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 SOFARGEN SPRAY IN POLVERE SPRAY PER USO TOPICO -30%

SOFAR

SOFARGEN SPRAY IN POLVERE SPRAY PER USO TOPICO

€ 16,90 € 11,80

Dispositivo medico Medicazione in polvere spray per uso topico, per il trattamento locale di lesioni cutanee di piccole dimensioni quali: abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite superficiali ed affezioni dermatologiche in genere. Contiene caolino leggero e argento sulfadiazina. La particolare formulazione permette di controllare gli essudati creando un ambiente che facilita il processo naturale di guarigione e fornisce una effettiva barriera alla penetrazione microbica. Il prodotto rimane agevolmente in situ e non è influenzato dallo stiramento dei bordi della ferita. Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica. Modalità d'utilizzo: Agitare energicamente la bomboletta per qualche secondo prima dell'uso. Dopo una opportuna detersione della lesione, assicurarsi di dirigere l'ugello dell'erogatore in direzione della lesione stessa da trattare, mantenendo in posizione verticale la bomboletta ad una distanza di circa 10 cm dalla superficie da trattare. Applicare quindi uno strato uniforme di sulla lesione, premendo il tasto erogatore per pochi istanti. L'applicazione deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno sino a completa guarigione. Ad ogni rinnovo dell'applicazione detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. La polvere contenuta in tenderà a rimanere adesa alla ferita (per la presenza di essudato) o alla cute macerata, mentre sulla cute sana e asciutta circostante tenderà a rimuoversi spontaneamente. Dove opportuno o necessario, coprire la lesione con un cerotto o un bendaggio a seconda della sua dimensione. Avvertenze: I pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso i componenti non devono usare il prodotto. Si consiglia di non usare il prodotto per più di 4 settimane. Consultare il medico in caso di guarigione incompleta o nel caso insorgessero sintomi indesiderati. Proteggere il viso quando si spruzza nella parte superiore del corpo. Evitare di inalare la polvere nebulizzata. In caso di ingestione o inalazione accidentali della polvere consultare il medico. La polvere erogata esposta alla luce può tendere a divenire di colore bruno, a causa dello ione argento presente nella formulazione. Tuttavia questo fenomeno non compromette la sua efficacia e sicurezza. Non applicare il prodotto insieme a disinfettanti liquidi o solidi. Rimettere il tappo alla bomboletta dopo ogni applicazione. Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia, usare il prodotto previo consiglio del medico. Va impiegato per il trattamento solo di piccole lesioni. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Si possono verificare eventualmente sensazioni transitorie di bruciore o irritazione, tuttavia senza conseguenze e rare reazioni locali di natura allergica. Qualora insorgessero effetti indesiderati consultate il medico o il farmacista. Conservazione: Conservare a temperatura inferiore a 40C. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato. Contenitore sotto pressione e infiammabile: non forare o in alcun modo manomettere la bomboletta, anche a prodotto esaurito. Il prodotto contiene propellente infiammabile sotto pressione: non utilizzare in vicinanza di fiamme libere o fonti di calore. Non conservare alla luce solare diretta. L'esposizione a temperature superiori a 50C può causare lo scoppio del contenitore. Dopo l'uso smaltire la bomboletta secondo le norme vigenti. Non contiene gas propellenti dannosi per l'ozono. Componenti: Caolino leggero 9,8 g, sulfadiazina argentica micronizzata 0,1 g, calcio gluconato monoidrato 0,1 g, butano come propellente 70,0 g. Formato: ​​​​​​​Bomboletta da 125 ml pressurizzata contenente 10 g di polvere spray.  

 LICHTENA SOLE LATTE SPRAY 50+  -30%

LICHTENA

LICHTENA SOLE LATTE SPRAY 50+

€ 23,20 € 16,24

NEBULIZZATORE CON SUN ADAPTIVE AUMENTA LA CAPACITA' DEI ADATTAMENTO AL SOLE Latte solare (emulsione olio in acqua) spray con fattore di protezione UVA/UVB SPF 50 +. Lichtena Sole protegge dai raggi solari e in più migliora la capacità di adattamento al sole della pelle più sensibile. Contiene Sun Adaptive, principio attivo brevettato, che ha dimostrato di aumentare le difese al sole attivando le prime risposte di adattamento della pelle: - più produzione di melanina. - più difese antiossidanti fisiologiche. La protezione è rafforzata da un complesso di attivi con proprietà lenitive e di prevenzione degli eritemi: - Brevetto AR GB-11 e ISD (Immuno Skin Defence) neutralizzata selettivamente l'eccesso di radicali liberi e mantiene le difese auto immunitarie che si riducono durante l'esposizione al sole. - 18 Beta Glicirretico, ottenuto dalla liquirizia, ad azione lenitiva e disarrossante. La tecnologia Liquisome S di rivestimento dei filtri aumenta la protezione dai raggi UVA e UVB, migliorandone la fotostabilità e la tenuta all'acqua. Inoltre ottimizza la copertura e la protezione dai raggi ed evita l'assorbimento dei filtri da parte dell'epidermide. Si ottiene in tal modo un'efficacia schermante potenziata che permette, a parità di SPF, di ridurre la quantità di filtri. Il latte non appiccica non lasci l'effetto bianco sulla pelle, non contiene parabeni è resistente all'acqua. Vaporizzare il prodotto su ciascuna zona del corpo e stenderlo in modo uniforme sulla pelle prima di esporsi al sole, evitando di lasciare aree non trattare. Si consiglia di riapplicare dopo i bagni e una prolungata esposizione al sole. Formato: Flacone spray da 150 ml.  

 VEA SPRAY: OLIO EMOLLIENTE, IDRATANTE, ANTIOSSIDANTE, ANTIRUGHE, PROTETTIVO -15%

VEA

VEA SPRAY: OLIO EMOLLIENTE, IDRATANTE, ANTIOSSIDANTE, ANTIRUGHE, PROTETTIVO

€ 22,00 € 18,70

Olio emolliente, idratante, protettivo. Antiossidante ed antirughe. Favorisce la funzione barriera della cute. Lenitivo del prurito. Protezione dei capelli. Utilizzabile come struccante e per la post-depilazione. Per cute secca o arrossata su superfici ampie e su zone pilifere. Prevenzione della secchezza cutanea. Protezione della cute sensibile, sottile. VEA SPRAY usato regolarmente può attenuare i fenomeni di invecchiamento cutaneo precoce ed i danni estetici da senescenza per sovraesposizione solare. Doposole. Idratante dopo la doccia o il bagno. Dopobarba. Struccante (compreso il mascara water proof ). Può contribuire a prevenire e ad attenuare le smagliature. Protezione dei capelli, sia normali che secchi, fragili, spezzati o con doppie punte. Riduzione del volume dei capelli crespi. Può essere applicato anche in assenza completa di toccamento e sfregamento cutaneo. Non contiene acqua, conservanti, profumi, oli essenziali, coloranti, per minimizzare i rischi di allergia. Testato per il nichel e il glutine. Modalità d'uso: Nebulizzare sulle zone di cute da trattare ed attendere per alcuni secondi fino all'assorbimento completo, almeno due volte al giorno. L'eventuale massaggio accelera l'assorbimento ed aumenta l'estensione delle zone trattate. Come idratante dopo il bagno o la doccia si consiglia di applicare sulla pelle ancora bagnata e poi tamponare delicatamente con l'asciugamano. Dopo la depilazione, sia per l'azione emolliente sia per l'eliminazione dei residui di ceretta . Secchezza o arrossamento genitale o perianale, con azione lubrificante. Per proteggere i capelli si consiglia di spruzzare (in media 6-8 spruzzi) almeno mezz'ora prima del verificarsi dell'evento traumatico (stiratura, tintura, phon, permanente, bagni di mare, esposizione al sole, piscina). Nel caso di capelli molto voluminosi e crespi l'uso di VEA SPRAY (qualche spruzzo) dopo il lavaggio degli stessi determina una riduzione del loro volume, una facile pettinabilità ed acconciabilità con un piacevole risultato estetico. Come coadiuvante nel trattamento della tricoressi nodosa (capelli spezzati) e delle tricoptilosi (capelli con doppie punte) si consiglia di usare VEA SPRAY tutti i giorni al mattino per il primo mese, poi 2-3 volte alla settimana nei mesi successivi. VEA SPRAY nebulizza vitamina E pura mediante aria compressa con un sistema ecologico. L'erogazione avviene in modo uniforme indipendentemente dall'orientamento spaziale della bombola. Si consiglia di rilasciare il pulsante erogatore velocemente dopo lo spruzzo per evitare una fuoriuscita eccessiva del prodotto. Avvertenze: Non usare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non fare uso improprio. Non spruzzare negli occhi. Recipiente sotto pressione. Conservazione: Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50C. Non perforare n bruciare neppure dopo l'uso. Conservare lontano da fiamme o scintille. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Componenti: Vitamina E acetato allo stato puro. Formato: ​​​​​​​Flacone 100 ml.  

 ISOMAR SPRAY  ACQUA DI MARE ISOTONICA PER L'IGIENE QUOTIDIANA DI NASO ED ORECCHIE -30%

ISOMAR

ISOMAR SPRAY ACQUA DI MARE ISOTONICA PER L'IGIENE QUOTIDIANA DI NASO ED ORECCHIE

€ 12,90 € 9,00

ACQUA DI MARE ISOTONICA PER IGIENE QUOTIDIANA DEL NASO E DELL'ORECCHIO Dispositivo medico CE, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, per l'igiene quotidiana di naso e orecchie. I 2 micronebulizzatori (inseriti nell'astuccio) rendono molto agevole ed efficace la detersione nasale e la pulizia dell'orecchio di bambini (da un anno di età) e adulti. Utilizzo per il naso: utile nei casi di raffreddore, sinusite, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polveri. Adatto anche per chi ha subito interventi nasali e per chi russa (roncopatia). è particolarmente indicato in età pediatrica (a partire dal primo anno di età), nelle donne in gravidanza e durante il periodo dell'allattamento. Con la sua azione fluidificante può essere usato quotidianamente per incrementare l'umidità delle mucose nasali. Nel bimbo che non ha maturato una padronanza completa nel soffiare il naso, favorisce una maggiore pervietà delle narici. Nell'adulto consente un miglior drenaggio delle mucosità nasali. Prodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto. Può essere utilizzato per la corretta detersione nasale quotidiana sempre, anche più volte al giorno. Utilizzo per l'orecchio: indicato per la pulizia ed il lavaggio dell'orecchio. Previene la formazione dei tappi di cerume e il ristagno di particelle indesiderate all'origine di possibili disturbi uditivi. Contribuisce inoltre a mantenere terso il meato uditivo nei soggetti portatori di apparecchi acustici (la caratteristica della nebulizzazione impedisce qualsiasi sovrapressione alla membrana timpanica). Prodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto. Modalità di utilizzo Per il naso: una/due nebulizzazioni da 2 secondi per narice. Si consiglia l'utilizzo in posizione verticale, per far defluire il prodotto in modo omogeneo ed ottenere oltre 300 nebulizzazioni. Per l'orecchio: nebulizzare una/due volte. Si può usare più volte al giorno. Per chi pratica discipline subacquee: usare regolarmente prima e dopo l'immersione. Umidifica la mucosa nasale inaridita dalla maschera o dall'aria compressa delle bombole. Avvertenze Recipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50C. Non bruciare e non perforare neppure dopo l'uso. Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Un mancato controllo del'integrità del prodotto potrebbe alterarne le caratteristiche funzionali. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Componenti Acqua di mare isotonica. Formato Flacone spray da 100 ml, con 2 nebulizzatori per naso e orecchie.  

PURESSENTIEL PURIFICANTE SPRAY AIUTA A LIMITARE LE IRRITAZIONI E RESPIRARE UN'ARIA PIU' PURA -15%

PURESSENTIEL ITALIA

PURESSENTIEL PURIFICANTE SPRAY AIUTA A LIMITARE LE IRRITAZIONI E RESPIRARE UN'ARIA PIU' PURA

€ 20,00 € 17,00

PURIFICA L'ARIA, ELIMINA I CATTIVI ODORI, RESPIRARE UN'ARIA PIU' PURA Indicazioni: - protegge le vie respiratorie; - aiuta a limitare l'insorgere di irritazioni e a respirare un’aria più pura. Modalità d'uso: uso atmosferico : spruzzare 6-8 volte nell’aria ai quattro angoli dell’ambiente da purificare, ripetendo più volte al giorno ed in particolare la sera prima di coricarsi. Caratteristiche: spray brevettato, 100% naturale, che associa 41 oli essenziali tra i più attivi per purificare l'aria, limitare l'insorgere di irritazioni, respirare un' aria più pura in casa (camere da letto, in presenza di persone malate, stanze umide con poca ventilazione, bagni e cucine), depurare l'atmosfera inquinata e alterata da cattivi odori nei tessuti (fumo, animali domestici), automobili, uffici, luoghi pubblici. suoi 41 oli essenziali permettono di agire su germi, funghi ed acari più frequentemente presenti nei nostri habitats con lo scopo di purificare l’atmosfera naturalmente e in maniera duratura. Avvertenze: non spruzzare sulla pelle o le mucose. Evitare di spruzzare in presenza di bambini di età inferiore ad 1 anno. Attendere 30 minuti prima di far entrare i bambini nella stanza. Componenti: aneto o.e.; anice o.e.; basilico o.e.; bay st thomas o.e.; legno di rosa o.e.; cajeput o.e.; cannella cinese o.e.; cedro dell’atlante o.e.; limone o.e.; citronella o.e.; cumino o.e.; cipresso o.e.; eucalipto o.e.; finocchio o.e.; ginepro o.e.; geranio olio essenziale; zenzero o.e.; chiodo di garofano o.e.; lavanda officinale o.e.; lavandino grosso o.e.; macis o.e.; mandarino o.e.; maggiorana o.e.; melissa o.e.; menta romana o.e.; menta piperita o.e.; mirra o.e.; niaouli o.e.; arancio o.e.; origano o.e.; prezzemolo olio essenziale; arancio amaro o.e.; pino silvestre o.e.; rosmarino olio essenziale; santoreggia o.e.; salvia officinale o.e.; timo serpillo o.e.; albero del tè o.e.; timo o.e.; verbena olio essenziale; wintergreen o.e.

PURESSENTIEL RESPIRAZIONE SPRAY NASALE IPERTONICO -15%

PURESSENTIEL ITALIA

PURESSENTIEL RESPIRAZIONE SPRAY NASALE IPERTONICO

€ 11,90 € 10,11

AZIONE DECONGESTIONANTE IMMEDIATA IN CASO DI: RAFFREDDORI, RINITI, SINUSITI ED ALLERGIE  Spray nasale ipertonico ideale per decongestionare il naso in caso di raffreddori, riniti, sinusiti, rinofaringiti, durante le affezioni ORL* invernali e le allergie *  in caso di otiti, angine, laringiti, consultare il medico curante. Efficacia clinicamente dimostrata**: Diminuzione sin dai primi minuti della congestione e dello scolo nasale, sollievo del dolore della mucosa nasale, diminuzione dei sintomi del raffreddore, idratazione e umidificazione delle fosse nasali. **30 volontari - 8 giorni - sotto controllo medico. Formula 100% di orgine naturale: Acqua di mare ipertonica, acqua floreale di rosmarinobiologico ed oli essenziali OEBBD*** (ravintsara, geranio, eucalipto, radiata, niaouli), per un'azione delicata, che non irrita o disidrata la mucosa nasale. Contiene anche estratti di propoli e di echinacea. ***olio essenziale botanicamente e biochimicamente definito Modo d'uso: agitare bene prima di ogni applicazione  Adulti: 2 applicazioni per narice (massimo 5 volte al giorno) Bambini (>3 anni): 1 applicazione per narice (massimo 5volte/giorno) Da utilizzare entro due settimane dall'apertura. Precauzioni d'uso: Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Sconsigliato ai bambini di età inferiore a 3 anni, alle donne in gravidanza o in allattamento, alle persone allergiche, a uno degli ingredienti (echiancea, propoli, acqua floreale di rosmarino, oli essenziali di ravintsara, geranio, eucalipto radiata, niaouli e acqua di mare) e ai seguetni allergeni: limonene, citronellolo, geraniolo, linalolo, citrale. In caso di dubbio, effettuare un test cutaneo prima di utilizzare il prodotto. Se i sintomi persistono, chiedere consiglio al proprio medico. Prodotto in Francia

PURESSENTIEL COFANETTO SNELLENTE ANTICELLULITE -15%

PURESSENTIEL ITALIA

PURESSENTIEL COFANETTO SNELLENTE ANTICELLULITE

€ 59,90 € 50,91

LA POTENZA D'AZIONE DI 18 OLI ESSENZIALI E LA POTENZA DI ASPIRAZIONE DEL MASSAGGIO PER RISULTATI VISIBILI CONTRO LA CELLULITE Metodo snellente rivoluzionario: Puressentiel olio secco snellente con 18 oli essenziali rigorosamente selezionati per agire sugli odiati cusicnetti - texture non grassa in spray a rapido assorbimento e dall'efficacia dimostrata clinicamente: pelle più soda nel 100% delle donne trattate - riduzione dell'aspetto della cellulite nel 95% delle donne.  Puressentiel Ventosa anti-cellulite “Celluli-VAC”: per riprodurre, comodamente a casa, la tecnica del massaggio palper-rouler, uno dei metodi più efficaci per aiutare a combattere la cellulite. Innovazione brevettata, la ventosa agisce sulle zone ribelli, favorendo la riduzione del grasso localizzato su glutei, ventre, fianchi, cosce, polpacci e braccia. Modalità d'uso: all’interno del cofanetto troverete il protocollo di massaggio completo da effettuare con la ventosa Celluli-VAC in sinergia con l’applicazione dell’olio secco snellente. Un’efficacia dimostrata clinicamente sotto controllo dermatologico: massaggiare ogni zona zona ribelle per pochi minuti al giorno è sufficiente per vedere risultati e ottenere un significativo miglioramento della cellulite visibile sia a pelle “pizzicata” che non più stimolazione della circolazione. La pelle risulterà più soda, più tonica, più elastica e più morbida. Per vedere il video di come applicare l’olio cliccare qui Formato: 2 olii secchi con 18 olii essenziali da 100 ML + ventosa "celluli-vac" anticellulite Avvertenze: Olio Secco Puressentiel Snellente ai 18 oli essenziali: Sconsigliato ai bambini di età inferiore ai 7 anni, durante la gravidanza o l’allattamento. Per uso esterno. Ventosa Puressentiel Celluli VAC: sconsigliata alle donne in gravidanza o in allatamento, alle persone che hanno problemi di varici o varicosità, problemi circolatori e lesioni cutanee. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di dubbio, chiedere sempre consiglio al proprio medico  

ISOMAR SPRAY NO GAS DECONGESTIONANTE -25%

EURITALIA PHARMA

ISOMAR SPRAY NO GAS DECONGESTIONANTE

€ 9,20 € 6,90

ACQUA DI MARE IPERTONICA ALLEVIA LA CONGESTIONE NASALE DONANDO UN IMMEDIATO SOLLIEVO Dispositivo Medico CE. Soluzione ipertonica a base di acqua di mare allo stato puro e olio essenziale di eucalipto appositamente studiata per ottenere una efficace azione decongestionante naturale delle mucose nasali ed una sensazione di immediata freschezza. L’acqua di mare ipertonica libera il naso dal muco in eccesso per osmosi, non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. Grazie all’azione sinergica dell’acqua di mare ipertonica e dell’eucalipto, dona un’immediata sensazione di freschezza aiutando a prevenire e combattere i sintomi di raffreddore e rinosinusiti. È indicato per fluidificare e migliorare il drenaggio delle mucosità nasali e ridurre l’edema alle alte vie aeree, decongestionare le fosse nasali dal muco ristagnante nei casi di raffreddore e rinite allergica, lenire la sintomatologia nei pazienti affetti da sinusite e rinosinusite e detergere a fondo le cavità nasali allontanando polveri e smog. Modalità d'uso: Una o due nebulizzazioni per narice. Si consiglia di non superare le due settimane di trattamento. Nel caso di riniti particolarmente ostinate, alternare con ISOMAR Spray Igiene Quotidiana per altre due settimane. In caso di forte raffreddore sono consigliate docce nasali con ISOMAR Spray Decongestionante 50 ml. Formato: Flaconcino da 30 ml.

RINAZINA SPRAY DECONGESTIONANTE NASALE -20%

 

RINAZINA SPRAY DECONGESTIONANTE NASALE

€ 8,77 € 7,00

​​​​​​​Foglio illustrativo RINAZINA 100 mg/100 ml SPRAY NASALE, SOLUZIONE nafazolina PRIMA DELL’USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può quindi essere acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati: • per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista • consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE RINAZINA 100 mg/100 ml SPRAY NASALE, SOLUZIONE nafazolina CHE COSA E’ RINAZINA SPRAY NASALE è un decongestionante per uso nasale. PERCHE’ SI USA RINAZINA SPRAY NASALE è indicato come decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. PRECAUZIONI PER L’USO Impiegare con cautela negli anziani e nei soggetti affetti da ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. QUALI MEDICINALI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Il farmaco può interagire con farmaci antidepressivi (vedere Quando non deve essere usato). Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. E’ IMPORTANTE SAPERE CHE Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA SPRAY NASALE, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Interrompere l’assunzione del farmaco e consultare immediatamente il medico in caso di insorgenza improvvisa di grave mal di testa. Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico In gravidanza e allattamento (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento). Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA SPRAY NASALE deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. COME USARE QUESTO MEDICINALE Quanto 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere Quando non deve essere usato). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dare luogo ad effetti sistemici gravi. Quando e per quanto tempo In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come 1) Se il flacone è nuovo premere due-tre volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa. 2) Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un'inspirazione dopo essersi soffiato il naso. Per applicazioni successive, seguire le istruzioni al punto 2).COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. In caso di sovradosaggio possono comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINAZINA SPRAY NASALE avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di RINAZINA SPRAY NASALE, rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, RINAZINA SPRAY NASALE può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (Modello B). SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non accettare il prodotto se la chiusura del flacone non è integra. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. COMPOSIZIONE 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg, pari a nafazolina 0,77 mg.Eccipienti: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata. COME SI PRESENTA RINAZINA SPRAY NASALE si presenta in forma di soluzione per spray per uso nasale. Il contenuto del flacone è pari a 15 ml. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) PRODUTTORE FARMACLAIR - 440, Avenue du Général de Gaulle - Hérouville Saint Clair (F)

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Vicks Sinex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare ossimetazolina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Cos’è Vicks Sinex Aloe e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Vicks Sinex Aloe 3. Come usare Vicks Sinex Aloe 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Vicks Sinex Aloe 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è Vicks Sinex Aloe e a cosa serve Vicks Sinex Aloe contiene ossimetazolina cloridrato che ha proprietà decongestionanti ed è indicata per il trattamento del raffreddore . Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni. 2. Cosa deve sapere prima di usare Vicks Sinex Aloe Non usi Vicks Sinex Aloe - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica); - se soffre di una grave malattia al cuore; - se soffre di pressione elevata (grave ipertensione arteriosa); - se soffre di una malattia caratterizzata da un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma); - se la sua tiroide funziona più del normale (ipertiroidismo); - durante e nelle due settimane successive a terapia con alcuni farmaci usati contro la depressione detti inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO); - se ha un’infiammazione o una ferita alla mucosa della bocca o sulla pelle intorno alle narici; - se il bambino da trattare ha meno di 12 anni. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks Sinex Aloe. Faccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks Sinex Aloe: - durante i primi mesi di gravidanza; - se lei è anziano, poiché potrebbe riscontrare problemi ad urinare (ritenzione urinaria); - se soffre di una malattia che provoca dolore al cuore (angina); - se soffre di diabete. Inoltre, si rivolga al medico se dovesse manifestare un rigonfiamento della mucosa nasale (congestione nasale persistente), poiché questa potrebbe essere una reazione dovuta ad un conservante presente nel medicinale, il benzalconio cloruro, soprattutto se viene usato per un periodo prolungatoIl trattamento, in ogni caso, NON deve essere prolungato per oltre 4 giorni dal momento che potrebbero ripresentarsi i sintomi per cui aveva iniziato ad assumere Vicks Sinex (effetti rebound), o potrebbero manifestarsi infiammazione o irritazione della mucosa nasale (riniti). L’ ingestione accidentale può causare gravi effetti sedativi. L’ingestione accidentale e l’impiego prolungato in dosi eccessive possono causare fenomeni di tossicità. L’uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione ed effetti dovuti alla sospensione del medicinale (congestione delle mucose come “effetto da rimbalzo” (rebound). NON usi il medicinale per via orale ed eviti di fare entrare il liquido in contatto con gli occhi. Bambini e adolescenti Vicks Sinex Aloe non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni. Altri medicinali e Vicks Sinex Aloe Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Eviti di assumente Vicks Sinex Aloe se sta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti farmaci usati contro la depressione appartenenti alla classe degli inibitori delle monoamino-ossidasi (vedere anche “Non usi Vicks Sinex Aloe”). Inoltre, faccia particolare attenzione e informi il medico se sta assumendo: - farmaci usati per la pressione alta (antipertensivi) come beta-bloccanti, metildopa o altri; - alcuni farmaci usati contro la depressione (antidepressivi triciclici; - alcuni farmaci usati nel trattamento del Morbo di Parkinson (per esempio le bromocriptine). Gravidanza , allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Usi questo medicinale con cautela e solo sotto il controllo del medico durante i primi mesi di gravidanza. Allattamento Usi questo medicinale con cautela e solo sotto il controllo del medico durante l’allattamento con latte materno. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Vicks Sinex Aloe contiene benzalconio cloruro, può causare broncospasmo. Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. 3. Come usare Vicks Sinex Aloe Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è di 1 - 2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico. Istruzioni per l’uso Tenendo il flacone in posizione verticale, introduca nella narice la sua estremità e prema il nebulizzatore in modo rapido e deciso, quindi inspiri profondamente tenendo la bocca chiusa Non superi le dosi consigliate e i 4 giorni di trattamento. Se dopo questo periodo di tempo non ottiene risultati apprezzabili, consulti il medico. Se usa più Vicks Sinex Aloe di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale o di un uso scorretto del farmaco si rivolga al medico o al più vicino ospedale.Se usa una dose eccessiva di Vicks Sinex Aloe potrebbero manifestarsi sintomi come aumento del diametro della pupilla (midriasi), nausea, colorito bluastro-violaceo di pelle e mucose (cianosi), febbre, aumento del numero dei battiti del cuore (tachicardia), alterazioni dei battiti del cuore (aritmie), aumento della pressione del sangue (ipertensione), difficoltà a respirare (dispnea), arresto dell’ attività del cuore, sensibilità alla luce (fotofobia), mal di testa (cefalea), intensa sensazione di oppressione a livello del torace e, nei bambini, grave depressione del sistema nervoso centrale che si manifesta con sintomi come diminuzione della temperatura del corpo, diminuzione del numero dei battiti del cuore (bradicardia), abbassamento della pressione (ipotensione), apnea e perdita di coscienza. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In generale, non sono stati osservatieffetti indesiderati severi. Gli effetti indesiderati possono essere: Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) - irritazione, fastidio o rossore agli occhi; - fastidio o irritazione del naso, della bocca o della gola; - starnuti. Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) - aumento del numero dei battiti del cuore (tachicardia); - percezione del battito del cuore (palpitazioni); - aumento della pressione arteriosa; - diminuzione del numero dei battiti del cuore (bradicardia riflessa); - insonnia; - nervosismo; - tremori; - ansia; - agitazione; - irritabilità; - mal di testa (cefalea); - nausea; - problemi ad urinare (disturbi della minzione). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Vicks Sinex Aloe Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Una volta aperto il flacone nebulizzatore, utilizzare entro 3 mesi. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Vicks Sinex Aloe - Il principio attivo è l’ossimetazolina cloridrato. 1 ml di prodotto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato (per un totale di 7,5 mg per flacone da 15 ml).- Gli altri componenti sono: levomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido non cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, L-carvone, polisorbato 80, alcol benzilico e acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Vicks Sinex Aloe e contenuto della confezione Vicks Sinex Aloe si presenta in flacone nebulizzatore da 15 ml, dotato di tappo. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Procter & Gamble S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta, 11 - 00144 Roma Produttore Teva Czech Industries s.r.o, Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov – Repubblica Ceca

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Narhimed Naso Chiuso 1 mg/ml gocce nasali, soluzione Narhimed Naso Chiuso 1 mg/ml spray nasale, soluzione xilometazolina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi sempre questo medicinale come esattamente descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Narhimed Naso Chiuso e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Narhimed Naso Chiuso 3. Come usare Narhimed Naso Chiuso 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Narhimed Naso Chiuso 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Narhimed Naso Chiuso e a cosa serve Narhimed Naso Chiuso contiene il principio attivo xilometazolina cloridrato, che appartiene alla classe dei farmaci decongestionanti della mucosa nasale che agisce restringendo i vasi a livello della mucosa nasale riducendo il gonfiore (edema) che rende difficile la respirazione. Narhimed Naso Chiuso è usato in caso di congestione della mucosa nasale dovuta a raffreddore, raffreddore da fieno o altre riniti allergiche e sinusite. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni . 2. Cosa deve sapere prima di usare Narhimed Naso Chiuso Non usi Narhimed Naso Chiuso • se è allergico alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • se soffre di irritazione nasale di lunga durata ( rinite cronica), con secrezione scarsa o assente (rinite secca) o con formazione di croste e (rinite atrofica); • se soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);• se è stato sottoposto a operazioni al cervello quale l’asportazione chirurgica della ghiandola detta ipofisi (ipofisectomia per via transfenoidale) o ad altri importanti interventi chirurgici al cranio; • se ha meno di 12 anni; • se è in gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Narhimed Naso Chiuso. Prima di usare Narhimed Naso Chiuso consulti il medico se: • ha avuto una forte reazione ad altri medicinali contenenti sostanze adrenergiche, quali ad esempio le sostanze contenute in altri decongestionanti nasali, che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, battito cardiaco alterato o elevata pressione del sangue; • ha subito un recente intervento al naso; • soffre o ha sofferto di un tumore benigno al surrene (feocromocitoma); • soffre o ha sofferto di pressione alta. • Soffre di problemi cardiaci e vascolari • Soffre una malattia alla tiroide (ipertiroidismo) • Soffre di diabete • Soffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica) • Sta assumendo farmaci per la depressione (inibitori delle monoamminoossidasi, antidepressivi triciclici tetraciclici) o li ha assunti nelle ultime due settimane (vedere “Altri medicinali e Narhimed Naso Chiuso”) Non superi le dosi indicate e non usi Narhimed Naso Chiuso per più di 7 giorni consecutivi: l’uso prolungato o eccessivo può causare la ricomparsa della congestione nasale e può modificare la normale funzione della mucosa del naso causando riduzione dell’efficacia del medicinalee assottigliamento della mucosa nasale e riduzione del numero e della dimensione delle ghiandole che producono il muco. Bambini e adolescenti Il medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni.(vedere “Non usi Narhimed Naso Chiuso”) Anziani I pazienti anziani sono più soggetti ad effetti indesiderati associati a Narhimed Naso Chiuso: avverta il medico in caso di sintomi insoliti. Altri medicinali e Narhimed Naso Chiuso Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Se sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la cura della depressione (inibitori delle monoammino-ossidasi, antidepressivi triciclici o tetraciclici) l’uso concomitante di Narhimed Naso Chiuso non è raccomandato . Gravidanza e allattamentoSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gravidanza Narhimed Naso Chiuso non deve essere usato durante la gravidanza e nemmeno se sospetta o sta pianificando una gravidanza. Allattamento Narhimed Naso Chiuso può essere usato durante l’allattamento al seno solo sotto consiglio medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Narhimed Naso Chiuso non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e l’uso di macchinari. Tuttavia Narhimed Naso Chiuso potrebbe provocare disturbi della vista, capogiri, vertigini, o altri disturbi del sistema nervoso centrale. Se ha questi disturbi non guidi veicoli e non utilizzi macchinari. Narhimed Naso Chiuso contiene benzalconio cloruro Narhimed Naso Chiuso contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialmente quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. Attenzione per chi svolge attività sportive: Il prodotto contiene sostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. 3. Come usare Narhimed Naso Chiuso Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Gocce nasali, soluzione Introduca in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superi le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. Segua le seguenti istruzioni: 1. Si soffi accuratamente il naso. 2. Pieghi il capo all’indietro in posizione comoda o, se è sdraiato a letto, chini il capo di lato.3. Introduca le gocce in ciascuna narice e mantenga il capo piegato all’indietro per un po’ per consentire alle gocce di diffondersi nel naso. 4. Subito dopo l’uso, pulisca e asciughi il contagocce prima di riporlo nel flacone. Spray nasale, soluzione Eroghi 1 spruzzo in ciascuna narice 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superi le 3 erogazioni al giorno in ciascuna narice. Segua queste istruzioni, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. Prima di utilizzare lo spray per la prima volta, prema la pompa azionandola qualche volta fino a quando viene emessa una nebulizzazione uniforme. Alle applicazioni successive la pompa dosatrice sarà pronta per l’uso immediato. 1. Si soffi accuratamente il naso. 2. Tenga il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita. 3. Si pieghi leggermente in avanti e inserisca il beccuccio in una narice. 4. Spruzzi e contemporaneamente respiri delicatamente con il naso. 5. Subito dopo l’uso pulisca ed asciughi l’erogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusione di infezioni, la confezione del medicinale deve essere usata da una sola persona. Nel corso di pochi minuti otterrà l’effetto del farmaco a livello locale che si protrae fino a 10 ore e si attenua lentamente. Se prende più Narhimed Naso Chiuso di quanto deve In caso di ingestione accidentale o uso di una dose eccessiva di Narhimed Naso Chiuso avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ingerisce accidentalmente il medicinale o se lo usa per un lungo periodo a dosi eccessive, si possono verificare i seguenti sintomi: • aumento della pressione del sangue • battito cardiaco accelerato • eccessiva sensibilità alla luce • intenso mal di testa • oppressione toracica. Nei bambini si può verificare:• abbassamento della temperatura • grave depressione del sistema nervoso centrale con forte sedazione • accelerazione e irregolarità del polso • pressione del sangue elevata • talvolta stato confusionale (obnubilamento della coscienza). Se dimentica di usare Narhimed Naso Chiuso Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Narhimed Naso Chiuso Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria di trattamento. Informi immediatamente il medico e interrompa l’assunzione del medicinale se avverte i seguenti sintomi: • reazioni allergiche gravi, che includono: gonfiore del viso, gola o lingua, difficoltà respiratorie, affanno, rinite e eruzioni cutanee; • gravi eruzioni cutanee, prurito, orticaria, lividi, dolore nelle zone arrossate, eruzioni con bolle o pelle che si sfoglia, ponfi giganti (pelle gonfia accompagnata da prurito e bruciore). Queste condizioni possono anche interessare labbra, occhi, naso e genitali. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • mal di testa • secchezza o fastidio al naso • nausea • bruciore nel naso. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • disturbi transitori della vista • battito del cuore irregolare e aumento della frequenza cardiaca. Altri effetti indesiderati • aumento della pressione del sangue • battito del cuore rallentato • disturbi a urinare • insonnia • irrequietezza. Segnalazione di effetti indesideratiSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Narhimed Naso Chiuso Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Conservare nella confezione originale. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Narhimed Naso Chiuso Gocce nasali, soluzione - Il principio attivo è la xilometazolina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. - Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio edetato, benzalconio cloruro, sorbitolo 70%, ipromellosa, sodio cloruro, acqua depurata. Spray nasale, soluzione - Il principio attivo è la xilometazolina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. - Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio edetato, benzalconio cloruro, sorbitolo 70%, ipromellosa, sodio cloruro, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Narhimed Naso Chiuso e contenuto della confezione • Gocce nasali, soluzione allo 0,1%. Il contenuto del flacone è di 10 ml di soluzione limpida, incolore e praticamente inodore.• Spray nasale, soluzione allo 0,1%. Il contenuto del flacone è di 10 ml di soluzione limpida, incolore e praticamente inodore. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.P.A Via Zambeletti snc 20021 - Baranzate Milano Produttore Novartis Farma S.p.A. Via Provinciale Schito n. 131 Torre Annunziata (NA)

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TANTUM VERDE GOLA 250mg/100ml spray per mucosa orale, soluzione Flurbiprofene Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tantum Verde Gola e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola 3. Come prendere Tantum Verde Gola 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tantum Verde Gola 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosa è Tantum Verde Gola e a cosa serve Tantum Verde Gola è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un farmaco che agisce contro il dolore e l’infiammazione della gola, della bocca e delle gengive. Tantum Verde Gola si usa per il trattamento sintomatico dell’infiammazione e irritazione della bocca e della gola anche associate a dolore (ad es. faringiti). 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola Non prenda Tantum Verde Gola - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all’aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi; - se soffre o ha sofferto in passato di episodi di ulcera dello stomaco o del duodeno.Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tantum Verde Gola. In particolare, informi il medico se soffre o ha sofferto in passato di disturbi della respirazione, come ad esempio asma di natura non allergica.L’uso di Tantum Verde Gola, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (fenomeni allergici) o di irritazione a livello locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Consulti il medico anche nel caso in cui i disturbi elencati sopra si fossero manifestati in passato. Non usi Tantum Verde Gola per trattamenti prolungati nel tempo. Per chi svolge attività sportiva Tantum Verde Gola contiene alcool etilico, che può determinare la positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione di alcool nel sangue indicati da alcune federazioni sportive. Altri medicinali e Tantum Verde Gola Informi il medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non usi Tantum Verde Gola se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi. L’uso di flurbiprofene nei primi 6 mesi di gravidanza non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Allattamento L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L’uso di Tantum Verde Gola, alle dosi consigliate, non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come prendere Tantum Verde Gola Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Quanto La dose raccomandata è di due spruzzi 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo corrisponde a 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di flurbiprofene. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.Quando e per quanto tempo Tantum Verde Gola può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzi Tantum Verde Gola solo per brevi periodi di trattamento. Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Spruzzi la soluzione, indirizzandola direttamente sulla parte interessata.Se prende più Tantum Verde Gola di quanto deve In caso lei ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di Tantum Verde Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione occasionale non comporta alcun danno anche se è consigliabile che lei non ingoi il prodotto. Nel caso ingerisca quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe manifestare sintomi quali: nausea, vomito e irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino. In tal caso, dovranno essere adottati trattamenti appropriati. Se dimentica di prendere Tantum Verde Gola Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Tantum Verde Gola Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se durante il trattamento con Tantum Verde Gola ha i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico: • fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): - reazioni di ipersensibilità (reazione allergica) - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche) - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose). - asma (una malattia infiammatoria caratterizzata dalla riduzione del calibro delle vie aeree inferiori) - broncospasmo (difficoltà di respirazione) • fenomeni di irritazione locale Inoltre, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati segnalati in particolare dopo l’assunzione di formulazioni ad uso sistemico la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili. Effetti che riguardano il sangue - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue) - anemia (riduzione della quantità di emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue) - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue) Effetti psichiatrici - depressione - confusione - allucinazioni (vedere o sentire cose inspiegabili)Effetti che riguardano il sistema nervoso - capogiri - emorragia e accidente cerebrovascolare (malattia causata del mancato afflusso di sangue in una zona del cervello o dalla rottura di una arteria) - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità) - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa) - intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia) - sonnolenza Effetti che riguardano gli occhi - disturbi alla vista Effetti che riguardano l’orecchio e il labirinto - ronzio nelle orecchie (tinnito) vertigini Effetti che riguardano i bronchi e i polmoni - dispnea (mancanza di respiro) Effetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l’intestino - nausea - vomito - diarrea - emissione di gas (flatulenza) - stitichezza - difficoltà a digerire - dolore alla pancia - sangue nelle feci - sangue nel vomito - lesioni all’interno della bocca - perdita di sangue dallo stomaco e dall’intestino - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn) - bruciore dello stomaco - ulcera dello stomaco o del dudodeno - perdita di sangue dallo stomaco e dal duodeno - ulcera e perforazione delle pareti dello stomaco con perdita di sangue Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante - grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (comprese necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme) - eruzione cutanea - prurito - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito) - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni) - nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine) Effetti generali e condizioni relative alla sede di somministrazione - fastidio - affaticamento Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Tantum Verde Gola Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Tantum Verde Gola - il principio attivo è: flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene - gli altri componenti sono: glicerolo, etanolo (96 %), sorbitolo liquido cristallizzabile, polisorbato 20, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di Tantum Verde Gola e contenuto della confezione Tantum Verde Gola 250mg/100ml spray per mucosa orale si presenta come soluzione in un flacone nebulizzatore in polietilene da 15 ml. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercioAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. Viale Amelia 70, 00181 Roma Produttore A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona   NOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA Alcune condizioni ambientali, quali abbassamento o sbalzi di temperatura, innalzamento del tasso di umidità, ecc., possono causare l’infiammazione delle prime vie respiratorie (bocca, naso, gola), perché favoriscono l’attacco da parte di germi che possono provocare infezioni (germi patogeni). I sintomi caratteristici dell’infiammazione delle prime vie respiratorie comprendono, fra l’altro, senso di bruciore e dolore alla gola con difficoltà a deglutire. Per non aggravare tali sintomi è utile evitare alcuni fattori ulteriormente irritanti quali il fumo, l’aria secca, i luoghi affollati, ecc.

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​​​​​​​FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL’USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che può essere usato per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. • per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista • consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale CHE COSA E’ OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale appartiene ai farmaci stomatologici, usati per il trattamento orale locale. PERCHÉ SI USA OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco non va somministrato in pazienti con asma bronchiale pregressa e nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia provocato attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o causato polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico. Non somministrare in gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento: (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento). PRECAUZIONI PER L’USO Nessuna. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci, interazioni che si possono escludere anche considerando la via di somministrazione e il dosaggio di farmaco somministrato. É IMPORTANTE SAPERE CHE L'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Non usare quindi per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico Pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale devono consultare il medico prima di assumere OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari • OKi 0,16% infiammazione e dolore spray per mucosa orale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari Informazioni importanti su alcuni eccipienti Metil para-idrossibenzoato Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate). COME USARE QUESTO MEDICINALE QUANTO 1-2 spruzzi. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo. Attenzione: non superare le dosi indicate. QUANDO E PER QUANTO TEMPO Fino a tre volte al giorno. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. COME Sollevare la cannula. Introdurre la cannula in bocca e dirigere lo spruzzo verso la zona interessata. Nebulizzare la soluzione premendo l’erogatore. COSA FARE SE SI È PRESA UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE Ad oggi non sono noti casi di sovradosaggio anche considerando la quantità di principio attivo che non renderebbe possibile un sovradosaggio accidentale. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI OKI INFIAMMAZIONE E DOLORE 0,16% SPRAY PER MUCOSA ORALE, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, OKi infiammazione e dolore 0,16% spray per mucosa orale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati locali a seguito della somministrazione topica sulla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allergici (edema angioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS. Tuttavia non sono emersi effetti indesiderati sistemici considerando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco somministrato. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.Nessuna particolare precauzione per la conservazione. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. COMPOSIZIONE Un flacone contiene: Principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 24 mg corrispondenti a 15 mg di Ketoprofene 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 mg corrispondenti a 1 mg di Ketoprofene. Eccipienti: Glicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, poloxamer 407, aroma menta, acqua depurata. COME SI PRESENTA Spray per mucosa orale Flacone da 15 ml TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Dompé Farmaceutici S.p.A. Via San Martino 12-12/A, 20122 Milano (MI) PRODUTTORE Aerosol Service Italiana Via del Maglio, 6 - Valmadrera (Lecco) oppure Montefarmaco spa Via G. Galilei 7 - 20016 Pero (Milano)

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​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per il paziente ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE 1 mg/ml spray nasale, soluzione xilometazolina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Cos’è ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE 3. Come usare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE e a cosa serve ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE contiene xilometazolina che ha proprietà decongestionanti ed è indicata per il trattamento delle riniti, del raffreddore e delle sinusiti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE Non usi ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE - se è allergico alla xilometazolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di gravi malattie del cuore e di grave ipertensione (pressione alta); - se ha il glaucoma ed in particolare glaucoma ad angolo chiuso (una malattia caratterizzata da un aumento della pressione nell’occhio); - se soffre di ipertrofia prostatica (ingrossamento della prostata) ed ipertiroidismo (aumentata attività della tiroide); - se ha subito un intervento chirurgico al cervello per via nasale;- durante e nelle due settimane successive a terapia con medicinali contro la depressione (antidepressivi) (vedere “Altri medicinali e ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE”); - se il bambino da trattare ha meno di 12 anni. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE. Usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico: - se soffre di ipertensione (pressione alta) anche non grave; - se soffre di diabete; - se ha problemi al cuore; - se ha un tumore dei surreni, chiamato feocromocitoma; - se è anziano, per il pericolo di ritenzione urinaria (difficoltà a urinare). L'uso, specie se prolungato, dei prodotti applicati sulle mucose (per uso locale) può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e produrre effetti indesiderati; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il suo medico. Non usi per trattamenti prolungati perché potrebbe esserci un peggioramento della congestione nasale. L'uso ripetuto del medicinale per lunghi periodi può risultare dannoso. L’uso protratto può alterare la normale funzione della mucosa nasale e delle cavità nasali (seni paranasali), inducendo anche assuefazione (riduzione dell’efficacia) al medicinale. Il benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in questo medicinale, è irritante e può causare reazioni cutanee locali; specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve consultare il suo medico per scegliere un altro medicinale (vedere “ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE contiene benzalconio cloruro”). Altri medicinali e ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non usi ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE contemporaneamente o nelle due settimane successive all’assunzione di medicinali contro la depressione (antidepressivi triciclici o inibitori delle MAO) (vedere "Non usi ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE"). Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE non deve essere usato durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno, a meno che il suo medico non lo ritenga necessario. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono noti gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE contiene benzalconio cloruro Questo medicinale contiene benzalconio cloruro (BAC) che può provocarle un rigonfiamento della mucosa nasale, specie quando usato per lunghi periodi. Se sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve consultare il suo medico per scegliere un altro medicinale. (vedere “Avvertenze e precauzioni”). Per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping e può determinare positività ai test antidoping. 3. Come usare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è 1-2 nebulizzazioni per narice, due-tre volte al giorno. Uso nei bambini sopra i 12 anni La dose raccomandata è 1 nebulizzazione per narice, 1-2 volte al giorno. Uso negli anziani Si rivolga al suo medico. Modalità d’uso: per nebulizzare il preparato prema la valvola spray tenendo la confezione tra l’indice, il medio ed il pollice. Quando usa la confezione per la prima volta, prema 2 o 3 volte a vuoto (non nelle narici) per avere una nebulizzazione regolare. Attenzione: non superi mai le dosi indicate senza consiglio del medico. Non usi per più di 4 giorni. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Se usa più ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE di quanto deve In caso di sovradosaggio, soprattutto nei bambini, possono verificarsi un aumento della pressione del sangue (ipertensione), un aumento del numero dei battiti cardiaci (tachicardia), alterazioni del ritmo del cuore (aritmie), percezione del battito cardiaco (palpitazioni), eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), nausea, capogiro, mal di testa (cefalea), insonnia, ansia, oppressione toracica, marcata sedazione che può essere associata a riduzione della temperatura corporea (ipotermia), riduzione del numero dei battiti del cuore (bradicardia), sudorazione e capogiro e che può portare a coma che richiede l’adozione di adeguate misure di urgenza (immediatamente rivolgersi al medico o al più vicino ospedale).In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati associati a ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE hanno frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) e sono di seguito riportati: reazioni allergiche (ipersensibilità), mal di teta (cefalea), difficoltà a dormire (insonnia), pressione alta (ipertensione), frequenza cardiaca accelerata (tachicardia), percezione del battito del cuore (palpitazioni), riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia), fastidio nasale, congestione nasale, nausea, difficoltà a urinare (disturbo della minzione). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE - Il principio attivo è xilometazolina cloridrato. 100 ml di soluzione contengono 100 mg di xilometazolina cloridrato. - Gli altri componenti sono: eucaliptolo, Neroli essenza, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, disodio edetato, benzalconio cloruro, polisorbato 20, acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di ZERINODEK DECONGESTIONANTE NASALE e contenuto della confezione Spray nasale Il contenuto della confezione è un flacone da 10 g con valvola spray. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Sanofi S.p.A.– Viale L. Bodio, 37/b – IT - 20158 Milano Produttore UNITHER LIQUID MANUFACTURING - F – 31770 Colomiers (Francia)

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EUCERIN SUN SPRAY FP 50+ Garantisce una protezione UV molto alta e una protezione cellulare dai danni causati dal sole. Per la pelle normale. Questo spray solare garantisce una tecnologia foto-protettiva avanzata dai danni UV: un sistema di filtri fotostabili UVA/UVB altamente efficace con Tinosorb S che fornisce una protezione sicura dalle scottature. Conforme alla normativa EU e delle Aziende Cosmetiche Europee, l'Associazione Personal Care (prima chiamata Colipa). Protezione cellulare con Licocalcone A, un potente antiossidante che protegge le cellule cutanee dai danni causati dai radicali liberi. Questa formula spray si assorbe facilmente, non è grassa ed è resistente all'acqua. Modalità d'uso Applicare generosamente prima dell'esposizone al sole & riapplicare frequentemente, soprattutto dopo il bagno, l'uso dell'asciugamano e in caso di sudore, per mantenere la protezione originale. Se si applica una quantità insufficiente di schermo solare, si riduce l'effetto di protezione. Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi. Non usare sui bambini piccoli. Evitare l'esposizione al sole estesa e nelle ore centrali poiché anche gli schermi solari con un FP elevato non offrono protezione al 100%. Evitare il contatto con i tessuti e le superficie dure per prevenire le macchie. Non rimanere troppo tempo al sole, anche se si usa un prodotto con schermo solare. Componenti Aqua, Glicerina, Octocrylene, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Alcohol Denat., Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Homosalate, Titanium Dioxide (nano), C18-36 Acid Triglyceride, Ceteareth-20, Methylpropanediol, Sodium Phenylbenzimidazole Sulfonate, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Tocopheryl Acetate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Methoxycinnamate, VP/Hexadecene Copolymer, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Trimethoxycaprylylsilane, Trisodium EDTA, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Parfum. Formato Flacone spray da 200 ml

BENACTIV GOLA SPRAY A BASE DI FLURBIPROFENE 15 ML -20%

RECKITT BENCKISER SPA

BENACTIV GOLA SPRAY A BASE DI FLURBIPROFENE 15 ML

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​​​​​​​ ​​​​​​​Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore BENACTIV GOLA 2,5 mg/ml Collutorio BENACTIV GOLA 2,5 mg/ml Spray per mucosa orale BENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie gusto Limone e Miele BENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia Flurbiprofene Legga attentamente questo foglio prima di prendere/dare al bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda/dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cosa è BENACTIV GOLA e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere/dare al bambino BENACTIV GOLA 3. Come prendere/dare al bambino BENACTIV GOLA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare BENACTIV GOLA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosa è BENACTIV GOLA e a cosa serve BENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive. Collutorio / Spray per mucosa orale BENACTIV GOLA Collutorio si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente). Pastiglie gusto Limone e Miele / Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele e BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia si usano negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia è indicato se lei e/o l’adolescente dovete controllare l’apporto di zuccheri e le calorie. Si rivolga al medico se lei/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3). 2. Cosa deve sapere prima di prendere/dare al bambino BENACTIV GOLA Non prenda/non dia al bambino BENACTIV GOLA - se lei e/o il bambino siete allergici al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se lei e/o il bambino siete allergici all’acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e BENACTIV GOLA”);- se lei e/o il bambino avete sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se lei e/o il bambino soffrite di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn); - se lei e/o il bambino soffrite frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento); - se lei e/o il bambino soffrite di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni). Non prenda/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”). Non dia BENACTIV GOLA Pastiglie, Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere/dare al bambino BENACTIV GOLA. In particolare informi il medico se lei e/o il bambino: - avete sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei/il bambino può manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria); - avete sofferto in passato di allergie; - state assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS); - soffrite di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo; - soffrite di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica); - soffrite di ipertensione (pressione del sangue alta); - state assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia , poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa); - avete sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l’ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati); - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma). Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale. L’uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea. Se lei o il bambino manifestate irritazione della bocca, interrompete il trattamento. Bambini e adolescenti Non dia BENACTIV GOLA Pastiglie, Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Altri medicinali e BENACTIV GOLA Informi il medico o il farmacista se lei/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Informi il medico se lei/il bambino sta assumendo uno dei seguenti medicinali: • Aspirina e medicinali contenenti acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore), in quanto possono aumentare gli effetti indesiderati; • agenti antiaggreganti (medicinali che rendono il sangue più fluido, come aspirina a basso dosaggio giornaliero), in quanto aumenta il rischio di avere sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino; • agenti anticoagulanti (medicinali che rallentano o inibiscono il processo di coagulazione del sangue, come il warfarin), poiché il loro effetto può essere potenziato dai FANS; • inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati contro la depressione), in quanto aumenta il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino; • medicinali antiipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici), in quanto i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici o alcuni farmaci antiipertensivi possono aumentare la tossicità renale; • alcool, in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati, specialmente il rischio di sanguinamento allo stomaco e all’intestino; • glicosidi cardiaci (medicinali che influiscono sul funzionamento del cuore), in quanto i FANS possono far peggiorare l’insufficienza cardiaca e aumentare il livello dei glicosidi nel sangue; • ciclosporina (medicinale che previene il rigetto dopo il trapianto d’organo), in quanto aumenta il rischio di tossicità renale; • corticosteroidi (medicinali usati contro le infiammazioni/allergie), in quanto aumenta il rischio di avere lesioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino; • litio (medicinale usato per i disordini comportamentali), poiché il livello di litio nel sangue può aumentare; • metotressato (medicinale usato per psoriasi, artrite e tumori), poiché il livello di metotressato nel sangue può aumentare; • mifepristone (medicinale usato per interrompere una gravidanza): i FANS non dovrebbero essere usati per 8 – 12 giorni dopo aver assunto mifepristone, poiché ne riducono l’effetto; • antibiotici chinolonici (medicinali usati per le infezioni batteriche), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di sviluppare convulsioni; • tacrolimus (medicinale immunosoppressore usato dopo il trapianto d’organo), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale; • zidovudina (medicinale usato per l’AIDS), in quanto i FANS aumentano il rischio di tossicità sul sangue; • inibitori della Cox-2 e altri FANS (medicinali usati contro l’infiammazione ed il dolore), in quanto potrebbe aumentare l’effetto di questi medicinali e il rischio di effetti indesiderati. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non usi/dia BENACTIV GOLA nei primi 6 mesi di gravidanza, a meno che non sia strettamente necessario. L’uso di flurbiprofene negli ultimi 3 mesi di gravidanza è controindicato. Allattamento L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento non è raccomandato se non strettamente necessario e consigliato dal medico. Fertilità Il flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile. Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. E’ improbabile che l’uso occasionale di questo medicinale abbia un’effetto sulle possibilità di rimanere incinta. Comunque chieda al suo medico se ha problemi di fertilità prima di assumere il farmaco.Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. BENACTIV GOLA Collutorio contiene olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato e paraidrossibenzoati Olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato: può causare reazioni della pelle locali. Paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale contiene olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato e paraidrossibenzoati Olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato: può causare reazioni della pelle locali. Paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene saccarosio, glucosio e miele (zucchero invertito) Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri (quali saccarosio, glucosio e miele), lo contatti prima di prendere questo medicinale. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia contiene giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Giallo tramonto (E110): può causare reazioni allergiche. Sciroppo di maltitolo, isomaltosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. 3. Come prendere/dare al bambino BENACTIV GOLA Prenda/dia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. QUANTO E COME Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso di dosi basse per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni Collutorio La dose raccomandata è 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno (mantenere in bocca fino a 1 minuto). Può usare/dare il collutorio: • puro (senza diluirlo con acqua): utilizzi 10 ml (1 misurino) di collutorio • diluito: versi 10 ml (1 misurino) di collutorio in mezzo bicchiere d'acqua. Alle dosi raccomandate, l’eventuale ingestione occasionale non comporta alcun danno a lei e/o al bambino, anche se è consigliabile non ingerire il prodotto. Spray per mucosa orale La dose raccomandata è 2 spruzzi 3 volte al giorno. Spruzzi la soluzione, indirizzandola direttamente sulla parte interessata (bocca, gola). Ogni spruzzo corrisponde a 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di flurbiprofene. Pastiglie gusto Limone e Miele / Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia La dose raccomandata è 1 pastiglia ogni 3-6 ore a seconda delle necessità. Non superi la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Sciolga la pastiglia lentamente in bocca. Se lei è anziano o lei e/o il bambino avete sofferto in passato di ulcera (lesione dello stomaco)Se lei è anziano o lei e/o il bambino avete sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) si consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata, in quanto vi è un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di effetti indesiderati e il rischio di manifestare ulcera, sanguinamento o perforazione dello stomaco e dell’intestino è maggiore (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Uso nei bambini e adolescenti Non dia BENACTIV GOLA Pastiglie, Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Durata del trattamento Utilizzi BENACTIV GOLA solo per brevi periodi di trattamento, non oltre 7 giorni. Se non si notano apprezzabili risultati dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente, pertanto si rivolga al medico. Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Se prende/da’ al bambino più BENACTIV GOLA di quanto deve In caso lei/il bambino ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di BENACTIV GOLA, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nel caso di assunzione/ingestione accidentale di quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe manifestare sintomi quali: nausea, vomito, irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino, mal di stomaco o raramente diarrea. Possono verificarsi anche ronzio, cefalea e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino. In tali casi il medico adotterà i trattamenti appropriati. Se dimentica di prendere/dare al bambino BENACTIV GOLA Non prenda/dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con BENACTIV GOLA Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico: • fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): o reazione allergica o reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche) o angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose) • irritazione locale • sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola (questo effetto si può manifestare con le pastiglie) • fenomeni respiratori: asma, broncospasmo, affanno o respiro corto • vari disturbi cutanei: eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Se all’inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al medico: - dolore addominale - ulcera peptica (lesione dello stomaco) - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino. Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei e/o il bambino potreste manifestarli con o senza sintomi dipreavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se lei e/o il bambino avete sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell’intestino. Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati: Effetti che riguardano il sangue - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue) - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue) - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi, piastrine) - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue). Effetti che riguardano il sistema nervoso - capogiri - cefalea (mal di testa) - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo) - sonnolenza - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello) - disturbi visivi - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità) - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa) - confusione - vertigine. Effetti che riguardano il sistema immunitario - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica) - angioedema (reazione infiammatoria della pelle) - ipersensibilità. Effetti che riguardano l’occhio - disturbi visivi. Effetti che riguardano l’orecchio e il labirinto - tinnito (ronzio nelle orecchie). Effetti che riguardano il sistema cardiovascolare - insufficienza cardiaca - gonfiore - ipertensione (pressione del sangue alta) Effetti che riguardano i bronchi ed i polmoni - irritazione della gola - asma - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria) - dispnea (mancanza di respiro) - vesciche in bocca o gola - intorpidimento di bocca o gola. Effetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l’intestino - diarrea- lesioni all’interno della bocca - nausea - dolore a bocca e gola - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca - distensione alla pancia - dolore alla pancia - stitichezza - secchezza della bocca - difficoltà a digerire - flatulenza (emissione di gas dall’intestino) - infiammazione alla lingua - alterazione del gusto - vomito - sangue nelle feci - sangue nel vomito - perdita di sangue dallo stomaco e dall’intestino - colite - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (morbo di Crohn) - infiammazione dello stomaco (gastrite) - gastrite - ulcera peptica - perforazione gastrica. Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante - rash cutanei - prurito - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito) - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora) - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme. Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie - tossicità renale - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni) - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine) - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni). Effetti generali e sulla sede di somministrazione - febbre - dolore - disagio - affaticamento Effetti che riguardano il fegato - epatite Effetti generali e sulla sede di somministrazione - febbre Effetti che riguardano la sfera psichiatrica - insonnia - depressione- allucinazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se lei/il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare BENACTIV GOLA Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad” o “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Collutorio/Spray per mucosa orale Non richiedono alcuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia/Pastiglie gusto Limone e Miele Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene BENACTIV GOLA Collutorio • il principio attivo è: flurbiprofene (1 ml di collutorio contiene 2,5 mg di flurbiprofene) • gli altri componenti sono: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato (vedere paragrafo “BENACTIV GOLA Collutorio contiene olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato e paraidrossibenzoati“), sodio idrossido, sodio saccarinato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Spray per mucosa orale • il principio attivo è: flurbiprofene (1 ml di soluzione contiene 2,5 mg di flurbiprofene) • gli altri componenti sono: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato (vedere paragrafo “BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale contiene olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato e paraidrossibenzoati“), sodio idrossido, sodio saccarinato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Pastiglie gusto Limone e Miele • il principio attivo è: flurbiprofene 8,75 mg • gli altri componenti sono: saccarosio, glucosio, miele (vedere paragrafo “BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene saccarosio, glucosio e miele (zucchero invertito)”), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo. Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia • il principio attivo è: flurbiprofene 8,75 mg • gli altri componenti sono: macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio (vedere paragrafo “BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia contiene giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio”).Descrizione dell’aspetto di BENACTIV GOLA e contenuto della confezione Collutorio BENACTIV GOLA Collutorio si presenta in forma di soluzione limpida azzurra, contenuta in un flacone di vetro giallo da 160 ml. La confezione contiene un misurino da 10 ml. Spray per mucosa orale BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale si presenta in forma di soluzione limpida azzurra, contenuta in un flacone di vetro giallo da 15 ml, munito di valvola spray. Pastiglie gusto Limone e Miele / Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele / BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia si presenta in forma di pastiglie rotonde color da giallo a marrone / color arancio chiaro contenute in blister da 16 o 24 pastiglie. Non tutte le confezioni possono essere in commercio. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH (Regno Unito). Rappresentante per l'Italia: Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milano. Produttore Collutorio / Spray per mucosa orale Doppel Farmaceutici s.r.l., via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (PC). Pastiglie gusto Limone e Miele / Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB (Regno Unito).

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KAIROS ZEFIRO SPRAY ORALE 30 ML

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zefiro Spray orale Integratore alimentare a base di estratti vegetali in particolare con Genziana, pianta indicata per favorire la funzionalità digestiva ed epatica e l'eliminazione dei gas intestinali. Il Fico utile per favorire la regolarità del transito intestinale. Ingredienti Miscela di estratti idroalcolici (acqua, alcool, pianta fresca 33%) di: Gentiana lutea L. (Genziana) radice, Magnolia officinalis Rehder & Wilson (Magnolia) fiori, Ficus carica L. (fico) lattice; Miscela di macerati glicerinati (agente stabilizzante: glicerolo, acqua, alcool, parte di pianta fresca 1,65%) di: Vaccinium vitis-idaea L. (Mirtillo rosso) giovani getti, Prunus persica (L.) Stokes (Pesco) giovani semi, Corylus avellana L. (Nocciolo) gemme, Berberis vulgaris L. (Crespino) scorza di radice, Opuntia ficus-indica (L.) Mill. (Opuntia) giovani fiori, Rosmarinus officinalis L. (Rosmarino) giovani getti, Juglans regia L.(Noce) gemme, Tamarix gallica L (Tamerice) gemme, Carpinus betulus L. (Carpino) gemme; Olio di albicocco; Miscela di oli essenziali: Mentha piperita L (Menta), Thymus vulgaris L. (Timo), Eucalyptus globulus Labill. (Eucalipto), Rosmarinus officinalis L (Rosmarino), Eugenia caryophyllata Thunb. (nom. illeg.) Mansfeld (Garofano), Pimpinella anisum L. (Finocchio dolce).   Tenore medio degli ingredienti per dose giornaliera (5 ml) Genziana estratto secco 4200 mg Magnolia estratto secco 73 mg Fico estratto secco 65 mg Mirtillo rosso macerato glicerico 65 mg Pesco macerato glicerico 55 mg Noce macerato glicerico 43 mg Dragoncello 40 mg Crespino macerato glicerico 35 mg Fico d'India macerato glicerico 35 mg Manta piperita oli essenziali 27 mg Timo oli essenziali 27 mg Rosmarino (giovani getti) macerato glicerico 25 mg Cannella oli essenziali 18 mg Nocciolo macerato glicerico 18 mg Tamerice macerato glicerico 18 mg Carpino macerato glicerico 15 mg Eucalipto oli essenziali 12 mg Rosmarino oli essenziali 12 mg Garofano oli essenziali 8 mg Finocchio dolce oli essenziali 6 mg Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Assumere sa 20 a 50 gocce diluite in poca acqua, 2-3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose massima giornaliera consigliata. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce e da fonti di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 30 ml.  

LICHTENA DERMOSOLARI LATTE SPRAY BIMBI SPF 30+ -25%

GIULIANI

LICHTENA DERMOSOLARI LATTE SPRAY BIMBI SPF 30+

€ 24,90 € 18,60

La formula di Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 30 contiene l’esclusivo Complesso ELIOSAN3 che, grazie ai suoi attivi, assicura una triplice azione: Antieritema: sostanze dalle proprietà lenitive ed anti arrossamento – Vitamina E, Acido Glicirretico e Bisabololo – proteggono la pelle e aiutano a prevenire l’insorgenza di rossori, irritazioni ed eritemi solari. Idratante: un esclusivo estratto dalle foglie del Fico d’India idrata in profondità e a lungo, limitando la disidratazione che spesso accompagna l’esposizione al sole. Gli attivi emollienti, invece, proteggono e rinforzano la fisiologica barriera idrolipidica di protezione della pelle. Antiossidante: grazie al Radicare® ed ai suoi attivi di origine naturale, protegge il DNA cellulare dai danni causati dai radicali liberi, inibendone la formazione e aumentando, così, le difese della pelle nei confronti dello stress ossidativo indotto dagli UV. La formula di Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 30 è water resistant ed è priva di Parabeni, Fenossietanolo, Octocrylene, Siliconi volatili e Petrolati. Modalità d'uso: Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 30 è pratico e veloce da applicare, si assorbe facilmente e non lascia residui. Vaporizzare 4 o 5 volte su ogni zona del corpo da proteggere (es. avambraccio) prima di esporsi al sole, evitando di vaporizzare direttamente sul viso. Inoltre, le raccomandazioni UE consigliano di: Tenere neonati e bambini piccoli al riparo dalla luce diretta del sole, proteggerli con maglietta, cappellino e occhiali da sole Evitare di esporre i bambini al sole dalle ore 12 alle ore 16. Applicare la protezione solare in modo abbondante e omogeneo sulle parti interessate, evitando di lasciare aree non trattate e massaggiando fino a completo assorbimento. Riducendo questa quantità, si riduce anche il livello di protezione. Rinnovare frequentemente l’applicazione durante l’esposizione per mantenere la protezione costante, in particolar modo dopo aver nuotato o essersi asciugati, anche se si utilizzano prodotti water resistant. Proteggi la cute sensibile e delicata dei tuoi bimbi da eritemi, scottature e irritazioni: sotto il sole, applica sulla loro pelle Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 30. Formato: ​​​​​​​flacone spray 200 ml

LICHTENA DERMOSOLARI LATTE SPRAY BIMBI SPF 50+ PROTEZIONE MOLTO ALTA -25%

GIULIANI

LICHTENA DERMOSOLARI LATTE SPRAY BIMBI SPF 50+ PROTEZIONE MOLTO ALTA

€ 26,90 € 20,15

La formula di Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 50+ contiene l’esclusivo Complesso ELIOSAN3 che, grazie ai suoi attivi, assicura una triplice azione: Antieritema: sostanze dalle proprietà lenitive ed anti arrossamento – Vitamina E, Acido Glicirretico e Bisabololo – proteggono la pelle e aiutano a prevenire l’insorgenza di rossori, irritazioni ed eritemi solari. Idratante: un esclusivo estratto dalle foglie del Fico d’India idrata in profondità e a lungo, limitando la disidratazione che spesso accompagna l’esposizione al sole. Gli attivi emollienti, invece, proteggono e rinforzano la fisiologica barriera idrolipidica di protezione della pelle. Antiossidante: grazie al Radicare® ed ai suoi attivi di origine naturale, protegge il DNA cellulare dai danni causati dai radicali liberi, inibendone la formazione e aumentando, così, le difese della pelle nei confronti dello stress ossidativo indotto dagli UV. La formula di Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 50+ è water resistant ed è priva di Parabeni, Fenossietanolo, Octocrylene, Siliconi volatili e Petrolati. Modalità d'uso: Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 50+ è pratico e veloce da applicare, si assorbe facilmente e non lascia residui. Vaporizzare 4 o 5 volte su ogni zona del corpo da proteggere (es. avambraccio) prima di esporsi al sole, evitando di vaporizzare direttamente sul viso. Inoltre, le raccomandazioni UE consigliano di: Tenere neonati e bambini piccoli al riparo dalla luce diretta del sole, proteggerli con maglietta, cappellino e occhiali da sole Evitare di esporre i bambini al sole dalle ore 12 alle ore 16. Applicare la protezione solare in modo abbondante e omogeneo sulle parti interessate, evitando di lasciare aree non trattate e massaggiando fino a completo assorbimento. Riducendo questa quantità, si riduce anche il livello di protezione. Rinnovare frequentemente l’applicazione durante l’esposizione per mantenere la protezione costante, in particolar modo dopo aver nuotato o essersi asciugati, anche se si utilizzano prodotti water resistant. Proteggi la cute sensibile e delicata dei tuoi bimbi da eritemi, scottature e irritazioni: sotto il sole, applica sulla loro pelle Lichtena dermosolari Latte Spray Bimbi SPF 50+. Formato: ​​​​​​​flacone spray 200 ml

LICHTENA DERMO SOLARI LATTE SPRAY BIMBI DOPOSOLE RIPARATORE -20%

GIULIANI

LICHTENA DERMO SOLARI LATTE SPRAY BIMBI DOPOSOLE RIPARATORE

€ 20,90 € 16,75

Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatore ha una texture leggera e fresca, ideale per lenire e reidratare la pelle dei più piccoli, soprattutto nei casi di pelle sensibile e reattiva. Grazie all’erogatore spray è pratico e veloce da applicare, si assorbe facilmente e non lascia residui sulla pelle. Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatore è specificatamente studiato e formulato per preservare il benessere della pelle sensibile e reattiva dei bambini dopo l’esposizione al sole. La sua formula è arricchita dall’esclusivo Complesso ELIOSAN3 che, grazie ai suoi ingredienti attivi, svolge una triplice azione: Lenitiva: Vitamina E, Acido Glicirretico, Bisabololo e Allantoina leniscono e donano immediato sollievo alla pelle, calmando le irritazioni e i rossori. Idratante: un esclusivo estratto dalle foglie di Fico d’India idrata in profondità e a lungo, restituendo alla pelle il suo naturale livello di idratazione e contribuendo a mantenerlo nel tempo. Gli attivi emollienti e restitutivi, tra cui l’olio di mandorle dolci e l’estratto d’Avena, riparano e rinforzano la fisiologica barriera di protezione della pelle. Antiossidante: grazie alla presenza del Radicare® e ai suoi attivi di origine naturale, aumenta la resistenza delle cellule e le difese della pelle nei confronti dello stress ossidativo indotto dagli UV. La formula di Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatore è priva di Parabeni, Fenossietanolo, Siliconi volatili e Petrolati Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatore è formulato per minimizzare i rischi di allergia ed è NICKEL TESTED*. * Anche contenuti residuali possono creare, in particolare nei soggetti predisposti, reazioni allergiche o sensibilizzanti. ​​​​​​​Sicurezza, efficacia e tollerabilità cutanea di Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatoresono comprovate da: Test effettuati sotto controllo dermatologico Test in ottemperanza alle raccomandazioni UE Applicare abbondantemente Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatore sulla pelle del bambino con un leggero massaggio dopo ogni esposizione, anche al rientro in città. Applicare quotidianamente per favorire la reidratazione della pelle. Lichtena® DERMOSOLARI Latte Spray Bimbi Doposole Riparatore è indicato per la pelle sensibile e reattiva di viso e corpo dei più piccoli.

LENIDINOUT ACT - SPRAY AD AZIONE PREVENTIVA CONTRO I PIDOCCHI -10%

F&F srl

LENIDINOUT ACT - SPRAY AD AZIONE PREVENTIVA CONTRO I PIDOCCHI

€ 9,90 € 8,92

LendinOut     ACT Azione preventiva Spray ad azione preventiva crea un ambiente sfavorevole all’insediamento dei pidocchi. Complemento cosmetico a base di estratti vegetali la cui applicazione crea, sul capo, un ambiente sfavorevole all’insediamento dei pidocchi. Gli agenti filmanti presenti nella formulazione, creano un rivestimento su ciascun capello che aiuta ad ostacolare l’adesione di eventuali lendini. La sua applicazione nutre il capello migliorandone la morbidezza e la pettinabilità. Non unge e asciuga rapidamente. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Nebulizzare il prodotto al mattino, in modo uniforme, sui capelli asciutti. Applicare una maggiore quantità di prodotto in corrispondenza della nuca e dietro le orecchie. Non risciacquare, lasciare asciugare naturalmente. Vaporizzare il prodotto più volte al giorno nei periodi di maggiore rischio. Avvertenze Non usare in caso di allergia a uno dei componenti. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni. Non utilizzare su cute lesa. Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose (naso e bocca); in caso di contatto accidentale risciacquare abbondantemente con acqua. Conservazione Conservare in luogo asciutto, a temperatura ambiente ed al riparo dalla luce diretta del sole. Componenti Aqua [Water]; alcohol denat.; propylene glycol; PEG-40 hydrogenated castor oil; melia azadirachta seed oil; lavandula angustifolia (Lavander) oil; melaleuca alternifolia (Teatree) leaf oil; parfum [Fragrance]; cetrimonium chloride; PEG-7 dimethicone; potassium sorbate; sodium benzoate; benzyl alcohol; linalool; lactic acid; limonene. Formato Flacone spray da 100 ml.

PURESSENTIEL - S.O.S PIDOCCHI SPRAY PREVENTIVO -15%

PURESSENTIEL ITALIA

PURESSENTIEL - S.O.S PIDOCCHI SPRAY PREVENTIVO

€ 13,00 € 11,05

Puressentiel S.O.S Pidocchi SPRAY PREVENTIVO Formula vegetale, senza agenti chimici, senza coloranti, senza conservanti, senza profumi di sintesi, senza gas propulsore. Delicato sui capelli e verso l’ambiente, con profumo naturale e piacevole, non unge i capelli. Puressentiel S.O.S. Pidocchi, Spray Preventivo esercita un’azione preventiva naturale contro i pidocchi. Nei periodi d’epidemia, impedisce l’infestazione del cuoio capelluto. Modalità d'uso Nei periodi d’infestazione vaporizzare al mattino sui capelli, insistendo sulle zone sensibili (nuca, dietro le orecchie), sui capi d’ abbigliamento più a rischio di contaminazione (sciarpe,berretti, colletti...). Non risciacquare. Non asciugare. Lasciare asciugare naturalmente. Non macchia i vestiti. Avvertenze Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni di età, nelle donne in gravidanza o allattamento, e in caso di allergia ad uno degli ingredienti. Evitare qualsiasi contatto con occhi e mucose. Uso esterno. Non ingerire. Conservare al di fuori della portata dei bambini. Il cuoio capelluto durante l’applicazione del prodotto, deve essere tenuto lontano da fiamme, sigarette, o scintille. Conservazione Conservare al riparo da fonti di luce. Componenti Associazione di 6 oli essenziali OEBBD (Olio Essenziale Botanicamente e Biochimicamente Definito ) e 6 oli vegetali : oli essenziali di: lavandino; tea-tree; geranio; rosmarino; lavanda; chiodo di garofano. Formato Flacone da 75 ml.  

PURESSENTIEL - PURIFICANTE SPRAY -15%

PURESSENTIEL ITALIA

PURESSENTIEL - PURIFICANTE SPRAY

€ 20,07 € 17,06

Puressentiel Purificante SPRAY Indicazioni: - protegge le vie respiratorie; - aiuta a limitare l'insorgere di irritazioni e a respirare un’aria più pura. Modalità d'uso: uso atmosferico : spruzzare 6-8 volte nell’aria ai quattro angoli dell’ambiente da purificare, ripetendo più volte al giorno ed in particolare la sera prima di coricarsi. Caratteristiche: spray brevettato, 100% naturale, che associa 41 oli essenziali tra i più attivi per purificare l'aria, limitare l'insorgere di irritazioni, respirare un' aria più pura in casa (camere da letto, in presenza di persone malate, stanze umide con poca ventilazione, bagni e cucine), depurare l'atmosfera inquinata e alterata da cattivi odori nei tessuti (fumo, animali domestici), automobili, uffici, luoghi pubblici. suoi 41 oli essenziali permettono di agire su germi, funghi ed acari più frequentemente presenti nei nostri habitats con lo scopo di purificare l’atmosfera naturalmente e in maniera duratura. Avvertenze: non spruzzare sulla pelle o le mucose. Evitare di spruzzare in presenza di bambini di età inferiore ad 1 anno. Attendere 30 minuti prima di far entrare i bambini nella stanza. Componenti: aneto o.e.; anice o.e.; basilico o.e.; bay st thomas o.e.; legno di rosa o.e.; cajeput o.e.; cannella cinese o.e.; cedro dell’atlante o.e.; limone o.e.; citronella o.e.; cumino o.e.; cipresso o.e.; eucalipto o.e.; finocchio o.e.; ginepro o.e.; geranio olio essenziale; zenzero o.e.; chiodo di garofano o.e.; lavanda officinale o.e.; lavandino grosso o.e.; macis o.e.; mandarino o.e.; maggiorana o.e.; melissa o.e.; menta romana o.e.; menta piperita o.e.; mirra o.e.; niaouli o.e.; arancio o.e.; origano o.e.; prezzemolo olio essenziale; arancio amaro o.e.; pino silvestre o.e.; rosmarino olio essenziale; santoreggia o.e.; salvia officinale o.e.; timo serpillo o.e.; albero del tè o.e.; timo o.e.; verbena olio essenziale; wintergreen o.e.  

RESPINGO JELLY FISH SPRAY BARRIERA PROTETTIVO CONTRO LE MEDUSE -10%

SANIFARMA

RESPINGO JELLY FISH SPRAY BARRIERA PROTETTIVO CONTRO LE MEDUSE

€ 16,50 € 14,80

Respingo Jellyfish è un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. Jellyfish è un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una protezione a livello cutaneo. L'effetto filmante ha un'azione idratante ed una applicazione confortevole. Jellyfish esplica un'azione nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell’uso. Applicare lo spray in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. Prodotto per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Componenti Aqua, Cyclopentasiloxane, Coco-Caprylate, Dicaprylyl Ether, Glycerin, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Undecane, Lanthanum Chloride, Peg/Ppg-20/15 Dimethicone, Tridecane, Dimethicone, Plankton Extract, Glycosaminoglycans, Sodium Chloride, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylene Glycol, Propylparaben. Avvertenze Prima dell’uso leggere attentamente le avvertenze contenute sulla confezione esterna e sul foglietto illustrativo. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Formato Spray da 100 ml.

GOLINA SPRAY ORALE 20 ML NAMED -20%

NAMED

GOLINA SPRAY ORALE 20 ML NAMED

€ 13,90 € 11,10

Descrizione Integratore con Malva e Piantaggine, ad azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea; con Echinacea utile per le naturali difese dell’organismo. Grazie alla propria formulazioone a base di Cranberry, ad elevato contenuto di proantocianidine, Golina spray aiuta a mantenere in salute denti e gengive. Inoltre, risulta particolaremnte efficace nei casi di infiammazione del cavo orofaringeo e nelle problematiche infiammatorie parodontali (afte, gengiviti, decubiti da protesi e apparecchi ortodontici, racutizzazioni flogistiche delle parodontiti). Ingredienti Malva, piantaggine, echinacea, perilla, mirtillo, bromelina, cranberry, vitamina C; new era tissutali: fosfato di calcio e fosfato di ferro. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti Medi per 4,8 g* Malva estratto acquoso da pianta fresca 288 mg Piantaggine estratto acquoso da pianta fresca 216 mg Echinacea estratto acquoso da pianta fresca 216 mg Perilla estratto secco polifenoli totali apportati 150 mg 3,75 mg Cranberry estratto secco proantocianidine apportate 100 mg 10 mg Bromelina 2.500 GDU/g 200 mg Vitamina C (300% VNR**) 240 mg * 1 nebulizzazione=200 mg **Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Modalità d'uso 3 nebulizzazioni (circa 600 mg) dalle 3 alle 8 volte al giorno. Agitare bene prima dell’uso. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 20 ml.

DOLAUT GEL FLACONE SPRAY DICLOFENAC 4% -15%

 

DOLAUT GEL FLACONE SPRAY DICLOFENAC 4%

€ 13,80 € 11,70

​​​​​​​ Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore DOLAUT 40 mg/g gel Diclofenac Sodico Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Dolaut e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Dolaut 3. Come usare Dolaut 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Dolaut 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Dolaut e a cosa serve Dolaut contiene la sostanza attiva diclofenac che appartiene alla categoria dei farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). Viene utilizzato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori (flogistici) di natura reumatica o traumatica di: - articolazioni - muscoli - tendini - legamenti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. Cosa deve sapere prima di usare Dolaut Non usi Dolaut - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha sofferto in passato di attacchi di asma, di orticaria o di infiammazioni acute del naso (riniti) dopo aver usato altri medicinali contro le infiammazioni (acido acetilsalicilico (aspirina) o altri medicinali antinfiammatori non steroidei); - se è nel terzo trimestre di gravidanza; - se è un bambino o un adolescente di età inferiore a 14 anni. Avvertenze e precauzioni: Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Dolaut. Se usa il medicinale su zone di pelle estese e per un periodo prolungato, non si può escludere la possibilità di eventi avversi che possono interessare l’intero organismo (sistemici). Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie allo stomaco e/o all’intestino (gastrointestinali), non si può escludere per Dolaut la comparsa di effetti collaterali in tutto l’organismo quali nausea, un disturbo gastrico che provoca dolore o fastidio nella parte superiore dell'addome (dispepsia), bruciore allo stomaco (pirosi gastrica), eccitazione, alterazione del gusto, una infiammazione a carico dell’occhio (congiuntivite). Applichi Dolaut (topico) solamente sulla pelle intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte. Dolaut non deve entrare in contatto con gli occhi o la bocca (mucose) e non deve essere ingerito. Interrompa il trattamento se osserva arrossamenti della pelle (rash) dopo l’applicazione del medicinale. Dolaut può essere usato sulla pelle e eventualmente coperto con una semplice benda, ma non deve essere usato con una benda che non lasci passare l’aria. L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni allergici: in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia idonea. Bambini e adolescenti L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Altri medicinali e Dolaut Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Il medicinale viene applicato sulla pelle e quindi la quantità che arriva all’interno dell’organismo (assorbimento sistemico) è molto bassa ed è molto improbabile che interagisca con altri medicinali. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gravidanza Dolaut, essendo applicato sulla pelle, arriva all’interno dell’organismo in quantità basse rispetto ai medicinali dello stesso tipo presi per via orale. L’uso di Dolaut, come degli altri medicinali dello stesso tipo (FANS) è sconsigliato nelle donne in gravidanza, infatti può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo del feto (aumentato rischio di aborto, di malformazioni cardiache e addominali). Il rischio aumenta con l’aumentare della dose e la durata della terapia. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Dolaut non deve essere usato se non in casi strettamente necessari. Se usato da una donna che ha intenzione di rimanere incinta, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Dolaut non deve essere usato durante gli ultimi tre mesi di gravidanza perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni del feto. Se impiegato alla fine della gravidanza, può allungare il tempo di sanguinamento sia nella madre che nel neonato anche a dosi molto basse e indebolire le contrazioni dell’utero, allungando il periodo di travaglio. Allattamento: Come altri medicinali dello stesso tipo (FANS), Dolaut passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi consigliate di Dolaut non sono previsti effetti sul lattante. Nelle donne che allattano, il medicinale deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio del medico. In questa circostanza, Dolaut non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su altre zone estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Dolaut non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dolaut contiene glicole propilenico Dolaut contiene glicole propilenico che può causare irritazioni cutanee. 3. Come usare Dolaut Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è: Adulti al di sopra dei 18 anni: Applichi Dolaut 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un’area da 20 cm per 20 cm fino a 20 cm per 40 cm. Dopo l’applicazione, si lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il medicinale. Uso negli anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Uso negli adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applichi DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un’area da 20 cm per 20 cm fino a 20 cm per 40 cm. Lavare e asciugare accuratamen te la zona dolorante. Da tre a cinque spruzzi, a seconda dell’ampiezza della zona da trattare, trequattro volte al giorno. Massaggiare delicatamente per favorire l’assorbimento Dopo l’applicazione, si lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulti il medico. Uso nei bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione “Cosa deve sapere prima di usare Dolaut” ). Pertanto l’uso di Dolaut è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Se usa più Dolaut di quanto deve Dolaut, essendo applicato sulla pelle, arriva all’interno dell’organismo in quantità basse, pertanto è molto improbabile che si verifichi un sovradosaggio. Tuttavia, possono verificarsi effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di medicinali dello stesso tipo (diclofenac) in compresse nel caso in cui Dolaut fosse inavvertitamente ingerito (1 flacone da 25 g contiene l’equivalente di 1 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che causi significativi effetti indesiderati, si rivolga al medico, che intraprenderà le misure terapeutiche generali normalmente adottate. Se dimentica di usare Dolaut Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Dolaut Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, in ordine decrescente. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): • eruzione sulla pelle (rash) • infiammazioni della pelle (eczema, eritema, dermatite, inclusa dermatite da contatto) • prurito Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000): • infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa) Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • ipersensibilità (inclusa orticaria), rapido gonfiore della pelle e delle mucose (edema angioneurotico) • eruzione cutanea (rash) con pustole • asma • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Dolaut Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo l’abbreviazione “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Dolaut Il principio attivo è diclofenac sodico. 100 g di gel contengono 4 g di diclofenac sodico. - Gli altri componenti sono: glicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di soia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edetato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata. ​​​​​​​Formato: flacone con erogatore da 25 g.

ISOMAR NASO SPRAY DECONGESTIONANTE CON ACIDO IALURONICO - ACQUA DI MARE IPERTONICA -25%

EURITALIA PHARMA

ISOMAR NASO SPRAY DECONGESTIONANTE CON ACIDO IALURONICO - ACQUA DI MARE IPERTONICA

€ 13,90 € 10,40

Dispositivo Medico CE 0123. Isomar Spray Decongestionante con Acido Ialuronico è una soluzione ipertonica a base di acqua di mare e acido ialuronico appositamente studiata per ottenere un’azione decongestionante delle mucose nasali. Ha una duplice azione per il benessere delle vie respiratorie, grazie alla presenza di acqua di mare ipertonica che allevia la congestione nasale mentre l'acido ialuronico aiuta a mantenere l'idratazione delle mucose. Isomar Spray Decongestionante con Acido Ialuronico aiuta a liberare il naso chiuso grazie all'acqua di mare allo stato puro naturalmente decongestionante e fluidificante. Grazie all'azione idratante dell'acido ialuronico, mantiene la mucosa morbida riducendo il rischio di secchezza e microlesioni all'interno delle cavità nasali che possono incorrere in caso di forti raffreddori, riniti allergiche o sinusiti. Composizione : Acqua di mare ipertonica (Concentrazione salina naturale dell’acqua di mare intorno al 3%), Ialuronato di Sodio. Gas propellente inerte: Azoto. Non contiene né conservanti né coloranti. Indicazioni d'uso : DETERGENZA DEL NASO ADULTI E BAMBINI (dai 12 mesi). Applicare sulla bombola l’erogatore per il naso. Spruzzare una/due nebulizzazioni da 2 sec in ogni narice, attendere qualche secondo che la soluzione coli leggermente e soffiare il naso. Per raggiungere meglio tutti gli incavi del setto nasale e avere quindi una pulizia più completa e rapida si consiglia di utilizzare il flacone in verticale. Per facilitare l’uso nei bambini, anche in posizione distesa, il prodotto può essere utilizzato anche in posizione orizzontale o capovolta grazie alla nuova tecnologia Erogazione 360°. Formato : Flacone 100 ml