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 VEA OLIO 20ML: OLIO BASE EMOLLIENTE, IDRATANTE, PROTETTIVO -15%

VEA

VEA OLIO 20ML: OLIO BASE EMOLLIENTE, IDRATANTE, PROTETTIVO

€ 14,70 € 12,50

BASE IDRATANTE,PROTETTIVO,LENITIVO DEL PRURITO Olio base, non comedogeno, emolliente, idratante, protettivo. Antiossidante, antirughe. Favorisce la funzione barriera della cute. Lenitivo del prurito. Indicato per cute secca o arrossata, in ogni sede. Screpolature da agenti esterni. Fragilità e slaminamento ungueale. Trattamento emolliente delle pelli ruvide e desquamanti. Pelli sensibili, intolleranti o soggette ad allergia. Secchezza o arrossamento genitale o perianale. La commestibilità del prodotto rende il suo uso particolarmente indicato e sicuro come protettivo delle labbra e delle mucose della bocca. Protezione del capezzolo in allattamento. Non contiene conservanti, eccipienti, profumi, coloranti o altro, per minimizzare i rischi di allergia. è resistente all'ossidazione da parte dell'aria, della luce, dei raggi UV ed è quindi stabile nel tempo, è inoltre stabile al calore. è resistente all'ossidazione da parte dell'aria, della luce, dei raggi UV ed è quindi stabile nel tempo, è inoltre stabile al calore. Inoltre, non contiene acqua e quindi non è soggetto ad inquinamento microbiologico. è ottimamente tollerato essendo rarissimi i casi di allergia descritti. Può svolgere un effetto lenitivo del prurito, per la sua azione lipidizzante e contro la secchezza cutanea. Testato per il nichel e il glutine. Modalità d'uso: Applicare in piccola quantità (una goccia) sulle zone da trattare e massaggiare per alcuni secondi fino ad assorbimento completo, almeno due volte al giorno. Poich la vitamina E è affine ai fosfolipidi di membrana delle cellule epidermiche, il cui turnover (ricambio) avviene mediamente in un mese, per evidenziare il beneficio derivante dall'utilizzo di VEA OLIO possono essere necessari 20-30 giorni di trattamento costante. Sul seno materno in allattamento, per la protezione dalle ragadi: applicare sul capezzolo e massaggiando delicatamente per qualche secondo. Si consiglia l'applicazione dopo avere allattato, così l'azione protettiva si esplica fino all'allattamento successivo, non occorre detergere prima di attaccare il lattante poich VEA OLIO è commestibile, inodore ed insapore, iniziare ad idratare e a massaggiare il capezzolo con il prodotto 20 giorni prima del parto, 2 volte al giorno. Nelle screpolature da superamento della funzione barriera per cause professionali (da agenti esterni): applicare prima del contatto con gli agenti chimici o i detergenti aggressivi e riapplicare più volte durante il lavoro, sempre prima del contatto, quando non si apprezza più il film protettivo cutaneo. Negli arrossamenti dopo esposizione solare: applicare alla sera per un effetto lenitivo del prurito. Si consiglia di spruzzare VEA SPRAY sopra VEA OLIO e quindi massaggiare: ciò permette di stendere in modo più omogeneo VEA OLIO. Avvertenze: Non usare in caso di allergia nota agli ingredienti. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Componenti: Vitamina E (tocoferolo) acetato pura al 100% (senza eccipienti). Formato: Tubo 20 ml.  

IALUSET CREMA SPRAY 100GR NEL TRATTAMENTO DI FERITE CON ESSUDATO, ULCERE, PIAGHE DA DECUBITO E FERITE POST OPERATORIE -30%

BOUTY SPA

IALUSET CREMA SPRAY 100GR NEL TRATTAMENTO DI FERITE CON ESSUDATO, ULCERE, PIAGHE DA DECUBITO E FERITE POST OPERATORIE

€ 25,20 € 17,60

Indicazioni:  Nel trattamento di ferite con essudato, infette o non, ulcere delle gambe, incluse quelle di origine venosa, piaghe da decubito e ferite post operatorie. Posologia e Modalità d'uso:  Dopo aver effettuato le normali cure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita, formando uno strato di circa 2 a 3 mm di spessore, oppure spalmare bene la crema su una garza sterile che si applica poi sulla ferita. La medicazione può essere mantenuta in loco con l’aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino alla completa cicatrizzazione. La crema può essere eliminata con un semplice lavaggio. L’evoluzione della cicatrizzazione della ferita deve essere valutata dal medico. Caratteristiche:  L’acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. Controindicazioni:  Non utilizzare ialuset® nel caso di ipersensibilità nota all’acido ialuronico o ad uno qualsiasi dei componenti. Effetti indesiderati:  In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali da ipersensibilità come l’eczema. Avvertenze:  Rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario a causa del rischio di precipitazione dell’acido ialuronico. L’utilizzazione di ialuset® su una ulcerazione venosa non dispensa in alcun modo dal trattamento comprimente (calza o bendaggio). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Crema in flacone pressurizzato: prima di ogni utilizzazione eliminare la crema presente all’estremità del diffusore. Conservazione:  Non oltrepassare la data di utilizzazione che figura sulla scatola. Questo dispositivo medico deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25°C. Componenti:  Acido ialuronico (sale sodico); altri componenti: tensioattivo; estere decilico dell’acido oleico; cera emulsionante; umidificante; glicerolo; metil e propil p-idrossibenzoato; diidroacetato di sodio; acidificante; profumo; acqua. Formato:  ​​​​​​​Flacone pressurizzato da 100 g.

SOFARGEN CREMA - PER IL TRATTAMENTO DI PIAGHE DA DECUBITO -25%

SOFAR

SOFARGEN CREMA - PER IL TRATTAMENTO DI PIAGHE DA DECUBITO

€ 15,60 € 11,70

​​​​​​​SOFARGEN® 1% CREMA Sulfadiazina Argentica MICRONIZZATA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antibiotici e chemioterapici per uso topico, sulfonamidi. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici aumentano la possibilità di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. PRECAUZIONI PER L’USO Sofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. Nelle donne in stato di gravidanza e nella infanzia, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettive necessità, sotto il diretto controllo del medico. L’uso specie prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale e la presenza di cristalli di sulfamidici nelle urine, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fosse compromessa. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata, in questi casi, l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. INTERAZIONI Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. AVVERTENZE SPECIALI L’eventuale comparsa di reazioni di ipersensibilità comporta l’immediata interruzione del trattamento. Uso in caso di gravidanza o durante l’allattamento. Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, Sofargen non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudiziodel medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante (vedi anche il paragrafo Controindicazioni). Informazioni importanti su alcuni eccipienti L’alcool stearilico può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il propilen glicole può causare irritazione cutanea. Il metil-paraossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate). DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE Dopo una rapida detersione delle lesioni, applicare subito sulle superfici interessate uno strato uniforme di Sofargen crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni (eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile), sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione della crema deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità di infezione e sino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee che in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente le lesioni con acqua o soluzione fisiologica. Avere cura di riapplicare la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. SOVRADOSAGGIO Non sono noti casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Sofargen avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI SOFARGEN, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, Sofargen può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria, rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica. Non possono essere esclusi gli effetti collaterali classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. COMPOSIZIONE 100 g di crema contengono: Principio Attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata g 1. Eccipienti: alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO Crema all’1% Tubo da 30 g Tubo da 50 g Tubo da 120 g Tubo da 180 g Vaso da 600 g TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO SOFAR SpA – via Firenze 40 - Trezzano Rosa (MI). PRODUTTORE SOFAR SpA – via Firenze 40 – 20060 Trezzano Rosa (MI).