PLUS - INTEGRATORE ALIMENTARE CON CREATINA E SALI MINERALI

Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di propionil-L-carnitina, creatina, coenzima Q10, magnesio, zinco, selenio, sodio, potassio, vitamina B2, vitamina B3 e vitamina B5. Creatina: Derivato degli aminoacidi, naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Magnesio: Contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Zinco e Selenio: Contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, inoltre, lo zinco contribuisce al normale metabolismo acido-base. Potassio: Contribuisce alla normale funzione muscolare. Vitamine del gruppo B: Contribuiscono al normale metabolismo energetico; in aggiunta le vitamine B2 e B3 contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Con edulcoranti. Contiene naturalmente zuccheri. Ingredienti:   per 1 bustina (6 g) %RDA* Vitamina B2 (riboflavina 5'-fosfato sale sodico) 1,6 mg 114 Vitamina B3 (Nicotinamide) 18,0 mg 113 Vitamina B5 (calcio D-pantotenato) 6,0 mg 100 Potassio (potassio fosfato monobasico) 300,0 mg 15 Magnesio (magnesio idrossido) 100,0 mg 27 Zinco (zinco lattato triidrato) 7,5 mg 75 Selenio (lievito al selenio) 20,0 µg 36 Creatina anidra 1500,0 mg   Propionil L-carnitina cloridrato equivalente a L-carnitina 250,0 mg 185,5 mg   Coenzima Q10 20,0 mg   Acidificante: acido citrico anidro (E330), colorante: rosso di barbabietola (E162); aroma: aroma arancia; edulcorante: aspartame (E951), edulcorante: acesulfame K (E950).     *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso: La dose raccomandata è di 1-2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o, comunque, per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Contiene una fonte di fenilalanina. Conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Formato: Confezione da 20 bustine da 6 g.
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15 %

CARNIDYN - INTEGRATORE ALIMENTARE PER COMBATTERE STRESS ED AFFATICAMENTO

Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di acetil-L-carnitina taurinato, creatina, carnosina, vitamina E e sali minerali. Il prodotto contiene: - selenio, zinco e vitamina E che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - magnesio che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e aiuta la normale funzione muscolare; - creatina, derivato degli aminoacidi naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Ingredienti:   per bustina (5,00 g) %RDA* Creatina base anidra pari a Creatina monoidrata 1500,00 mg 1300,00 mg   Acetil-L-carnitina taurinato HCl 150,00 mg   Magnesio (Magnesio ossido) 100,00 mg 27 L-Carnosina 50,00 mg   Vitamina E (D,L-alfa-tocoferil acetato) al 50% 15,00 mg 125 Zinco (Zinco lattato triidrato) 7,50 mg 75 Selenio (lievito allo 0,2%) 0,02 mg 36 Sodio 0,00 g   Acidificante (acido citrico anidro), saccarosio (10%), antiagglomerante (amido di mais), regolatore di acidità (potassio carbonato), coloranti (rosso di barbabietola, riboflavina-5'-monofosfato sale di sodio), aroma (arancia), edulcorante (aspartame, acesulfame K).     *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso: La dose raccomandata è di 1-2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Contiene una fonte di fenilalanina. Con zucchero ed edulcoranti. Conservazione: Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura non superiore a 25 °C. Formato: Confezione da 20 bustine da 5 g.
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15 %

FISH FACTOR ARTICOLAZIONI - INTEGRATORE UTILE PER LA FUNZIONALITA' ARTICOLARE

Integratore alimentare a base di glucosamina, acido ialuronico, vitamina C e omega-3, utile per favorire la funzionalità articolare. Glucosamina: E' un normale costituente del liquido sinoviale: viene sintetizzata dai condrociti (cellule presenti nella cartilagine) a partire dal glucosio che è un elemento fondamentale per favorire il mantenimento e la fisiologica rigenerazione della cartilagine articolare. Un apporto aggiuntivo di glucosamina (ad esempio attraverso integratori alimentari) contribuisce a mettere a disposizione dei condrociti una quantità di materia prima (appunto la glucosamina) tale da compensare lo squilibrio tra degradazione e rinnovo della cartilagine, in altri termini si ristabilisce la capacità dell'organismo di fornire le sostanze necessarie per ripristinare i fisiologici processi di riparazione delle cartilagini. Inoltre la Glucosamina Regenasure, utilizzata nel prodotto non è derivata da animali, ma prodotta mediante un processo di fermentazione, quindi è esente dai contaminanti e allergeni tipicamente presenti nei crostacei; è esente da stagionalità, ha ridotto impatto ambientale (se paragonata a quella di origine animale) ed è adatta ai vegetariani. Acido ialuronico: E' uno dei costituenti fondamentali delle articolazioni, presente nel liquido sinoviale e nella cartilagine. Il liquido sinoviale è implicato nell'assorbimento degli urti, nella lubrificazione articolare, nell'idratazione dell'articolazione e in attività di filtro e di nutrizione del circostante tessuto cartilagineo. Nella cartilagine forma la matrice extracellulare, assieme a proteoglicani e collagene, dove può trattenere numerose molecole d'acqua e riempire gli spazi compresi tra le fibre del collagene (fondamentale per il mantenimento dell'idratazione tessutale); legandosi con i proteglicani, conferisce stabilità alla cartilagine stessa e contribuisce all'ammortizzazione dei traumi. Inoltre assicura elasticità e resistenza. Vitamina C: E' una vitamina idrosolubile che svolge molteplici funzioni nell'organismo. In relazione alle articolazioni è un importante antiossidante e come tale favorisce la produzione di nuovo collagene, la più importante proteina strutturale che protegge e sostiene i tessuti molli e li connette con lo scheletro. Omega-3 Favoriscono i naturali processi di attenuazione dell'infiammazione attraverso diversi meccanismi d'azione: - inibizione della produzione di citochine pro infiammatorie, a favore di quelle antinfiammatorie; - riduzione produzione di adesine; - riduzione produzione metallo proteinasi, si tratta di un gruppo di enzimi che hanno la funzione di riassorbire i tessuti danneggiati, ma nelle patologie autoimmuni distruggono quelli normali; - sono i precursori di utili resolvine che esercitano un'azione antinfiammatoria. Ingredienti: Glucosamina; acido ialuronico; vitamina C; omega-3. Modalità d'uso: La dose raccomandata è di 1-2 perle al giorno da deglutire con qualsiasi bevanda preferibilmente durante i pasti. ​​​​​​​ Formato: 60 perle.
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15 %

CARNIDYN PLUS - INTEGRATORE ALIMENTARE CONTRIBUISCE ALLA RIDUZIONE DI STANCHEZZA ED AFFATICAMENTO

Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi componenti: acetil-L-carnitina taurinato, creatina, carnosina, aspartato, asparagina, acido pantotenico, vitamina E e sali minerali. Il prodotto contiene: - selenio, zinco e Vitamina E che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - magnesio che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e aiuta la normale funzione muscolare; - acido pantotenico (vitamina B5) che contribuisce a prestazioni mentali normali ed al normale metabolismo energetico; - creatina, derivato degli aminoacidi naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Ingredienti:   per 1 bustina (5 g) %RDA* D-L-alfa-tocoferil acetato (vitamina E) al 50% 15,00 mg 125 Acido pantotenico (Vitamina B5) 4,50 mg 75 Magnesio (magnesio idrossido) 100,00 mg 27 Zinco (zinco lattato triidrato) 6,00 mg 60 Selenio (selenio lievito) 20,00 µg 36 Creatina anidra pari a Creatina monoidrata 1500,00 mg 1300,00 mg   Acetil-L-carnitina taurinato pari a L-carnitina Taurina 150,00 mg 73,50 mg 57,20 mg   Acido L-aspartico 150,00 mg   L-carnosina 50,00 mg   L-asparagina monoidrato 25,00 mg   Acidificante: acido citrico anidro (E330), regolatore di acidità: potassio carbonato (E501), colorante: rosso barbabietola (E162) e riboflavina 5'-fosfato sale sodico, regolatore di acidità: sodio carbonato (E500), aroma: aroma arancia, edulcoranti: aspartame (E951) e acesulfame K (E950). Informazioni nutrizionali per 1 bustina (5 g) Valore energetico 9 kcal 38 kJ Proteine 0,0 g Carboidrati    di cui       zuccheri       amido 0,24 g 0,04 g 0,01 g Grassi 0,0 g Sodio 40,0 mg *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso: La dose raccomandata è di 1-2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua. Formato: 20 bustine da 5 g.
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15 %

FISIODIUR START-UP - INTEGRATORE DEPURATIVO E DRENANTE ZUCCARI

Integratore alimentare doppio concentrato per effetti benefici e componenti utilizzati formulato sia per potenziare l'effetto drenante all'inizio del trattamento sia da assumere per periodi più lunghi. Fisiodur Start-Up contiene Betulla, Gramigna, Meliloto, Ortosifonide e Pilosella favorisce il drenaggio dei liquidi in eccesso. Inoltre il Tarassaco e la Verza d'Oro aiutano a depurare l'organismo. Fisiodur Start-Up contiene anche Equiseto utile per un'azione remineralizzante e il Ginkgo Biloba che aiuta a migliorare la funzionalità del microcircolo Azioni: - drena e depura l'organismo - favorisce la regolarità intestinale - migliora la funzionalità del microcircolo Formato:  Bottiglia da 300ml Modalita' d'Uso: Si consiglia di diluire 10ml di Fisiodiur Start-Up in un litro d’acqua da bere durante la giornata. Agitare prima dell’uso. Avvertenze: Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostitutivi di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere nella dose giornaliera. Consultare il medico in caso di contemporanea assunzione di farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici. Non usare durante la gravidanza e l’allattamento. L’uso del presente prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto e a qualunque suo componente.
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15 %

FISIODIUR START-UP ARANCIA CANNELLA - INTEGRATORE DRENANTE DEI LIQUIDI ZUCCARI

Integratore alimentare a doppia concentrazione di estratti rispetto alla linea Fordren Classic di Zuccari. Fisiodiur Start-Up Arancia Cannella è per questo ideale per potenziare l'effetto drenante sia all'inizio del trattamento sia per periodi più lunghi. L'integratore contiene Betulla, Gramigna, Meliloto, Ortosifonide e Pilosella favorisce il drenaggio dei liquidi in eccesso. Inoltre il Tarassaco e la Verza d'Oro aiutano a depurare l'organismo. Fisiodur Start-Up contiene anche Equiseto utile per un'azione remineralizzante e il Ginkgo Biloba che aiuta a migliorare la funzionalità del microcircolo Azioni: - drena e depura l'organismo - favorisce la regolarità intestinale - migliora la funzionalità del microcircolo - aiuta l'eliminazione dei liquidi in eccesso  Formato:  Scatola da 25 stick-pack da 10ml. Modalita' d'Uso: Si consiglia di diluire 10ml di Fisiodiur Start-Up Arancia e Cannella, in un litro d’acqua da bere durante la giornata.  Avvertenze: Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostitutivi di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere nella dose giornaliera. Consultare il medico in caso di contemporanea assunzione di farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici. Non usare durante la gravidanza e l’allattamento. L’uso del presente prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto e a qualunque suo componente.
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15 %

FISIODIUR START-UP PESCA BIANCA - INTEGRATORE DRENANTE DEI LIQUIDI ZUCCARI

Effiicacia rinfrescante e un piacevole gusto per Fisiodur Start-Up Pesca Bianca, l'integratore alimentare a doppia concentrazione di componenti rispetto alla linea Fordren Classic di Zuccari. Fisiodiur Start-Up Pesca Bianca è per questo ideale sia per potenziare l'effetto drenante all'inizio del trattamento sia da assumere per periodi più lunghi. L'integratore contiene Betulla, Gramigna, Meliloto, Ortosifonide e Pilosella favorisce il drenaggio dei liquidi in eccesso. Inoltre il Tarassaco e la Verza d'Oro aiutano a depurare l'organismo. Fisiodur Start-Up Pesca Bianca contiene anche Equiseto utile per un'azione remineralizzante e il Ginkgo Biloba che aiuta a migliorare la funzionalità del microcircolo.  Azioni: - drena e depura l'organismo - favorisce la regolarità intestinale - migliora la funzionalità del microcircolo - aiuta l'eliminazione dei liquidi in eccesso  Formato:  Scatola da 25 stick-pack da 10ml. Modalita' d'Uso: Si consiglia di diluire 10ml di Fisiodiur Start-Up Pesca Bianca  in un litro d’acqua da bere durante la giornata. Si consiglia di gustarlo freddo. Avvertenze: Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostitutivi di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere nella dose giornaliera. Consultare il medico in caso di contemporanea assunzione di farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici. Non usare durante la gravidanza e l’allattamento. L’uso del presente prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto e a qualunque suo componente.
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20 %

FISH FACTOR PLUS - INTEGRATORE FUNZIONALITA' CARDIACA 60 PERLE GRANDI

Integratore alimentare a base di Vitamina E e di acidi grassi di Omega-3 (principalmente EPA e DHA) ad alta concentrazione derivati dall’olio di pesce. L’EPA e il DHA contenuti nel prodotto contribuiscono alla normale funzione cardiaca. La Vitamina E protegge le cellule dallo stress ossidativo. Gli acidi grassi Omega-3 sono utili per mantenere un coretto metabolismo dei lipidi. L’assunzione quotidiana di Omega-3, associata ad un corretto stile di vita e ad un’attività fisica regolare, contribuisce a prevenire l’accumulo dei grassi più pericolosi come colesterolo e trigliceridi, sulle pareti dei vasi, impedendone l’ispessimento e mantenendone l’elasticità. Un corretto apporto di acidi grassi Omega-3 è importante per un corretto funzionamento dell’apparato cardiovascolare ed il benessere fisico generale. FISH FACTOR® - PLUS è un prodotto naturale, sicuro anche ad elevati dosaggi e in trattamenti di lungo periodo. Le sue perle morbide vegetali consentono un’ottima deglutizione, sono inodori, insapori e totalmente prive di derivati di origine animale. Ingredienti: Olio di pesce deodorizzato ricco in EPA e DHA; Amido modificato: Amido idrossipropilato da mais (E1440); Agente di resistenza: Glicerolo (E422); Gelificante: Carragenina (E407); d-l alfa tocoferil acetato (Vitamina E acetato), Aroma naturale di arancio; Correttore di acidità: Fosfato disodico (E339); Aroma naturale di rosmarino. Contiene tracce di lecitina di soia. Modalità d'uso: La dose raccomandata è di 2 al giorno, in una o due volte, da deglutire con l’aiuto di qualsiasi bevanda, preferibilmente durante il pasto. Avvertenze: Non eccedere la dose raccomandata per l’assunzione giornaliera cononsigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. ​​​​​​​ Conservazione: Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25°C. Formato: 60 perle.
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POLASE SALI MINERALI GUSTO ARANCIA - INTEGRATORE DI POTASSIO E MAGNESIO 12, 24 E 36 BUSTINE

Integratore alimentare gusto arancia indicato negli stati di carenza di Potassio e Magnesio che possono essere provocati cause molteplici: eccessiva sudorazione (anche in casi di particolari condizioni climatiche), intensa attività fisica, carente apporto con la dieta oppure diete molto ricche di fibre che comportano un minore assorbimento di sali minerali. L'integratore può essere assunto anche nei casi di aumentato fabbisogno.  Ingredienti   Per dose giornaliera (2 buste) Per dose massima  (3 buste) RDA* Per dose massima Potassio 200 mg 300 mg 15% Magnesio 75,0 mg 112,5 mg 30% Acido L-Aspartico 660 mg 990 mg   *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso: E' consigliata l’assunzione di una bustina in un bicchiere di acqua dopo i due pasti principali fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. Si raccomanda di continuare la somministrazione di Polase per almeno due settimane.  Avvertenze: Si raccomanda di tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. Conservazione: Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale. Non usare se la bustina è difettosa. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.  Formato: Scatola da 12, 24, 36 bustine di granulato effervescente al gusto d’arancia.
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POLASE SALI MINERALI GUSTO LIMONE - INTEGRATORE DI POTASSIO E MAGNESIO 12 E 24 BUSTINE

Integratore alimentare a base di Potassio e di Magnesio al gusto di Limone efficace nelle situazioni di intensa sudorazione, condizioni climatiche estreme, dieta che portano ad un'elevata perdita idrosalina. L'integratore contiene Potassio, ottimo per le cellule nervose, per mantenere un buono stato della pressione arteriosa e per il tono muscolare. Grazie al sapore fresco di limone, questa versione del prodotto è particolamente dissentante e si presta all'assunzione dopo attività sportiva oppure d'estate. Ingredienti:   Dose giornaliera (2 buste) Dose Massima (3 buste) % RDA* per dose massima Potassio 200 mg 30o mg 15% Magnesio 75 mg 112,5 mg 30% Acido L-Aspartico 660 mg 990 mg ** *RDA = DOSE GIORNALIERA RACCOMANDATA PER ADULTI IN ACCORDO ALLA DIRETTIVA EUROPEA 2008/100/CE. **RDA NON STABILITA. Succo di limone polvere granulare; acidificanti: acido tartarico; acido citrico monoidrato; gluconato di potassio; citrato di magnesio; correttore di acidità: sodio bicarbonato; acido l-aspartico; aroma naturale d'arancia. Modalità d'uso: E' consigliata l’assunzione di una bustina di Polase al limone  diluita in almeno 250 ml di acqua dopo ciascun pasto principale fino ad un massimo di 3 bustine. Per beneficiare di tutti gli effetti positivi dell'integratore, si consiglia di seguire un ciclo con Polase al limone per almeno 2 settimane. Avvertenze: Si raccomanda di tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. Conservazione: Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale. Non usare se la bustina è difettosa. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.  Formato: Scatola da 12 e 24 bustine di granulato effervescente al gusto di limone.
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POLASE DIFESA INVERNO - INTEGRATORE SOSTEGNO DIFESE IMMUNITARIE 14 BUSTINE

Integratore alimentare a base di minerali e Vitamina C per il sostegno delle difese immunitarie nel periodo dell'inverno in cui freddo e cambi di temperatora possono debilitare l'organismo. Polase Difesa Inverno contiene 1000 mg di Vitamina C a sopporto delle difese immunitarie.  Il prodotto è sapore di arancia dolcificato con un mix di zuccheri ed edulcoranti.  Modalità d'Uso: Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno diluita in un bicchiere di acqua. Per l'efficacia del prodotto, Polase Difesa Inverno va utilizzato per almeno due settimane. Ingredienti: Fruttosio; Correttori di acidità: E330, E500, E296, E339; Acido ascorbico; Succoliofilizzato d’arancia in polvere (5,5%); Zucchero di canna; Bicarbonato dipotassio; Aroma naturale d’Arancia (3,3%); Carbonato di calcio; Carbonato dimagnesio; Carbonato di potassio; Idrossido di magnesio; Sali di potassio dell’acidoortofosforico; Maltodestrine; Fosfato di calcio; Agente antiagglomerante: E551; Gluconatodi zinco; Nicotinamide; Edulcorante: E950; Cloridrato di piridossina; Sali di calciodell’acido ortofosforico; D-pantotenato, Calcio; Gluconato di manganese; Acidonicotinico; Riboflavina 5’- fosfato, sodio; Cloridrato di tiamina; Gelatina; Oliodi soia parzialmente idrogenato; Succo liofilizzato di limone in polvere; Acidopteroil-monoglutammico; Cloruro di cromo; Cianocobalamina; Colecalciferolo; Colorante:E162. Avvertenze: Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini dietà inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.  Formato: Scatola da 14 bustine di polvere effervescente.
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IALUSET PLUS - CREMA PER IL TRATTAMENTO DI FERITE ED USTIONI INFETTE

Indicazioni: Indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o facilmente predisposte allo sviluppo di infezionim secondarie. Posologia e Modalità d'uso: Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può; essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore. Il dosaggio è di un applicazione al giorno, fino a completa guarigione. La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua. L'evoluzione della guarigione della ferita o dell'ustione deve essere valutata dal medico. Scartare la prima dose prima di ogni utilizzo. Caratteristiche: L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram (-). Il prodotto può essere assunto da pazienti affetti da celiachia. Controindicazioni: Sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto). Allergia ad uno dei componenti. Componenti: 1 g di crema contiene: acido ialuronico (sale sodico) 2 mg; sulfadiazina argentica 10 mg; estere decilico dell'acido oleico; glicerolo; acqua; cera; sorbitolo. Formato: Tubo da 25 g.
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ESTROMINERAL SERENA - UTILE PER CONTRASTARE I DISTURBI DELLA MENOPAUSA 40 CPR

Indicazioni: Utile nel climaterio ed in particolare nella menopausa per limitare vampate, palpitazioni, sudorazioni, insonnia, irritabilità, depressione, involuzione dell’apparato genitale, invecchiamento della pelle, perdita di calcio, etc. Posologia e modalità d'uso: Si consiglia 1 compressa al giorno, lontano dai pasti. Caratteristiche: A base di estratto di magnolia e magnesio, risulta utile nell’equilibrare tali carenze ormonali, nonché in caso di aumentato fabbisogno di minerali o di un loro diminuito apporto con la dieta. Favorisce inoltre il trofismo del tessuto osseo, soprattutto in concomitanza di fenomeni di decalcificazione e/o di osteoporosi. È adattogeno contro gli stress psichici e fisici, rasserena l’umore, previene stati di ansia e depressione e migliora la qualità del sonno. Proprietà: - Estratto di magnolia: svolge attività tranquillanti e rasserenanti, senza provocare sonnolenza e altri effetti sedativi che caratterizzano invece gli ansiolitici farmacologici. - Magnesio: rafforza il calcio nella mineralizzazione delle ossa. È inoltre coinvolto in numerosi meccanismi di regolazione a livello nervoso e a livello muscolare. Combatte infatti l’ansia e la depressione, i crampi dei muscoli scheletrici, l'affaticabilità e il senso di stanchezza fisica. Sul miocardio svolge un'azione sedativa e antiaritmica. Formato: 40 compresse.
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ESTROMINERAL FIT - INTEGRATORE PER CONTRASTARE I DISTURBI DELLA MENOPAUSA 40 CPR

Integratore alimentare a base di Isoflavoni di soia, Fermenti lattici, Glucosamina solfato, Vitamina D3 e Calcio per la donna in menopausa. Isoflavoni di soia: Estratti dai semi di soia sono delle sostanze che presentano una struttura simile agli estrogeni. Calcio e Vitamina D3: Contribuiscono al mantenimento di ossa normali. Il calcio nella dieta è utile per compensare l’aumento del suo fabbisogno durante la menopausa. Il prodotto fornisce anche vitamina D3 che contribuisce al normale assorbimento ed utilizzo del Calcio. Glucosamina solfato: Sostanza fisiologica che l'organismo umano sintetizza e utilizza per la biosintesi della matrice della cartilagine articolare. La Glucosamina è in forma di solfato, componente necessario per la biosintesi delle strutture molecolari essenziali della cartilagine. Ingredienti: Calcio carbonato (49,63 %); glucosamina solfato* (23,7 %); soia estratto secco titolato al 40 % in isoflavoni (11,16 %); stabilizzanti: sodiocloruro; cellulosa microcristallina; polivinilpirrolidone; antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica; magnesio stearato; lactobaccillus sporogenes (baccillus coagulans) (1,49 %); coaudiuvanti: polietilenglicole 6000; talco; colicalciferolo (vitamina D3) (0,030 %). * come glucosamina solfato cristallina (origine: gusci di crostacei). Modalità d'uso: Assumere 1 compressa al giorno preferibilmente lontano dai pasti. Formato: Confezione da 40 compresse.