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PSYLLOGEL FIBRA ARANCIA ROSSA

INTEGRATORE ALIMENTARE DI FIBRA DI PSYLLIUM PURA AL 99% PER FAVORIRE LA REGOLARITA' DEL TRANSITO INTESINALE Integratore alimentare di fibra di psyllium pura al 99%, con edulcorante. Lo psyllium (Plantago ovata) contenuto nel prodotto e utile per: favorire la regolarità del transito intestinale grazie alla formazione di una massa fecale soffice, voluminosa e scorrevole, contribuire alla crescita della flora batterica utile all'organismo, aiutare a rallentare l'assorbimento dei nutrienti nell'alimentazione di persone con dismetabolismo glucidico e/o lipidico. Gusto arance rosse. Senza glutine. Ingredienti: Fibra di psyllium (Plantago ovata Forsk., tegumentum seminis) pura al 99%, acidificante: acido citrico, estratto di sambuco, emulsionante: lecitina di soia, aroma, edulcorante: aspartame, agente antiagglomerante: biossido di silicio. La soia è una sostanza potenzialmente allergenica o causa di intolleranze. Modalità d'uso: Si consiglia di assumere da 1 a 4 misurini di Psyllogel Fibra al giorno a seconda delle esigenze, lontano dai pasti.  Psyllogel Fibra deve essere assunto con adeguate quantità di acqua: versare il contenuto in un bicchiere da bibita (200 ml), riempire di acqua naturale non gassata, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente. Avvertenze: Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Assumere il prodotto almeno due ore prima o due ore dopo l'assunzione di farmaci. Contiene una fonte di fenilalanina. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Conservazione: Conservare in luogo fresco ed asciutto. Caratteristiche nutrizionali: Formato: Vaso da 170 g   
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PLANTALAX 20 BUSTE

INTEGRATORE ALIMENTARE DI FIBRA DI PSYLLIUM E ALFA GALATTOSSIDASI PER ELIMINARE IL GONFIORE INTESTINALE Integratore alimentare di fibra di Psyllium e alfa Galattosidasi. Elimina il gonfiore addominale. Senza glutine. Ingredienti: Fibra di psillyum (plantago ovata); correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: lecitina di soia; edulcorante: aspartame; antiagglomerante: biossido di silicio; α-galattosidasi. Modalità d'uso: Versare il contenuto di una bustina di Plantalax in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 mi) non gassata, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente. Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina, 2-3 volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l'assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l'assunzione di Plantalax e quella dei medicinali. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica del prodotto. Avvertenze: Non assumere Plantalax insieme a farmaci antidiarroici. Contiene una fonte di fenilalanina (Aspartame). Il prodotto è controindicato in caso di anomalo restringimento del tratto gastroenterico e pertanto NON deve essere utilizzato qualora sussista il rischio di ostruzione intestinale o questa sia già presente. Non superare le dosi giornaliere consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equlibrata e di un sano stile di vita. Conservazione: Conservare in luogo fresco ed asciutto. Caratteristiche nutrizionali: Formato: 20 buste. Gusto: Pesca/limone, Prugna/kiwi, ACE  
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DULCOLAX 24 COMPRESSE A BASE DI BISACODILE IN CASO DI STITICHEZZA OCCASIONALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi.  PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Una supposta contie ne: bisacodile 10 mg. Una supposta per bambini contiene: bisacodile 5 mg.  ECCIPIENTI: Compresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido solubil e, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, tit anio diossido (E171), poliacrilati anionici, olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. Su pposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Contro indicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute , come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vom ito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologich e, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del trat to gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, gr ave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento. Controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibil i con l'assunzione di uno degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sanguinamento pe rianale).  POSOLOGIA: >>Compresse rivestite. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 comp ressa rivestita al giorno. Assumere le compresse rivestite preferibilm ente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effett o si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tr atto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi o inibitori d ella pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. I ngerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbon dante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. >>Supposte. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 m g). Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg ). L'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' d i sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescr izione medica dopo adeguata valutazione del singolo caso. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistent e devono assumere il medicinale sotto la supervisione medica. Il medic inale non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai d ue anni.  CONSERVAZIONE: Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: conservare a temperature non s uperiori ai 30 gradi C.  AVVERTENZE: In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo consultazione medica. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza d i disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzion i cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo tr attamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perd ita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi po ssono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazi one puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazient i anziani), il trattamento deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione medica. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia, ch e e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto, puo' causare dipendenza (e, quindi, possi bile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezz a cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intesti nale). Sono stati riportati casi di vertigini e/o sincope dopo assunzi one del farmaco. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli ev enti, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione del medicinale, po trebbero essere interpretati come manifestazione di "sincope da defeca zione" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costi pazione stessa. L'uso delle supposte puo' portare a sensazioni doloros e e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e procti te ulcerativa. Le compresse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,4 2 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trat tamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' su periore ai 10 anni. Le compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg, inoltre le compresse possono causare disturbi gastrici e d iarrea. Nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinal e puo' essere usato solo dopo consultazione medica. Non deve essere pr eso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o r icorrente richiede sempre l'intervento medico per la diagnosi, la pres crizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consul tare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvv iso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e ca ratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o q uando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre op portuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute con sultino il medico prima di usare il medicinale.  INTERAZIONI: La somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive del farmaco puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o.  EFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono il dolore add ominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafi lattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensib ilita'. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni d i vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodil e sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'evacuazione delle feci). Dis turbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Patologie ga strointestinali: colite, crampi addominali, dolori addominali, diarrea , vomito, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), malessere addominal e, fastidio anorettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso d el medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segna lati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto. Dati clinici dimostrano che ne' la forma at tiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM) , ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tutt avia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, dopo aver valutato il beneficio atteso p er la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante. 
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GLICEROLO ADULTI SUPPOSTE CARLO ERBA PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: GLICEROLO CARLO ERBA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per la costipazione.  PRINCIPI ATTIVI: Glicerolo.  ECCIPIENTI: Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipient i; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sco nosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave st ato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . >>Supposte. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini d i eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo d i 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mes e e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Soluzione rettale. Adulti e adolesce nti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti al bisogno, per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tr a 6-11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un mas simo di una o due somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Istruzioni per l'uso. Sup poste: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicur ezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghier a rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il cop ricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Dur ante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verif icherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' esse re utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la can nula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utiliz zato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' e ssere utilizzato solo un consulto medico. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. U na dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, l a prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno prestare attenzione nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale. L'abuso di l assativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di a cqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache oneuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contem poraneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica eperdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichez za, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari in tegrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidim ento delle feci.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MeDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea,con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a li vello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza onell'allattamento. Anche se non ci sono ev identi controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e duran te l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in cas o di necessita'. 
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GLICEROLO ADULTI SOLUZIONE RETTALE CARLO ERBA PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: GLICEROLO CARLO ERBA  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per la costipazione.  PRINCIPI ATTIVI: Glicerolo.  ECCIPIENTI: Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipient i; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sco nosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave st ato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . >>Supposte. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini d i eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta al bisogno, per un massimo d i 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mes e e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Soluzione rettale. Adulti e adolesce nti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti al bisogno, per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tr a 6-11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un mas simo di una o due somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un ma ssimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. >>Istruzioni per l'uso. Sup poste: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicur ezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghier a rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il cop ricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Dur ante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verif icherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' esse re utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la can nula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utiliz zato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' e ssere utilizzato solo un consulto medico. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. U na dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, l a prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno prestare attenzione nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale. L'abuso di l assativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di a cqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache oneuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contem poraneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica eperdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichez za, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari in tegrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidim ento delle feci.  INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MeDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea,con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a li vello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza onell'allattamento. Anche se non ci sono ev identi controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e duran te l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in cas o di necessita'. 
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PURSENNID 30 COMPRESSE RIVESTITE PER IL TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELLA STITICHEZZA OCCASIONALE

DENOMINAZIONE: PURSENNID 12 MG COMPRESSE RIVESTITE  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi stimolanti.  PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita contiene: sennosidi A + B (come sali di calcio ) 12 mg.  ECCIPIENTI: Lattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio an idro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio dio ssido, cetile palmitato.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, r ettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie i ntestinali). Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i. e. costipazione spastica, ostruzione dell'ileo/preileo, crampi e dolor i, nausea, vomito e coliche). Sintomi addominali che possono essere do vuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e . diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva). Stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipo potassiemia. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.  POSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni di eta': 2-4 compresse rivestite al g iorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno . Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consu ltare il medico. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produ rre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizi almente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' esser e poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Contro indicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni. Modo di somministraz ione: assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manif esta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l'effetto del farmaco compa re il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno freq uentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata v alutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita ' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favor isce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.  AVVERTENZE: La dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolu ngato dei lassativi puo' portare ad assuefazione e ad un deteriorament o delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio effica ce piu' basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non e' stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, i l dosaggio puo' essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non puo ' essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento del la dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di ques ti farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effet ti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo u na laparotomia o chirurgia addominale; se sono presenti rash cutanei, nausea e vomito; in bambini tra i 10 e i 12 anni; durante la gravidanz a e l'allattamento. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malas sorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicina le. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento d i glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccaros io: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienz a di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.  INTERAZIONI: L'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) puo' aumentare lo sbila nciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassa tivi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che indu cono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che induco no l'allungamento dell'intervallo Q-T.  EFFETTI INDESIDERATI: Questo medicinale puo' causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono s tati anche riportati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, ip eraldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazi oni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunz ione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farm aco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroli ti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'e' anche la possibilita' di sviluppare megacolon. Durante il trattamento puo' manifestarsi una colorazione giallo- brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai m etaboliti, che non ha alcun significato clinico. E' stata riportata as suefazione dopo trattamento prolungato. Le frequenze sono definite com e: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1 /1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (< 1/10.00 0), o non nota. Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializ zazione. Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, dolore addo minale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. non nota: fatica, t olleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del t essuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologi renali e urinarie. Non nota: problemi renali; non nota: cromaturia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomag nesemia, disidratazione, ipopotassiermia, iponatremia, diminuzione deg li elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Gl i eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell' incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatric a: sono previsti la stessa frequenza, tipo e severita' degli eventi av versi nei bambini e negli adulti. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non ci sono segnalazioni di effetti indesiderati o di danni durante la gravidanza e sul feto al regime di dosaggio raccomandato. Tuttavia, a seguito di dati sperimentali riguardanti il rischio genotossico di di versi antrachinoni, emodina e aloe-emodina, l'uso durante la gravidanz a non e' raccomandato. L'uso durante l'allattamento non e' raccomandat o poiche' non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantita' di metaboliti (reina) sono escret i nel latte materno. Non e' stato riportato alcun effetto lassativo su i neonati allattati al seno. Studi preclinici con sennosidi non indica no rischi particolari per la fertilita' alle dosi terapeuticamente ril evanti. 
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20 %

MAG 2 FLACONCINI A BASE DI MAGNESIO PIDOLATO PER STATI CARENZIALI DI MAGNESIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Supplementi minerali.  PRINCIPI ATTIVI: Un flaconcino contiene: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 12 2 mg di ione Mg++). Una bustina contiene: magnesio pidolato 2,250 g (c orrisponden a 184 mg di ione Mg++).  ECCIPIENTI: Soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metil-p-idrossibenzoato sodico, propil-p-idrossibenzoato sodico, acqua. Granulato per soluzion e orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma limone.  INDICAZIONI: Stati carenziali di magnesio.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia di gitalica.  POSOLOGIA: Solo per adulti: 3 flaconcini o 2 bustine di granulato al giorno. Nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente c onsultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento  CONSERVAZIONE: Soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna precauzione per la conservazion e  AVVERTENZE: In pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologi a e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno c onsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi de pressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconci no contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina contiene 2,985 g di sacc arosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione gior naliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e 5,97 per le bustine. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o deficit d i saccarasi-isomaltasi, non devono assumere qeusto medicinale. La solu zione orale contiene p-idrossibenzoati: possono causare reazioni aller giche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.  INTERAZIONI: La somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un rido tto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di non somministrare il farmaco contemporaneamente a farmaci a base di tetra cicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due sommini strazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per ev itare interferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazi one concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vit amina D3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la poss ibile comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di pr eparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impe disono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prod otti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nevoso Centr ale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere val utata attentamente.  EFFETTI INDESIDERATI: Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poss ono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: E' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del far maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita' . Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento. 
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30 %

MICROCLISMI GLICEROLO AFOM ADULTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi, clismi.  PRINCIPI ATTIVI: Soluzione rettale prima infanzia da 2,25 g: ogni contenitore monodose contiene 2,25 g di glicerolo. Soluzione rettale bambini da 4,5 g: ogni contenitore monodose contiene 4,5 g di glicerolo. Soluzione rettale a dulti da 6,75 g: ogni contenitore monodose contiene 6,75 g di glicerol o.  ECCIPIENTI: Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido di patata, acq ua depurata.  INDICAZIONI: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.  CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Nausea o vomito. Ostruzione o stenosi intestinale. Sanguinamento rettale di origine sc onosciuta. Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento. Grave s tato di disidratazione.  POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Adulti e adolescenti (12-18 anni): un contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno . Bambini di eta' compresa tra 6-11 anni: un contenitore monodose bamb ini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al g iorno. Bambini di eta' compresa tra 2-6 anni: un contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somminist razioni al giorno. Istruzioni per l'uso: togliere il cappuccio del con tenitore monodose; puo' essere utile lubrificare la cannula con una go ccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere i l soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni co ntenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventu ale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodi ci anni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente pos sibile e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favo risce l'effetto del medicinale.  CONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.  AVVERTENZE: I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede semp re l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmac i e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il m edico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (s pecialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipop otassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromus colari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialm ente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenz a (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il do saggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestin ali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia i nnanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utiliz zano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acq ua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.  INTERAZIONI:Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.  EFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organi zzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono d isponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli eff etti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti , piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale.  GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.   
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20 %

MELILAX ADULTI - MICROCLISMI PER LA STIPSI, COLON IRRITABILE, RAGADI, EMORROIDI

Dispositivo Medico CE, classe IIb. Indicato per adulti e ragazzi, nel trattamento della stipsi, anche in presenza di ipersensibilità viscerale (come in caso di colon irritabile), ragadi ed emorroidi. Il prodotto libera l'intestino e riduce i fastidi, l'irritazione e l'infiammazione presenti in caso di stipsi. Melilax è adatto anche all'uso in gravidanza e allattamento. Unisce una azione evacuante ad un'azione protettiva e lenitiva della mucosa rettale. La doppia azione di Melilax è ottenuta grazie a Promelaxin, un complesso di mieli di nettare e di melata appositamente selezionati e lavorati in base al loro contenuto di monosaccaridi, polisaccaridi e melanoidine, arricchito con la frazione polisaccaridica da aloe e malva. Melilax esplica un'azione evacuante che induce uno stimolo di attivazione della defecazione. Grazie alle sue proprietà mucosimili e alla sua viscosità, protegge la mucosa rettale durante il passaggio delle feci. Queste particolari proprietà, unite all'azione antiossidante, conferiscono al prodotto la capacità di proteggere e lenire la mucosa. Componenti: Promelaxin complesso di mieli e polisaccaridi da aloe e malva titolo in: monosaccaridi = 50%, polisaccaridi (Peso Molecolare > 20.000 Dalton) = 0,3%; miscela idroglicerica; succo di limone; olio essenziale di lavanda. Formato: 6 microclismi monouso da 10 g ciascuno.
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15 %

VERAVIS PLUS FERMENTI LATTICI PASTIGLIE 30, 90 e 1000 GRAMMI

Fermenti lattici a base di Aloe, frangula, rabarbaro e cicoria favoriscono la regolarità del transito intestinale. Il prodotto promuove la funzionalità digestiva e favorisce l’eliminazione dei gas intestinali. Il prodotto è utile per il benessere della flora intestinale.  Il prodotto è senza glutine, senza lattosio e vegan OK.  Formato: 30 g - 90 g - 1000 g Avvertenze: Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Modalità d'uso per pastiglie 30 grammi (75 dosi):  Si consiglia l’assunzione quotidiana della quantità utile per favorire la regolarità intestinale, a seconda della sensibilità individuale da 1 a 6 pastiglie (0,4 - 2,4 g) una volta al giorno in qualunque momento; suggerito la sera prima di cena. Modalità d'uso per pastiglie 90 grammi (225 dosi):  Si consiglia l’assunzione quotidiana della quantità utile per favorire la regolarità intestinale, a seconda della sensibilità individuale da 1 a 6 pastiglie (0,4 - 2,4 g) una volta al giorno in qualunque momento; suggerito la sera prima di cena. Modalità d'uso per pastiglie 1000 grammi (2500 dosi):  Si consiglia l’assunzione da 1 a 6 pastiglie (0,4 - 2,4 g) una volta al giorno in qualunque momento; suggerito la sera dopo cena o prima di andare a dormire.​​​​​​​  
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10 %

NOSTIP COMPRESSE - PER FAVORIRE IL TRANSITO INTESTINALE

Integratore alimentare di Rabarbaro, Frangula, Malva, Cannella, che contribuiscono a regolare il transito intestinale. Il Rabarbaro, la Malva, la Frangula regolano il transito intestinale. La Cannella ha funzione digestiva e regola l'eliminazione dei gas intestinali. I Chiodi di garofano regolano la motilità gastrointestinale e l'eliminazione dei gas. Ingredienti: Agente di carica: cellulosa microcristallina; Senna (Senna Alexandrina Mill.) bacello estratto secco titolato al 18%-22% sennosidi, Malva (Malva Sylvestris L.) foglie polvere, Senna (Senna Alexandrina Mill.) foglie polvere titolato al 2,5% sennosidi, Frangula (Rhamnus Frangula L.) corteccia polvere titolato al 6% glucotranguline, rabarbaro (Rheum Palmatum L.) radice estratto secco titolato al 5% reina, Chiodi di garofano (Syzygium Aromaticum L.) Merr.et L.M. Perry) bocci fiorali polvere, cannella (Cinnamomum Zeylanicum Nees) corteccia in polvere, antiagglomeranti: sodio carbossimetilcellulosa reticolata, magnesio stearato vegetale, biossido di silicio.   per compressa Senna estratto secco 50 mg Senna polvere 40 mg Frangula polvere 34 mg Rabarbaro estratto secco 20 mg Apporto totale derivati idrossiantracenici 14 mg Malva polvere 50 mg Garofano chiodi polvere 10 mg Cannella polvere 10 mg Modalità d'uso: 1-2 compresse con acqua, preferibilmente la sera dopo cena. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non somministrare al di sotto dei 10 anni. Se ne sconsiglia l'utilizzo in gravidanza ed allattamento. Conservazione: Conservare in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato: 24 compresse da 400 mg
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21 %

BENEFIBRA LIQUIDO - FIBRA SOLUBILE PER LA FLORA INTESTINALE

Integratore alimentare di fibra PHGG, fibra solubile e non gelificante che deriva da un processo di idrolisi enzimatica della Gomma di Guar. Le catene della gomma di guar, mediante un enzima chiamato mannanasi e l'aiuto di molecole d'acqua, vengono ridotte in lunghezza e peso molecolare. In questo modo la fibra rimane sempre liquida e, di conseguenza, non provoca i possibili inconvenienti di altre fibre come psyllium1 e crusca2 (gonfiore, flatulenza, meteorismo). Benefibra è ad elevato contenuto di fibre: la dose giornaliera consente l'apporto di 5 g di fibre, un valido aiuto in casi in cui l'assunzione di fibre alimentari con la normale dieta è ridotta o quando il fabbisogno di fibre risulta aumentato. Benefibra può essere assunto anche dai bambini al di sopra dei tre anni di età, dalle donne in gravidanza, dagli anziani e dai diabetici sotto parere medico. Non contiene glutine.        PHGG (Partially Hydrolyzed Guar Gum) Contenuto in Benefibra possiede un'elevata capacità di legare acqua, come se fosse una spugna, e questo fa sì che la fibra resti sempre liquida. Questo evita i fastidiosi inconvenienti legati all'assunzione di fibre: a differenza di altre fibre come psyllium e crusca, il PHGG non provoca generalmente flatulenza, gonfiore e meteorismo. Inoltre Benefibra non interferisce, nell'adulto, con l'assorbimento dei principali micronutrienti (calcio, ferro, zinco, fosforo, sodio, cloro, magnesio, rame, potassio). Le bustine sono predosate e pronte da bere, con un gradevole gusto di mela verde. Ingredienti: Acqua depurata; fibra solubile PHGG; aroma mela; stabilizzanti: maltitolo; sorbitolo; conservanti: potassio sorbato; sodio benzoato; acidificante: acido citrico; edulcorante: acesulfame K. Modalità d'uso: Assumere 1 busta al giorno, preferibilmente al mattino, per cicli di almeno 4 settimane. Può essere assunta così com'è, con l'aggiunta di acqua, mescolata a succhi di frutta o allo yogurt. Avvertenze: Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Caratteristiche nutrizionali:   per 100 ml per bustina (60 ml) Valore energetico 28 kcal 117 kJ 17 kcal 71 kJ Proteine 0,17 g 0,10 g Carboidrati di cui zuccheri Polialcoli 3,0 g 0,67 g 0,33 g 1,80 g 0,4 g 0,2 g Grassi 0 g 0 g Fibre alimentari 8,3 g 5,0 g Sodio 0,27 g 0,016 g Formato: Confezione da 7 e 12 bustine di liquido.
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